Acute longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) is a rare disease of autoimmune, connective tissue or infectious etiology (bacterial or viral) in which spinal cord lesion extends vertically over three or more vertebral segments. The most common cause of LETM is neuromyelitis optica (Devic's syndrome). It's typically clinically characterized by a tetraparesis or paraparesis of the lower extremities, superficial and deep sensation disturbances and sphincter dysfunction. Differential diagnosis is complex and based on immunological, serological, biochemical tests. Authors present 37-year
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the first patient with a relapsing, anti-aquaporin-4 (AQP-4) antibody-positive, longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) who developed systemic sclerosis (SSc). A 62-year-old woman, who presented with bilateral, distal lower limb and perineal numbness, developed clinical manifestations and paraclinical features of SSc. Spinal cord imaging revealed lesions that were consistent with LETM. Patient's serum was positive for neuromyelitis optica (NMO)-IgG/AQP-4 antibodies. High-dose intravenous corticosteroids improved the neurological symptoms. The present case expands the l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To relate clinical characteristics associated with acute transverse myelitis (ATM) in children with functional outcomes at follow-up.
METHODS: We identified 47 patients for whom ATM occurred under the age of 18 years. Chart analysis, clinical evaluation, and administration of functional measures were completed.
RESULTS: The age at onset clustered between ages 0 to 2 and 5 to 17. Febrile illness had occurred in 47% and vaccination in 28%. Major disability at the nadir of the clinical course was noted. Eighty-nine percent were unable to walk, required assisted ventilation, or both.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubella is now an uncommon disease, and its neurological complications are rarely encountered. One complication, acute transverse myelitis, has been described in a few case reports and usually has an unfavourable outcome. The case is presented of an elite swimmer who developed transverse myelitis after rubella, which was treated with methylprednisolone. The recovery was so rapid and complete that two months after the acute event she broke a national swimming record.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) is a severe inflammatory disorder of the spinal cord characterised by lesions extending across three or more vertebral segments and is associated with significant neurological morbidity. Autoimmune connective tissue diseases constitute an important noninfectious cause of this entity, reflecting complex immune-mediated and vascular mechanisms that result in extensive spinal cord injury. Despite increasing recognition, clinical presentation is heterogeneous, diagnostic differentiation remains challenging, and management strategies lack standard
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Enteroviruses, members of the Picornaviridae family, typically cause asymptomatic or mild infections. However, they can also result in central nervous system (CNS) involvement, with transverse myelitis (TM) occurring only on rare occasions. TM is a syndrome characterized by acute or subacute spinal cord dysfunction, leading to neurological deficits below the level of the lesion. Case report: We report a case series of eight pediatric patients admitted over a three-month period, June to August 2024. All patients presented with ataxia and/or other neurological symptoms, alongside abn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longitudinal extensive transverse myelitis (LETM) is a rare neurological disorder portrayed by inflammation of the spinal cord spanning three or more vertebral segments. It can lead to severe symptoms such as weakness, sensory abnormalities, and dysfunction in various parts of the body. LETM can be idiopathic or associated with autoimmune conditions like Multiple Sclerosis (MS) and Neuromyelitis Optica (NMO). Diagnosis of LETM requires MRI imaging of the spine, and treatment often involves corticosteroids, intravenous immunoglobulins (IVIG), and plasma exchange. Physical therapy plays a crucia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumococcal meningitis is the most severe bacterial meningitis rarely complicated by acute myelitis. We report a case of a 54-year-old female who presented with pneumococcal meningoencephalitis. After eight days of hospitalization, the patient presented a sudden onset of bilateral lower leg weakness and bladder and bowel sphincter dysfunction. A neurological examination revealed a flaccid paraplegia. A magnetic resonance imaging (MRI) of the brain and the complete spinal cord was performed and showed cervical and thoracic myelitis. The patient was successfully treated with antibiotics and int
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transverse myelitis (TM) is an uncommon but extensively documented neurological disorder marked by acute spinal cord inflammation, resulting in a spectrum of impairments including motor, sensory, and autonomic disturbances. We outline a rare case of viral-induced TM linked to COVID-19 and Coxsackie B viral infections. A 25-year-old healthy female patient presented with acute bilateral upper and lower extremity weakness, paresthesia, and urinary retention. MRI of the cervical spine revealed abnormal marrow signal intensity. Laboratory investigation highlighted the presence of SARS-CoV-2 RNA; Co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the COVID-era, other viral pathogens, like influenza B, gain less attention in scientific reporting. However, influenza still is endemic, and rarely affects central nervous system (CNS). Here, we report the case of a 35-year-old male who presented with fever since 1 week, and developed acute ascending flaccid paralysis and urinary retention. The clinical presentation of paraparesis in combination with the inflammation proven by the lumbar puncture, and the MRI full spine, fulfilled the diagnostic criteria of longitudinally extensive transverse myelitis (LETM). In this case, it is most likel
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody disease most commonly presents with optic neuritis, though myelitis is also possible. It is rare in the post-infectious and particularly post-COVID-19 setting. Case Presentation. We present the case of a 57-year-old man who tested positive for COVID-19 and experienced respiratory symptoms that completely resolved within one week. About 3 weeks after testing positive, he began experiencing acute onset anuria, followed by lower extremity paresthesia and paraparesis, which progressed to bilateral lower extremity paraplegia, complete l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old woman experienced relapsing acute longitudinally extensive transverse myelitis that developed rapidly in 3 days after lumbar surgery. The patient had a history of systemic lupus erythematosus with acute transverse myelitis and had undergone plasmapheresis 16 years ago. New neurologic deficits including paraplegia of the lower limbs, sensory alterations, and bowel incontinence presented 3 days postoperatively. Magnetic resonance imaging revealed a long-segment hyperintense signal over the thoracic spine on T2-weighted imaging. Intravenous pulse therapy with high-dose corticosteroi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of probable neuro-Behçet's disease (NBD) with longitudinally extensive transverse myelitis (LETM). In both cases, the patients presented paraplegia, as well as sensory, bladder, and rectal disturbances. Magnetic resonance imaging (MRI) of patient 1 showed continuous high signal intensity extending from the midbrain to the entire spinal cord in the central part of the cord on T2-weighted imaging (T2WI). Spinal MRI of patient 2 revealed high signal intensity extending from Th2 to Th10 in the central part of the cord on T2WI. Both patients received high-dose methylprednisolone.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transverse myelitis is a rare spinal cord inflammation with absence of a compression. It varies in presentation based on the pathology location, and mainly causes a combined deficit of motor, sensory, and autonomic functions. History, physical examination, and other diagnostic tests including blood tests and an MRI are important tools to establish a diagnosis.A thorough neurological evaluation helps localize the affected region of the spinal cord. The management includes rehabilitation as any other spinal cord injury. If very severe, a multidisciplinary rehabilitation program will
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) is a rare subtype of transverse myelitis (TM) that potentially results in relevant disability. Apart from association to neuromyelitis optica and other chronic demyelinating diseases of the central nervous system, many other aetiologies are known. Particularly systemic infections and vaccination are considered potential triggers for immune mediated inflammation of the spinal cord. In the course of the current Covid-19 pandemic several cases of TM following Covid-19 infection have been described. Here we present a case of LETM foll
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the clinical, urodynamic, and neurophysiologic features of patients with persisting bladder, bowel, and sexual dysfunction after transverse myelitis in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody (MOG-Ab) disease.
METHODS: Patients with a history of MOG-Ab disease-related transverse myelitis seen prospectively in a tertiary center uro-neurology service between 2017 and 2019 were included. They received cross-sectional clinical assessment; completed standardized questionnaires on bladder, bowel, and sexual symptoms; and underwent urodynamic and pelvic neurophysiologic inv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 47-year-old woman with recently diagnosed systemic lupus erythematosus who developed progressive numbness and tingling of her upper and lower extremities, followed by weakness and difficulty ambulating. She was diagnosed with longitudinal extensive transverse myelitis involving her entire cervical and thoracic spinal cord. Infectious workup was unrevealing. She failed to respond to pulse-dose intravenous steroids, but slowly improved with the addition of plasmapheresis and cyclophosphamide. Following maintenance treatment with mycophenolate mofetil and slow tapering of oral steroi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until now, longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) was reported in association with various viral infections. We describe the case in which a diagnosis of LETM was established as a clinical manifestation of West Nile virus (WNV) infection. We report a 39-year old man with WNV infection and LETM. In neurological examination, there was a left periscapular hypotrophy, moderate weakness of left arm, decreased left brachioradialis reflex, tandem instability and gait ataxia. Cervical spine MRI showed enhancing intramedullary lesion extending from C3-C7 level. According to the neurologica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования