Biliary atresia is a progressive inflammatory sclerosing disease of the bile ducts in the neonatal liver. Without surgical intervention these patients are destined to succumb to the disease. The development of the hepatoportoenterostomy in 1959 and liver transplantation in 1963 ushered a new era of success treating these patients. While many surgical modifications and adjuncts to treatment have been attempted over the last 50 years, the mainstay of treatment to give the child the best chance at prolonged survival with the native liver is a properly performed operation, in a timely fashion, wit…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the widespread use of Kasai Portoenterostomy (KPE) for biliary atresia, more than two thirds of these patients require liver transplant. Liver transplantation is not widely available in South Africa, and Wits Donald Gordon Medical Centre is one of two centres performing paediatric liver transplantation in the country, and the only centre performing living related donor transplants.
METHOD: A retrospective review was performed at the centre. Demographic data were collected, and tabulated. Survival analysis was performed using the Kaplan Meier method. Complication rates were…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Diagnosing biliary atresia (BA) quickly is critical, because earlier treatment correlates with delayed or reduced need for liver transplantation. However, diagnosing BA quickly is also difficult, with infants usually treated after 60 days of life. In this study, we aim to accelerate BA diagnosis and treatment, by better understanding factors influencing the diagnostic timeline.
METHODS: Infants born between 2007 and 2014 and diagnosed with BA at our institution were included (n = 65). Two periods were examined retrospectively: P1, the time from birth to specialist referral, and P2…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in our understanding of the pathogenesis of biliary atresia (BA), BA remains the most common cause of end-stage liver disease in children and the leading indication for pediatric liver transplantation. Age at time of Kasai portoenterostomy (KPE), performed to provide bile drainage, strongly correlates with transplant-free survival, mostly due to progression of intrahepatic fibrosis to cirrhosis. Unfortunately, challenges remain in recognizing that a jaundiced infant may have BA. To better diagnose infants with BA at an earlier age, population-based screening programs in countr…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Minimal invasive surgery for all kinds of surgical diseases had been practiced for years. The laparoscopic Kasai operation is one of the most challenging procedures and remains controversial for treating biliary atresia (BA).
PURPOSE: This work presented the initial experience of our Institute and compared the outcomes of open and laparoscopic Kasai operations for BA.
MATERIALS AND METHODS: Patients 18 years old and younger, and were operated in our Institute for BA from January 2011 to August 2017, were included in this study. General and operative data and outcomes from open …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2016eng
BACKGROUND AND AIMS: Biliary atresia (BA) is a severe neonatal cholestasis disease that is caused by obstruction of extra bile ducts. Liver fibrosis progresses dramatically in BA, and the underlying molecular mechanism is largely unknown.
METHODS: Amino acids and biogenic amines were quantified by targeted metabolomic methods in livers of 52 infants with BA and 16 infants with neonatal hepatitis syndrome (NHS). Normal adjacent nontumor liver tissues from 5 hepatoblastoma infants were used as controls. Orthogonal partial least-squares discriminant analysis was used to identify the differences …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2016eng
Purpose Systemic and local immune environments in human biliary atresia (BA) were analyzed. Methods Plasma concentrations of 19 inflammatory components in 16 preoperative BA patients (median age, 51 days), 13 normal controls (NCs) (44 days), and 15 cholestatic controls (CC) (23 days) were measured using flow cytometry, and compared according to post-Kasai outcomes in BA patients. Hepatic mRNA levels of representative helper T (Th) cell cytokines and forkhead box protein 3 (FoxP3) quantified by real-time reverse transcription polymerase chain reaction were compared between BA and non-BA. Result…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to assess the clinical outcome of patients treated with the current technique of Kasai procedure compared with that of those treated with previous procedures.
METHODS: We retrospectively assessed the outcomes of 256 patients with biliary atresia who underwent Kasai portoenterostomy at our hospital between 1972 and 2014. Patients were divided into four groups: group 1 (1972-1981, double Roux-en Y, n=91), group 2 (1982-1991, Suruga II, n=80), group 3 (1992-2000, double-valve Roux-en Y, n=46), and group 4 (2001-2014, total removal of the extrahepatic bil…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The purpose of this study was to identify important clues in differentiating biliary atresia (BA) from causes of neonatal cholestasis other than BA (non-BA) and establishing the reliability of current tests.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-four patients with BA and 27 patients with non-BA cholestasis being monitored at the Çukurova University Medical Faculty, the Pediatric Gastroenterology Department and the Pediatric Surgery Department between 2009 and 2015 were retrospectively assessed.
RESULTS: Cases of early onset jaundice, acholic stool, gamma-glutamyl transferase (GGT) e…
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this meta-analysis was to summarize the evidence on the accuracy of various ultrasound findings for excluding a diagnosis of biliary atresia.
MATERIALS AND METHODS: We searched MEDLINE and the Web of Science databases for the period from January 1990 to May 2015. To be included, studies had to satisfy two criteria. First, the data needed to include 2 × 2 contingency data on the diagnostic accuracy of ultrasound in identifying biliary atresia in at least 10 patients with and 10 patients without disease. Second, the study needed to use surgery or biopsy for biliary atr…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this study is to review advances in both the pathogenesis and clinical management of biliary atresia.
RECENT FINDINGS: Immunologic studies have further characterized roles of helper T-cells, B-cells, and natural killer cells in the immune dysregulation following viral replication within and damage of biliary epithelium. Prominin-1-expressing portal fibroblasts may play an integral role in the biliary fibrosis associated with biliary atresia. A number of genetic polymorphisms have been characterized as leading to susceptibility for biliary atresia. Postoperati…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a rapidly progressive and destructive fibrotic disorder of unknown etiology affecting the extrahepatic biliary tree of neonates. Epidemiological studies suggest that an environmental factor, such as a virus or toxin, is the cause of the disease, although none have been definitively established. Several naturally occurring outbreaks of BA in Australian livestock have been associated with the ingestion of unusual plants by pregnant animals during drought conditions. We used a biliary secretion assay in zebrafish to isolate a previously undescribed isoflavonoid, biliatreso…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a progressive, inflammatory, and fibrosclerosing cholangiopathy in infants that results in obstruction of both extrahepatic and intrahepatic bile ducts. It is the most common cause for pediatric liver transplantation. In contrast, the sea lamprey undergoes developmental BA with transient cholestasis and fibrosis during metamorphosis, but emerges as a fecund adult with steatohepatitis and fibrosis in the liver. In this paper, we present new histological evidence and compare the sea lamprey to existing animal models to highlight the advantages and possible limitations of …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcome of biliary atresia (BA) has improved after developments in hepatic portojejunostomy since the 1950s. The key to successful hepatic portojejunostomy is an optimal dissection line of the hepatic hilar remnant and anastomotic technique without microductule injury on the dissected surface. Most recent articles have reported that remnant hilar tissue should be dissected and the liver capsule preserved. The long-term problems in BA patients, such as cholangitis, became apparent after increased long-term native-liver survival. When hepatic function is preserved and the cause of cholangiti…
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Biliary atresia (BA) is a rapidly progressive form of biliary fibrosis affecting neonates. We previously reported that primary cilia on the intrahepatic cholangiocytes of patients with both syndromic and nonsyndromic BA were structurally abnormal. Our objective was to determine whether extrahepatic cholangiocytes in human biliary atresia, intrahepatic and extrahepatic cholangiocytes of rhesus rotavirus (RRV)-infected neonatal mice, and RRV-infected primary neonatal extrahepatic cholangiocytes also demonstrate ciliary abnormalities.
METHODS: The livers of neonatal BALB/c mice injec…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования