A range of serological tests, including rapid plasma reagin (RPR), Widal test, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for human immunodeficiency virus (HIV)-1 and -2, direct Coombs' test (DCT), and rheumatoid factor (RF) were performed in a well-characterised cohort of 100 patients with acute malaria (Plasmodium vivax infection: 31 patients; P. falciparum infection: 69 patients). Twenty-five healthy volunteers from a similar area were used as controls. Three patients from the severe P. falciparum group died, the remainder of the patients recovered completely. A large proportion of these pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anemias (CDAs) are rare hereditary disorders, of which type II CDA is the most common. Mutations in the SEC23B … : 30.4%; reticulocyte count (RC): 6.2%; corrected RC: 1.3%; lactate dehydrogenase: 441 IU/L; direct Coombs test/indirect Coombs test: negative; serum iron: 242 microgram/dl; transferrin saturation: 96.08%; ferritin: 1,880 ng/ml; and normal high-performance liquid chromatography and eosin-5'-maleimide binding test. The peripheral blood film showed normocytic n …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The etiologies of primary aortoenteric fistula include aneurysm (most common), foreign body, tumor, radiation therapy, and infection (e.g., tuberculosis, syphilis). Brucellosis is a rare cause of primary aortoenteric fistula.
PRESENTATION OF CASE: In this study, we reported the case ofa 55-years-old male with an aortoenteric fistula and a positive brucellosis test.
DISCUSSION: In regions where brucellosis is endemic, the coexistence of aortitis and aneurysm should prompt consideration of brucella infection as a relatively uncommon cause of aortoenteric fistula.
CONCLUSION: Whi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, Brentuximab Vedotin (BV) has emerged as an important therapy not only for Hodgkin's Lymphoma, but also for CD30-positive T cell lymphomas. Although anemia and thrombocytopenia are common myelosuppressive side effects, to our knowledge, this is the first described case of Evans Syndrome associated with BV therapy. We present the case of a 64-year-old female, diagnosed with relapsed Peripheral T Cell Lymphoma Not Otherwise Specified (PTCL-NOS), who, after receiving six cycles of BV, developed authentic severe autoimmune hemolytic anemia with strong positive direct anti-globulin (Coombs
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recent study, showing the absence of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clones in myelofibrosis, has reopened the debate around the role of decreased haptoglobin in this disease. We present here a large prospective analysis of the clinical significance of low haptoglobin in 152 patients with myelofibrosis. Low haptoglobin (<32mg/dL) was observed in 50 patients (33%). Decreased haptoglobin did not associate with low hemoglobin levels, positive Coombs test or abnormal liver function tests, suggesting it is not result of autoimmune hemolytic anemia or liver cirrhosis. Factors strongly correlat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome (ES) is a rare autoimmune disorder characterized by autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and immune thrombocytopenic purpura (ITP). We report a case of a 4-month old infant who presented with a history of acute pallor and jaundice. She had no family history of any hematological or autoimmune disorders. Her laboratory investigations revealed a positive direct Coombs test with immunoglobulin G autoantibodies, anemia and thrombocytopenia. She was managed initially by blood transfusion and started on high-dose steroid therapy with marked improvement. Very few cases of ES in infants ha…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced autoimmune hemolytic anemia is a rare condition. We report the case of a 32-year-old white female who presented to the emergency department with generalized fatigue, fever, and jaundice. The patient reported using levofloxacin few days prior to presentation for urinary tract infection. The patient had evidence of hemolytic anemia with a hemoglobin of 6.7 g/dL which dropped to 5 g/dL on day 2, the direct Coombs test was positive, indirect bilirubin was 5.5 mg/dL, and LDH was 1283 IU/L. Further testing ruled out autoimmune disease, lymphoma, and leukemia as etiologies for the patien…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 46-year-old white male with a history of well-controlled paranoid schizophrenia presented with painless jaundice, progressive anorexia, weight loss, and dyspnea of 3 months' duration. His only medication at presentation was the antipsychotic olanzapine, taken orally.
