Furans are economically accessible bulk chemicals largely derived from lignocellulosic biomass. Although the furan motif is widely found in natural products, it remains underrepresented in FDA-approved therapeutics owing to its metabolic instability. This gap underscores the need for strategies that diversify and functionalize furan scaffolds for drug discovery. Here, we report a scaffold-hopping strategy in which the cyano-sulfenylcarbene selectively cleaves the furan core, generating dienone intermediates bearing an intrinsic thioaryl leaving group. A subsequent reaction with a nitrogen sour
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of catalytic nanoparticles is strongly dependent on their surface chemistry, which controls colloidal stability and substrate diffusion toward catalytic sites. In this work, we studied how the outer surface chemistry of nanostructured Rh(II)-based metal-organic cages or polyhedra (Rh-MOPs) impacts their performance in homogeneous catalysis. Specifically, through post-synthetic coordination of aliphatic imidazole ligands onto the exohedral Rh(II) axial sites of Rh-MOPs, we solubilized a cuboctahedral Rh-MOP in dichloromethane, thereby enabling its use as a homogeneous catalyst. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2-Azaborines represent a unique class of benzene isosteres that have attracted interest for developing pharmaceuticals with better potency and bioavailability. However, it remains a long-standing challenge to prepare monocyclic 1,2-azaborines, particularly multi-substituted ones, in an efficient and modular manner. Here we report a straightforward method to directly access diverse multi-substituted 1,2-azaborines from readily available cyclopropyl imines/ketones and dibromoboranes under relatively mild conditions. The reaction is scalable, shows a broad substrate scope, and tolerates a range
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism and diastereoselectivity of the cycloaddition reaction between D-A spirocyclopropane and aldehydes, catalyzed by para-toluenesulfonic acid (TsOH) in dichloromethane to produce 2,5-disubstituted tetrahydrofuran-type lignans, have been investigated by density functional theory (DFT) at the M06-2X/6-311+G(d,p)//B3LYP-D3/6-31G(d,p) level combined with the solvation SMD model. Our calculations show that the entire reaction process includes three stages: the activation of the D-A cyclopropane by Brønsted acid, TsOH, the nucleophilic attack of the aldehyde on the spirocyclopropane, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new dimeric macrolide xylopyranoside, cocosolide (1), was isolated from the marine cyanobacterium preliminarily identified as Symploca sp. from Guam. The structure was determined by a combination of NMR spectroscopy, HRMS, X-ray diffraction studies and Mosher's analysis of the base hydrolysis product. Its carbon skeleton closely resembles that of clavosolides A-D isolated from the sponge Myriastra clavosa, for which no bioactivity is known. We performed the first total synthesis of cocosolide (1) along with its [α,α]-anomer (26) and macrocyclic core (28), thus leading to the confirmation of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The compounds characterized by the presence of a λ5-phosphorus functionality at the α-position with respect to the diazo moiety, here referred to as λ5-phosphorus-containing α-diazo compounds (PCDCs), represent a vast class of extremely versatile reagents in organic chemistry and are particularly useful in the preparation of phosphonate- and phosphinoxide-functionalized molecules. Indeed, thanks to the high reactivity of the diazo moiety, PCDCs can be induced to undergo a wide variety of chemical transformations. Among them are carbon-hydrogen, as well as heteroatom-hydrogen insertion reaction
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-pot, two-step method to prepare 3-halohydrofurans efficiently by TfOH-catalyzed hydroxylation/halocyclization of cyclopropyl methanols with H(2)O and N-halosuccinimide (NXS, X=1, Br, Cl) or Selectfluor is described. The reactions proceed rapidly under mild and operationally straightforward conditions with a catalyst loading as low as 1 mol % and afford the 3-halohydrofuran products in moderate to excellent yields and, in most cases, with preferential cis diastereoselectivity. The method was shown to be applicable to cyclopropyl methanols containing electron-withdrawing, electron-donating
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solutions of glucose-3-phosphate dehydrogenase (GPD) and pectin methylesterase (PME) were exposed to various anesthetics and dichlorodifluoromethane (F-12) to determine the abilities of these chemicals to inhibit enzyme activity. An aqueous solution of PME was exposed to saturation levels of the test chemicals for 30 min at 21 degrees. All test chemicals were inhibitory (measured after release of the test chemical) with propane being most inhibitory followed in order by F-12, cyclopropane, Ethrane (F2HCOF2CCHClF) and halothane (CF3CHClBr). GPD was exposed to various concentrations of F-12 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a dual electrochemical-photochemical platform that enables selective hydroalkylation of N-aryl maleimides for the construction of C4-functionalized N-aryl succinimides in the presence of alcohol (as a solvent) and aryl diazo esters. Alternate electrode electrolysis (AEE) selectively promotes electrochemical reduction of N-aryl maleimides which undergoes cyclopropanation with a carbene (generated by blue LED irradiation of diazo esters), subsequent ketyl radical-mediated ring opening, and electro-oxidative nucleophilic attack by alcohol afford the densely substituted hydroalkylated su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic asymmetric synthesis has become an essential tool for the enantioselective synthesis of pharmaceuticals, natural products, and agrochemicals (mainly fungicides, herbicides, insecticides, and pheromones). With continuous growing interest in both modern agricultural chemistry and catalytic asymmetric synthesis chemistry, this review provides a comprehensive overview of some earlier reports as well as the recent successful applications of various catalytic asymmetric syntheses methodologies, such as enantioselective hydroformylation, enantioselective hydrogenation, asymmetric Sharpless
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitous α,β-unsaturated esters are well recognized as key structural olefin scaffolds in organic chemistry. (E)- and (Z)-steroselectivity is the most critical issue in their synthesis, however, (E)- and (Z)- stereocomplementary synthetic methods remain quite limited. The present account discloses general (E)-, (Z)-stereocomplementary syntheses of a variety of α,β-unsaturated esters from highly accessible (E)-, (Z)-stereodefined enol tosylates derived from β-ketoesters and α-formyl esters. Step 1 toward the stereocomplementary preparation of (E)-, (Z)-stereodefined enol tosylates is implemen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical concentrations of anesthetics augment caffeine-induced contracture of frog sartorius muscle; however, anesthetics differ in this characteristic. The potentiation was quantitated using six paired sartorius muscles for each specified concentration of anesthetic and controls. At a concentration of 1 MAC, the greatest potentiation occurred with 2 mM caffeine for all anesthetics studied. Under these conditions the order of magnitude of augmentations was: chloroform (15 times); halothane (11 times); methoxyflurane (10 times); cyclopropane (5 times); enflurane (4 times); isoflurane (3 times)
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wharton reaction is a widely used transformation in organic synthesis, enabling the conversion of α,β-epoxy ketones into versatile allylic alcohols. Despite its discovery more than 60 years ago, the detailed mechanism has remained elusive and controversial. While the prevailing mechanism involves the intermediate of an alkenyl anion, several sporadic reports have challenged this pathway, instead suggesting the involvement of an alkenyl radical. Yet no direct evidence has been provided for either species. Herein, we report the first direct capture of the elusive alkenyl radical intermediate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the C-C bond activation mechanism is essential for developing the selective production of hydrocarbons in the petroleum industry and for selective polymer decomposition. In this work, ring-opening reactions of cyclopropane derivatives under hydrogen catalyzed by metal nanoparticles (NPs) in the liquid phase were studied. 40-atom rhodium (Rh) NPs, encapsulated by dendrimer molecules and supported in mesoporous silica, catalyzed the ring opening of cyclopropylbenzene at room temperature under hydrogen in benzene, and the turnover frequency (TOF) was higher than other metals or the
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragment-based drug discovery (FBDD) is a key strategy employed in the hit-to-lead phase of pharmaceutical development. The rate-limiting step of this process is often identifying and optimizing synthetic chemistry suitable for fragment elaboration, especially in three dimensions (3-D). To address this limitation, we herein present a modular platform for the systematic and programmable elaboration of two-dimensional (2-D) fragment hits into lead-like 3-D compounds, utilizing nine bifunctional building blocks that explore a range of vectors in 3-D. The building blocks comprise (i) rigid sp3-ric
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many therapeutic modalities are available for treating genital warts; however, the effectiveness of both diphenylcyclopropenone and podophyllin is still controversial.
AIM: To evaluate the effectiveness and safety of diphenylcyclopropenone and podophyllin in treating genital warts.
METHODS: This study included 57 patients, divided randomly into two groups. Group (A): diphenylcyclopropenone (n = 29). Group (B): podophyllin 25% (n = 28). In group (A), sensitization was done with 2% diphenylcyclopropenone. Then, after 1 or 2 weeks, treatment started with a weekly application of diph
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Similarly to NHCs, CAAC(a) and BAC(a) react with CO2 to give the corresponding betaines. Based on the carbonyl stretching frequencies of cis-[RhCl(CO)2(L)] complexes, the order of electron donor ability was predicted to be CAAC(a) approximately BAC(a)>NHCs. When the betaines nu(asym)(CO2) values are used, the apparent ordering is BAC(a)>NHCs approximately CAAC(a) that indicates a limitation for the use of IR spectroscopy in the ranking of ligand sigma-donating ability. Although all carbenes react with carbon disulfide to give the corresponding betaines, a second equivalent of CS2 reacts with t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of stoichiometric potassium fluoride, a range of base-sensitive cyclopropenes undergo direct stannylation using (pentafluoroethyl)tributylstannane. The resulting stannylcyclopropenes serve as precursors to a variety of tetrasubstituted cyclopropenes that might otherwise be difficult to access using alternative methods.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present the induction and elicitation of an ACD with potent contact allergens such as DCP appear to be the most effective, but still not definitively curative, approach in treating extensive forms of AA. Experimental data suggest that cytokines and growth factors such as IL 1 beta are involved in the pathogenesis of AA as well as the therapeutic effect mediated by contact sensitizers. It seems reasonable to assume that factors inherent in the late phase of ACD modulate a T-cell mediated mechanism responsible for AA, thus inducing hair regrowth. Such counteracting activities are most likely
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования