BACKGROUND: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited disorder characterized by rapid bilateral loss of central v … llary microangiopathy was also seen in relatives of the maternal line. Sequence analysis revealed a point mutation at position 14482 in the mitochondrial ND6 gene that changes a conserved methionine residue to isoleucine. A mutation at this nucleotide position has been previously suggested to be of pathogenic significance and has not been detected in any control …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is an heterogeneous syndrome characterized by decreased levels of serum Ig and recurrent bacterial infection. Here, we were interested to study whether a qualitative defect of the affinity Ab maturation process could be combined to the low level of serum Ig in a cohort of 38 CVID patients. For this, we designed a novel and rapid screening test for the detection of hypomutated V gene expressed by memory B cells. This test delineated a subset of 9/38 (23%) CVID patients with an abnormal pattern of Ig V gene mutation. The mean frequency of V gene mutation o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia and osteofibrous dysplasia are both benign fibro-osseous lesions of the bone and are generally seen during childhood or ad … orphism and direct sequencing analysis. All of the seven cases of fibrous dysplasia showed missense point mutations in Gsalpha at the Arg201 codon that resulted in Arg-to-His substitution in three cases and Arg-to-Cys substitution in four cases. On the other hand, the seven cases of osteofibrous dysplasia and the normal bone used as a control showed no such muta …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the disease-causing mutation and to characterize penetrance and phenotypic variability in a large pedigree with episodic ataxia type 2 (EA-2) previously linked to chromosome 19.
BACKGROUND: Mutations in the CACNA1A gene on chromosome 19 encoding a calcium channel subunit cause EA-2, which is characterized by recurrent attacks of imbalance with interictal eye movement abnormalities.
METHODS: The authors used single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis to screen for point mutations, and direct sequencing to identify mutations in CACNA1A. Allele-specific oligo…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) belongs to a group of prion diseases that may be infectious, sporadic, or hereditary. The 200K point mutation in the PRNP gene is the most frequent cause of hereditary CJD, accounting for >70% of families with CJD worldwide. Prevalence of the 200K variant of familial CJD is especially high in Slovakia, Chile, and Italy, and among populations of Libyan and Tunisian Jews. To study ancestral origins of the 200K mutation-associated chromosomes, we selected microsatellite markers flanking the PRNP gene on chromosome 20p12-pter and an intragenic single-nucleotide poly…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation of the BRCA1 gene in well-defined breast cancer families has been associated with an 87% lifetime risk for breast cancer and a 44% … t in the patient's sample. Subsequent direct sequencing of the appropriate coding region revealed a point mutation in exon 11 at nucleotide 2178, resulting in a C > T transition that caused a termination (stop codon) in amino acid 687. To our knowledge, this is the first report of mutation of the BRCA1 gene in a Filipino family, and this in-frame stop-codon muta …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single base substitution of a glutamic acid to an alanine codon 280 was found in the presenilin-1 (PS-1) gene on chromosome 14 in affected individuals in each of seven Colombian early-onset Alzheimer's disease (AD) kindreds. The mutation segregated with disease in kindreds tested. In the largest kindred (C2), the maximum two-point lod score between the mutation and AD was Z = 8.14 at theta = 0. The presence of a single mutation and the common geographic origin, with all families from the state of Antioquia, suggest a founder effect in this population. This finding is supported by the observa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted electrophoresis using Mutation Detection Enhancement (MDETM) gel (AT Biochem) on the von Willebrand factor (vWF) gene from three unrelated patients with type 2A von Willebrand disease and one type 3 patient whose point mutations we had identified earlier. The mutations were located on the 3'region of exon 28 in the vWF gene in which three known polymorphisms were included. To eliminate any influence of the polymorphisms, 671bp including two AluI sites amplified by polymerase chain reaction (PCR) from the region of the vWF gene was digested with the restriction enzyme AluI and thre…
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterised a point mutation causing the substitution of serine for glycine at position 661 of the alpha1(I) chain of type I collagen in a child with a severe form of osteogenesis imperfecta. An identical glycine substitution in the alpha2(I) chain was previously detected in a woman with post-menopausal osteoporosis. Two of her sons were heterozygous for the mutation and the third son was homozygous as a result of uniparental isodisomy. Biochemical profiles of the type I collagen heterotrimers were studied in each of the patients and compared with a control. Medium and cell-layer col…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked immunodeficiency with hyper-IgM (HIGMX-1) is a rare disorder caused by defective expression of the CD40 ligand (CD40L) by activated T lymphocytes, resulting in inefficient T-B cell cooperation and failure of B cells to undergo immunoglobulin isotype switch. In the present work, we describe nine patients of various ancestry who bear different mutations in the X chromosome-specific CD40L gene. Two of the mutations were nonsense mutations, one each resulting in premature stop codons at amino acid residues 39 and 140. Three patients had single point missense mutations, one each at codons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients (98%) with Friedreich's ataxia (FRDA) are homozygous for the GAA repeat expansion in FXN. Only a few compound heterozygous patients with an expanded repeat on one allele and a point mutation or an intragenic FXN deletion on the other allele are described. In a minority of the patients only a heterozygous pattern of the repeat expansion can be detected. Using array analysis after GAA repeat expansion testing, we identified a FRDA patient who is compound heterozygous for an expanded GAA repeat and a complete FXN deletion. Since not only repeat expansions and point mutations, but al…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mixed-breed male puppy had a 6-month history of progressive cerebellar ataxia and head tremors without a clinically detectable cause. Euthanasia with a necropsy was elected based on the severity of the puppy's clinical signs and lack of response to treatment. At necropsy, the cerebellum was mildly atrophied, and microscopically there was severe diffuse loss of the cerebellar internal granular cell layer with minimal loss of Purkinje cells (granuloprival degeneration). A novel, heterozygous point mutation in the endoplasmic reticulum membrane protein complex subunit 1 (EMC1) gene was detected…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p40 immunohistochemistry is a cornerstone of histopathological examination for non-small cell lung carcinoma. p40 is an isoform of p63 and i … rs and diffusely stained by p40 and p63. Molecular analysis found a somatic p.Asn581Ser (c.1742A>G) point mutation in exon 15 of BRAF and a p.Arg80Ter (c.238C>T) germline variant of CDKN2A , a predisposing mutation to melanoma. This case report highlights the importance of clinical, pathologic, and molecular correlation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately half of essential thrombocythemia (ET) patients and almost all with polycythemia vera (PV) bear the activating JAK2617V>F point mutation, which arises at the multipotent haemopoietic progenitor cell level. Although ET is mainly characterized by megacaryocyte proliferation, the cases that are positive for the JAK2617V>F mutation also show increased bone marrow cellularity and higher erythrocyte and granulocyte counts. After establishing short- and long-term bone marrow cultures we found that the frequency of committed haemopoietic progenitors in the bone marrow, was not increased …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous activating mutations of KCNJ11 (Kir6.2) are the most common cause of permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) and several cases have been successfully treated with oral sulfonylureas. We report on the attempted transfer of insulin therapy to glibenclamide in a 4-year old child with PNDM and DEND syndrome, bearing a C166Y mutation in KCNJ11. An inpatient transition from subcutaneous NPH insulin (0.2 units/kg/d) to oral glibenclamide (1 mg/kg/d and 1.5 mg/kg/d) was performed. Glucose and C-peptide responses stimulated by oral glucose tolerance test (OGTT), hemoglobin A1c levels,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy refers to the abnormal arrangement of internal organs in relation to each other. It is characterized by complex cardiac malformations that are thought to result from abnormal left-right patterning in early embryonic development. Mutations in four genes have been identified in human heterotaxy. ZIC3, a zinc finger transcription factor, causes X-linked heterotaxy. EGF-CFC, ACVR2B, and LEFTYA are all members of a transforming growth factor-beta signal transduction pathway that is critical for proper left-right development. Point mutations have been identified in each of these genes usi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man who had twice received laparotomies for abdominal pain of unknown origin was admitted to our hospital with acute abdominal pain. His family history of acute intermittent porphyria (AIP) suggested that it arose from acute porphyria. We treated the patient with 5% glucose solution by i.v. drip infusion and his abdominal pain improved rapidly. Diagnosis of AIP was established by the demonstration of reduced erythrocyte porphobilinogen deaminase (PBGD) activity and a point mutation (CAG --> CGG) in a splicing site in intron 10/exon 11 in the PBGD gene by DNA analysis. For screeni…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, neurophysiologic, and genetic findings in two Japanese patients with the Unverricht-Lundborg type of progressive myoclonus epilepsy are described. The cystatin B gene of Patient 1 exhibited expansion of the dodecamer (12-mer) repeat located in the 5' region and a point mutation (G-->A mutation) in exon 2. The cystatin B gene of Patient 2 exhibited homozygous expansion of the dodecamer repeat. Both parents of Patient 2 were heterozygous carriers. The two patients had a similar clinical course, and their symptoms were similar to those of previously reported patients in Finland. The…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified the mutations in the iduronate-2-sulfatase (IDS) gene of five unrelated Norwegians with Hunter syndrome by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis of IDS mRNA followed by single strand conformation polymorphism (SSCP) analysis and cDNA sequencing. One patient had a 5-bp deletion, located at the intron 5/exon 6 junction, that created a new alternative splice site. This expanded the deletion to 9 bp in mRNA, an in-frame deletion of the first 3 codons of exon 6 of the IDS gene. In two patients point mutations were identified, the S333L mutation, which …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia (ACH) is the most frequent form of short-limb dwarfism. Recently, the gene mutation responsible for ACH has been identified in the transmembrane domain of the fibroblast growth factor receptor 3 gene. The cause of ACH is a point mutation at nucleotide 1138 of the cDNA, resulting in the substitution of an arginine residue for a glycine. For the purpose of prenatal diagnosis of ACH, we have used the nested polymerase chain reaction to ensure the gene amplification. Although the normal allele has no restriction site around the causative sequence, we have devised an unique method to…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования