Parathyroid hormone-related protein (PTHrP) signaling plays important roles in regulating the differentiation of chondrocytes in endochondral bone development. PTHrP signaling functions as an inhibitory effect on chondrocyte hypertrophy which is a terminal stage of differentiation at a growth plate. Mutations of the PTH÷PTHrP receptor have been identified in Jansen metaphyseal chondrodysplasia, Blomstrand's lethal chondrodysplasia, and enchondromatosis. Furthermore, genetic manipulations of the PTHrP and its receptor genes in mice have demonstrated the critical roles of these proteins in regul
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The malaria parasite Plasmodium falciparum employs antigenic variation of the virulence factor P. falciparum erythrocyte membrane protein 1 (PfEMP1) to escape adaptive immune responses during blood infection. Antigenic variation of PfEMP1 occurs through epigenetic switches in the mutually exclusive expression of individual members of the multi-copy var gene family. var genes are located in perinuclear clusters of transcriptionally inactive heterochromatin. Singular var gene activation is linked to locus repositioning into a dedicated zone at the nuclear periphery and deposition of histone 3 ly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based therapies are emerging as effective agents against cancer and other diseases. As autonomous "living drugs," these therapies lack precise control. Chimeric antigen receptor (CAR) T cells effectively target hematologic malignancies but can proliferate rapidly and cause toxicity. We developed ON and OFF switches for CAR T cells using the clinically approved drug lenalidomide, which mediates the proteasomal degradation of several target proteins by inducing interactions between the CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase and a C2H2 zinc finger degron motif. We performed a systematic screen to iden
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 infection is mediated by a viral envelope subsequently binding to CD4 receptor and two main coreceptors, CCR5 (R5) for primary infection and CXCR4 (X4) in chronic infection. Switching from R5 to X4 tropism in HIV-1 infection is associated with increased viral pathogenesis and disease progression. The coreceptor switching is mainly due to variations in the V3 loop, while the mechanism needs to be further elucidated. We systematically studied the determinant for HIV-1 coreceptor switching by substitution of the genes from one R5 and one X4 pseudoviruses. The study results in successfully c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we describe a rationally designed light-inducible RNA-releasing protein (LIRP) capable of inhibiting mRNA translation in the dark while permitting gene expression upon exposure to blue or ambient light. This LIRP-dependent gene switch is compatible with various delivery routes of gene- and cell-based therapy, such as subcutaneous implantation of microencapsulated light-sensitive cells or expression in various light-accessible body sites using single adeno-associated virus (AAV) vectors. To exemplify a gene therapy approach that directly harnesses ambient light as a natural illum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (NP) and allergic rhinitis (AR) is characterized by local Th2 inflammation and up-regulation of IgE; however, IgE in NP is 'polyclonal' and allergen specific, whereas IgE in AR is 'oligoclonal' and allergen specific. Germinal center (GC) reactions occur in AR, while only the formation of GC-like structures in NP is described. The aim of this study was to investigate the involvement of local IgE production, class switch recombination, and receptor revision in NP.
METHODS: We compared the levels of local IgE, germline gene transcripts, and ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma originates from reactive lymphocytic infiltrates during chronic gastritis, closely associated with Helicobacter pylori infection. MALT lymphomas may be either "low grade" or "high grade," and transformation from low grade to high grade can occur. To obtain information on the maturational state of MALT lymphoma cells, we investigated their ability to undergo isotype switch recombination, which together with immunoglobulin variable gene somatic mutation, contributes to normal B-cell maturation. Using specific probes for the immunoglobulin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle hemoglobin is the product of one mutated gene, but the disease phenotype is the product of many genes. Polymorphism among the genes responsible for the pleotropic effects can be epistatic (or modifier) genes contributing to interindividual variation that characterizes sickle cell anemia patients. Modulation in the hemoglobin F levels is associated with the beta-globin gene cluster haplotypes and to gender and chromosomal sites different from chromosome 11 influencing the severity of the disease. Coexistence of alpha thalassemia with sickle cell disease produces hematologic and clinical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Borrelia hermsii, antigenic variation occurs as a result of a nonreciprocal gene conversion event that places one of ~60 silent variable major protein genes downstream of a single, transcriptionally active promoter. The upstream homology sequence (UHS) and downstream homology sequence (DHS) are two putative cis-acting DNA elements that have been predicted to serve as crossover points for homologous recombination. In this report, a targeted deletion/in cis complementation technique was used to directly evaluate the role for these elements in antigenic switching. The results demonstrate that
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to individuals carrying two copies of the ε4 allele of apolipoprotein E (APOE), ε2 homozygotes have an approximate 99% reduction in late-onset Alzheimer's disease (AD) risk. Here we develop a knock-in model that allows for an inducible 'switch' between risk and protective alleles (APOE4s2). Gene expression and proteomic analyses confirm that APOE4s2 mice synthesize E4 at baseline and E2 after tamoxifen administration. A whole-body allelic switch results in a metabolic profile resembling E2/E2 humans and drives AD-relevant alterations in the lipidome and single-cell transcriptome, part
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Phenotypic switching of vascular smooth muscle cells (VSMCs) in the corpus spongiosum may contribute to abnormal urethral development in hypospadias, but the underlying molecular regulators remain unclear. This study aimed to identify hub genes associated with VSMCs phenotypic switching in the corpus spongiosum using RNA sequencing and Weighted Gene Co-expression Network Analysis (WGCNA), and to functionally characterize the top candidate gene CDKN2B. Methods: Corpus spongiosum tissue samples were collected from seven patients with proximal hypospadias and five patients with urethra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: The present study investigated possible genetic association between some polymorphisms possibly involved in antidepressant response and the occurrence of manic or hypo-manic switches during antidepressant treatment.
METHODS: We retrospectively examined 169 individuals with a diagnosis of bipolar disorder (BP) type I ( n=103) and II ( n=66), who presented at least one sudden manic or hypo-manic episode (according to DSM IV criteria) during antidepressant therapy, that occurred within a period of 3 weeks from the beginning of the treatment and without any interposed pe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxigenic Vibrio cholerae O1 serotype Ogawa was introduced involuntarily into Haiti in October 2010, and virtually all of the clinical strains isolated during the first 5 years of the epidemic were Ogawa. Inaba strains were identified intermittently prior to 2015, with diverse mutations resulting in a common phenotype. In 2015, the percentage of clinical infections due to the Inaba serotype began to rapidly increase, with Inaba supplanting Ogawa as the dominant serotype during the subsequent 4 years. We investigated the molecular basis of the serotype switch and confirmed that all Inaba strain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human-infecting microbial pathogens all face a serious problem of elimination by the host immune response. Antigenic variation is an effective immune evasion mechanism where the pathogen regularly switches its major surface antigen. In many cases, the major surface antigen is encoded by genes from the same gene family, and its expression is strictly monoallelic. Among pathogens that undergo antigenic variation, Trypanosoma brucei (a kinetoplastid), which causes human African trypanosomiasis, Plasmodium falciparum (an apicomplexan), which causes malaria, Pneumocystis jirovecii (a fungus), which
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The significant roles of genetic variants in myasthenia gravis (MG) pathogenesis have been demonstrated in many studies, and recently it has been revealed that aberrant level/regulation of microRNAs (miRNAs) might contribute to the initiation and progression of MG. However, the dysfunction of miRNA associated with single nucleotide polymorphisms (miRSNPs) has not been well investigated in MG. In this study, we created a contemporary catalog of 89 MG risk genes via manual literature-mining. Based on this risk gene catalog, we obtained 18 MG risk pathways. Furthermore, we identified 93 miRNAs th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the primary role of vascular smooth muscle cells (SMCs) is contraction, they exhibit extensive phenotypic diversity and plasticity during normal development, during repair of vascular injury, and in disease states including arteriosclerosis and tumour angiogenesis. Results of recent studies indicate that there are unique as well as common transcriptional regulatory mechanisms that control expression of various SMC marker genes within vascular SMC subtypes, and that these mechanisms are complex and dynamic even at the single cell level. This chapter will review recent progress in our u
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporothrix schenckii induced sporotrichosis has gained importance in recent years because of its worldwide prevalence. The dimorphic switching process is required for the pathogenesis of S. schenckii. Previously, we found that STE20-like protein kinase (SsSte20) was overexpressed in the early yeast stage, but not in the mycelial stage of S. schenckii, which suggested its involvement in morphogenesis of this fungal pathogen. It remains unclear, however, whether SsSte20 is essential for dimorphic switching of S. schenckii and what are its related genes. In this study, the function of SsSte20 was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal melanoma can be driven by various driver mutations in genes such as NRAS, KIT, or KRAS. However, some cases present with only weak drivers, or lacking known oncogenic drivers, suggesting immunotherapy over targeted therapy. While resistance mechanisms to immunotherapy in cutaneous melanoma have been uncovered, including alterations in JAK1/2, B2M, or STK11, a switch of oncogenic drivers under immunotherapy has not yet been observed. We report three cases of metastatic sinonasal melanoma that switched oncogenic drivers from KRAS, KIT, or no driver to NRAS during or after immunotherapy,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old woman was referred to our hospital because of fever, general malaise, and abnormal blood count. The white blood cell count was 19,500/µl, with 72% lymphoblast. Bone marrow examination showed increased cellularity with 94% lymphoblast. Flow cytometry revealed the following T-cell lineages: cyCD3 (+), CD5 (+), CD7 (+), and CD34 (+). Chromosome analysis revealed hypodiploidy. The patient was diagnosed with early T-cell precursor lymphoblastic leukemia (ETP-ALL). After two cycles of induction chemotherapy, she achieved complete remission, but the disease relapsed after one cycle of c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the coreceptor usage characters and evolution of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) primary infection.
METHODS: A total of 12 HIV-1 primary infection cases were recruited from a high-risk population for this prospective cohort trial. The blood samples were collected at the earliest time after infection and after a viral setpoint respectively. RNA was extracted from plasma. The env genes were amplified through reverse transcription-PCR (RT-PCR) and nested PCR. And the env fragments were ligated to T vector and then sequenced. The pattern of coreceptor usage was predi
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования