Neuronal cell death can occur by means of either necrosis or apoptosis. Both necrosis and apoptosis are generally believed to be distinct mechanisms of cell death with different characteristic features distinguished on the basis of their morphological and biochemical properties. The brain is the most cholesterol-rich organ in the body but not much is known about the mechanisms that regulate cholesterol homeostasis in the brain. Recently, several clinical and biochemical studies suggest that cholesterol imbalance in the brain may be a risk factor related to the development of neurological disor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effect of ethinyl estradiol 20 microg/drospirenone 3 mg (EE 20 microg/DRSP 3 mg) administered according to a 24/4 regimen with ethinyl estradiol 20 microg/desogestrel 150 microg (EE 20 microg/DSG 150 microg) administered according to the conventional 21/7 regimen on lipid, carbohydrate and hemostatic parameters.
STUDY DESIGN: In this open-label study, healthy women were randomized to EE 20 microg/DRSP 3 mg or EE 20 microg/DSG 150 microg for seven cycles. Mean differences in high-density lipoprotein (HDL)- and low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol levels at cycle
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progestins have different pharmacologic properties depending upon the parent molecule, usually testosterone or progesterone (P), from which they are derived. Very small structural changes in the parent molecule may induce considerable differences in the activity of the derivative. In hormonal contraceptives, progestins represent the major agent designed for suppressing ovulation and are used in combination with estrogen (E) usually ethinyl-estradiol (EE). The development of new generations of progestins with improved selectivity profiles has been a great challenge. Steroidal and nonsteroid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological properties of progestins used in contraception and hormone replacement therapy (HRT) vary, depending upon the molecules from which they are derived. Very small structural changes may induce considerable differences in effects. It is unclear if the currently available progestins are able to bind specifically to the progesterone receptors, PR-A or PR-B. The clinical relevance of more specific binding to one or the other isoforms of the progesterone receptor is still unknown. The development of new generations of progestins, with improved receptor-selectivity profiles, has bee
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New chemical entities must undergo rigorous, and preferably independent, safety and efficacy assessments before entry into the market. This is also true for oral contraceptives (OCs) given their extensive usage by healthy women and the safety concerns highlighted by the so-called 'third generation pill scare' in Europe a decade ago. This scare heightened patient and physician awareness of the increased risk of thromboembolic complications (mainly venous thromboembolism [VTE]) associated with OC use. Yasmin (ethinylestradiol 30 microg/drospirenone 3 mg [EE/DRSP]) is a novel OC that was demonstr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Finasteride is a synthetic 4-azasteroid that is a specific competitive inhibitor of 5 alpha-reductase, an intracellular enzyme that converts testosterone to dihydrotestosterone (DHT). It has no binding affinity for androgen receptor sites and itself possesses no androgenic, antiandrogenic, or other steroid hormone-related properties. It is well absorbed after oral administration, with absolute bioavailability in humans of 63% (range 34-108%). The mean time to maximum concentration is 1-2 hours, and it is approximately 90% plasma protein bound. The elimination half-life averages 6-8 hours. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An early prediction of outcomes of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (NE) is of key importance in reducing neonatal mortality and morbidity. The objectives were (i) to analyze the characteristics of miRNA expression and metabolic patterns of neonates with NE and (ii) to assess their predictive performance for neurodevelopmental outcomes. Plasma samples from moderate/severe NE patients (N = 92) of the HYPOTOP study were collected before, during, and after therapeutic hypothermia (TH) and compared to a control group (healthy term infants). The expression of miRNAs and concentrations of me
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of hepatocyte cultures is well established for the study of drug-drug interactions. However, the major hindrance for the use of human hepatocyte cultures is that human hepatocytes are only occasionally available. This problem could be overcome by cryopreservation. Although cryopreserved hepatocytes have been recommended for short term applications in suspension, studies on induction of enzyme activity, requiring a more prolonged maintenance of cryopreserved hepatocytes in culture, represent a new field of research. In the present study, we established a technique that allows preparatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid 5alpha-reductase is a system of two isozymes (5alphaR-1 and 5alphaR-2) which catalyzes the NADPH-dependent reduction of testosterone to dihydrotestosterone in many androgen sensitive tissues and which is related to several human endocrine diseases such as benign prostatic hyperplasia (BPH), prostatic cancer, acne, alopecia, pattern baldness in men and hirsutism in women. The discovery of new potent and selective 5alphaR inhibitors is thus of great interest for pharmaceutical treatment of these diseases. The synthesis of a novel class of inhibitors for human 5alphaR-1 and 5alphaR-2, hav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel d-amphetamine prodrug lisdexamfetamine is applied to treat attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). d-Amphetamine releases dopamine and norepinephrine and stimulates the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, which may contribute to its reinforcing effects and risk of abuse. However, no data is currently available on the effects of lisdexamfetamine on circulating steroids. This randomized, double-blind, placebo-controlled, cross-over study evaluated the effects of equimolar doses of d-amphetamine (40 mg) and lisdexamfetamine (100 mg) and placebo on circulating steroids in
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since antiandrogens having mixed agonistic-antagonistic activities on the androgen receptor have shown benefits in the treatment of hirsutism, the availability of a pure antiandrogen is of particular interest. As a first step, we have thus investigated in detail the effect of the pure antiandrogen Flutamide on endocrine parameters in the female rat. Treatment with the antiandrogen (5 mg, twice daily) for 4 cycles did not affect the 4-day estrous cycle. The antiandrogen had no significant effect on the ovarian level of cytosolic total and available as well as nuclear estrogen receptors in the u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically evaluate the incidence of hypokalemia associated with novel androgen receptor axis-targeted therapies (ARATs)-specifically abiraterone, enzalutamide, and their combination-in patients with advanced prostate cancer.
METHODS: A comprehensive search of PubMed, Embase, and the Cochrane Library was conducted to identify published randomized controlled trials (RCTs). Risk of bias was assessed using the Cochrane Risk of Bias tool. A random-effects model was employed to pool risk ratios (RRs) and 95% confidence intervals (CIs). Heterogeneity was quantified using the I2 st
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estetrol/drospirenone (E4/DRSP) is a combined oral contraceptive noted for its minimal hemostatic impact compared to ethinyl estradiol-based preparations. However, real-world thrombotic risk data in patients with significant comorbidities remain limited. A woman in her early 40s with adenomyosis and menorrhagia was prescribed E4/DRSP. Six weeks later, she developed acute left upper extremity weakness; imaging confirmed superior sagittal sinus thrombosis. She had severe iron deficiency anemia (hemoglobin 6.4 g/dL). Multiple overlapping risk factors-including severe iron deficiency anemia with r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective prognostication improves selection of patients with prostate cancer for treatment combinations. We aimed to evaluate whether a previously developed multimodal artificial intelligence (MMAI) algorithm was prognostic in very advanced prostate cancer using data from four phase 3 trials of the STAMPEDE platform protocol.
METHODS: We included patients starting androgen-deprivation therapy in the docetaxel, docetaxel plus zoledronic acid, abiraterone, or abiraterone plus enzalutamide trials. Patients were recruited at 112 sites. We combined all standard-of-care control patient
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Endometrial preparation provides significant surgical benefits prior to hysteroscopic procedures. However, there is still no consensus on the optimal presurgical protocol. Although there is evidence on rapid preparation, there are currently no studies on rapid endometrial preparation using combined oral contraceptives initiated at a "random" time in the menstrual cycle. The aim of the present trial was to evaluate the use of oral drospirenone/estetrol in random start rapid preparation of endometrium before office hysteroscopic polypectomy.
DESIGN: In this multicenter, prospective,
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Abiraterone, apalutamide, darolutamide and enzalutamide are second-generation hormone therapies used for advanced prostate cancer; the majority of patients receiving these treatments are elderly, poly-medicated patients. Since their first market authorizations, their pharmacokinetic (PK) characteristics are increasingly well known. A potential risk of drug-drug interaction (DDI), especially with cardiovascular drugs, needs to be considered. In the case of antithrombotics, treatment imbalance can lead to severe consequences.
OBJECTIVES: To describe PK profiles of hormone therapies and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this non-randomized control study was to assess the effect of Drospirenone (DRSP) only pill (DOP) 4 mg, in a 24 active/4 placebo regimen, on the mood of postpartum women who wanted to use a hormonal contraceptive.
STUDY DESIGN: Seventy-one women in the study group, and 78 in the control group, were included in intention-to-treat analyses. The depression score was assessed using the self-administrated Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) at the childbirth preparation course (T0), and at 2 (T1), 12 (T2), and 24 (T3) weeks postpartum follow-ups.
RESULTS: From T0 to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of toxic ligands to DNA could result in undesirable biological processes, such as carcinogenesis or mutagenesis. Binding mode of Abiraterone (ABR), a steroid drug and calf thymus DNA (ctDNA) was investigated in this study using fluorescence and ultraviolet-visible spectroscopy. The probable prediction of binding and the type of interaction forces involved in the arrangement between ABR and ctDNA were explored through spectroscopic and molecular docking studies. The results indicated that ABR binds to the ctDNA in the minor groove. The binding constants were in the range of 1.35 × 106-0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C disease (NPCD) is a neurodegenerative disease associated with increases in cellular cholesterol and glycolipids and most commonly caused by defective NPC1, a late endosomal protein. Using ratiometric probes we find that NPCD cells show increased endolysosomal pH. In addition U18666A, an inhibitor of NPC1, was found to increase endolysosomal pH, and the number, size and heterogeneity of endolysosomal vesicles. NPCD fibroblasts and cells treated with U18666A also show disrupted targeting of fluorescent lipid BODIPY-LacCer to high pH vesicles. Inhibiting non-lysosomal glucocer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Following oral administration of abiraterone acetate, the parent compound abiraterone acetate is rapidly metabolized to abiraterone. To our knowledge, bioanalytical methods to date have not been able to detect the parent compound in human plasma, and bioassay was only performed on the metabolite. A highly sensitive bioanalytical method was developed and validated to measure plasma concentrations of the parent compound. In this study, both analytes were assayed and used to evaluate the full pharmacokinetic profile of abiraterone acetate tablets.
METHODS: This was an o
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования