BACKGROUND: Hereditary tumour predisposition syndromes may increase the risk for development of thyroid nodules at a young age. We present the case of an adolescent female with Cowden syndrome who had some atypical phenotypic features which overlapped with the DICER1 syndrome.
MATERIAL AND METHODS: A 17-year-old female presented with a 3-month history of progressive right neck swelling. Fine needle cytology of the thyroid revealed a follicular neoplasm with features suggestive of follicular variant of papillary thyroid carcinoma and she underwent a hemithyroidectomy. Enlarging nodules in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TFE3 translocation-associated PEComa is a distinct form of perivascular epithelioid cell neoplasm, the features of which are poorly defined owing to their general infrequency and limited prior reports with confirmed rearrangement or fusion. Recent investigation has found a lack of TSC gene mutation in these tumors compared with their nonrearranged counterparts, which underscores the importance of recognizing the translocated variant because of hypothetical ineffectiveness of targeted mTOR inhibitor therapy. Six cases were identified, and TFE3 rearrangement was confirmed by fluorescence in situ
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a highly osteotropic neoplasm, and as many as 75% of patients with metastatic disease will have involvement of the bony skeleton. On radiologic examination, these metastases are predominantly osteolytic but can be osteoblastic or mixed. The mechanisms by which metastases are formed are complex, involving many steps that include angiogenesis, invasion, and proliferation in the bone microenvironment. Tumor cells in the bone microenvironment produce a large number of cytokines that stimulate osteoclastic activity. Increased osteoclastic activity, in turn, leads to production of a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2021eng
BACKGROUND: A rare appendiceal malignancy is characterized by both glandular and neuroendocrine histology. It often presents with dissemination of the perforated tumor to peritoneal surfaces. Current treatments involve systemic chemotherapy, cytoreductive surgery and perioperative intraperitoneal chemotherapy.
METHODS: The impact of clinical, histological and treatment-related characteristics on survival were evaluated and subjected to univariate statistical analyses. All patients had stage IV disease and were treated by a uniform treatment strategy. Survival was determined from onset of dise
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction and importance: Large retroperitoneal schwannomas are rare and present significant challenges in surgical management, particularly when located in the pelvic region. Gynecologists can encounter rare problems when a pelvic schwannoma is mistaken for an adnexal pathology. Case Presentation: A 62-year-old woman presented with a giant retroperitoneal mass suspected of a potentially malignant ovarian tumor preoperatively. Computed tomography revealed a large mixed solid-cystic mass near the right adnexa measuring 118 × 100 × 80 mm. The cancer antigen 125 level was 196 U/mL. We performe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic inflammatory disorder characterized by non-caseating granulomas, predominantly involving lung, mediastinal lymph nodes and other organs. Synovium involvement is infrequent, and as far as we know, involvement of a periprosthetic membrane has not been reported in the English literature. Intra-articular diffuse tenosynovial giant cell tumor ("conventional diffuse pigmented villonodular synovitis") is an uncommon, locally aggressive neoplasm with few previous case reports in which it arose in periprosthetic tissues after knee arthroplasty. We describe a unique case of an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: To evaluate the value of adding Diffusion Weighted Imaging (DWI) with Apparent Diffusion Coefficient (ADC) mapping to dynamic contrast enhanced (DCE-MRI) to distinguish benign from malignant pathology subtypes and tumor recurrence.
METHOD AND MATERIALS: In this retrospective IRB approved study, 956 consecutive patients underwent bilateral breast MRI between 1/2015 and 12/2015, with 156 BIRADS 4, 5, or 6 lesions detected in 111 patients. DWI imaging at B0, B100, B600, B1000 was performed with DCE-MRI. Values for diffusion and ADC images were recorded by two fellowship
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed endometrial carcinoma (MEC) is defined as a tumor composed of two or more spatially distinct subtypes, at least one of which is serous or clear cell carcinoma. In this study, the clinicopathological features of 15 MEC cases containing a clear cell component (MEC-C) were investigated. The ages of patients ranged from 32 to 83 years (median, 61 years). The combinations of carcinoma components observed were endometrioid and clear cell in ten patients; endometrioid, clear cell and serous in three; and clear cell and serous in two. Immunohistochemically, nine had DNA mismatch repair (MMR) pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the morphologic spectrum and molecular profiles of hybrid schwannoma/perineurioma (HSP), we investigated 15 tumors clinicopathologically and cytogenetically. HSP was classified into 2 morphologic types: mixed cellular and combined tumor types. The former comprising of 14 tumors mostly arose in the subcutaneous tissue of the extremities and the trunk of middle-aged adults. They were well-circumscribed and composed of elongated spindle-shaped tumor cells arranged in storiform and whorl patterns. Immunostaining revealed a mixed cellular proliferation of S-100 protein-positive and SOX10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraductal carcinoma (IDC) is the current designation for a salivary gland neoplasm previously referred to as "low-grade salivary duct carcinoma" and "low-grade cribriform cystadenocarcinoma," among others. IDC is conceptually believed to be similar to ductal carcinoma in-situ of the breast. Although IDC is one entity in the current WHO Classification of Head and Neck Tumors, recent studies have suggested that at least three subtypes exist: a low-grade, intercalated duct-like variant with frequent RET rearrangements; a high-grade apocrine variant with complex, salivary duct carcinoma-like gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We saw in consultation a biopsy specimen from a 6-year old girl with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL). The tumor arose in soft tissue of the neck, and diagnostic tissue was obtained by core needle biopsy. Histologically, the neoplasm was cellular without pattern. Immunohistochemical workup with a large panel of antibodies at another institution showed immunoreactivity for NB84 and neuron specific enolase (dim). Antibodies specific for CD3, CD20, and CD45/LCA were negative; CD30 or ALK were not assessed. Electron microscopy showed cytoplasmic struc
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the pathologic findings and clinical outcome of patients with pure embryonal carcinoma (EC) of the testis who were diagnosed with testis cancer from January 1989 to January 2013 who underwent an orchiectomy, cisplatin-based chemotherapy and a postchemotherapy retroperitoneal lymph node dissection (PC-RPLND).
METHODS: We compared those patients with 100% EC with those with mixed nonseminomatous germ cell tumor pathology who underwent a PC-RPLND.
RESULTS: Of 1105 patients who underwent a PC-RPLND, 145 had pure EC. Twenty-six percent of patients presented with metastatic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant Mixed vascular lymphatic malformation-is a relatively rare congenital anomaly, particularly in pediatric populations. Mediastinal vascular malformations are uncommon in children, and their exact incidence remains poorly defined in the literature. It is not a true neoplasm but rather a low-flow vascular malformation arising from aberrant development of the vascular system during embryogenesis. Due to nonspecific clinical manifestations (e.g., cough, dyspnea) and the deep location of the mediastinum-adjacent to the heart, great vessels, and airways-diagnosis and management pose
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clinical trials with immune checkpoint inhibition in sarcomas have demonstrated minimal response. Here, we interrogated the tumor microenvironment (TME) of two contrasting soft-tissue sarcomas (STS), rhabdomyosarcomas and undifferentiated pleomorphic sarcomas (UPS), with differing genetic underpinnings and responses to immune checkpoint inhibition to understand the mechanisms that lead to response.
EXPERIMENTAL DESIGN: Utilizing fresh and formalin-fixed, paraffin-embedded tissue from patients diagnosed with UPS and rhabdomyosarcomas, we dissected the TME by using IHC, flow cytometry,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about genetic changes in squamous differentiation of non-schistosomiasis-associated bladder cancer. Therefore, we investigated pure squamous cell carcinomas (SqCC), squamous parts of mixed urothelial carcinomas with squamous differentiation (MIX) and mere urothelial cancers (UC) for structural genetic differences. Tissue microarray slides (n = 29 SqCC, n = 35 MIX and n = 23 UC) were analyzed by ZytoLight SPEC p16/CEN3/7/17 Quadruple Color Probe fluorescence-in-situ-hybridization (FISH) and DNA was investigated by comparative genomic hybridization (CGH) (n = 35 SqCCs, n = 40 MIX
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2014eng
INTRODUCTION: An increasing number of children with advanced malignancies have recently received high-dose chemotherapy (HDC) with hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), followed by surgery. In this study, we reviewed our experience with surgery after HDC and autologous (auto) or allogeneic (allo) HSCT to elucidate the problems associated with this treatment and establish the optimum surgical management strategy.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively reviewed the cases of 24 children with advanced malignancy treated with HDC and HSCT before tumor resection at our institution. The
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) of the pancreas is among the most clinically relevant and conceptually intricate precancerous lesions encountered in modern gastroenterology. First identified in the early 1980s as a "mucin-producing tumor," IPMN has since undergone a profound redefinition: from an obscure and poorly classified entity to a well-established precursor of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), shaped by characteristic molecular alterations such as KRAS, GNAS, and RNF43 mutations. Over the past two decades, the reported incidence of IPMN has risen sharply, a trend l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is an uncommon mesenchymal neoplasm rarely encountered in the pediatric larynx, with the subglottis representing an atypical subsite. This report details a diagnostically instructive case of a 10-year-old girl presenting with 18 months of progressive dyspnea and exertional stridor, notably without hoarseness. Fibroendoscopic laryngoscopy identified a well-circumscribed right subglottic mass, confirmed on computed tomography scan to cause partial airway narrowing. The lesion's firm intraoperative consistency contrasted with common benign mimics. Histopat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular germ cell tumors (TGCTs), though typically responsive to therapy, may rarely develop somatic-type malignancy (STM), a transformation associated with poor prognosis and chemoresistance. This study presents two cases of postpubertal-type teratoma with intestinal-type adenocarcinoma as STM, offering insights into their clinical, histopathological, immunophenotypic, and molecular profiles. The first patient, a 63-year-old male, presented with pulmonary and retroperitoneal metastases and underwent orchiectomy, revealing an intratesticular intestinal-type adenocarcinoma. Molecular testing
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skull base is the location of a wide variety of malignant tumors. Among them is sinonasal undifferentiated carcinoma (SNUC), a highly aggressive sinonasal neoplasm that was recently reclassified into subgroups of high-grade carcinomas with unique genomic events (e.g., SMARC-deficient carcinoma, nuclear protein in testis NUT carcinoma). Other high-grade carcinomas in this location are neuroendocrine carcinomas, sinonasal adenocarcinomas, and teratocarcinosarcomas. Given the rarity of these tumors, little transcriptomic data is available. The aim of this study was to characterize the immune-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования