In this review, we discuss Friedel-Crafts-type aromatic amidation and acylation reactions, not exhaustively, but mainly based on our research results. The electrophilic species involved are isocyanate cation and acylium cation, respectively, and both have a common +C=O structure, which can be generated from carboxylic acid functionalities in a strong Brønsted acid. Carbamates substituted with methyl salicylate can be easily ionized to the isocyanate cation upon (di)protonation of the salicylate. Carboxylic acids can be used directly as a source of acylium cations. However, aminocarboxylic acid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and general protocol for the synthesis of functionalized 2,4,6-triaryl pyridines and pyrimidines was developed from commercially available aromatic ketones, aldehydes and hexamethyldisilazane (HMDS) as a nitrogen source under microwave irradiation. In this multicomponent synthetic route, Lewis acids play an important role in selectively synthesizing six-membered heterocycles, including pyridines (1N) and pyrimidines (2N), by involving [2 + 1 + 2 + 1] or [2 + 1 + 1 + 1 + 1] annulated processes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel synergistically catalyzed thia-aza-Prins cyclization of alkenylamines with disulfides is reported, rendering the first synthesis of sulfenylated 1,3-oxazinanes and oxazolidines in good to high yields. Importantly, DMSO serves simultaneously as a reaction medium and a surrogate for formaldehyde. Mechanistic studies provide evidence that actions of CuBr2 and in situ formed sulfinic acids as a Lewis acid and Brønsted acid catalyst, respectively, synergistically catalyze these cyclization processes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we reported a simple and novel synthetic strategy for the fabrication of two kinds of hydrophobic polymer foam catalysts (i.e. Cr(3+)-HPFs-1-H(+) and HPFs-1-H(+)) with hierarchical porous structure, inhomogeneous acidic composition and Lewis-Brønsted double acid sites distributed on the surface, which was used to one-pot conversion of carbohydrate (such as cellulose, glucose and fructose) to a key chemical platform (i.e. 5-hydroxymethylfurfural, HMF). The water-in-oil (W/O) high internal phase emulsions (HIPEs), stabilized by both Span 80 and acidic prepolymers as analogous particles of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of anion recognition has developed into an area of tremendous significance over the recent decades due to the role of anions in biological and environmental systems, contributing significantly to the more general domain of supramolecular chemistry. So far, a number of receptors have been designed for anion recognition, synthesized and evaluated, most involving hydrogen bonding donors (urea, amide, pyrrole, imidazolium and hydroxyl groups), π-acidic aryl rings, Lewis acidic metals (boron, tin, aluminium, mercury and uranium) and positively charged polyammonium moieties. With the rapid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a comparative investigation of the Ru-based catalysts with different kinds of supports (TiO2, Al2O3, HZSM-5 SiO2/Al2O3 = 27 and 130, respectively) for catalytic combustion of dichloromethane (DCM) has been performed. The characterization results showed that the C-Cl bond of DCM was cleaved on both the Brønsted and Lewis acid sites of the catalysts. However, the Lewis acid sites were more active than the Brønsted acid sites. The relatively strong Lewis acidity of Ru/TiO2 improved the dissociative adsorption of DCM, accounting for its superior activity. The yield of toxic by-products was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this contribution is reported the sensitive properties of the Zn(II) Schiff base complex, 1, in dichloromethane with respect a series of primary, secondary, and tertiary aliphatic amines through the study of fluorescence enhancement upon amine coordination to the Lewis acidic Zn(II) metal center with formation of 1:1 adducts. It is found that complex 1 exhibits selectivity and nanomolar sensitivity for primary and alicyclic amines. A distinct selectivity is also observed along the series of secondary or tertiary amines, paralleling the increasing steric hindrance at the nitrogen atom. The b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosgene-free synthesis of methylene diphenyl diisocyanate (MDI) from dimethyl carbonate (DMC) involves the acid-catalyzed condensation of methyl N-phenylcarbamate (MPC) with formaldehyde (HCHO) to produce methylene diphenyl carbamate (MDC). This study investigates the catalytic properties of a commercial acidic clay (HM-X), with a focus on its acidity and Brønsted/Lewis (B/L) balance. Characterization by XRD, N2 adsorption, NH3-TPD, and pyridine-IR shows that HM-X has a high density of medium and strong acid sites, with a notable Brønsted component. Under certain reaction conditions in DM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between alkaline-earth derivatives with the general formula X2M (X = H, F and Cl; M = Be, Mg and Ca) and a set of Lewis bases, including first and second-row hydrides, namely YHn (Y = O, N, F, S, P and Cl) hydrides, as well as other typical cyclic organic bases, such as aniline, 1H-1,2,3-triazole, 1H-tetrazole and phenylphosphine, was investigated using the G4 ab initio composite method. Contrary to what was expected, it was found that the interactions involving Mg and Ca derivatives were not necessarily weaker than those between beryllium bonds. The origin is two-fold: larger
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three controlled/living radical polymerization processes, atom transfer radical polymerization (ATRP), reversible addition-fragmentation transfer (RAFT) polymerization, and nitroxide-mediated polymerization (NMP), were investigated for the polymerization of N,N-dimethylacrylamide in the presence of Lewis acids known to enhance isotacticity, such as yttrium trifluoromethanesulfonate (Y(OTf)(3)) and ytterbium trifluoromethanesulfonate (Yb(OTf)(3)). Poly(N,N-dimethylacrylamide) with controlled molecular weight, low polydispersity (M(w)/M(n) < 1.2), and a high proportion of meso dyads ( approximat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article highlights novel prospects for metal-organic frameworks (MOFs) in heterogeneous catalysis as having frustrated Lewis acid-base pairs (FLPs) or as bifunctional acid-base solid catalysts able to activate molecular hydrogen. Starting from the extensive application MOFs as Lewis acid and Lewis base catalysts, this article uses catalytic hydrogenation to briefly summarize the efforts made to heterogenize boron and amine in MOFs to mimic molecular FLP systems. The core of this concept is based on recent findings which demonstrate the ability of two commonly used MOFs, namely UiO-66 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sustainable lignosulfonate was employed as a key component for coordinating with various metal ions, affording metal-coordinated lignosulfonate catalysts (Hf-LigS) for hexose transformation. We first investigated the contribution of bare or tandem Lewis/Brønsted acid sites in each of the reaction steps. The results indicated that glucose isomerization was synergistically catalyzed by Lewis acid-base couple sites, and Brønsted acid sites were preferred for consecutive fructose dehydration to 5-hydroxymethylfurfural (HMF). DMSO and deep eutectic solvents enhanced the glucose dehydration and inhi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multistep cascade reactions are important to achieve atom as well as step economy over conventional synthesis. This approach, however, is limited due to the incompatibility of the available reactive centers in a catalyst. In the present study, new MOF compounds, [Zn2(SDBA)(3-ATZ)2]·solvent, I and II, with tetrahedral Zn centers as good Lewis acidic sites and the free amino group of the 3-amino triazole ligand as a strong Lewis base center were shown to perform 4-step cascade/tandem reaction in a facile manner. Effective conversion of benzaldehyde dimethyl acetal in the presence of excess nitro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a novel Lewis acid catalysed tandem reaction of isocyanides, chromone 3-carboxylic acid and nucleophiles. An experimentally very simple procedure, involving the use of microwave irradiation in the presence of a Lewis acid catalyst, affords a representative collection of chromone-2-carboxamides and chromone-2-carboxamido-3-esters in high yields, in just a few minutes. Such an unprecedented strategy is formally equivalent to a conjugate addition of isocyanides to Michael acceptors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A theoretical study of the reaction forming a cyclic carbonate from the cycloaddition of CO2 with a typical substituted epoxide, was carried out using first principles methodologies. As epoxide, we considered trans 1-(4-methoxyphenyl)-2-methoxy epoxyethane, exhibiting an optimal reactivity for cycloaddition with CO2. We found that this reaction exhibits a high energy barrier in the gas phase, thus requiring an activation method. We also investigated the role of various substituted epoxides (mono- and disubstituted) and solvent types, including nonpolar, polar protic, and polar aprotic solvents
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coupling of olefins has garnered significant research interest due to its wide-ranging applications in both industrial processes and organic synthesis. However, for olefins with similar electron densities, achieving selective cross-coupling remains a challenge due to competing side reactions, such as homocoupling. The approach taken to alter or regulate the similar redox potentials between two coupling reactants is crucial for achieving high cross-selectivity. To address this, we propose a strategy that leverages the difference in Lewis acid interactions with different substrates to achiev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The indispensability of a base in Suzuki-Miyaura coupling (SMC) employing organoboronic acids/esters is well recognized, which occasionally induces competitive protodeborylation in organoboron reagents. This phenomenon is particularly pronounced in fluorine-substituted aryl and heteroaryl boron compounds. Here, we show that direct SMC of naphthalene-1,8-diaminato (dan)-substituted aryl boron compounds, Ar-B(dan), characterized by its remarkable stability toward protodeborylation due to their diminished boron-Lewis acidity, occurs utilizing a weak base in conjunction with a palladium/copper coo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acidity-enhancing effect of BH(3) in gas-phase phosphineboranes compared to the corresponding free phosphines is enormous, between 13 and 18 orders of magnitude in terms of ionization constants. Thus, the enhancement of the acidity of protic acids by Lewis acids usually observed in solution is also observed in the gas phase. For example, the gas-phase acidities (GA) of MePH(2) and MePH(2)BH(3) differ by about 118 kJ mol(-1) (see picture).The gas-phase acidity of a series of phosphines and their corresponding phosphineborane derivatives was measured by FT-ICR techniques. BH(3) attachment le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The iodination of electron-deficient arenes and heteroarenes is a long-standing problem in organic synthesis. Herein we describe the electrochemical iodination in nitromethane with Bu4NI as iodine source and supporting electrolyte under Lewis acid-free conditions in the presence of small amounts of chloride anions. The electrochemically generated reagent could be applied for the iodination of halogenated arenes, aromatic aldehydes, acids, esters, ketones, as well as nitroarenes to afford the products in good to excellent yields.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cooperation between a geometrically constrained, highly electrophilic phosphorus(V) center, and an electronically rich tetradentate bis(amidophenolate) ligand enables the cleavage of the CO bond from typical aldehydes and ketones delivering iminio phosphoramidate species. The amphiphilic nature of these products, which is demonstrated through their reaction with typical Lewis acids and bases, enables their use as a mild source of silylium cations from silanes, allowing the selective reductive coupling of aldehydes to ethers under catalytic conditions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования