Bone marrow contains a population of mesenchymal stem cells with the ability to differentiate into cells that form bone, cartilage, adipose, and other connective tissues. Stem cells can be isolated from bone marrow aspirates and expanded in vitro. Presently, most stem cells studies have been performed in cells obtained from "Работает" control subjects. The goal of this study was to compare the functional characteristics of mesenchymal stem cells derived from "Работает" control and osteoporotic postmenopausal women to better understand the mechanisms involved in the pathogenesis of this disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the first case of mandibular distraction osteogenesis applied to a fibula microvascularized flap used to reconstruct an almost entire mandible. The technique and complications are described. The literature is reviewed. The biological and physiological process of bone elongation by Ilizarov's method is explained according new studies on chondroid tissue. Preoperative planning of vectors of device placement and trajectory is essential for good results.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate diagnosis of non-accidental injury (NAI) can be reached in the majority of cases by careful appraisal of the social and family history, combined with painstaking clinical roentgenographic and other imaging evaluations. Careful review of the scientific literature clearly indicates that collagen analysis to exclude mild forms of osteogenesis imperfecta, especially type IV, is recommended only in rare cases in which diagnosis of NAI remains in doubt even after thorough evaluation by experienced radiologists and/or other physicians. Until clinical research scientifically establishes the e…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta tarda is a hereditary disease with an insufficiency of osteoblasts caused by a collagen disorder, insufficient formation of osteoid and an impediment of periosteal bone formation. This leads to increased fragility of the bones and, as a consequence, to the risk of fractures. We report a simultaneous, bilateral medial femoral neck fracture, caused by a cerebral cramp attack. The patient is 80 years old and suffers from osteogenesis imperfecta tarda and Parkinson's disease. We implanted a cemented total endoprosthesis on each side in just one operation. There were no comp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A semiquantitative electron probe X-ray microanalytical (XRMA) technique, in conjunction with transmission electron microscopy, was used to compare the calcium to phosphorus (Ca/P) molar ratios in calcium phosphate standards of known composition, in normal bone and in bone from patients with osteogenesis imperfecta (OI). Using a modified routine processing and resin embedding schedule, the measured Ca/P molar ratio of calcium phosphates standards of known composition were found to correlate well with the Ca/P molar ratio based on their respective chemical formulae. This technique was then used…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta is an autosomal inherited generalized disease of the soft tissue which can be divided into a congenital form (Vrolik) and a late-onset form named Lobstein. As the typical ocular symptom we find blue sclera whereas corneal changes as keratoconus are rarely documented. We report a family of 6 patients, all 5 examined being affected by keratoconus.
PATIENTS AND METHODS: After a 14-year-period of wearing hard contact lenses due to a keratoconus a 26-year-old female patient developed a painful therapy-resistant keratitis (Acanthamoeba) which afforded a keratopla…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta, a rare connective tissue disorder, is known to be associated sometimes with the invagination of the basilar skull. This deformity may disturb respiratory function secondary to brain stem compression and hydrocephalus. In addition, the deformed thoracic cage and fragile ribs make pulmonary care more complicated. A case of 24-year-old man is presented with brain stem compression syndrome secondary to osteogenesis imperfecta congenita with basilar impression. He developed respiratory failure and became tracheostomy positive-pressure ventilator dependent at the age of 21 y…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiologic and pathologic characteristics of 7 cases of lethal osteogenesis imperfecta (OI), diagnosed prenatally by ultrasound in the 15th to 34th week, are described. They include four variants of the Sillence classification: types IIA, IIB, IIC, and type III. The radiologic criteria that differentiate these types of OI are described. The histopathology of the bones differed only slightly in types IIA, IIB, and III; OI type IIC, however, differed markedly from the other types.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between collagen fibrils and proteoglycans in the bone matrices of three osteogenesis imperfecta (OI) patients was observed ultrastructurally to clarify the mechanism responsible for pronounced bony fragility. Collagen fibrils and noncollagenous components were prepared from the bone matrix of patients with osteogenesis imperfecta and a control sample, respectively. Compared with the control, a 95.2% decrease was found in the number of proteoglycan granules periodically associated with the cross-banding of collagen fibrils in one OI sample from a patient with severe bony fragi…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine patients with osteogenesis imperfecta underwent 108 intramedullary roddings with 42 Bailey-Dubow rods and 66 nonelongating rods. The average age at insertion of the first rod was 5 years; average follow-up was 3.1 years (range 1-9 years). The overall complication rate was 60%-69% for Bailey-Dubow rods and 55% for nonelongating rods. Forty-seven percent of bones receiving rods required reoperation. Nonelongating rods had a 29% reoperation rate and a 24% replacement rate; Bailey-Dubow rods had a 19% reoperation rate and a 12% replacement rate.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the dermal fibroblasts (ATCC CRL 1262) of a lethal perinatal variant of osteogenesis imperfecta have been used for the first molecular characterization of a collagen gene defect (Chu, M. L., Williams, C. J., Pepe, G., Hirsch, J. L., Prockop, D. J., and Ramirez, F. (1983) Nature (Lond.) 304, 78-80). These studies revealed that the patient was heterozygous for an internal deletion of approximately 500 base pairs in the pro-alpha 1(I) collagen gene, consistent with previous investigations indicating that CRL 1262 fibroblasts equally synthesized a normal and a shortened pro-alpha 1(I) ch…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured dermal fibroblasts from an infant with the lethal perinatal form of osteogenesis imperfecta (type II) synthesize normal and abnormal forms of type I procollagen. The abnormal type I procollagen molecules are excessively modified during their intracellular stay, have a lower than normal melting transition temperature, are secreted at a reduced rate, and form abnormally thin collagen fibrils in the extracellular matrix in vitro. Overmodification of the abnormal type I procollagen molecules was limited to the NH2-terminal three-fourths of the triple helical domain. Two-dimensional mappin…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited disorder of connective tissue metabolism characterized by fragility of the bones, resulting in multiple fractures. In this study electron microscopic examination of the osteoid region of iliac crest bone biopsy specimens from a 55-year-old man and his three sons (18, 21, and 25 years of age) affected with the common Type I (autosomal dominant) form of OI revealed collagen fibrils consistently smaller in diameter than those from normal age-matched control subjects, with the majority of OI fibrils measuring 0.04-0.06 micron, as opposed to 0.06-0.08 mi…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования