Theileria annulata is an obligate intracellular parasite that induces bovine leukocyte transformation leading to uncontrolled proliferation and heightened dissemination of infected leukocytes. Early passage T. annulata-transformed macrophages are virulent, but with long-term culture, they become attenuated for dissemination. To investigate this phenotype from an epigenetic perspective, we focused on the important repressive histone marks, tri-methylated lysine 27 of histone H3 (H3K27me3) catalyzed by the Polycomb Repressive Complex 2. ChIP-seq revealed that the genomic distribution of H3K27me3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family members of the SET domain family (SETD) of histone lysine methyltransferases (HKMTs) act as principal epigenetic regulators, modulating chromatin structure, transcription pathways, and immune responses. SETDs catalyze lysine methylation on histone and non-histone substrates, as well as non-histone proteins (e.g., p53, NF-κB). These biochemical modifications support gene activity requisite for directing immune cells, modulating cytokine cascades, and inflammatory responses. For SETD family members, systemic dysregulation has become the principal mechanistic fulcrum within the orchestrati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The honeybee (Apis mellifera) is a highly social insect whose caste differentiation is regulated by epigenetic mechanisms, representing a classic example of phenotypic plasticity in social insects. Although the importance of transposable elements (TEs) in epigenetic research is well recognized, their specific role in honeybee caste differentiation has not been fully explored. This study reveals a novel regulatory mechanism where the microRNA (miRNA) ame-mir-3721-3p, derived from ApME (Apis miniature inverted-repeat TEs), suppresses DNA methyltransferase gene DNMT3, promoting queen-like develop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is an endocrine metabolic syndrome characterized by ovulation disorders, hyperandrogenemia, and polycystic ovaries, which seriously affect the psychological and physical health of childbearing women. N6-methyladenosine (m6A), as the most common mRNA epigenetic modification in eukaryotes, is vital for developing the female reproductive system and reproductive diseases. In recent years, an increasing number of studies have revealed the mechanisms by which m6A modifications and their related proteins are promoting the development of PCOS, including writers, eraser
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We summarize recent findings on the conformational differences of chromatin fibers in immature versus mature retina cells due to different nucleosome linker length values and distributions, as revealed by cryo-electron microscopy and modeling studies, emphasizing implications to chromatin organization and epigenetic regulation broadly.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-hydroxybutyrate (BHB), a key ketone body produced during fatty acid metabolism, plays critical roles in various physiological and pathological conditions. Synthesized in the liver through ketogenesis, BHB serves as an essential energy substrate during glucose deprivation, supporting survival by efficiently utilizing fat reserves. It crosses the blood-brain barrier, providing energy for neuronal function, enhancing cognitive processes such as learning and memory, and offering neuroprotection by modulating synaptic plasticity and neurotransmitter levels. BHB's impact extends to cellular pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper is one of the essential micronutrients utilized as a cofactor in a wide variety of biochemical reactions of metabolic pathways, including mitochondrial respiration and innate immune response. Cellular concentration and distribution of copper is regulated by copper-specific transporters, chaperones, metallothionein proteins and amino acids. Transcription of a major copper metallothionein, CUP1 is epigenetically regulated in Saccharomyces cerevisiae. Mutations in histones dysregulate cellular copper homeostasis due to abnormal epigenetic changes and cause diseases in humans, such as cance
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) remains the most aggressive and lethal brain tumor in adults and poses significant challenges to patient survival. This review provides a comprehensive exploration of the molecular and genetic landscape of GBM, focusing on key oncogenic drivers, such as epidermal growth factor receptor (EGFR), platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), and the PI3K/AKT/mTOR pathway, which are critical for tumorigenesis and progression. We delve into the role of epigenetic alterations, including DNA methylation and histone modifications, in driving therapy resistance and tumor evolution
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopia, also known as nearsightedness, refers to a refractive error of the eye that causes parallel rays of light to focus in front of the retina, affecting distance vision. High myopia significantly increases the risk of pathological myopia, leading to severe complications and an increased likelihood of myopia-related eye diseases. In recent decades, the incidence of myopia has continued to rise, posing significant social and human health issues. The complex interplay between genetic and environmental variables affects the development of myopia. Gene control depends to a large extent on epige
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Alzheimer's disease (AD) is the most prominent neurodegenerative disease in the world, with complex and multifaceted pathologies. Current symptomatic medications merely attenuate symptoms of the disease with substantial side effects, neither slowing down nor preventing the disease's progression. Despite the increasing number of studies drawing a prominent role of epigenetic modulations in this disease, however, little is known about the role of nutrients in affecting epigenetics in AD.Methods: This review synthesised current knowledge of epigenetic alterations, such as DNA methylati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic aging biomarkers are used for evaluating morbidity and mortality, monitoring therapies, and direct-to-consumer testing. However, the influence of environmental exposures on epigenetic age acceleration (EAA), also known as epigenetic age deviation, has not been systematically evaluated. In this systematic review, we synthesized findings from human epidemiologic studies on chemical and climatic environmental exposures, particularly air pollution, chemicals, metals, climate, and cigarette smoke, and EAA. A total of 102 studies analyzing epigenetic data from over 180,000 subjects were e
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Heart Diseases (CHDs) are a heterogeneous group of structural abnormalities affecting the heart and major arteries, which are present in at least 1% of births worldwide. Studies have linked CHD to both genetic and environmental factors. In this regard, it has been demonstrated that changes in the epigenetic pattern impact the expression of key genes involved in proper cardiac development. Therefore, it is suggested that aberrant epigenetic mechanisms may contribute to the development of these pathologies. Here, we review and summarize the main epigenetic mechanisms involved in CHD.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Bladder cancer (BC) is the sixth most common cancer in the U.S., with risk factors such as smoking, older age, and male sex. The primary symptom is painless hematuria. Diagnosis is made through cystoscopy, though this method is invasive and expensive. The study investigates the potential of epigenetic modifications, such as DNA methylation, histone modification, and microRNAs (miRNAs), in diagnosing and treating BC.
METHODS: A literature review was conducted on epigenetic changes, specifically DNA methylation in genes such as CDH1 and RASSF1A, and their impact on bla
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anorexia nervosa (AN) is an often chronic eating disorder that involves genetic, neurohormonal, and epigenetic factors along with key contributions from the microbiota-gut-brain axis. However, interactions between these factors are poorly understood. Recent studies have emphasized the microbiota-gut-brain axis and epigenetic changes as potentially important contributors to AN. Exploring these interactions may improve understanding of the etiology and persistence of AN.
METHODS: Studies specifically addressing microbial-epigenetic interactions in AN remain limited. However, similar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is a significant form of epigenetic modification that plays a crucial role in the occurrence and progression of diseases by regulating gene expression. Recent advancements in our understanding of DNA methylation have demonstrated its involvement in corneal damage repair and various corneal diseases. This article reviews the mechanisms and effects of DNA methylation modifications in corneal injury repair, keratoconus, corneal dystrophy, keratitis, and other related conditions. The aim is to enhance our understanding of the vital role of DNA methylation in the pathogenesis of cor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial cells are increasingly recognized for their important interactions with both developing and mature neurons, in particular for maintenance of dendritic ramifications and spines, synapses, and neurotransmitter uptake. MicroRNA abnormalities are demonstrated in individual astrocytes with alterations in neurological diseases. Alexander disease is a prototype astrocytic disease because of genetically altered glial fibrillary acidic protein (GFAP) filaments. Other genetic diseases are now recognized as involving glial cells in their pathogenesis: Rett, Fragile-X, Aicardi-Goutières, and Down sy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is an abnormal protein degradation and recycling process that is impaired in various neurological diseases like Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and Huntington's disease. Spermidine is a natural polyamine found in various plant- and meat-based diets that can induce autophagy, and is decreased in various neurodegenerative diseases. It acts on epigenetic enzymes like E1A-binding protein p300, HAT enzymes like Iki3p and Sas3p, and α-tubulin acetyltransferase 1 that modulate autophagy. Histone modifications like acetylation, phosphorylation, and methylation could influ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic modifications play an important role in regulation of transcription and gene expression. The molecular machinery governing epigenetic modifications, also known as epigenetic regulators, include non-coding RNA, chromatin remodelers, and enzymes or proteins responsible for binding, reading, writing and erasing DNA and histone modifications. Recent advancement in human genetics and high throughput sequencing technology have allowed the identification of causative variants, many of which are epigenetic regulators, for a wide variety of childhood growth disorders that include skeletal dy
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a complex condition triggered by traumatic events. The molecular mechanisms underlying PTSD are not fully understood, but epigenetic modifications, particularly DNA methylation, may play a key role. The objective of this review was to identify the most significant epigenetic markers associated with PTSD.
MATERIALS AND METHODS: Our search yielded 325 articles, of which 19 met our inclusion criteria for detailed analysis: published between 2018 and 2024, original research, containing molecular-genetic and statistical data, reporting diagnosti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article "Differential DNA Methylation Associated with Delayed Cerebral Ischemia after Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage: A Systematic Review" by Tomasz Klepinowski et al. offers an in-depth analysis of the relationship between DNA methylation and delayed cerebral ischemia (DCI) following aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH). By systematically reviewing databases like PubMed, MEDLINE, Scopus, and Web of Science, the authors identify key genes, including ITPR3, HAMP, INSR, and CDHR5, as potential biomarkers for early DCI diagnosis. Their meticulous adherence to PRISMA guidelines and th
Письмо в редакциюОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования