Ameloblastic fibroma (AF) is a rare non-cancerous growth in the jaw that involves abnormal development of the epithelial and connective tissue parts of a tooth. A 33-year-old female presented with bleeding gums, mobile anterior mandibular teeth, and persistent halitosis. Initial oral examination and orthopantomogram revealed a unilocular radiolucent lesion with partially sclerotic borders, associated with an unerupted supernumerary tooth in the mandibular ramus. Computed tomography demonstrated cortical plate thinning around the lesion. Given the clinical and radiographic presentation, a diffe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive lesions of the oral cavity are non-neoplastic proliferations occurring due to chronic irritation. Peripheral ossifying fibroma (POF) is a reactive lesion usually occurring on the interdental papilla. POF is predominantly found in the second decade of life with a definitive female predilection. This is a case report of a middle-aged male patient with gingival overgrowth in left lower back tooth region. Clinically, the lesion was asymptomatic, firm, pale pink and sessile but unusually large in size. Surgical excision of the lesion was done followed by histopathological confirmation with…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report aimed to describe a rare benign mandibular tumour and assess the outcomes of the most recent reviews, between January 2017 … ons heal well after complete excision and require long-term follow-up. Once diagnosed, ameloblastic fibroma (AF) should be treated immediately to avoid malignant transformation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odontogenic fibroma is a rare benign mesenchymal odontogenic tumor, with its histological diversity possibly posing diagnostic challenges. A case of the amyloid variant of central odontogenic fibroma, with epithelial cells in perineural and intraneural locations, is reported herein. The 46-year-old female patient had experienced discomfort related to her anterior right hard palate for approximately 25 years. Clinical examination revealed a depression in the anterior hard palate, and radiographic examination showed a well-defined radiolucent lesion with root resorption of the adjacent teeth. Hi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma (CMF) is a rare benign bone neoplasm that manifests histologically as a lobular proliferation of stellate to spindle-shaped cells in a myxoid background, exhibiting morphologic overlap with other cartilaginous and myxoid tumors of bone. CMF is characterized by recurrent genetic rearrangements that place the glutamate receptor gene GRM1 under the regulatory control of a constitutively active promoter, leading to increased gene expression. Here, we explore the diagnostic utility of GRM1 immunohistochemistry as a surrogate marker for GRM1 rearrangement using a commercially a…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old man presented with a long-standing history of nasal obstruction, which gradually became worse over the past 2 years. Nasal endoscopy revealed a sizeable rounded mass covered by a normal-looking mucosa. Imaging studies showed a mass arising from the left middle turbinate that extended throughout the expanse of the anterior skull base. The tumour was resected via an endoscopic endonasal approach. Histopathological examination revealed a psammomatoid juvenile ossifying fibroma. The patient remains free of recurrence after almost 3 years of follow-up. Only four cases of ossifying fib…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumor (PEComa), mesenchymal tumors morphologically characterized by epithelioid cells, coexpress melanocytic and muscle markers. Herein, we describe a heretofore-undescribed tuberous sclerosis complex (TSC)-related neoplasm, morphologically resembling a soft tissue fibroma-like lesion, but showing an immunophenotype resembling PEComa. We identified 3 soft tissue fibroma-like lesions in individuals with TSC. We also evaluated 6 TSC-related periungual fibroma as well as a range of non-TSC fibroma-like lesions (n=19). Immunohistochemistry for HMB-45, desmin, smooth m…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young Indian female presented with a recurring tumor in the right breast masquerading as phyllodes tumor. Patient had history of five times excision and recurrences of the tumor, diagnosed as fibrous phyllodes of the breast. Presently, a well-circumscribed tumor of about 10 cm size, comprising of benign fibrous-angiomatous tissue with evidence of foci of pyogenic vasculitis was observed. Immuno-histochemical markers for the myo-epithelial and epithelial elements excluded the possibility of fibrous phyllodes, inflammatory myofibroblastic tumor, desmoid fibromatosis, and metaplastic carcinoma.…
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 23-year-old woman with a history of generalised tonic-clonic seizures, reddish brown maculopapular swelling over the face and an enlarging swelling over the scalp. Physical examinations revealed angiofibroma of the face and other typical cutaneous lesions of tuberous sclerosis, for example, shagreen patch and periungual fibroma. Scalp swelling was labelled as fibroma by dermatologists, which was further supported by the histopathological findings. Fibroma of the face is one of the commonest lesions, however, fibroma of the scalp is a rarely described entity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A giant cardiac fibroma was discovered during evaluation for a soft systolic murmur in an asymptomatic 2-week-old girl. Echocardiography and magnetic resonance imaging showed a large intraventricular solid mass developed at the expense of the left ventricular lateral wall. Tumour progression resulted in failure to thrive and ventricular arrhythmia between 2 and 18 months of age. At that time, complete resection seemed unfeasible and conservative management with heart failure and antiarrhythmic medications was chosen. All drugs were discontinued when the patient was 5 years old. Since that time…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional intramedullary chondromyxoid fibroma (CMF) is a rare benign tumor of bone; juxtacortical lesions are rarer still, and juxtacortical lesions occurring in children are heretofore essentially unreported. We present a case of such a lesion in a 12-year-old boy. This patient, who was previously healthy, presented with a 1-week history of poorly defined pain and mild swelling in the region of the left proximal tibia. Magnetic resonance imaging and bone scan showed changes most consistent with an aggressive biological process. However, the permanent histologic sections showed a (pseudo) …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac fibromas are rare lesions which occur more often in infants and children than in adults. These tumors are benign proliferations of connective tissue most often found in the left ventricular myocardium or septum. In an 8-month-old infant with cyanosis and progressive exertional dyspnea, a huge cardiac tumor obstructing the right ventricular outflow tract (RVOT) was diagnosed by means of 2-dimensional echocardiography and cardiac catheterization. At surgery, a whitish gray solitary tumor measuring 5.0 x 4.5 cm could be well visualized. It was nearly totally resected, and the RVOT was rec…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent digital fibroma of infancy generally is considered a sporadic tumor of childhood. We describe the case of a mother with recurrent digital fibroma at a young age who gave birth to a daughter with focal dermal hypoplasia, coloboma of the iris and eyelids, anal atresia, and extensive limb malformations. When the infant was 3 months old, fibromas started to appear at the fingertips. The cases of three additional patients are described, with a similar combination of multiple digital fibromas, pigmented marks on the temporal region, and limb malformations. One of these patients has consang…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The periungual fibromas in tuberous sclerosis are also known as Koenen tumors. Joannes Henricus Maria Koenen was born on March 10, 1893, in Eindhoven and died in Bois-le-Duc May 29, 1956. From 1910 to 1918 he studied medicine at the University of Amsterdam. Then he worked as a physician at the "Coude-water" asylum in Rosmalen and from 1929 in the "Voorburg" asylum in Vught. In 1932 he published his publication concerning a family with tuberous sclerosis in which photographs of periungual fibromas are shown. His thesis in 1933 at the University in Leiden was titled "Imbecility in children. Its …
БиографияАннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the case presented, the imaging features are those of an aggressive benign or less aggressive malignant lesion. The differential diagnosis radiographically included aneurysmal bone cyst with or without an accompanying lesion, giant cell tumor synovial sarcoma, and other mesenchymal sarcomas. Indeed, at times it is difficult to be certain whether the process originated in the bone or soft tissue. Pathological examination of the resected specimen showed the typical features of chondromyxoid fibroma. Grossly, the tumor was well demarcated and firm and composed of tan, translucent tissue that d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования