OBJECTIVE: Multicystic encephalomalacia (EMQ) is a pediatric entity where the brain tissue is substituted by cavities of variably sizes.
PA … aly, spastic tetraplegia, and in 7 children epilepsy). In 2 cases, the radiological development was hydranencephaly. Examination of the 4 remaining children (26.66%) revealed a spastic hemiplegia.
CONCLUSIONS: EMQ is a rare disease in childhood and has a very poor outcome, for this reason early diagnosis is very important. To this effect, cerebral ultrasonograph …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive prospective clinical study is presented of 75 cases of fetal hypokinesia and congenital contractures of various causes, with neuropathological investigation in 23 cases. With the data of medical history, neurological examination, laboratory tests and neuropathology an exact or probable nosological or syndromal diagnosis could be made in 61 cases. These cases were categorized by localisation of causal pathology in the subsequent levels of the developing motor system. In 14 of 61 cases developmental brain disorders (f.i. hydrocephalus, hydranencephaly, microcephaly) were the caus…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic variants in the NDE1 gene have been shown to occur in extreme microcephaly. Most of the patients displayed microlissencephaly but one with microhydranencephaly. We report on three sibs in which the brain MRI and CT scans demonstrated variable degree of reduced volume of cerebral hemispheres and ventriculomegaly. Further, they had agenesis of corpus callosum, cerebellar, and brainstem hypoplasia. Fetal ultrasound at 32 weeks' gestation of the third sib revealed severe micrencephaly with extensive hydranencephaly and an anomaly consistent with non cleaved (fused) thalami. Because of th…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study attempted to clarify the role of the cerebral cortex in neonatal behavior by administering the Neonatal Behavioral Assessment Scale-Kansas revision to a hydranencephalic infant; particularly of interest were behaviors that are implicated in infant social responsiveness. The examination revealed extremely deviant responses on portions of the exam, including items that measure response decrement and orientation. However, this infant was observed to approximate normal neonatal responding on items relating to motor maturity and reactivity. Other findings included that some response decr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a growth-retarded newborn infant with craniosynostosis, microcephaly, hydrancephaly, oligodactyly, humero-radial synostosis, and normal chromosomes. The combination of anomalies has hitherto been unreported and we consider this to be a "new" syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CSF ex vacuo is a proposed designation for abnormal collection of CSF replacing brain tissue which has been lost by trauma, infection, hemorrhage etc., or which has not been developed e.g. in aplasia of the temporal lobe. Such collections are known as arachnoid, leptomeningeal or porencephalic cysts. Under certain, however unsufficiently understood, conditions CSF ex vacuo may develop expansive tendencies, most obvious in growing fracture of the skull vault or base. In unexplained recurrent meningitis the presence of a frontobasal CSF collection should be looked for.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: FLVCR1 encodes a solute carrier protein implicated in heme, choline, and ethanolamine transport. Although Flvcr1-/- mice exhibit sk … sy, spasticity, and premature death. Brain malformations ranged from mild brain volume reduction to hydranencephaly. Severely affected patients share traits, including macrocytic anemia and skeletal malformations, with Flvcr1-/- mice and DBA. FLVCR1 variants significantly reduce choline and ethanolamine transport and/or disrupt mRNA splicing.
CONCLUSION: These d …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations occur sporadically in cattle; however, congenital structural and functional disorders of the nervous system are rat … 15 brains were negative for the studied agents. Regardless of the aetiology, cerebellar hypoplasia, hydranencephaly, hydrocephalus, porencephaly, and microencephaly were detected. Cerebellar hypoplasia was the most common lesion seen in both BVDV-positive and AKAV-positive cases. Virus-induced necrosis of the germinative cells of the external granular layer of ce …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Akabane virus (AKAV) is known as a major teratogenic agent of ruminant fetuses. In this study, we investigated the relationship between porcine abnormal deliveries and AKAV by serology, pathology, and virology investigations using specimens from 16 stillborn fetuses delivered in southern Japan between 2013 and 2015. The major clinical manifestations in stillborn fetuses were hydranencephaly, arthrogryposis, spinal curvature, and both skeletal muscle and subcutaneous edema. Histologic examination of the specimens identified atrophy of skeletal muscle fibers accompanied by adipose replacement. N…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital infections of domestic animals with viruses in several families, including Bunyaviridae, Flaviridae, Parvoviridae, and Reoviridae … enital BTV infection are born with cavitating central nervous system defects that range from severe hydranencephaly to cerebral cysts (porencephaly). Generally, the younger the fetus (in terms of gestational age) at infection, the more severe the teratogenic lesion at birth. Age-dependent virus infection and destruction of neuronal and/or glial cell precursors th …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to review the role of choroid plexus coagulation (CPC) for hydrocephalus not due to CSF overproduction.
METHODS: … ul rate. Furthermore, CPC may be an option for cases with high chance of shunt complication such as hydranencephaly. In addition, CPC may act as an adjunct therapeutic measure for complex cases such as multiloculated hydrocephalus. In comparison with the traditional treatment of CSF shunting, the role of CPC needs to be further evaluated in particular concerning …
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past few years there is an ethical debate about neurological disease entities that are characterised by a) prolongation of life o … ifficult delimitation and uncertainty of diagnosis. These syndromes are compared to anencephaly and hydranencephaly. Regarding the locked-in syndrome, typical, incomplete and complete (total) forms are distinguished. The differential diagnosis between the complete locked-in syndrome and brain stem death seems problematic. Difficulties in decisions limiting therap …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten pregnant goats were inoculated intravenously with a newly isolated strain of Akabane virus. As a result, vertical infection and experimental reproduction of congenital morphological abnormality were accomplished. Fetuses were removed from two of them 10 days after inoculation and used for recovery of the virus. Clinically, the goats were free from any abnormal sign. Mild viremia was demonstrated in one of them inoculated with the virus at 30 days of pregnancy, but the fetus removed from this goat was negative for virus recovery. No viremia was demonstrated in the other one inoculated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autonomic functions were studied in three patients with hydrencephalus and five with hydrocephalus. Autonomic failure of central origin was found in the patients with hydrencephalus; whereas, those suffering from hydrocephalus had essentially normal autonomic function. In two patients with hydrencephalus, the hypothalamus was markedly abnormal but the rest of the autonomic nervous system was histologically normal. From this it is concluded that in some patients with mental and motor retardation, autonomic failure may be of cerebral origin but that this is not a feature of patients with hydroce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nulliparous woman presented at 21 weeks' gestation with a 72-h history of a rash on her left arm. Initially isolated to the forearm, it ha … osis, pneumonia and hepatitis. Neonatal disease can be congenital (cutaneous lesions, microcephaly, hydranencephaly, intracranial calcifications, chorioretinitis, microphthalmia and optic nerve atrophy) or acquired (skin, eyes and mouth disease or central nervous system disease or disseminated disease). Prophylactic aciclovir reduces the number of women with acti …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования