The genetic and environmental determinants of serum propionylcarnitine concentrations (PC) remain largely unexplored. This study investigated the impact of genetic and environmental factors on serum propionylcarnitine levels in middle-aged and elderly participants from the Ansan/Ansung cohort of the Korean Genome and Epidemiology Study. Our goal was to understand the role of PC on the risk of metabolic syndrome (MetS) leading to cardiovascular disease, particularly concerning branched-chain amino acid (BCAA) metabolism. We analyzed participants' demographic, lifestyle, and biochemical data wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTEN, on 10q23.3, encodes a major lipid phosphatase which signals down the phosphoinositol-3-kinase/Akt pathway and effects G1 cell cycle arrest and apoptosis. Germline PTEN mutations have been found to occur in 80% of classic Cowden syndrome (CS), 60% of Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS), up to 20% of Proteus syndrome (PS), and approximately 50% of a Proteus-like syndrome (PSL). CS is a heritable multiple hamartoma syndrome with a high risk of breast, thyroid, and endometrial carcinomas. BRRS is a congenital autosomal dominant disorder characterized by megencephaly, developmental delay
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanoacrylate adhesive closure (CAC) is a non-thermal, nontumescent option for treating saphenous reflux. This study aimed to develop a formal, evidence-based expert consensus on the use of CAC for the management of varicose veins in India. A modified Delphi consensus process was conducted. A panel of 12 experienced Indian interventional radiologists was convened. Consensus was defined as ≥80% agreement, achieved through anonymized voting and iterative discussions. All 12 panelists (100% participation) achieved a unanimous consensus (100% agreement) with the finalization of 29 consensus statem
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic neck and low back pain are highly prevalent, leading causes of disability, and associated with long-term opioid use. The development of effective therapeutics is hampered by the limited understanding of the molecular mechanisms underlying these conditions. The Human Nociceptor and Spinal Cord Molecular Signature Center is a consortium within the NIH PRECISION Human Pain Network. The Center aims to fundamentally advance the understanding of the molecular neurobiology and neuroimmunology underlying human neck and low back pain, thereby enabling the discovery of therapeutic ta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytomagenesis provides a murine model to decipher progressive genetic events culminating in a B-cell neoplasia. Activation of the c-myc protooncogene by chromosomal translocation is considered an initiating event. Intracisternal A-type particles (IAPs) are defective retroviral-like structures present in the endoplasmic reticulum of plasmacytomas (PCTs). IAP proviral insertions have been documented to engender negative or positive effects on the expression of nearby cellular genes. We have isolated a gene, PANG (plasmacytoma-associated neuronal glycoprotein), that is ectopically transcrib
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTEN, a canonical dual-specificity tumor suppressor, plays a pivotal role in regulating diverse physiological and pathological processes, including cell proliferation, apoptosis, and immune responses. Infectious bursal disease virus (IBDV) causes an acute, severe immunosuppressive disease in chickens, inflicting catastrophic economic losses on the poultry industry. Although PTEN has been shown to participate in host immunity, its specific role and underlying mechanism in avian defense against IBDV remain poorly understood. In this study, using chicken DF-1 cells and HD-11 cells as experimental
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTEN plays diverse tumor-suppressive roles, including inhibition of PI3K-AKT signaling and maintenance of genomic integrity in the nucleus. Elucidating the molecular mechanisms regulating its subcellular localization is therefore essential for understanding PTEN functions. PTEN350, a fragment comprising the N-terminal phosphatase and C2 domains of PTEN, preferentially localizes to the nucleus, although the residues responsible for this localization remain unclear. Previously, we demonstrated that Thr348 contributes to the prominent nuclear accumulation of the PTEN350 fragment and PTENA4 carryi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectodermal dysplasia syndactyly syndrome 1 (EDSS1) is a rare hereditary disorder characterized by defects in teeth, hair, and nails in association with a fusion of the digits. Genetically, the disease phenotypes are caused by homozygous and compound heterozygous variants in NECTIN4 gene.
OBJECTIVE: The main objective of the study was to identify the pathogenic sequence variant(s) for family screening and identification of carriers.
METHODS: In the present study, the authors have investigated a large consanguineous family of Pakistani origin segregating autosomal recessive EDSS1.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pore-forming protein perforin is one of the effectors of cell-mediated killing via the granule exocytosis pathway. In this study, a geno … spectively. Sequence analysis revealed the presence of membrane attack complex/perforin (MACPF) and C2 domains in CsPRF1l. Quantitative real-time PCR showed that CsPRF1l presented a higher intestinal expression level in disease-resistant families than in susceptible families. Tissue expression pattern analysis showed that CsPRF1l is present in most of the te …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital structural brain malformations have been described in patients with pathogenic phosphatase and tensin homologue (PTEN) … yria (PMG). Variants associated with PMG or atypical gyration encoded regions of the phosphatase or C2 domains of PTEN. Interestingly, epilepsy was present in only 2 of the 12 patients with PMG. We found a trend toward higher rates of global developmental delay (GDD), intellectual disability (ID), and motor delay in individuals with cortical abnormalities, a …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alloantibodies (inhibitors) against factor VIII (FVIII) develop in 20-30% of patients with severe haemophilia A and render classical FVIII s … bodies in most inhibitor patients. These epitopes are located in the ar3 region and the A2, A3, C1, C2 domains which correspond to the functional binding sites of the ligands of the FVIII protein. At present, the determinants of the characteristics of these epitopes and the subsequent inhibitor titre are unknown. A relationship of the mutation site and the e …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent isolation of cDNA and genomic DNA clones for human vWF by ourselves and others has finally laid to rest the historical notion that factor VIII and vWF might have a precursor-product or other complex relationship. These two hemostatic activities are clearly present on two distinct proteins, each encoded by a separate gene. Whether ther is coordinate regulation of the factor VIII and vWF genes is still unknown. The structure and structure-function relationships of the vWF protein have been elucidated by many investigators, only some of whom can be cited in this short paper. Together,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid (CSF) circulation is tightly coupled to cerebral blood flow under the fixed-volume constraint of the cranial vault, with cardiac pulsations and respiration acting as dominant physiological drivers. Disruption of these flow dynamics has been implicated in various neurological disorders, motivating the need for imaging methods that capture CSF and vascular flow simultaneously and in real time. Conventional phase contrast MRI (PC-MRI) provides quantitative CSF velocity measurements but relies on cardiac gating and velocity encoding, which limit temporal resolution, dynamic ran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic and renal dysfunction, immune imbalance, and excessive inflammatory activation are common complications in postoperative infections. This study evaluated the biochemical effects of personalized clinical interventions on hepatorenal function, immune responses, and inflammatory cytokines in infected patients.
METHODS: A total of 110 patients with postoperative infections admitted between January 2023 and January 2025 were randomly assigned to an experimental group or a control group (n = 55 each). The control group received standard clinical care, while the experimental grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital cervicothoracic scoliosis (CTS) caused by hemivertebra poses surgical challenges. Evidence regarding the efficacy and safety of one-stage posterior-only radical hemivertebra resection in this region remains limited.
METHOD: A retrospective cohort study was carried out. Patients who had undergone one-stage, posterior-only radical hemivertebra resection for congenital CTS between January 2018 and March 2022, with a minimum follow-up period of 2 years, were included, and these patients had CTS resulting from cervicothoracic hemivertebra. Data on Demographic characteristics
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids are primary stress hormones necessary for life that act on nearly every tissue in the body to maintain homeostasis. These hormones and their synthetic derivatives are widely used in the clinic to combat disease but are limited by serious adverse effects. The actions of glucocorticoids are mediated by the glucocorticoid receptor (GR). In addition to the classic full-length receptor (GR-A), seven highly conserved receptor isoforms with progressively shorter N-terminal transactivation domains (NTD) (GR-B, GR-C1, GR-C2, GR-C3, GR-D1, GR-D2, GR-D3) are produced from the single GR ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Some studies observed a benefit of PD patients after treatment with safinamide in some non-motor symptoms. Our aim was to analyze the effectiveness of safinamide on sleep and daytime sleepiness in Parkinson's disease (PD) patients.
MATERIAL AND METHODS: SAFINONMOTOR is a prospective open-label single-arm study conducted in 5 centers from Spain. In this analysis, a secondary objective of the study, the score in the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) and the Epworth Sleepiness Scale (ESS) at V1 (baseline) and V4 (6 months ± 1 month) were compared.
RESULTS: Fifty pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitor formation is a serious complication of factor VIII (FVIII) replacement therapy for the X-linked bleeding disorder haemophilia A and occurs in 20%-30% of patients. No prophylactic tolerance protocol currently exists. Although we reported oral tolerance induction using FVIII domains expressed in tobacco chloroplasts, significant challenges in clinical advancement include expression of the full-length CTB-FVIII sequence to cover the entire patient population, regardless of individual CD4+ T-cell epitope responses. Codon optimization of FVIII heavy chain (HC) and light chain (LC) increas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Joubert syndrome (JS) is a ciliopathy characterised by a distinctive brain malformation (the 'molar tooth sign'), developmental … than mutations that cause CC2D2A-related Meckel syndrome. Missense variants in the coiled-coil and C2 domains, as well as the C-terminal region, identify these regions as important for the biological mechanisms underlying JS.
CONCLUSIONS: CC2D2A testing should be prioritised in patients with JS and ventriculomegaly and/or seizures. Patients with CC2D2A-rel …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Staphylococcus aureus enterotoxin C2 (SEC2) belongs to a family of proteins, termed 'superantigens', that form complexes with class II MHC molecules enabling them to activate a substantial number of T cells. Although superantigens seem to act by a common mechanism, they vary in many of their specific interactions and biological properties. Comparison of the structure of SEC2 with those of two other superantigens--staphylococcal enterotoxin B (SEB) and toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1)--may provide insight into their mode of action.
RESULTS: The crystal structure of SEC2 has be
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования