BACKGROUND: Current α-glucosidase and α-amylase inhibitors demonstrate limited therapeutic efficacy and significant gastrointestinal side effects, necessitating identification of novel antidiabetic agents. This study employed integrated computational and experimental approaches to evaluate carbohydrate hydrolyzing enzyme inhibitory potential of Nardostachys jatamansi and its phytochemicals.
MATERIAL AND METHODS: Plant extracts were evaluated through enzymatic assays against α-glucosidase and α-amylase. Virtual screening of 144 phytochemicals employed molecular docking, followed by molecular d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utilization and chemical transformation of carbon dioxide remains a pressing problem in modern chemistry. Numerous experimental and theoretical studies have focused on the interaction of CO2 with amines. In this work, quantum chemical density functional theory (DFT) calculations of equilibrium geometries, energies, electronic and vibrational characteristics of CO2-sensitive mono-, di-, tris-hydroxyamidines and their associates were carried out by the B3LYP/6-31G(d, p) method. The harmonic vibrational frequencies were scaled and compared with the experimental FTIR spectra for supporting wav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient ocular drug delivery remains a major challenge due to the strong barrier properties of the corneal epithelium and the rapid clearance of topically applied formulations. This limitation is particularly critical for hydrophilic and high-molecular-weight (HMW) therapeutics such as proteins and biologics. In this study, we investigated transcorneal iontophoresis as a strategy to enhance the delivery of HMW compounds using albumin (66 kDa) as a model macromolecule. Ex vivo rabbit corneas were exposed to iontophoretic currents ranging from 0.5 to 7 mA for clinically relevant conditions, wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PI3K/AKT and NOTCH1 signaling pathways are key regulators of tumor progression, proliferation, survival, and metastasis in numerous cancers, making them attractive targets for peptide-based anticancer therapies. Dermaseptin-B2 is a well-characterized anticancer peptide known to modulate the PI3K/AKT signaling pathway; however, its therapeutic application may be limited by suboptimal cellular uptake. In contrast, Magainin-2 exhibits strong membrane-interacting and cell-penetrating properties and has been widely employed in the development of hybrid bioactive peptides to enhance membrane per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial neurodegenerative disorder characterized by amyloid-β (Aβ) accumulation, Tau hyperphosphorylation, and cholinergic dysfunction, necessitating multi-target therapeutic strategies. This study evaluated phycobiliproteins (PBPs) as dietary precursors of neuroprotective compounds acting on multiple AD pathways. After simulated gastrointestinal digestion, peptide fractions P1 (GCAPR), P2 (QAGDQL), and P3 (AGDASVL) were assessed alongside phycocyanobilin (PCB) using molecular docking against Beta-secretase 1, Glycogen synthase kinase 3 beta, Acetylcholines
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opportunistic pathogen Acinetobacter baumannii, a major cause of nosocomial infections, has exhibited a rapid increase in resistance to conventional antimicrobial therapies, emphasizing the urgent need for alternative strategies such as anti-virulence approaches. The response regulator BfmR is a critical mediator of biofilm formation and virulence, making it an attractive yet underexplored therapeutic target. In this study, we established a comprehensive in silico pipeline to identify potential BfmR inhibitors through large-scale virtual screening and advanced computational analyses. The c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior capsule opacification (PCO), a frequent complication of cataract surgery, arises from dysregulated wound healing and fibrotic transformation of residual lens epithelial cells. While transcriptomic and machine learning (ML) approaches have elucidated fibrosis-related pathways in other tissues, the molecular divergence between regenerative and fibrotic outcomes in the lens remains unclear. Here, we used an ex vivo chick lens injury model to simulate post-surgical conditions, collecting RNA from lenses undergoing either regenerative wound healing or fibrosis between days 1-3 post-injury
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the design, synthesis, and evaluation of four novel (E)-2-(2-(1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethylidene)hydrazineyl)-4-(aryl)thiazole derivatives (4a-4d) as potential anti-biofilm agents against Candida albicans. The compounds were structurally characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS spectral techniques. Biofilm inhibition assays revealed that derivatives 4a-4c suppressed over 50% of biofilm formation at a concentration of 12.5 μg mL-1, although exopolysaccharide production remained largely unaffected. Molecular docking indicated strong binding affinities toward lanoster
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever is a notorious tropical illness caused by mosquito vector-borne transmission affecting nearly 40% of the global population. Currently, the available vaccines/drugs have posed profound toxicity and limited efficacy leading to limited therapeutic options. Herein, our study sheds light on a novel anti-dengue agent made of lipidic phytocompounds extracted from Breynia vitis-idaea leaves, which were isolated and analyzed for their larvicidal potential against the Aedes mosquito. The isolated prime compounds, namely, eicosanic acid ethyl ester and ethyl 3-methylpentanoate were character
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is one of the world's most devastating diseases, infecting well over 300 million people annually and killing between 2 and 3 million worldwide. Increasing parasite resistance to many existing drugs is exacerbating disease. Resistance to commonly used malarial drugs is increasing the need to develop new drugs urgently. Due to the slow pace and substantial costs of new drug development, repurposing of old drugs which is recently increasingly becoming an attractive proposition of highly efficient and effective way of drug discovery led us to study the drug rifampicin for this purpose. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eosinophilic Esophagitis (EoE) is a chronic condition characterized by eosinophilic inflammation of the esophagus which leads to esophageal dysfunction with common symptoms including vomiting, feeding difficulty, dysphagia, abdominal pain. Current main treatment options of EoE include dietary elimination and swallowed steroids. Diet elimination approach could lead to identifying the trigger food(s), but it often requires repeated upper endoscopy with general anesthesia and potentially could negatively affect nutrition intake and growth of the child and individuals' quality of lif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computational molecular modelling, mass spectrometry and in-vivo tests with Chlorella vulgaris (C. vulgaris) and Daphnia magna (D. magna) were used to investigate the liposolubility and ecotoxicity of MC-LR degradation by-products generated after oxidation by OH• radicals in Fenton process. Exposure of MC-LR (5 µg.L-1) to the most severe oxidation conditions (Fe2+ 20 mM and H2O2 60 mM) resulted in a reduction in the toxin concentration of 96% (0.16 µg.L-1), however, with the formation of many by-products. The by-product of m/z 445 was the most resistant to degradation and retained a toxic stru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work explores the structural parameters and vibrational frequencies as well as molecular interactions of benzodiazepine derivatives, such as clothiapine (CT), clozapine (CZ), and loxapine (LX). Employing fitting experimental data to theoretical results is used to assess the structural parameters of heading composites. The main assignment is passed out according to the overall distribution of energy of the vibrational modes. From the hyper-conjugative interaction, the permanency of the structure had been predicted through natural bond orbital analysis; it is also used to identify th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Betulinic acid (BA) is a natural triterpenoid compound and exhibits a wide range of biological and medicinal properties including anti-inflammatory activity. Therefore, this theoretical investigation is performed to evaluate (a) physicochemical properties such as acid dissociation constant (pKa), distribution coefficient (logD), partition coefficient (logP), aqueous solubility (logS), solvation free energy, dipole moment, polarizability, hyperpolarizability and different reactivity descriptors, (b) pharmacokinetic properties like human intestinal absorption (HIA), cellular permeabi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantum chemical methods were used to study the molecular structure and anharmonic IR spectra of the experimentally known closed-shell molecular hexafluorides MF6 (M=S, Se, Te, Xe, Mo, W, U). First, the molecular structures and harmonic frequencies were investigated using Density Functional Theory (DFT) with all-electron basis sets and explicitly considering the influence of spin-orbit coupling. Second, anharmonic frequencies and IR intensities were calculated with the CCSD(T) coupled cluster method and compared, where available, with IR spectra recorded by us. These comparisons showed satisfa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of pyridine-linked 2,2,5-trisubstituted 1,3,4-oxadiazole derivatives 4(a-o) was synthesized through conventional and microwave-assisted approaches using N-acylhydrazone intermediates derived from isoniazid and substituted acetophenones. Microwave irradiation significantly reduced reaction time while affording moderate to good product yields. The synthesized compounds were structurally characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry and elemental analysis. Biological evaluation demonstrated promising antibacterial and antifungal activities, with the nature and position
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA, the fundamental genetic material in living organisms, is of great scientific interest due to its biological role and interactions with small molecules. Ultraviolet (UV) radiation poses a substantial environmental risk by inducing DNA damage, potentially leading to mutagenesis and skin cancers. The study investigated purpurin interaction with ct-DNA and its protective effect against UV-induced DNA damage. UV exposure caused significant DNA damage, indicated by 36% reduced absorbance; however, purpurin significantly lessened this damage to only 19%. In addition, Raman spectra showed no sign
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic, caused by SARS-CoV-2, has emerged as a global health crisis, leading to widespread morbidity and mortality, causing significant disruption to daily life and socio-economic activities worldwide. The outbreak created an urgent need for novel therapeutics and vaccines. However, several of these pharmaceutical interventions have exhibited adverse effects with prolonged usage, emphasizing the need for alternative or complementary therapeutic approaches. Withania somnifera (known as Ashwagandha) has gained attention due to its long history of use in traditional medicine and it
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal sepsis is a life-threatening condition with high mortality. Ferroptosis and cuproptosis, oxidative stress-related cell death pathways, are implicated in sepsis pathogenesis, but their role in neonatal sepsis remains unclear. This study aimed to identify and validate diagnostic biomarkers for neonatal sepsis associated with ferroptosis and cuproptosis pathways using integrated bioinformatics and machine learning approaches, and to explore potential therapeutic targets.
METHODS: Transcriptomic data from neonatal sepsis patients (GSE69686, GSE25504) were analyzed. Differenti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin sensitization remains a critical toxicological endpoint in cosmetic ingredient development, particularly under accelerated innovation cycles and increasingly stringent safety requirements. Although NAMs have achieved substantial regulatory maturity for this endpoint, most computational approaches-including structural alerts, read-across, and quantitative structure-activity relationship models-rely predominantly on chemical structure and statistical associations, with limited representation of the molecular processes underlying sensitization. This perspective proposes a transparent and tes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования