Visible-light-induced three-component 1,2-alkylpyridylation of alkenes with unactivated alkyl iodides and aryl cyanides is reported via a photocatalytic halogen-atom transfer (XAT) strategy. This metal-free protocol utilizes readily available tertiary alkylamine as the terminal reductant to smoothly convert alkyl iodides into the corresponding carbon radical species. The reaction features a broad substrate scope, excellent functional group tolerance, high efficiency, and mild reaction conditions. The practicability of this methodology is further demonstrated in the late-stage difunctionalizati…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a bromide-mediated, C2-selective, and oxygenative alkylation of pyridinium salts using alkenes and O2 for the synthesis of important β-2-pyridyl ketones. Notably, a quaternary carbon center was successfully installed at the C2-position of pyridine and the resulting C2-substituents were highly functionalized. The intermediary cycloadduct was isolated and further transformed into the desired product, which indicated that this three-component reaction underwent a reaction cascade including dearomative cycloaddition and rearomative ring-opening oxygenation. Finally, the bromide-m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and novel visible-light-induced oxo-amination of terminal alkenes for the construction of α-amino ketones with easily accessible and green O2 as the oxygen source has been developed. The transformation possesses the advantages of operational simplicity, a broad substrate scope, high atom economy, and mild reaction conditions. The mechanistic studies reveal that an energy transfer process probably occurs in the initial stage, and the reaction proceeds via β-scission of the alkoxyl radical species.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging contaminants are of concern due to their rapidly increasing numbers and potential ecological and human health effects. In this stud … hed to the C═C lowers the gas phase rate constant by 2-3 orders of magnitude compared to the simple alkenes, while amino groups have the opposite effect. The presence of both groups provides counterbalancing effects. Products with deleterious health effects including dimethylformamide and formaldehyde were identified by FTIR. The identified products diffe …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of abundant and inexpensive fluorine feedstock sources to synthesize fluorinated compounds is an appealing yet underexplored strategy. Here, we report a photocatalytic radical hydrodifluoromethylation of unactivated alkenes with an inexpensive industrial chemical, chlorodifluoromethane (ClCF2H, Freon-22). This protocol is realized by merging tertiary amine-ligated boryl radical-induced halogen atom transfer (XAT) with organophotoredox catalysis under blue light irradiation. A broad scope of readily accessible alkenes featuring a variety of functional groups and drug and natural…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key challenge in predicting the multiphase chemistry of aerosols and droplets is connecting reaction probabilities, observed in an experiment, with the kinetics of individual elementary steps that control the chemistry that occurs across a gas/liquid interface. Here we report evidence that oxygenated molecules accelerate the heterogeneous reaction rate of chlorine gas with an alkene (squalene, Sqe) in submicron droplets. The effective reaction probability for Sqe is sensitive to both the aerosol composition and gas phase environment. In binary aerosol mixtures with 2-decyl-1-tetradecanol, li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphine-catalyzed [3 + 2] annulation reaction of ynones and barbiturate-derived alkenes has been developed with the assistance of a weak acid, giving functionalized spirobarbiturate-cyclopentanones in moderate to excellent yields with excellent E/Z stereoselectivity. An unprecedented [4 + 2] annulation of ynones with barbiturate-derived alkenes was also achieved in the presence of a phosphine catalyst and an inorganic base, affording biologically interesting 1,5-dihydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione derivatives. An asymmetric variant of the [3 + 2] annulation reaction has been…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mild and efficient palladium-catalyzed intermolecular aminoamidation and aminocyanation reaction of alkenes with a broad substrate scope has been developed. This cyclization process provides a valuable synthetic tool for obtaining substituted indolines, tetrahydroisoquinolines and pyrrolidines in good to excellent yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper-catalyzed direct alkynylation of azoles with 1,1-dibromo-1-alkenes as electrophiles is described. These easily accessible substrates are a useful addition to the field of direct alkynylations in an efficient and functional group tolerant reaction to provide a straightforward entry to diverse alkynyl heterocycles.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoboron compounds are versatile building blocks for C─C and C-heteroatom bond formation, with broad applications in drug discovery and materials science. Hydroboration of alkenes with hydroboranes is a reliable route to access organoboron compoundsssssss, yet the Markovnikov-selective hydroboration of unactivated terminal alkenes remains challenging. In this study, we report a triple catalysis strategy for the highly Markovnikov-selective hydroboration of unactivated terminal alkenes with HBaza-type hydroborane (HBaza: 1,3,2-benzodiazaborolane). The reaction exhibits a broad substrate scop…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric hydrogenation of all-carbon tetrasubstituted alkenes has long posed a significant challenge due to their pronounced steric hindrance. Conventional approaches typically rely on precious metal catalysts. Herein, we report the first nickel-catalyzed asymmetric hydrogenation of all-carbon tetrasubstituted electron-deficient alkenes. The developed catalytic system exhibits a broad substrate scope, delivering excellent reactivity and enantioselectivity across 37 examples (up to 99% yield, >99% ee, and TON up to 500). Combined experimental and computational studies reveal that van der …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroboration of alkenes constitutes an important synthetic tool to assemble valuable alkylboron molecules. Although various protocols have been developed, the regiospecific Markovnikov reactions of unactivated alkenes, in particular for trisubstituted ones, remain formidable challenges. Here, we report a general method for the Markovnikov hydroboration of unactivated mono-, di- and trisubstituted alkenes enabled by dual photoredox/cobalt catalysis. The reaction proceeds via a photoinduced metal-hydride hydrogen atom transfer of unactivated alkenes followed by a versatile radical borylation pr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enantioselective remote difunctionalization of alkenes via radical pathways remains a major challenge due to limited stereocontrol in open-shell processes. We report a photoredox-catalyzed asymmetric remote 1,5-difunctionalization of alkenes that combines the strain-release ring opening of vinylcyclopropanes with a stereocontrolled sulfinyl-Smiles rearrangement. This multistep radical cascade bypasses kinetically disfavored hydrogen atom transfer pathways and enables precise site selectivity with excellent enantioselectivity. Both sulfur- and carbon-centered radicals are accommodated, prov…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of formate salt as a C1 synthon offers a practical and accessible carboxylating reagent relative to the gaseous alternatives. However, photochemical transient CO2 •- generation from formate and its utilization for carboxylation reactions is mostly restricted to the activated alkenes. Herein, we report a general, photocatalytic platform for the selective anti-Markovnikov hydrocarboxylation of unactivated and activated alkenes using formate salt. The scope of the protocol is demonstrated through the selective hydrocarboxylation of a range of alkenes, independent of the chain length. The …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction of saturated stereogenic centers, which are of significance in cutting-edge fields such as pharmaceutical research and materials science, represents a fundamental objective in organic synthetic chemistry. In this context, nickel-catalysed hydroalkylation of alkenes has emerged as a promising strategy for efficient construction of chiral carbon centers by C(sp3)-C(sp3) cross-coupling with alkyl electrophiles. This reaction mode circumvents the use of stoichiometric alkyl metallic reagents, offering a new opportunity for the synthesis of chiral carbon centers by C(sp3)-C(sp3) co…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hexafluoroisopropanol (HFIP)-assisted thermal denitrogenative fragmentation of areneazo-2-(2-nitro)propanes enabled heteroarylation of functionalized alkenes through cooperative radical and redox processes. Bench-stable areneazo-2-(2-nitro)propanes served as versatile aryl radical precursors for carboheterocyclization with alkenyl esters, affording diverse arylated lactones and heterocycles with broad functional group tolerance. Mechanistically, the radical fragmentation-nitro-nitrite isomerization of areneazo-2-(2-nitro)propanes generated nitric oxide that underwent a redox process with t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligated boryl radicals (LBRs), generated from Lewis base-coordinated boranes, have emerged as powerful tools capable of halogen-atom transfer (XAT) processes. Nevertheless, metal-free LBR-enabled radical chemistry remains largely confined to radical additions or cascade pathways. Herein, we report a green-light-induced cyclopropanation of alkenes using dichloromethane (DCM) as a C1 synthon, enabled by the synergistic action of N-heterocyclic nitrenium (NHN) catalysts and LBRs. This work demonstrates a transition-metal-free cyclopropanation of alkenes with DCM, further highlighting the syntheti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioenriched homoallylic amines are common motifs in bioactive molecules and versatile intermediates in nitrogen-containing molecule synthesis. We report a Ni(0)-catalyzed enantioselective redox-neutral three-component coupling of aldehydes, sulfonamides, and terminal alkenes that provides formal imino-ene-type products. Enabled by in situ sulfonyl imine generation and a chiral SIPHOS-PE phosphoramidite ligand, the reaction furnishes N-sulfonyl homoallylic amines with high regioselectivity and excellent enantioselectivity. The method is most effective for aliphatic aldehydes and allylarene-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a catalytic allylation of ketones using simple hydrocarbon alkenes, enabled by a synergistic system comprising chromocene and photo-activatable ion-pair hydrogen atom transfer (IP-HAT) catalysts derived from a thiophosphoryl imide and N-heteroaromatics. This catalyst system generates highly nucleophilic, electron-rich allylchromium(III) species directly from unactivated alkenes, demonstrating broad applicability to various ketones, including aromatic, aliphatic, and multifunctional ketones. The reaction proceeds under mild conditions with high functional group tolerance. The modular …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a NaPHI-catalyzed oxytrifluoromethylation of olefins under photoirradiation. The reaction is applicable for the synthesis of α-trifluoromethyl ketones, which could be structurally elaborated into an array of useful scaffolds. Mechanistic studies suggested that photoexcited NaPHI* could facilitate the formation of singlet 1O2 through an EnT process, thus enabling difunctionalization with trifluoromethyl radical and oxygen radical anion species.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования