Результаты поиска

A comprehensive overview on antibody-drug conjugates: from the conceptualization to cancer therapy.

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) represent an innovative class of potent anti-cancer compounds that are widely used in the treatment of hematologic malignancies and solid tumors. Unlike conventional chemotherapeutic drug-based therapies, that are mainly associated with modest specificity and therapeutic benefit, the three key components that form an ADC (a monoclonal antibody bound to a cytotoxic drug via a chemical linker moiety) achieve remarkable improvement in terms of targeted killing of cancer cells and, while sparing healthy tissues, a reduction in systemic side effects caused by off-tum

Haematological Diseases in the Tropics

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Advances in Molecularly Imprinted Polymers for Bone Biomarker Detection and Therapeutic Applications.

This review explores the application of molecularly imprinted polymers (MIPs) in detecting bone turnover biomarkers and advancing osteogenic treatment strategies. MIPs, designed to mimic biological recognition sites, offer innovative solutions for precise molecular recognition in bone health management. Chemical methodologies for MIPs synthesis and their integration into diagnostic systems for detecting bone resorption markers are highlighted. Furthermore, MIP-driven therapeutic advancements, including controlled drug release, cell imprinting for osteogenic differentiation, and functional scaf

Совпадение в полном тексте источника
… In contrast, an ELISA assay based on antibodies would typically lose bioactivity under such storage conditions due to protein denaturation and degradation, requiring refrigeration or freezing for stability. [ 104 ] This example clearly illustrates how MIPs not only offer high analytical performance but …

LAMP5 modulates IRF4 stability and nuclear transport: a critical mechanism in myeloma progression and therapy.

Multiple myeloma is a malignant hematopoietic neoplasm characterized by unclear molecular mechanisms and lack of highly effective targeted therapies for clinical application. Interferon regulatory factor 4 (IRF4) is a well-known core transcription factor that regulates the progression of myeloma, but the molecular mechanisms underlying its protein homeostasis regulation are unknown. Our research shows that lysosomal-associated membrane protein 5 (LAMP5) interacts with IRF4 and prevents its degradation through the autophagy-lysosome pathway, thereby facilitating the progression of myeloma. Addi

New developments in the treatment of multiple myeloma - clinical utility of daratumumab.

Multiple myeloma is a clonal disorder of plasma cells that is currently considered incurable. CD38 is a 46 kDa type II transmembrane glycoprotein that is highly expressed on myeloma cells. Daratumumab is a first in-class human IgG1 monoclonal antibody that targets CD38, and has antimyeloma effects through several mechanisms. Single-agent trials show surprising activity in heavily pretreated myeloma patients. Trials in the relapsed setting, where daratumumab is added to lenalidomide and dexamethasone or bortezomib and dexamethasone, have demonstrated significantly improved progression-free surv

Устранение неврологических расстройств путем борьбы с нейродегенеративными ассоциированными ферментами: естественные и синтетические молекулы.

Неврологические расстройства, включая нейродегенеративные и нейро-воспалительные заболевания, создают значительные проблемы в области здравоохранения и клинических проблем. Недавние исследования показали, что различные ферменты играют ключевую роль в наступлении и развитии этих расстройств. В этом обзоре изучается терапевтический потенциал адресации этих ферментов естественными и синтетическими молекулами. К таким заболеваниям, как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и множественный склероз, причастны основные ферменты, включая ацетилхолинестеразу, оксидазу моноамина, бета-секретазу, тау к

Нейротерапевтическое воздействие ванильной кислоты и ибудиласта на модель капризона множественного склероза.

Множественный склероз (MS) влияет 2.8 million люди по всему миру. Хотя причина неизвестна, могут возникнуть различные факторы риска. MS включает иммунную систему, атакующую миелиновую оболочку центральной нервной системы, что приводит к повреждениям нейронов. В этом исследовании для моделирования процесса обезвоживания/восстановления MS была использована мышь, опьяненная купризоной (CPZ). Она провела оценку молекулярного, гистологического и поведенческого воздействия ваниллиновой кислоты (ВА), естественной фенолической кислоты, в одиночку и с помощью ибудиласта (IBD), клинически испытанного ле

Коллаген типа I, скрытый в повреждениях белой материи, препятствует восстановлению и функциональному восстановлению.

Повреждения белой материи вызваны церебральным кровопотоком, связанным с инсультом и демиелинизирующими заболеваниями, такими, как множественный склероз. Ремилинизация происходит спонтанно после травмы белой материи, но прогрессирующий множественный склероз и инсульт белой материи обычно характеризуются провалом ремиэлации. Однако механизмы, лежащие в основе слабого воспоминания о повреждениях, вызванных обезвоживанием и инсультом, остаются неясными. В текущем исследовании мы продемонстрировали, что коллагенные волокна, накопившиеся в демиелионированных повреждениях нескольких склерозных пацие

Development of a Novel Anti-CD44 Variant 7/8 Monoclonal Antibody, C44Mab-34, for Multiple Applications against Oral Carcinomas.

Cluster of differentiation 44 (CD44) has been investigated as a cancer stem cell (CSC) marker as it plays critical roles in tumor malignant progression. The splicing variants are overexpressed in many carcinomas, especially squamous cell carcinomas, and play critical roles in the promotion of tumor metastasis, the acquisition of CSC properties, and resistance to treatments. Therefore, each CD44 variant (CD44v) function and distribution in carcinomas should be clarified for the establishment of novel tumor diagnosis and therapy. In this study, we immunized mouse with a CD44 variant (CD44v3-10)

Варианты лечения под воздействием болезней при очень раннем многоразовом склерозе - какие варианты имеются для включения под действием 5 Годы? Систематический обзор.

Фон/задачи: Очень ранний педиатрический множественный склероз (POMS) встречается редко; клинические исследования с использованием методов коррекции заболеваний (DMT) не проводились. Клинические работники полагаются на исследования, проводимые в пожилом возрасте. Этот обзор стал результатом трудностей, с которыми сталкиваются врачи, и несанкционированного использования ДМТ в этом возрасте. Методы: Обзор литературы исследований, проведенных в период между 1982 и 2025 на очень раннем этапе ПОМС, особенно с наступлением до достижения возраста 5, был выполнен в поисках результатов без DMT или без D

Prognostic impact of biomarkers in PMBCL: rationale for early integration of immune checkpoint inhibitors.

AimThis research aims to guide future strategies for personalized treatment of primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL), particularly to identify high-risk patients who may benefit from incorporating immune checkpoint inhibitors (ICIs) in the first-line setting.MethodsA retrospective, single-center study included 254 newly diagnosed PMBCL patients treated with rituximab, dose-adjusted etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, doxorubicin (R-DA-EPOCH), rituximab, modified protocol NHL-BFM-90 (RmNHL-BFM-90), or R-DA-EPOCH combined with nivolumab. Clinical parameters, immunoh

C-Reactive Protein: Pathophysiology, Diagnosis, False Test Results and a Novel Diagnostic Algorithm for Clinicians.

The current literature provides a body of evidence on C-Reactive Protein (CRP) and its potential role in inflammation. However, most pieces of evidence are sparse and controversial. This critical state-of-the-art monography provides all the crucial data on the potential biochemical properties of the protein, along with further evidence on its potential pathobiology, both for its pentameric and monomeric forms, including information for its ligands as well as the possible function of autoantibodies against the protein. Furthermore, the current evidence on its potential utility as a biomarker of

Survival outcomes and quality of life after percutaneous cryoablation for liver metastasis: A systematic review and meta-analysis.

BackgroundLiver metastasis is present in a wide range of malignancies, with colorectal cancer as the most common site. Several minimally invasive treatments have been suggested for managing hepatic metastases, and cryoablation is among them, yet not widely used. In this systematic review, we aimed to assess the effectiveness of percutaneous cryoablation in all types of liver metastases.MethodsA systematic search was performed in international databases, including PubMed, Scopus, Embase, and Web of Science, to find relevant studies reporting outcomes for percutaneous cryoablation in liver metas

Совпадение в полном тексте источника
… Mechanistically, cellular dehydration, protein denaturation, and microcirculatory failure in thawing and freezing cycles are the main pathways the cryoablation affects the tumor [ 11 ]. …

Динамические характеристики связующих остатков модернизируют связующие свойства нуклеиновой кислоты HIV-1 нуклеокапсидские белковые пальцы.

:: HIV-1 нуклеокапсидский белок (NC) — маленький основной протеин, содержащий two цинковые пальцы (ZF), отделенные короткой связкой. Она участвует в нескольких этапах цикла воспроизведения и выступает в качестве белка, сопровождающего нуклеиновую кислоту, в содействии переносу нуклеиновой кислотной нити во время обратной транскрипции. Недавний анализ three- размерные структуры комплексов NC-нуклеиновых кислот создали новое свойство: непараментированные гуанины, на которые распространяется НС, чаще добавляются в стерминальный цинковый палец (ZF2), чем в N-терминальный цинковый палец (ZF1). Несм

Commercially available bioinks and state-of-the-art lab-made formulations for bone tissue engineering: A comprehensive review.

Bioprinting and bioinks are two of the game changers in bone tissue engineering. This review presents different bioprinting technologies including extrusion-based, inkjet-based, laser-assisted, light-based, and hybrid technologies with their own strengths and weaknesses. This review will aid researchers in the selection and assessment of the bioink; the discussion ranges from commercially available bioinks to custom lab-made formulations mainly based on natural polymers, such as agarose, alginate, gelatin, collagen, and chitosan, designed for bone tissue engineering. The review is centered on

Histone Modifier KANSL2 является практически осуществимым биомаркером в Мультимиломе.

Эпигенетические отклонения являются ключевыми движущими силами множественной миеломы, однако адресная терапия, использующая эпигенетические изменения, еще не установлена. Объединяя клинические и молекулярные наборы пациентов с множественной миеломой с непредвзятым генетическим экраном в vivo, мы определили подгруппу 2 (KANSL2) КАТ8, регулирующую комплекс NSL, как гистонную послетрансляционную модификацию, связанную с онкогене. Высокое выражение KANSL2 было связано с неблагоприятным прогнозом у пациентов с множественной миеломой. Генетические модели " наживы " и " потери функцион

Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) activity in leukemia blasts correlates with poor outcome in childhood acute myeloid leukemia.

Microenvironmental factors contribute to the immune dysfunction characterizing acute myeloid leukemia (AML). Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) is an interferon (IFN)-γ-inducible enzyme that degrades tryptophan into kynurenine, which, in turn, inhibits effector T cells and promotes regulatory T-cell (Treg) differentiation. It is presently unknown whether childhood AML cells express IDO1 and whether IDO1 activity correlates with patient outcome. We investigated IDO1 expression and function in 37 children with newly diagnosed AML other than acute promyelocytic leukemia. Blast cells were cultur

Перепрофилированный активатор Nrf2 диметилфумарат спасает мышцы воспаление и фиброз в отягченной мышиной модели мышечной дистрофии Дученна.

В унаследованных нейромускульных болезнях мышечная дистрофия Дюченна (ДМД) глюкокортикоиды значительно медленнее прогрессируют, но в то же время создают достаточно серьезные побочные эффекты, исключающие применение в значительной части пациентов. Распространяя наши выводы о том, что в результате острого лечения с УЛХ были одобрены многочисленные склерозные препараты, диметилфумарат (ДМФ), спасающая мышечную патологию у молодых мышей Mdx, мы намеревались провести доклиническое тестирование на перевод. Чтобы усилить фенотип болезни у взрослых мышц mdx, у которых обычно нет эквивалентной человече

Analysis of microRNA expression profiles in exosomes derived from acute myeloid leukemia by p62 knockdown and effect on angiogenesis.

ObjectivesIn this study, we aimed to investigate the effect of p62 on angiogenesis and microRNA (miRNA) expression profiles in acute myeloid leukemia (AML) exosomes.MethodsAn Exiqon v19.0 microRNA MicroArray was used to profile miRNAs in exosomes derived from parental and p62-knockdown U937 cells. The Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) databases were used to predict the biological functions and potential mechanisms of differentially expressed miRNAs in AML exosomes. Endothelial cell tube formation assays using human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) w

Isatuximab: A Review in Transplant-Ineligible Newly Diagnosed Multiple Myeloma.

Isatuximab (isatuximab-irfc; SARCLISA®) is an anti-CD38 monoclonal antibody approved in the EU and the USA for use in combination with bortezomib, lenalidomide and dexamethasone for the treatment of adults with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) who are ineligible for autologous stem cell transplantation (ASCT). In a phase III study in this patient population, isatuximab-bortezomib-lenalidomide-dexamethasone significantly prolonged progression-free survival (PFS) and generally improved the depth of tumour response versus bortezomib-lenalidomide-dexamethasone. Overall survival (OS) data we