INVESTIGATIONS: Physical examination and laboratory tests, including a complete blood cell count, electrolyte, lactate dehydrogenase and haptoglobin levels, liver function tests, and a Coombs' test; CT scan of the chest and abdomen; invasive investigations, including thoracentesis and pleural fluid analysis, bone-ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic anemia is a rare manifestation of infective endocarditis. A 19-year-old man with a small ventricular septal defect developed right-sided infective endocarditis with huge vegetations involving the tricuspid valve, the ventricular septal defect, and the pulmonary valve. Intravascular hemolysis was suggested by the presence of numerous fragmented erythrocytes, giant platelets and polychromasia of the red blood cells. The direct Coombs test was positive, and there were spherocytes and splenomegaly, findings that suggested an immune-mediated mechanism also played a role in the hemolysis. …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with rheumatoid arthritis developed a syndrome resembling lupus erythematosus while being treated with penicillamine. All patients had previous mucocutaneous reactions to chrysotherapy. Manifestations included pleurisy in five of six patients, rashes in three, nephritis in two, and neurologic disturbances in two; lupus erythematosus cells were found in five patients, antinuclear antibodies in all six, antideoxyribonucleic acid in three, positive Coombs' test results for three patients, and low C4 complement in five of the six. Symptoms were slow to resolve after penicillamine trea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS) is a common heterogeneous type of inherited hemolytic anemia characterized by jaundice and splenomegaly. Diagnosis of HS in neonates is considered unreliable, and is generally based on positive family history, spherocytes in peripheral smears, increased osmotic fragility, and jaundice. In the present study, routine laboratory tests, next‑generation sequencing, and Sanger sequencing were applied to diagnose a neonatal patient with Coombs‑negative hemolytic jaundice. The neonate had no family history of HS; however, spherocytes were observed in peripheral smears, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using increased volumens of serum [in the Multiple-Dosage (MD) or a High Dosage (HD) test] with a sensitive manual reading technique all sera of 37 donors of blood group A2 showed irregular anti-A1(alpha1) antibodies. With the same technique, up to 1/3 of the sera of 417 healthy blood donors agglutinated red cells of a selected antigen pattern at room temperature; at 4 degrees C the ratio of positive reacting sera was much higher. The specificity of the antibodies, as indicated by the antigramme type, could be confirmed in the most cases by reacting with a series of known positive and negative
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse drug reactions (ADR) can be broadly categorised as either on-target or off-target. On-target ADRs arise as a direct consequence of the pharmacological properties of the drug and are therefore predictable and dose-dependent. On-target ADRs comprise the majority (>80%) of ADRs, relate to the drug's interaction with its known pharmacological target and are a result of a complex interplay of genetic and ecologic factors. In contrast, off-target ADRs, including immune-mediated ADRs (IM-ADRs), are due to unintended pharmacological interactions such as inadvertent ligation of host cell recept
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical and genetic characteristics of 3 children with Haploinsufficiency of A20 (HA20).
METHODS: The clinical an … ositive for antinuclear antibodies, anti-Sjögren's syndrome antigen A, dsDNA, rheumatoid factor and Coombs test. Genetic testing showed that all three patients had heterozygous mutation in TNFAIP3 gene. As for the treatment, patient 1 was treated with TNFα antagonist, patient 2 was treated with TNF α antagonist and sulfasalazine, and patient 3 was treated wit …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 25-year-old man presenting with high fever, dyspnoea and somnolence. The presence of severe diffuse interstitial pneumonia with extrapulmonary symptoms, such as myositis and subclinical haemolysis, strongly suggested an infection by Mycoplasma pneumoniae. This diagnosis was supported by high titres of cold agglutinins and a positive Coombs test, and directly confirmed by specific IgM serological tests. After initiation of the appropriate antimicrobial treatment mechanical ventilation could be avoided and the patient showed a slow but complete clinical recovery. This diagnosis shoul…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old male patient developed acquired chronic pure red cell aplasia (PRCA) associated with hypergammaglobulinemia and positive Coombs' test during the treatment of eosinophilic pneumonia with prednisolone (PSL). His PRCA was treated with oral PSL at a dose of 60 mg/day for 3 weeks, but anemia further progressed. Immediately after high-dose intravenous pulse methylprednisolone therapy (1 g/day for 3 days) however, reticulocyte crisis occurred and his anemia rapidly improved. He has been in complete remission under a maintenance dose of PSL for more than 2 years. This patient indicates t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of methyldopa-induced hemolytic anemia in a 64-year-old woman who presented to the emergency department in congestive heart and respiratory failure. She subsequently suffered a respiratory arrest and required endotracheal intubation and brief CPR. After the initial evaluation revealed anemia and a 3+ positive Coombs' test, a diagnosis of methyldopa-induced hemolytic anemia was entertained. Withdrawal of the drug and supportive therapy resulted in the complete recovery of the patient. Emergency physicians should be aware of this syndrome and be able to diagnose it early in its
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования