Antithrombotic therapy is imperative in the management of patients presenting with an acute coronary syndrome (ACS). The combination of antiplatelet therapy in conjunction with antithrombotic therapy has become the standard of care in improving the morbidity and mortality of patients with an ACS and in reducing ischemic complications of percutaneous coronary intervention. Patients with an ACS are at increased risk for a recurrent event, both in-hospital and for several months afterward. Secondary prevention to reduce these events is accomplished through the establishment of appropriate medical
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The B-cell receptor (BCR) is critical for the development and persistence of B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL). Protein kinase C-beta (PKC-?) has been identified as one of the key signaling hubs downstream of the BCR and constitutes a valuable target in B-NHL. As a potent PKC-? inhibitor, enzastaurin is currently being tested in Phase II/III trials.
AREAS COVERED: This review summarizes the latest results and ongoing clinical trials with enzastaurin in light of basic scientific advances in the understanding of various lymphoid cancers, including diffuse large B-cell lymphoma (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dry eye syndrome has been difficult to diagnose and treat, due to its heterogeneity. These difficulties are being overcome, however, as evidence becomes available about a common etiology. An inflammatory mechanism apparently underlies the condition. This theory has been proven by use of immunomodulators that show efficacy in treating patients with dry eye syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: An ibuprofen (IBU)/acetaminophen (APAP) fixed-dose combination (FDC) for over-the-counter (OTC) use was developed with the goal of providing the same effective analgesic activity as full doses of the individual monocomponents, while reducing individual monocomponent drug exposures. Here, the safety and tolerability of the FDC is characterized using pooled safety data from phase 1-3 clinical trials in the FDC development program.
METHODS: We conducted a pooled safety analysis of data from 7 clinical trials: three phase 1 pharmacokinetic trials, a phase 2 proof-of-concept trial, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ticagrelor is an antiplatelet agent approved for the treatment of patients with an acute coronary syndrome or a history of myocardial infarction. Considering the evidence demonstrating that ticagrelor-mediated inhibition of platelet activation and aggregation have beneficial effects in the treatment of thrombotic conditions, clinical studies have been conducted to evaluate the use of this drug for the treatment of sickle cell disease (SCD), demonstrating satisfactory tolerability and safety.
AREAS COVERED: Clinical investigation has characterized the pharmacokinetic and pharmaco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) and lymphoma (LBL) are aggressive hematologic neoplasms that are treated with combination chemotherapy in the frontline, but have limited options in the relapsed or refractory setting. Based on observations in patients with purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency, a guanosine nucleoside analogue, arabinosylguanine (ara-G) was developed that provided T-cell specificity. Nelarabine was developed as the water-soluble, clinically useful-prodrug of ara-G and based on its activity was approved for the treatment of relapsed or refractory T-ALL/LBL. A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moxifloxacin, a fluoroquinolone antibiotic, is used for the treatment of respiratory tract, pelvic inflammatory disease, skin, and intra-abdominal infections. Its safety profile is considered favorable in most reviews but has been challenged with respect to rare but potentially fatal toxicities (e.g. hepatic, cardiac, or skin reactions).
OBJECTIVE: To analyze and compare the safety profile of moxifloxacin versus comparators in the entire clinical database of the manufacturer.
SETTING: Data on the valid-for-safety population from phase II-IV actively controlled studies (performed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulated studies have investigated pharmacological interventions for first-episode schizophrenia (FES) patients. However, studies on subsequent treatment steps, which are essential to guide clinicians, are largely missing. This Sequential Multiple-Assignment Randomized Trials comparing Antipsychotic Treatments (SMART-CAT) program intends to evaluate the effectiveness of commonly used antipsychotic drugs in FES patients. The major goals of this study are to examine: 1) what would be the optimal subsequent sequential treatment if the first antipsychotic drug failed; 2) whether clozapine could
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite being the first positive phase 3 trial in the adjuvant setting for early-stage hepatocellular carcinoma, the IMbrave050 study raises a number of questions regarding patient selection, endpoint robustness, and the balance between efficacy and acceptable toxicity.1.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Febuxostat (Adenuric(®), Uloric(®), Feburic(®)) is an orally-active, potent, non-purine, selective xanthine oxidase inhibitor. In the EU, it is indicated in adults for the treatment of chronic hyperuricaemia in conditions where urate deposition has already occurred. Unlike allopurinol, the prototypical xanthine oxidase inhibitor that is the cornerstone therapy for chronic gout, febuxostat does not require dosage adjustment in patients with mild or moderate renal impairment. In randomized, double-blind studies, 6-12 months' treatment with febuxostat at dosages approved for use in the EU (80 and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficacy and safety of first-ever Dengue vaccine candidate in Phase 3 Agenus‘ brain cancer vaccine doubles survival rate in GBM patients New study: Rotavirus vaccines dramatically cut hospitalization rates in US children Therapeutic vaccines – from heart disease to cancer Agenus‘ genital herpes vaccine significantly reduces viral burden in Phase 2 The latest on PaxVax‘ and Gotovax AB’s cholera vaccine candidates ACIP ponders recommendation for Prevnar use in seniors
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propentofylline, a neuroprotective glial cell modulator, has been shown in preclinical studies to address some of the common pathological processes of Alzheimer's disease (AD) and vascular dementia (VaD), including glial cell activation and increased production of cytokines, free radicals, and glutamate. To examine whether propentofylline (300 mg t.i.d. taken 1 h before meals) would provide beneficial effects in patients with AD and/or VaD, 901 patients with mild-to-moderate AD and 359 patients with mild-to-moderate VaD were enrolled in four double-blind, placebo-controlled, randomized studies
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is a rare, autoimmune, blistering skin disease associated with high disease burden, profoundly decreased quality of life and increased morbidity. Emerging evidence supports an important role for type 2 inflammation in disease pathogenesis. Current management relies on topical and/or systemic corticosteroids, non-selective immunosuppressants and antibiotics with anti-inflammatory properties, which are all limited by side effects and toxicities. Therefore, targeted, efficacious and safe therapies are needed. Dupilumab blocks the shared receptor component for i
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secukinumab, a fully human immunoglobulin G1-kappa monoclonal antibody that directly inhibits interleukin (IL)-17A, has been shown to have robust efficacy in the treatment of moderate-to-severe psoriasis (PsO), psoriatic arthritis (PsA), and ankylosing spondylitis (AS) demonstrating a rapid onset of action and sustained long-term clinical responses with a consistently favorable safety profile in multiple Phase 2 and 3 trials. Here, we report longer-term pooled safety and tolerability data for secukinumab across three indications (up to 5 years of treatment in PsO and PsA; up to 4 y
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protection by meningococcal group A, C, W and Y (MenACWY) vaccines against four meningococcal disease-causing serogroups is increasingly important because of changing epidemiologic patterns of meningococcal disease, including recent meningococcal serogroup W outbreaks/disease clusters. The MenACWY vaccine conjugated to tetanus toxoid (MenACWY-TT) has been extensively evaluated across the age spectrum (age ≥6 weeks) in randomized Phase II and III and in postmarketing studies. Results support the robust immunogenicity of MenACWY-TT across ages and coadministration with other vaccines. The safety
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lapaquistat acetate is a squalene synthase inhibitor investigated for the treatment of hypercholesterolemia.
METHODS AND RESULTS: This report summarizes the phase 2 and 3 results from the lapaquistat clinical program, which was halted at an advanced stage as a result of potential hepatic safety issues. Efficacy and safety data were pooled from 12 studies (n=6151). These were 6- to 96-week randomized, double-blind, parallel, placebo- or active-controlled trials with lapaquistat monotherapy or coadministration with other lipid-altering drugs in dyslipidemic patients, including a lar
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate nonpublication rates among trials of new successful and unsuccessful neurological drugs.
METHODS: "Licensed" drugs consisted of all novel agents receiving US Food and Drug Administration (FDA) licensure 2005-2012 inclusive in seven neurological disorders. "Stalled" drugs included all experimental agents tested in the same domains that had at least one completed phase III trial in the same time frame, but failed to receive FDA approval. Trials of these drugs were included in our sample if their primary outcome collection occurred before October 1, 2010. We determined the
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Janus kinase (JAK) inhibitors have ushered in a new era in alopecia areata (AA). Historically, moderate-to-severe AA was refractory to treatment. JAK inhibitors have changed that; now, treatment of moderate-to-severe AA is possible. Here, we briefly review the history of and rationale for JAK inhibitor treatment of AA, phase 3 clinical trial data, and considerations regarding differences among JAK inhibitors, safety, and patient selection.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials in humans are vital to test safety and efficacy of new interventions and are accompanied with the complexity of related regulatory guidelines, stringent time frame and financial burden particularly when participants are children. Conducting clinical trials in low and middle income countries, where 90% of global diseases occur, increases the complexity as resources, infrastructures, and experience related to clinical trials may be limited in some countries. During the COVID-19 pandemic, due to multiple infection control measures such as social distancing, lock-down of the societ
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования