Studies of banding induced by restriction enzymes may provide insight into banding mechanisms and chromosome structure. We examined whether or not the sizes of chromosome-specific alphoid DNA fragments created by digestion with various restriction enzymes relate to the presence or absence of C-like bands produced by these same enzymes. We sized alphoid DNA fragments from five different chromosomes, digested with each of six different restriction enzymes. There was no obvious correlation between the length of alphoid restriction fragments at specific human centromeric regions and the production
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Instability of the heterochromatic centromeric regions of chromosomes 1, 9, and 16 associated with immunodeficiency was found in a four year old girl. Similar phenotypic and chromosomal abnormalities were described in a previous patient studied by us and in four other published cases. All these patients have facial anomalies in addition to combined immunodeficiency and chromosomal instability. Stretching of the heterochromatic centromeric regions of chromosomes 1, 16, and to a lesser extent, 9 and homologous and non-homologous associations of these regions were the most common cytogenetic find
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM/INTRODUCTION: Although anti-centromere antibody (ACA)+ Sjögren's syndrome (SS) is considered a subtype of SS, it was not included in the recent American College of Rheumatology/ European League Against Rheumatism (ACR/EULAR) SS classification criteria. ACA+ patients without anti-SS-A/Ro antibodies require salivary gland histopathology to fulfill the ACR/EULAR criteria for diagnosis of SS. We reviewed salivary gland histology among ACA+ patients referred for the diagnosis of SS using the ACR/EULAR and Japanese criteria which does not require biopsy.
METHOD: Data from 147 ACA+ patients with
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To combine telomere and centromere (TC) staining of premature chromosome condensation (PCC) fusions to identify dicentrics, centric rings, and acentric chromosomes, making possible the realization of a dose-response curve and automation of the process.
METHODS AND MATERIALS: Blood samples from healthy donors were exposed to (60)Co irradiation at varying doses up to 8 Gy, followed by a repair period of 8 hours. Premature chromosome condensation fusions were carried out, and TC staining using peptide nucleic acid probes was performed. Chromosomal aberration (CA) scoring was carried out
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the subclinical articular involvement in patients with primary Sjögren's syndrome (pSS) using musculoskeletal ultrasound (MSUS), and to correlate the findings with laboratory results and clinical manifestations.
METHODS: Forty-eight consecutive patients with pSS were enrolled. The bilateral metacarpophalangeal, proximal interphalangeal, and interphalangeal joints were examined using MSUS, and the synovial hypertrophy and power Doppler signal were recorded for each joint using semi-quantitative scores (0 = normal, 1 = mild change compared with undamaged joint, 2 = moder
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anticentromere antibodies (ACAs) have been observed in patients with autoimmune hepatitis (AIH) and hepatitis C virus (HCV)-related chronic liver disease (CLD-C) as well as those with primary biliary cirrhosis (PBC). However, little is known about the differences in immune responses to the centromere proteins among these liver diseases.
OBJECTIVE: By synthesizing recombinant proteins consisting of the N- and C-termini of major centromere proteins, we investigated the humoral responses against them in each disease.
RESULTS: Eight of the 754 (1%) patients with CLD-C, 14 of the 57 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-centromere antibody (ACA), a typical autoantibody of systemic sclerosis, is also detected in primary biliary cirrhosis (PBC). However, its pathogenic role is not fully understood. The aim of this study was to determine the association between ACA and kidney function in PBC.
METHODS: A cohort of 37 patients diagnosed as having PBC from July 2001 to November 2011 at Yokosuka Kyosai Hospital was retrospectively analyzed for a follow-up period of 12 months. The annual rate of estimated glomerular filtration rate (eGFR) decline within 1 year after the diagnosis was evaluated. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticentromere antibodies (ACA) are immunological markers for the subset of systemic scleroderma with the symptoms calcinosis cutis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysfunction, sclerodactyly, and telangiectasia (CREST). In Western blotting, some ACA-positive sera also recognize a doublet of 23 kDa (p23) and 25 kDa (p25) in addition to centromere protein antigens A (17 kDa), B (80 kDa), and C (140 kDa). Two forms of p25 have been shown to be human homologues of Drosophila heterochromatin-associated protein HP1. One form of p25 (p25beta) which was recently cloned in this laboratory was used to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus (HPV) DNA integration is a crucial event in cervical carcinogenesis. However, scarce studies have focused on studying HPV integration (HPVint) in early-stage cervical lesions. Using HPV capture followed by sequencing, we investigated HPVint in pre-tumor cervical lesions. Employing a novel pipeline, we analyzed reads containing direct evidence of the integration breakpoint. We observed multiple HPV infections in most of the samples (92%) with a median integration rate of 0.06% relative to HPV mapped reads corresponding to two or more sequence breakages. Unlike cancer studie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple cytokine network may control the pathogenesis of vasculopathy in patients with systemic sclerosis (SSc). We aimed at comparing angiogenic cytokine profile among SSc patients at various clinical stage.
METHODS: We divided nine patients with anti-centromere antibody (ACA) who were suspected of SSc and diagnosed as having SSc into three groups (group1: pre-clinical stage of SSc, group2: mild/early SSc and group3: typical lcSSc) according to the ACR/EULAR2013 classification criteria or ACR1980 preliminary classification, and serum sample were obtained from them. We evaluated t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical and genetic features of immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies (ICF) syndrome with a case report and literature review. Methods: The clinical data and genetic test of a girl diagnosed with ICF syndrome in the Department of Nephrology and Immunology in Qingdao Women and Children's Hospital in December 2016 were extracted and analyzed. "ICF syndrome" "immunodeficiency, centromeric instability and facial anomalies syndrome" "ICF syndrome and DNMT3B" were used as key words to search Chinese databases and Pubmed for literature until March
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to the centromere proteins (CENP), which are major constituents of the primary constriction of metaphase chromosomes, were first described in 1980. In those seminal publications and 30 years of research that have followed, a number of CENP have been identified as autoantibody targets in human diseases. Historically, autoantibodies directed to CENP-A, -B and -C have been considered relatively specific biomarkers for limited cutaneous systemic sclerosis (lcSSc) or the calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia (CREST) syndrome. Thes
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The telomeric copy (t) of the survival motor neuron (SMN) gene is homozygously deleted in more than 90% of patients with infantile motor neuron disease (MND). In the general population, no homozygous SMNt deletion has been found, whereas 5% of centromeric SMN (SMNc) deletions can be observed. Although SMNt deletions appear causal for infantile and at least some adult-onset spinal muscular atrophy (SMA) (type IV), the respective role of SMN deletions remains unclear in adult-onset MNDs. We studied SMN gene in three different groups of patients with adult-onset MNDs. In sporadic amyotrophic late
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autoantibody reactive with a 72,000 dalton centromeric antigen was detected by immunoblotting with the use of a nuclear enriched HeLa cell preparation in 42 of 77 patients with progressive systemic sclerosis (PSS). Reactivity with the 72,000 dalton polypeptide was associated with anti-centromere autoantibodies (ACA) detected by immunofluorescence (IF), and the antigen was highly conserved, being present in both human cells and Leishmania tropica. Thirty-five (83%) of the 42 sera reactive with the 72,000 dalton polypeptide also reacted with a 19,500 dalton polypeptide, and antibodies eluted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During spermatogenesis, chromatin structure is remodelled by the incorporation of distinct histone variants and associated posttranslational modifications, followed by the almost complete replacement of histones by protamines in sperm. However, the dynamics of the centromere-specific histone H3 variant CENP-A have not yet been elucidated during spermatogenesis in mammals. Here we investigate CENP-A localisation dynamics in cattle (Bos taurus). In bovine testis tissue sections, we quantify CENP-A intensity in key germ cell types; spermatogonia (pre-meiotic), primary spermatocytes (meiotic) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-topoisomerase I antibodies (ATA) and anti-centromere antibodies (ACA) are the most prevalent systemic sclerosis (SSc) specific antibodies and are associated with distinct clinical phenotypes. This study reviews the prognostic potential of these autoantibodies for disease specific complications.
METHODS: Literature searches of PubMed (MEDLINE), Embase, Web of Science and Cochrane Library were performed to identify longitudinal SSc-studies, reporting on the prognostic value of ATA and ACA for any aspect of survival or disease complications. After full text review, studies with
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies (ICF) syndrome is a rare primary immunodeficiency disorder characterized by recurrent infections and low immunoglobulin levels due to variable combined immunodeficiency, and centromeric region instability, and facial dysmorphism. We describe a 12-year-old boy with recurrent respiratory tract infections, facial anomalies, scoliosis, and psychomotor retardation. He had recurrent pneumonia with low serum IgG and IgM levels during infancy and preschool age. Later at the age of 10, he developed recurrent ear infections. An IgA and IgM
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the synthesis of 30 years of multidisciplinary studies, parthenogenetic species of rock lizards of genus Darevskia were formed as a result of different combination patterns of interspecific hybridization of the four bisexual parental species: Darevskia raddei, D. mixta, D. valentini, and D. portschinskii. In particular, D. portschinskii and D. raddei are considered as the parental species for the parthenogenetic species D. rostombekowi. Here for the first time, we present the result of comparative immunocytochemical study of primary spermatocyte nuclei spreads from the leptotene t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования