Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer in women and the first cause of cancer death in France. Among the different subtypes of breast cancer, the predominant form is characterized by positive hormone receptors (more than 70% of breast cancers). Hormone therapy thus plays a key role in the strategy of management of these cancers both in adjuvant and metastatic situations. The two types of adjuvant hormone therapy used are selective estrogen receptor modulators and aromatase inhibitors. Fulvestrant, an anti-estrogen, is used alone or in combination with other molecules in metastat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen topics were selected as major clinical research advances in gynecologic oncology in 2018. For cervical cancer, the importance of hu … litaxel for triple-negative cancer as well as promising overall survival results of palbociclib and fulvestrant in advanced breast cancer were briefly mentioned.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agents that inhibit estrogen production, such as aromatase inhibitors or those that directly block estrogen receptor (ER) activity, such as … nial MCF-7 model, RAD1901-treated animals survived longer than those treated with either control or fulvestrant, suggesting the potential benefit of RAD1901 in the treatment of ER-positive breast cancer that has metastasized to the brain. Finally, RAD1901 preserved ovariectomy-induced bone loss and prevented the uterotropic effects of E2, suggesting that it m …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase, encoded by Cyp19a1, is expressed in the pituitary of vertebrates; however, its physiological relevance remains poorly defined. In … d lhb expression in the pituitary fragments was abolished by the estrogen receptor (Esr) antagonist fulvestrant and suppressed by the aromatase inhibitor letrozole, suggesting that the effect of T on lhb expression at the pituitary is largely mediated by E2. Furthermore, Lhb was shown to colocalize with Esr1 but not Esr2a. Taken together, results of the prese …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian receptors and assay systems are generally used for in vitro screening of endocrine-disrupting chemicals with the assumption that m … estrogen receptors. Several of the chemicals (17beta-estradiol, ethinylestradiol, alpha-zearalanol, fulvestrant, dibutyl phthalate, benzyl butyl phthalate, and cadmium chloride) displayed higher affinity for fhERalpha than for hERalpha in the whole cell assay, while only dibutyl phthalate had a higher affinity for fhERalpha than for hERalpha in the cell-free …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty years ago, the endocrine treatment for breast cancer was a last resort at palliation before the disease overwhelmed the patient (1). O … se inhibitors, luteinizing-hormone releasing hormone (LHRH) superagonists, and a pure antiestrogen (fulvestrant), are now available for breast cancer treatment. Additionally, tamoxifen and raloxifene, a related compound, are used to reduce the risk of breast cancer and osteoporosis, respectively, in high-risk groups (3). Hormonal modulation and strategies to …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous hydrogen sulfide (H2S) produced by cystathionine β-synthase (CBS) and cystathionine-γ lyase (CSE) has emerged as a novel uterine vasodilator contributing to pregnancy-associated increases in uterine blood flow, which safeguard pregnancy health. Uterine artery (UA) H2S production is stimulated via exogenous estrogen replacement and is associated with elevated endogenous estrogens during pregnancy through the selective upregulation of CBS without altering CSE. However, how endogenous estrogens regulate uterine artery CBS expression in pregnancy is unknown. This study was conducted to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the female rat, sexual receptivity (lordosis) can be facilitated by sequential activation of estrogen receptor (ER) α and G protein-coupled estrogen receptor 1 (GPER) by estradiol. In the estradiol benzoate (EB) primed ovariectomized (OVX) rat, EB initially binds to ERα in the plasma membrane that complexes with and transactivates metabotropic glutamate receptor 1a to activate β-endorphin neurons in the arcuate nucleus of the hypothalamus (ARH) that project to the medial preoptic nucleus (MPN). This activates MPN μ-opioid receptors (MOP), inhibiting lordosis. Infusion of non-esterified 17β-
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ovulation induction property of ICI 182,780 a pure antiestrogen and enclomiphene citrate (ENC) was carried out in Scotophilus heathi, an Indian tropical vespertillionid bat, during December to February i.e., preovulatory period. This bat ovulates two ova naturally and shows ovulatory asynchrony. The study showed that 100 ìg of ENC followed by 10 IU hCG resulted in significantly lower number of ovulation. Whereas, the pure antiestrogen ICI 182,780 at a dose of 100 ìg followed by 10 IU hCG resulted in ovulation induction (4.2 +/- 0.4), which is significantly different in comparison to other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tamoxifen is an effective treatment for breast cancer; however, as well as exerting antagonistic effects on the estrogen receptor (ER), tamoxifen acts as a partial agonists in estrogen-sensitive tissues, resulting in stimulation of the endometrium and tumor growth in some patients who become resistant to treatment.ICI 182, 780 (Faslodex), a steroidal estrogen antagonist, is the first in a new class of agent-an estrogen receptor downregulator. Pre-clinical breast cancer models show that ICI 182, 780 leads to a prolonged duration of response, and that it exerts its effects via a different mode o
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical benefit of available treatments in metastatic hormone receptor (HR)+/HER2-breast cancer (BC) remains limited due to the onset o … this pathway by its high potency and tolerability when combined with endocrine therapy, mostly with fulvestrant, and a CDK4/6 inhibitor. Its recent use in the first-line combined treatment for advanced HR+/HER2-negative BC has shown a PFS benefit compared to placebo in the INAVO120 trial, suggesting its role as a valid treatment option in PIK3CA-mutated patie …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 60-year-old woman. She was diagnosed with hypertension, symptomatic epilepsy, renal failure, and cerebral infarction. Duri … A systemic examination revealed bone metastasis. Surgery was not possible due to comorbidities, so fulvestrant(500 mg/month)+denosumab(120 mg/month)was started. Furthermore, as the tumor markers were elevated, abemaciclib(300 mg/day)was added, which resulted in a decrease in the tumor markers. After 1 month of administration, grade 3 neutropenia was observed …
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the development of bioanalytical LC-MS methods for the determination of drugs in plasma samples in a clinical setting, adequate sample pr … advanced breast cancer treatment-palbociclib, ribociclib, abemaciclib, anastrozole, letrozole, and fulvestrant-was developed. The following sorbent chemistries were tested: octylsilyl (C8), octadecylsilyl (C18), hydrophilic-lipophilic balance (HLB), mixed-mode cation-exchange (MCX and X-C), and mixed-mode weak cation-exchange (WCX), with different correspond …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G Protein-Coupled Receptors (GPCRs) represent the largest superfamily of cell-surface proteins. However, the expression and function of majo … on decreased in ER+ BC cells resistant to endocrine therapies (estrogen deprivation, tamoxifen, and fulvestrant) in vitro and in vivo. NPY treatment reduced estradiol-stimulated cell growth, which was reversed by NPY1R antagonist (BIBP-3226) in ER+ BC cells. Higher NPY1R gene expression predicted better relapse-free survival and overall survival in ER+ BC. Ou …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor recurrence following radiofrequency ablation (RFA) treatment in liver cancer is an important factor affecting patient prognosis. Furth … cycle regulation. Additionally, six compounds (valproic acid, metformin, tanespimycin, wortmannin, fulvestrant and MK‑886) were identified by CMap analysis as potential therapeutic agents for the treatment of residual HB tissues. These findings provide a novel insight into the pathogenesis of residual HB and potential therapeutic strategies for aggressive tu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The mechanism of atherogenesis includes leukocyte adhesion to endothelial cells followed by migration into the subendothelial spa … l surface of estradiol-treated HUVEC, but not in the presence of the estrogen receptor (ER)-blocker fulvestrant. Western blotting confirmed these findings.
CONCLUSIONS: PSA-nCAM is widely present in the glycocalyx of human and rat vascular endothelium. It also is expressed by HUVEC, in which it is induced by estradiol. The estrogen-regulated presence of vasc …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Women experience more sleep disruptions than men, particularly during hormonal transitions such as puberty, pregnancy, and … licate systemic effects, while local infusion of the pure estrogen receptor antagonist ICI 182,780 (Fulvestrant) attenuated them. Progesterone did not augment E2's actions, and males showed no sleep-wake changes in response to E2, highlighting sex-specific mechanisms.
CONCLUSIONS: The MnPO is a critical site where E2 regulates sleep-wake behavior. These find …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrophobic tag (HyT)-mediated protein degradation has emerged as a pivotal tool for targeted protein degradation (TPD), yet its underlying … CF-7D538G, MCF-7Y537S, and MCF-7EGFR) and superior antitumor activity compared to the clinical drug fulvestrant (Ful) in MCF-7 and tamoxifen-resistant LCC2 xenograft models. To elucidate the HyT-mediated degradation mechanism, we synthesized biotin-conjugated HyTs (biotin-Lys and biotin-Trp) and performed pull-down assays combined with mass spectrometry. Our …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is characterized by dermal fibrosis with a female predominance, suggesting a hormonal influence. Patients with SSc … llagen A1 (Col VA1). Finally, dcSSc dermal fibroblasts treated with the estrogen receptor inhibitor fulvestrant also generated less FN, Col IIIA1, and Col VA1. Our data show that IL-6 exerts its pro-fibrotic influence in human skin in part through E2 and establish a positive feedback loop between E2 and IL-6.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Larval zebrafish (Danio rerio) are a tool for assessing endocrine disruption during early development. Here, we investigated the extent to w … , as neither the androgen receptor antagonist flutamide nor the general estrogen receptor inhibitor fulvestrant (ICI) could rescue the observed behavioral effects, respectively. Similarly, molecular markers for androgen and estrogen disruption were upregulated at concentrations below which behavioral effects were observed. These results demonstrate hormones a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования