Lumbar thecoperitoneal shunting was carried out in patients with communicating hydrocephalus due to long-standing tuberculous meningitis. At the time of this surgical procedure, the filum terminale was excised to achieve filum terminostomy. The central canal of the excised filum terminale in seven hydrocephalic children and an equal number from control cases was studied histologically. These observations indicate that the central canal of the filum terminale dilates in communicating hydrocephalus, and the dilatation is proportionate to the lateral ventricular enlargement.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic dilatation of the parotid duct of a goat was diagnosed by exploratory surgery and analysis of cyst contents. The cyst and its associated salivary gland were surgically removed. This case is compared with the more common salivary mucocele.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pre- and postnatal pyelectasis detected by sonographic screening is of questionable pathologic importance. Therefore, we defined the natural course and diagnostic value of renal pelvis diameter (RPD) during fetal life and the neonatal period as such dilatation was revealed on routine sonography.
MATERIALS AND METHODS: Routine sonography in pregnant women was obtained between gestational weeks 22 and 30. Sonograms were obtained for 1021 fetuses, of which 15 could not be followed up as neonates. The remaining 1006 fetuses also underwent neonatal sonography. All neonates with an RPD l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the prenatal sonographic appearances in cases of absent pulmonary valve syndrome and the importance of investigating the presence of 22q11 deletion.
METHODS: We describe 2 cases, which were referred because of a suspicion of a cardiac malformation. In both cases, a large anechoic mass emerging from the right ventricle was visualized and identified as an aneurysmal dilatation of the pulmonary trunk with hypertrophy of the right ventricle. The diagnosis of tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve syndrome and a secondary diverticular dilatation of the pulmonary art
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man with chronic obstructive lung disease presented to the hospital with respiratory failure and a chest x-ray indicated complete radiopacity of the left hemithorax. An endobronchial malignancy was suspected, but unexpectedly left-main bronchial occlusion was found secondary to compression between a descending thoracic aortic aneurysm and an enlarged right pulmonary artery.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pathology & laboratory medicine : journal of the Society for Pediatric Pathology, affiliated with the International Paediatric Pathology Association1995eng
Kawasaki disease (KD) is an acute vasculitis of infants and young children that is associated with bilateral nonexudative conjunctivitis during the acute illness. Epidemiologic evidence has suggested an infectious cause but the etiology of KD remains unknown. We examined conjunctival biopsy specimens from seven patients with typical KD to characterize the pathologic changes during the acute disease. Light microscopic examination revealed nonspecific, mild inflammatory changes that included vascular dilatation, infiltration with scattered lymphocytes, increased numbers of plasma cells in the co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transrectal ultrasonography (US) provides excellent anatomic detail of pathologic changes in the seminal vesicles and ejaculatory ducts. Fifty-two patients with US findings of seminal vesicle dilatation or cysts, ejaculatory duct cysts, or seminal vesicle or ejaculatory duct calculi were given questionnaires concerning a broad spectrum of genito-urinary symptoms. Compared with age-matched controls with normal US findings, patients with calculi in the seminal vesicles or ejaculatory ducts had a significantly increased prevalence of hematospermia and ejaculatory pain (P less than .01), and patie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necropsy findings were examined in 20 male patients with end-stage renal disease associated with longstanding spinal cord injury and treated with maintenance hemodialysis. All patients exhibited cardiovascular abnormalities. Fibrinous pericarditis was found in 50% of the patients. Left and right ventricular hypertrophy was present in 45% and 20% of the cases, respectively. The respective incidences of left and right ventricular dilatation were 40% and 30%. Cardiac amyloidosis was noted in 25% of the cases, whereas myocardial fibrosis was found in 45% of the patients. Valvular abnormalities wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute pancreatitis secondary to pancreatic neuroendocrine tumor. A 46-year old man presented with upper abdominal pain. The serum amylase and lipase were elevated. Abdominal computed tomography (CT) and magnetic resonance cholangiopancreatography revealed a 1.7 cm sized mass at the pancreas body with a dilatation of the upstream pancreatic duct and mild infiltrations of peripancreatic fat. An endoscopic ultrasound-guided fine needle biopsy was performed for the pancreatic mass, but only necrotic tissue was observed on the pathologic examination. A chest and neck CT scan rev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Takayasu arteritis can cause segmental dilatation or stenosis of the aorta and its major branches, and surgical treatment of it is still difficult. Our objective was to review late results of aortic arch repair for patients with Takayasu arteritis.
METHODS: Between 1987 and 2003, 21 patients underwent aortic arch repair under circulatory arrest. Diagnosis was performed by pathologic study of specimens for all patients. Total aortic arch repair was performed in 12 patients with separated branched grafts and in 2 patients with the island technique. Selective cerebral perfusion was u
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with a bicuspid aortic valve (BAV) frequently require surgical intervention for aortic regurgitation (AR) and/or aneurysm. Valve-preserving surgery and repair of regurgitant BAVs have evolved into an increasingly used alternative to replacement. Anatomic predictors of possible repair failures have been identified and solutions developed. Using current techniques most non-calcified BAVs can be preserved or repaired. Excellent repair durability and freedom from valve-related complications can be achieved if all pathologic components of aortic valve and root including annular dilatation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of respiratory distress with patent ductus arteriosus are presented. The left-to-right shunt across the ductus arteriosus produced dilated pulmonary arteries and secondary bronchial compression, leading to lobar emphysema. The increase of blood flow across the ductus arteriosus causes structural changes of the wall of the preacinar and intra-acinar arteries. All three patients died, most probably from the association of parenchymatous pulmonary disease and pulmonary obstructive vascular disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with acyanotic congenital heart disease frequently develop respiratory difficulties such as atelectasis, pneumonia, or infantile lobar emphysema. In some cases, the cause of the respiratory difficulty is compression of the tracheobronchial tree by hypertensive dilated pulmonary arteries, since this type of heart disease frequently demonstrates large left-to-right intracardiac shunts. Sites of predilection for compression include the left main bronchus, the left upper lobe bronchus, the junction of the right bronchus intermedius and right middle lobe bronchus, and the left side of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective was to retrospectively study computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) findings of adenosquamous carcinoma of the pancreas (PASC).
MATERIALS AND METHODS: Twelve patients (six women and six men; mean age, 61.3 years; range, 47-78 years) who presented with PASC as documented by pathologic examination underwent CT (n=10) or both CT and MRI (n=2) examination. Two radiologists evaluated the images and determined the location, size, margin, internal attenuation or signal intensity, contrast enhancement, and pattern for each tumor. Additionally, the prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Our purpose was to describe the MR imaging findings in patients with acute coccidioidal meningitis.
METHODS: Fourteen patients (11 men, three women; 22-78 years old; mean age, 47 years) with coccidioidal meningitis underwent neuroimaging within 2 months of diagnosis. Thirteen patients had MR imaging and one had an initial CT study with a follow-up MR examination 5 months later. Initial and follow-up MR images were evaluated for the presence of ventricular dilatation, signal abnormalities, enhancement characteristics, sites of involvement, and evidence of white matter o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the clinical, 2-dimensional and Doppler echocardiographic and pathologic findings in infantile Marfan syndrome have not been documented in detail, a study of 9 such infants was performed. The previously reported 64 cases were reviewed and the salient findings in 22 additional cases were discussed. The age at diagnosis in our 9 cases ranged from birth to 12 months (mean 2.7 months). Mitral valve prolapse was demonstrated in all, with mitral regurgitation in 8. Tricuspid valve prolapse was present in 8, with tricuspid regurgitation in 6. Marked aortic root dilatation was present in all, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования