MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 213 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом

Reticulohistiocytosis (lipoid dermato-arthritis) of the skin and joints.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4162643Открыть статью

[On several cases of the Leber type of familial congenital amaurosis associated with keratoconus, cataract and other skeletal and neuropsychiatric changes].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5868871Открыть статью

FOUR CASES OF ERYTHROPOIETIC PROTOPORPHYRIA PRESENTING AS LIGHT-SENSITIVE LIPOID PROTEINOSIS.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14344303Открыть статью

[A case of cutaneomucosal hyalinosis (Urbach-Wiethe disease)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13818507Открыть статью

[Malignant granuloma with lipoid thesaurismosis and importunate regional eosinophilia (cutaneous); clinical and anatomopathological aspects].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13303636Открыть статью

Spontaneous recovery from hepato-biliary disease with xanthomatosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13151373Открыть статью

Successful management of recurrent feline hepatic lipidosis with equine placenta extract supplementation: A case report.

BACKGROUND: Hepatic lipidosis (HL) is a common and life-threatening hepatopathy in cats, for which novel therapeutic options remain limited. CASE DESCRIPTION: A 14-year-old neutered male Egyptian Mau cat presented with a 1-week history of anorexia, intermittent vomiting, and jaundice. Plasma biochemistry revealed markedly elevated levels of alanine aminotransferase (ALT: 7270 U/L), aspartate aminotransferase (AST: 2754 U/L), and total bilirubin (5.5 mg/dl). Histopathological examination revealed multifocal hepatocellular vacuolar degeneration and random hepatocellular necrosis, consistent wit

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42375981Открыть статью

Defending Antiviral Cationic Amphiphilic Drugs That May Cause Drug-Induced Phospholipidosis.

A recent publication in Science has proposed that cationic amphiphilic drugs repurposed for COVID-19 typically use phosholipidosis as their antiviral mechanism of action in cells but will have no in vivo efficacy. On the contrary, our viewpoint, supported by additional experimental data for similar cationic amphiphilic drugs, indicates that many of these molecules have both in vitro and in vivo efficacy with no reported phospholipidosis, and therefore, this class of compounds should not be avoided but further explored, as we continue the search for broad spectrum antivirals.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34516123Открыть статью

Accumulation of pristanic acid (2, 6, 10, 14 tetramethylpentadecanoic acid) in the plasma of patients with generalised peroxisomal dysfunction.

The plasma of some patients with biochemical evidence of a generalised peroxisomal dysfunction (GPD) show greatly increased levels of phytanic acid as well as its alpha-oxidation product, pristanic acid (2, 6, 10, 14-tetramethylpentadecanoic acid). Increased amounts of 14- and 16- carbon branched chain fatty acids are also found in some of these patients. As pristanic acid is present in normal or near-normal amounts in classical Refsum disease and rhizomelic chondrodysplasia, two disorders characterised by deficiencies in phytanic acid oxidation, we speculate that its accumulation is not secon

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2452737Открыть статью

Predominantly cerebral manifestation in Urbach-Wiethe's syndrome (lipoid proteinosis cutis et mucosae): a clinical and pathomorphological study.

The neurological and psychiatric manifestations in a case of Urbach-Wiethe's disease are reported. The present case is characterized by the predominance of cerebral symptoms: ataxia, psychomotoric seizures, paranoic hallucinatory psychosis and attacks of rage. At autopsy, deposits of amyloid-like material in the walls of the brain vessels could be observed. This finding, together with the mucocutaneous alterations, confirmed the diagnosis of the rare disease know as "lipoid proteinosis cutis et mucosae".

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3568468Открыть статью

[Alveolar lipoproteinosis].

The diagnosis of alveolar lipoproteinosis was established in a 46-year-old man's lung biopsy. The tissue was processed both for paraffin sections and electron microscopy. Morphology corresponded to the data in literature. Nevertheless, detailed clinical search and morphology failed to reveal causal factors. The case belonged to the group of alveolar proteinosis with uncertain etiopathogenesis.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4042202Открыть статью

[A new case of Urbach-Wiethe disease. Electron-microscopy study].

A new case of Urbach Wiethe disease is reported. The diagnosis of this disorder, despite the existence of typical histological connective tissue deposits, was recognized late. The authors review the morphological characteristics of the disease, emphasizing that atypical clinical presentations may occur which underline the importance of the histological examination.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6508888Открыть статью

4-Cholesten-3-one-induced lipoid hyperplasia of the adrenal cortex in rats.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6637679Открыть статью

Conjunctival biopsy for diagnosis of lysosomal disorders.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6810369Открыть статью

[Mesangial lipidosis associated with cholesterol polycoria].

Accumulation of glomerular foam cells were seen in a kidney biopsy of a 59-years old patient with persistent proteinuria and mild renal insufficiency. Further investigations revealed hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, normal activity of LCAT, absence of lipoprotein x. Foam cells which were shown by histochemical methods to be loaded with intracytoplasmic cholesterol were found in bone marrow. These findings strongly suggest cholesterol-ester-storage disease with glomerular involvement.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7144995Открыть статью

Neuronal ceroid lipofuscinosis: clinical and histochemical observations in 2 cases.

Two cases of neuronal ceroid lipofuscinosis are presented with detailed accounts of the clinical, histopathological and histochemical changes in the brain. In one of them, neurochemical analysis of the brain was found to be essentially normal. Despite the pathological and histochemical similarity in these two cases, the clinical forms were quite distinct. The clinical patterns are attributed to differences in the topography of neuronal involvement. The pathogenesis of this extremely rare form of neurolipidosis is discussed with reference to recent literature.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 521834Открыть статью

[Metabolic disorders of neutral lipids and cholesterol in the nervous system (author's transl)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 73202Открыть статью

Human leukocyte peroxidase: activity of a soluble and membrane-bound enzyme form in normal persons and patients with neuronal ceroid-lipofuscinosis.

Human leukocytes contain a peroxidase fraction soluble in 0.1 M phosphate buffer and an insoluble peroxidase component with 10--15 times higher specific activity which can be extracted by 0.1 M phosphate buffer + 0.2% Triton X-100 + 0.2% sodium taurocholate and sonication. Both enzyme components have been estimated spectrophotometrically with the substrate hydrogen peroxide (final concentration 1 mM) and the hydrogen donor p-phenylenediamine (final concentration 28-55 mM) within the first 60 sec. The pH-optimum of the soluble and membrane-bound leukocyte peroxidase is at pH 7.0 with a second s

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1263846Открыть статью

[Study of a recent case of Urbach-Wiethe disease].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1024755Открыть статью

Sclerosing lipogranulomatosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5569331Открыть статью