MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 746 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 558 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Treatment of refractory axillary hyperhidrosis with a 1320-nm Nd:YAG laser.

Axillary hyperhidrosis consists of excessive underarm sweating and can be a clinical challenge for physicians and a significant social stressor for patients. A patient presented with this condition with symptoms that were resistant to traditional treatments. Subdermal 1320-nm Nd:YAG treatment resulted in a satisfactory improvement.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21692641Открыть статью

Case Records of the Massachusetts General Hospital. Case 25-2014. A 37-year-old man with ulcerative colitis and bloody diarrhea.

A 37-year-old man with ulcerative colitis was admitted to the hospital because of abdominal cramping, diarrhea, hematochezia, fever to a peak temperature of 38.8 °C, and drenching night sweats. Several weeks earlier, he had performed home fecal transplantation.

Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25119613Открыть статью

Harlequin syndrome: two new cases and a management proposal.

The Harlequin syndrome is a rare autonomic disorder, characterized by unilateral diminished sweating and flushing of the face in response to heat or exercise. We present two new cases and evaluate the data of 83 patients described in the literature. We provide diagnostic and therapeutic guidelines.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19902816Открыть статью

Sparing of the upper axillary area in pityriasis versicolor.

Increased temperature and sweating are considered factors predisposing to pityriasis versicolor. In this case report, sparing of the vaults of the axillae which are naturally occluded and sweaty areas, in a patient with widespread lesions of pityriasis versicolor is discussed. It is the second observation in this regard and further contributions are invited.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16309354Открыть статью

Updates in Skin Adnexal Tumors.

Cutaneous adnexal tumors recapitulate hair follicles, sweat glands, and/or sebaceous glands. These tumors range from benign to malignant and might herald an underlying inherited tumor syndrome. Accurate classification of adnexal tumors is thus critical but can be challenging due to many knowledge gaps in this area. Recent advances have dramatically improved our understanding and diagnosis of adnexal tumors. Here, we review several recently described adnexal carcinomas and summarize new molecular drivers reported in previously established tumor entities. We highlight morphologic, immunohistoche…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41951323Открыть статью

Primary Cutaneous Cribriform Tumor in a 10-Year-Old Child.

Primary cutaneous cribriform tumor is a rare sweat gland neoplasm with a characteristic histologic architecture and typically benign clinical behavior. We present the first reported pediatric case in a 10-year-old female who developed a painful, firm nodular lesion on the lateral aspect of her right foot. Initially thought to be a verruca, the lesion was treated conservatively. However, the persistence of pain prompted a biopsy that revealed features consistent with a primary cutaneous cribriform tumor. Imaging showed no evidence of spread, and the lesion was excised with a conservative surgic…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42042535Открыть статью

Pituitary adenoma-associated with Schöpf-Schulz-Passarge syndrome.

Hidrocystomas are benign cystic skin tumours of sweat gland origin which often involve the eyelids but are usually solitary. We report the case of a middle-aged man with multiple bilateral eyelid hidrocystomas, palmoplantar keratoderma, hypodontia and nail dystrophy, in keeping with a diagnosis of Schöpf-Schulz-Passarge syndrome, an exceedingly rare ectodermal dysplasia. Hyperprolactinaemia was found on testing, and radiology revealed an incidental prolactinoma. Raised serum prolactin has not been previously associated with Schöpf-Schulz-Passarge syndrome. The significance of raised serum prol…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42362337Открыть статью

Granulomatous Variant of Giant Centrifugal Miliaria Profunda in an 8-Month-Old Boy: Expanding the Dermatologic Phenotype of Cardiofaciocutaneous Syndrome.

Miliarias are a group of eccrine disorders characterized by sweat retention due to the occlusion of eccrine ducts. Miliaria profunda is the rarest form of miliaria and occurs when eccrine ducts are obstructed at the dermal-epidermal junction. A granulomatous variant of centrifugal miliaria profunda classic findings of granulomatous infiltrate on histology and centrifugal expansion of deep nodules or plaques. We report a rare case of the granulomatous variant of centrifugal miliaria in an 8-month-old boy, with associated cardiofaciocutaneous syndrome (CFCS) due to a pathogenic MAP2K1 germline v…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39842811Открыть статью

Advances in the treatment of axillary bromhidrosis.

BACKGROUND: Bromhidrosis, characterized by foul-smelling sweat, is a prevalent condition that significantly affects patients' social and psychological well-being. METHODS: This review presents novel treatment approaches and discusses the pros and cons of various treatment options for axillary bromhidrosis. RESULTS: Extensive research has explored numerous treatment modalities for bromhidrosis. This article systematically reviews both surgical and nonsurgical interventions utilized in clinical practice. CONCLUSION: By synthesizing available evidence, this review aims to offer evidence-based …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39096181Открыть статью

Cystic Fibrosis screen positive, inconclusive diagnosis (CFSPID) to Cystic Fibrosis: Detecting disease with serial assessments.

We present the case of a child given a CFSPID designation in early life who was later reclassified as having CF based on a combination of recurrent respiratory symptoms and CFTR functional testing, despite normal sweat chloride levels. Here we demonstrate the importance of monitoring these children, each time reviewing the diagnosis based on updated understanding of individual CFTR mutation phenotypes or clinical findings inconsistent with the designation. This case identifies situations in which the CFSPID designation should be challenged, and gives an approach for this when CF is suspected.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37365112Открыть статью

Oxybutynin-Induced Hyperthermia in a Patient With Parkinson's Disease.

Impaired thermoregulation and heat intolerance may be intrinsic to autonomic dysfunction in Parkinson's disease due to disturbances in perspiration regulation. Thermoregulatory impairment leading to hyperthermia/heatstroke can be accentuated with the usage of anticholinergics, which block the ability to sweat. Oxybutynin chloride is one of the most used anticholinergic agents in clinical practice for the management of detrusor hyperreflexia secondary to neurogenic bladder dysfunction and is often used in the setting of Parkinson's disease. We present a rare instance of oxybutynin-induced heats…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34055543Открыть статью

Postauricular apocrine hidrocystoma: a case and dermoscopy review.

Apocrine hidrocystoma (AH) is a benign cystic proliferation of apocrine sweat glands that classically presents as a slow-growing nodule on the face, especially in the periorbital region. Histopathological evaluation is required to definitively diagnose an apocrine hidrocystoma. Previous studies have described apocrine hidrocystomas in unusual locations. However, the authors have identified only two reported cases of apocrine hidrocystoma in the postauricular region. We present a third case of a postauricular hidrocystoma in a 26-year-old woman, as well as a brief review of the dermoscopic find…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35499435Открыть статью

Genital syringocystadenocarcinoma papilliferum: An unusual location and review of the literature.

Syringocystadenocarcinoma papilliferum (SCACP) is an extremely rare adnexal neoplasm of the sweat glands. It is believed to arise from the malignant transformation of syringocystadenoma papilliferum (SCAP). The majority of cases present on the head and neck and up to 17% of cases show metastatic progression. These tumors seldom occur in the anogenital area and, to date, only one case has been reported on the penis. Here, we report a rare case of SCACP in a 65-year-old man who presented with an erythematous, non-healing, ulcerated lesion on the penis.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34820287Открыть статью

Eccrine Porocarcinoma with Squamous Differentiation in a Patient with Oculocutaneous Albinism.

Eccrine porocarcinoma is a rare malignant skin appendage tumor of sweat gland origin. Eccrine porocarcinoma arising in a patient of oculocutaneous albinism is extremely rare and only two cases have been reported in English literature to the best of our knowledge. Out of the two cases of eccrine porocarcinoma in oculocutaneous albinism, one case had squamous differentiation. We report a case of eccrine porocarcinoma with squamous differentiation in a 39-year-old male, who presented with a nodular lesion on the upper left chest wall. He also had nodal and distant cutaneous metastasis.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32695701Открыть статью

Failure to Thrive, Hyponatremia, Hyperkalemia - Differential Diagnostic Reflections of a Rare Genetic Disease.

Pseudohypoaldosteronism type I is a rare genetic disease of mineralocorticoid resistance that typically manifests in neonatal age. The patients are diagnosed with failure to thrive, dehydration, polyuria, vomiting, hyperkalemia, hyponatremia as well as potential metabolic acidosis accompanied by elevated values for serum aldosterone and renin. The disease is subdivided into a systemic and a renal type. Considering the renal type symptoms disappear in the toddler age group. The systemic type can -apart from the kidneys - affect colon, lungs, salivary and sweat glands. In that case symptoms pers…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31914462Открыть статью

Primary mucinous carcinoma of the skin arising from the upper eyelid: A case report and literature review.

Primary mucinous carcinoma of the skin (PMCS) is a rare malignant neoplasm of the sweat glands that has an incidence of 1 per 150,000 population. Because of the lack of typical characteristics, it is often misdiagnosed as an epidermoid cyst, pilomatrixoma, or chalazion before resection, with subsequent enucleation performed unintentionally. We present a case of a 51-year-old patient with PMCS in the upper eyelid that was successfully treated at our hospital. Additionally, we reviewed the literature and discussed the diagnosis, primary and adjuvant therapy, and follow-up procedure.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32514425Открыть статью

Hidradenocarcinoma of the Scrotum.

Lesions of the skin and soft tissues of the penis and scrotum may be confusing in urological practice, since rare differential diagnoses can be challenging to providers with limited dermatological experience. Hidradenocarcinoma is one of such diagnoses, a rare and aggressive malignant tumor originating from sweat glands. A 61 year-old man presented with a nodule in the penoscrotal region which had appeared 1 year before consultation. He had no history of penile lesions, sexually transmitted diseases, or other complaints. Surgical resection revealed a hidradenocarcinoma of the scrotum infiltrat…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31302136Открыть статью