BACKGROUND: Immune cell dysfunction plays a central role in sepsis-induced immunoparalysis. Targeted treatment using healthy donor immune cell transfusions, particularly granulocyte concentrates (GC) potentially induces tissue damage. Initial trials using GC in an extracorporeal immune cell perfusion system provided evidence for beneficial effects with fewer side effects, by separating patient and donor immune cell compartments. A multicenter clinical trial is exploring feasibility and effects of a 6-h treatment (NCT06143137). This ex vivo study examines technical feasibility and cellular effe
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of sepsis and septic shock remains a major public health issue due to the associated morbidity and mortality. Despite an improvement in the understanding of the physiological and pathological mechanisms underlying its genesis and a growing number of studies exploring an even higher range of targeted therapies, no significant clinical progress has emerged in the past decade. In this context, mesenchymal stem cells (MSCs) appear more and more as an attractive approach for cell therapy both in experimental and clinical models. Pre-clinical data suggest a cornerstone role of these ce
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human post-partum tissue mesenchymal stromal cells (hPPT-MSCs) are widely used in research to investigate their differentiation capabilities and therapeutic effects as potential agents in cell-based therapy. This is ascribed to the advantages offered by the use of MSCs isolated from hPPT over other MSC sources. A paradigm shift in related research is evident that focuses on the secretome of the human MSCs (hMSCs), as therapeutic effects of hMSCs are attributed more so to their secreted growth factors, cytokines and chemokines and to the extracellular vesicles (EVs), all of which are components
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukodystrophies are a group of disorders characterized by myelin dysfunction, either at the level of myelin formation or maintenance, that affect the central nervous system (CNS) and also in some cases, to a lesser extent, the peripheral nervous system (PNS). Although these genetic-based disorders are generally rare, all together they have a significant impact in the society, with an estimated overall incidence of 1 in 7,663 live births. Currently, there is no cure for leukodystrophies, and the development of effective treatments remains challenging. Not only leukodystrophies generally progre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based myocardial regenerative therapy is undergoing experimental and clinical trials in order to limit the consequences of decreased contractile function and compliance of damaged ventricles owing to ischemic and nonischemic myocardial diseases. A variety of myogenic and angiogenic cell types have been proposed, such as skeletal myoblasts, mononuclear and mesenchymal bone marrow cells, circulating blood-derived progenitors, adipose-derived stromal cells, induced pluripotent stem cells, umbilical cord cells, endometrial mesenchymal stem cells, adult testis pluripotent stem cells and embryo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cornea is a multi-layered structure which allows fine refraction and provides both resistance to external insults and adequate transparency. The corneal endothelium ensures stromal hydration, failure of which, such as in Fuchs endothelial corneal dystrophy, after trauma or in aging, may lead to loss of corneal transparency and induce blindness. Currently, no efficient therapeutic alternatives exist except for corneal grafting. Thus corneal tissue engineering represents a valuable alternative approach, which may overcome cornea donor shortage. Several studies describe protocols to isolate,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular therapies have been cornerstones of the treatment of mantle cell lymphoma (MCL) for decades and have helped to improve the outcome of this formerly very unfavourable B-cell lymphoma considerably. Current established roles of cellular therapies include autologous hematopoietic cell transplantation (HCT) as part of first-line therapy, chimeric antigen receptor-engineered T-cells (CART) for relapsed/refractory MCL, and allogeneic HCT for settings in which CARTs have failed or are unavailable. Therapeutic innovations have recently entered the MCL treatment landscape and are moving upstrea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapies derived from induced pluripotent stem cells (iPSCs) offer a promising avenue in the field of regenerative medicine due to iPSCs' expandability, immune compatibility, and pluripotent potential. An increasing number of preclinical and clinical trials have been carried out, exploring the application of iPSC-based therapies for challenging diseases, such as muscular dystrophies. The unique syncytial nature of skeletal muscle allows stem/progenitor cells to integrate, forming new myonuclei and restoring the expression of genes affected by myopathies. This characteristic makes genome-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell-based therapies have emerged as a promising approach for treating various neurological disorders by harnessing the regenerative potential of stem cells to restore damaged neural tissue and circuitry. This comprehensive review provides an in-depth analysis of the current state of stem cell applications in primary neurological conditions, including Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), multiple sclerosis (MS), stroke, spinal cord injury (SCI), and other related disorders. The review begins with a detailed introduction to stem cell biol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A limited number of tissues can spontaneously regenerate following injury, and even fewer can regenerate to a state comparable to mature, healthy adult tissue. Mesenchymal stem cells (MSCs) were first described in the 1960s-1970s by Friedenstein et al as a small population of bone marrow cells with osteogenic potential and abilities to differentiate into chondrocytes. In 1991, Arnold Caplan coined the term "mesenchymal cells" after identifying these cells as a theoretical precursor to bone, cartilage, tendon, ligament, marrow stroma, adipocyte, dermis, muscle, and connective tissues. MSCs are
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration and retinitis pigmentosa are degenerative retinal diseases that cause severe vision loss. Early clinical trials involving transplantation of photoreceptors as treatment for these conditions are underway. In this review, we summarize recent progress in the field of photoreceptor transplantation, including some pertinent results regarding photoreceptor manufacture, photoreceptor transplantation, mechanisms of donor-host cell integration such as material transfer and photoreceptor transplant immunology. We conclude by proposing several approaches that may provide
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γδ T lymphocytes represent an emerging class of cellular immunotherapy with preclinical promise to treat cancer, notably neuroblastoma. The innate-like immune cell subset demonstrates inherent cytoxicity toward tumor cells independent of MHC recognition, enabling allogeneic administration of healthy donor-derived γδ T cell therapies. A current limitation is the substantial interindividual γδ T cell expansion variation among leukocyte collections. Overcoming this limitation will enable realization of the full potential of allogeneic γδ T-based cellular therapy. Here, we characterize γδ T cell e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several human neurological disorders, such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, spinal cord injury, multiple sclerosis, and brain stroke, are caused by the injury to neurons or glial cells. The recent years have witnessed the successful generation of neurons and glia cells driving efforts to develop stem-cell-based therapies for patients to combat a broad spectrum of human neurological diseases. The inadequacy of suitable cell types for cell replacement therapy in patients suffering from neurological disorders has hampered the develo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The AABB-ISCT Joint Working Group Stability Project Team (SPT) was assigned to roadmap a path toward standardization of cryopreserved hematopoietic stem/progenitor cell (HSPC) stability programs. HSPC stability encompasses a broad scope of conditions including non-frozen ("fresh") and cryopreserved cell products, and varying methods for storage, thaw, and administration. This report assessed current practices and focused solely on cryopreserved HSPC cell therapy products to establish preliminary recommendations for a stability program roadmap.
METHODS: A survey was prepared by the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell replacement therapy (CRT) for Huntington disease (HD) requires a source of striatal (STR) progenitors capable of restoring the function lost due to STR degeneration. Authentic STR progenitors can be collected from the fetal putative striatum, or whole ganglionic eminence (WGE), but these tissues remain impractical for widespread clinical application, and alternative donor sources are required. Here we begin exploring the possibility that induced pluripotent stem cells (iPSC) derived from WGE may retain an epigenetic memory of their tissue of origin, which could enhance their a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gingiva of the oral mucosa provides a practical source to isolate fibroblasts for therapeutic purposes because the tissue is easily accessible, tissue discards are common during routine clinical procedures and wound healing after biopsy is fast and results in complete wound regeneration with very little morbidity or scarring. In addition, gingival fibroblasts have unique traits, including neural crest origin, distinct gene expression and synthetic properties and potent immunomodulatory functions. These characteristics may provide advantages for certain therapeutic approaches over other more co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based therapies for Parkinson's and Huntington's disease have provided mixed clinical outcomes and one of the reasons underlying this is the use of primary fetal tissue as the source of grafted cells. An alternate source of cells, such as stem cells, could overcome many of the issues associated with primary fetal tissue and would help bring forward cell replacement therapy as a reliable and effective treatment for these two neurodegenerative disorders. This review will discuss which stem cells are likely to go to clinic in the next generation of cells, based on trials for Parkinson's and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Living cell therapy and nonliving drugs are both key approaches for treating solid tumors. Engineering living cells with nonliving drugs harnesses their complementary advantages to enhance therapeutic outcomes. However, inappropriate engineering methods or design strategies can compromise the synergy between cells and drugs. In this review, we provide a decision framework that matches engineering strategies to cell types and drug properties, yielding baseline-qualified engineered cells. To address barriers specific to solid tumors, we then discuss strategies for equipping cells with additional
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based therapies are rapidly advancing as a promising approach for treating blood-based cancers and other unmet clinical needs. As the pace of development and commercialization of the therapies increases, regulatory scrutiny on the materials and processes used in their manufacturing intensifies. This chapter focuses on raw materials-also known as ancillary materials-that come into direct contact with the cell product during manufacturing but are not present in the final therapeutic product. Examples include: cell culture media, supplements, enzymes, cryopreservation agents, buffers, and an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New disease indications and supportive care advances have expanded the populations who may benefit from cellular therapies, including autologous or allogeneic hematopoietic cell transplant (HCT) and/or chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR T). However, nonmedical requirements for these therapies, such as caregiver and housing availability, may limit access. We sought a detailed national assessment of nonmedical requirements for HCT and CAR T-cell therapy to describe and quantify barriers.
OBJECTIVE: Describe the national landscape and implementation of logistical and nonme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования