A 71 year-old man with adult onset Still's disease was admitted to our hospital because of fever, sore throat, myalgia and macular nonpruritic salmon pink eruption. He was treated with prednisolone, 40 mg daily and these symptoms disappeared. When the dose of prednisolone was reduced to 30 mg daily, he began to notice fever. 5 days later he developed adult respiratory distress syndrome (ARDS). The dose of prednisolone was increased to 50 mg daily and oxygen administration was started. All symptoms began to improve immediately and the dose of prednisolone was decreased to 40 mg daily. 10 days l
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel ficin form, named ficin E, was purified from fig tree latex by a combination of cation-exchange chromatography on SP-Sepharose Fast Flow, Thiopropyl Sepharose 4B and fplc-gel filtration chromatography. The new ficin appeared not to be sensitive to thiol derivatization by a polyethylene glycol derivative, allowing its purification. The protease is homogeneous according to PAGE, SDS-PAGE, mass spectrometry, N-terminal micro-sequencing analyses and E-64 active site titration. N-terminal sequencing of the first ten residues has shown high identity with the other known ficin (iso)forms. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise origin of breast cyst fluid remains obscure. Molina has presented evidence that type II cysts (high Na/K ratio) may be transudative, that is, partly derived from plasma elements which enter through gap junctions, while Type I cysts (high K/Na ratio) are primarily secretory. In transudative cysts, plasma protease inhibitors may be present, but the balance between protease and its inhibitors may fluctuate as a result of as yet undetermined circumstances. An imbalance between the protease activity of cyst fluid and its inhibitors may be involved in the pathogenesis of breast gross cys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prevention of oral overdose of opioids is a critical unmet need. PF614-Multi-Pill Abuse Resistance (MPAR®) was designed to deliver desired opioid-level analgesia at therapeutic dose levels while providing overdose protection if consumed at higher-than-intended doses, through a unique trypsin-activated prodrug approach. PF614, a prodrug of oxycodone, releases oxycodone only after oral ingestion and exposure to trypsin in the small intestine. PF614-MPAR, a combination of PF614 and a potent trypsin inhibitor, nafamostat, will reduce oxycodone release if taken at higher-than-intended
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DB213 is an expanded CAG RNA inhibitor targeting polyglutamine diseases. This current study aims to investigate biopharmaceutic characteristics of DB213 as well as its brain uptake and distribution in C57 wild type mice, R6/2 Huntington's disease mice and Sprague-Dawley (SD) rats via intranasal administration. The biopharmaceutic characteristics of DB213 were investigated in vitro using Calu-3/MDCK/HEK293 cell lines and brain slices for its membrane transport, equilibrium dialysis for its plasma protein/brain tissue bindings and liver/brain microsomes incubation for its enzyme kinetics profile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human African trypanosomiasis is a devastating disease with only a few treatment options, including pentamidine. Diamidine compounds such as pentamidine, DB75, and DB820 are potent antitrypanosomal compounds. Previous investigations have shown that diamidines accumulate to high concentrations in trypanosomes. However, the mechanism of action of this class of compounds remains unknown. A long-hypothesized mechanism of action has been binding to DNA and interference with DNA-associated enzymes. The fluorescent diamidines, DB75 and DB820, have been shown to localize not only in the DNA-containing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrinogen receptor antagonists block the fibrinogen-platelet interaction at the GPIIb/IIIa receptors and inhibit thrombus formation. SC-54701 is the active metabolite of SC-54684A, an orally fibrinogen receptor antagonist. We compared the efficacy of SC-54701A (SCa, hydrochloride salt) with that of aspirin (ASA) or heparin and with combination therapy in a canine model of continuous current injury.
METHODS AND RESULTS: Sixty-six dogs were used (6 per treatment). SCa (15-minute loading dose followed by [//] infusion [microgram/kg per minute]: (0.87//0.39=1 X SCa; 0.52//0.23=0.6 X
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several epidemiological studies have reported an association between the onset and severity of coronavirus disease 2019 and exposure to particulate matter (PM). However, the detailed molecular mechanisms remain unclear. In this study, we evaluated variations in the expression and function of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) and transmembrane protease serine 2 (TMPRSS2), the entry molecules of SARS-CoV-2, when type II alveolar epithelial cells were exposed to titanium dioxide particles (TiO2), diesel exhaust particles (DEP), and Asian sand dust (ASD). The results showed that TiO2 exposure
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unprecedented coronavirus SARS-CoV-2 outbreak at Wuhan, China, caused acute respiratory infection to humans. There is no precise vaccine/therapeutic agents available to combat the COVID-19 disease. Some repurposed drugs are saving the life of diseased, but the complete cure is relatively less. Several drug targets have been reported to inhibit the SARS-CoV-2 virus infection, in that TMPRSS2 (transmembrane protease serine 2) is one of the potential targets; inhibiting this protease stops the virus entry into the host human cell. Camostat mesylate, nafamostat, and leupeptin are the drugs, in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propamidine is an aromatic diamidine compound. In the current study, baseline sensitivity of Sclerotinia sclerotiorum to propamidine was determined using 78 strains collected from the oilseed rape fields without a previous history of propamidine usage. The median effective concentration (EC50) values for propamidine inhibiting mycelial growth ranged from 0.406 to 3.647μg/mL, with a mean of 1.616±0.217μg/mL. There was no correlation between sensitivity to propamidine and sensitivity to dimethachlon or carbendazim. After treated with propamidine, mycelia were thinner with irregular distortion an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycoside-induced hair cell loss is a major cause of hearing impairment in children and deserves more attention in medical research. Epigenetic mechanisms have been shown to protect hair cells from ototoxic drugs. In this study, we focused on the role of dimethylated histone H3K4 (H3K4me2) in hair cell survival. To investigate the effects of lysine-specific demethylase 1 (LSD1)--the histone demethylase primarily responsible for demethylating H3K4me2--on neomycin-induced hair cell loss, isolated cochleae were pretreated with LSD1 inhibitors followed by neomycin exposure. There was a severe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipopolysaccharide (LPS) is an endotoxin known to induce disseminated intravascular coagulation and multiple organ failure followed by septic shock in animals. Nafamostat is a synthetic protease inhibitor with anticoagulant effects. This study investigated the effect of systemic administration of nafamostat on thermogenic homeostasis and survival time in a mouse surgical model. Male C57Bl/6 mice were anesthetized with sevoflurane and implanted with intraabdominal telemetry transmitters. Following the surgery, three groups of animals were administered Escherichia coli LPS (0127: B8) subcutaneou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Direct haemoperfusion through a network of fibres immobilizing polymyxin B (PMX-B) is used for the treatment of septic shock, but the mechanism underlying its clinical benefits remains unclear. The aims of the present study were to assess the actions of direct haemoperfusion through fibres immobilizing PMX-B (PMX-DHP) on the effects of exogenously administered endotoxin in conscious guinea-pigs and to examine the difference in the effects of heparin compared with nafamostat mesilate (NM) used as an anticoagulant. Although nafamostat is widely used in Japan, the agent cannot necessarily be u
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gut origin of the inflammatory response in trauma patients has been difficult to define. "In vivo" generation of neutrophil-activating factors by gut proteases may be a cause of multiorgan failure after hemorrhagic shock, and can be prevented with the serine protease inhibitor nafamostat mesilate (Futhan). The objective of this study was to determine the effect of nafamostat mesilate given by enteroclysis on enteric serine protease activity, neutrophil activation, and transfusion requirements during hemorrhagic shock.
METHODS: Sixteen pigs weighing 21 to 26 kg were divided int
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nafamostat mesilate (NM), a synthetic broad-spectrum serine protease inhibitor, has been commonly used for treating acute pancreatitis (AP) and other inflammatory-associated diseases in some East Asia countries. Although the potent inhibitory activity against inflammation-related proteases (such as thrombin, trypsin, kallikrein, plasmin, coagulation factors, and complement factors) is generally believed to be responsible for the anti-inflammatory effects of NM, the precise target and molecular mechanism underlying its anti-inflammatory activity in AP treatment remain largely unknown
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro and in vivo antifungal activities of T-2307, a novel arylamidine, were evaluated and compared with those of fluconazole, voriconazole, micafungin, and amphotericin B. T-2307 exhibited broad-spectrum activity against clinically significant pathogens, including Candida species (MIC range, 0.00025 to 0.0078 microg/ml), Cryptococcus neoformans (MIC range, 0.0039 to 0.0625 microg/ml), and Aspergillus species (MIC range, 0.0156 to 4 microg/ml). Furthermore, T-2307 exhibited potent activity against fluconazole-resistant and fluconazole-susceptible-dose-dependent Candida albicans strains
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Leukocytapheresis (LCAP) is an extracorporeal leukocyte removal therapy that removes immunocompetent leukocytes from the peripheral blood. Nafamostat mesilate (NM) is the most commonly used anticoagulant for LCAP due to various benefits associated with its use, such as a reduced likelihood of bleeding and minimization of adverse reactions caused by contact between blood and the LCAP device. However, adverse reactions have also been reported with NM administration. We reviewed the safety of anticoagulants other than NM, from the perspective of bradykinin production and the c
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a new benzodiazepine-derivative, cholecystokinin receptor antagonist, TS-941, on experimental acute pancreatitis were studied in rats. Hemorrhagic pancreatitis was induced by an infusion of a mixture of trypsin and taurocholate into the pancreatic duct. Edematous pancreatitis was induced by intraperitoneal injection of 40 microg/kg body weight of cerulein at 0 and 1 h after the start of the experiment. TS-941 (3 mg/kg) was injected subcutaneously immediately and 3 h after the induction of pancreatitis. In trypsin-taurocholate-induced pancreatitis, TS-941, with or without the syn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of replacing the central furan ring of furamidine with indole and benzimidazole on their DNA binding affinity, antiparasitic activity and fluorescence are reported. The bis-cyanophenylindoles required to make the corresponding amidines were prepared by sequential Stille and/or Suzuki coupling reactions. The bis-cyanophenylbenzimidazoles were obtained by coupling 4-cyanobenzaldehydes with the appropriate cyano substituted phenylenediamine. The bis-nitriles were converted to the diamidines by reaction with LiN[Si(CH(3))(3)](2) or by Pinner methodology. Specifically, we have prepared
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 59-year-old Spanish patient who presented with severe ocular pain, blurred vision, eyelid swelling and foreign body sensation in the right eye is reported. She was a regular gas permeable contact lens [corrected] wearer who initially claimed to maintain standard lens care. After exploration, conjunctival injection, dendritiform corneal ulcers and stromal edema were observed. She was initially treated for a possible viral keratitis due to herpes simplex virus using 3% topical acyclovir and 0.1% dexamethasone eye drops 5 times a day. The patient did not respond to this treatment and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования