A 33-year-old male became aware of a painless soft mass in the left occipital region. His medical and family history were unremarkable for neurofibromatosis type 1 (NF1) or other genetic disorders. Physical examination showed no signs of NF1. Neurological and ophthalmological examinations found no abnormality. Cranial computed tomography showed an isodense mass located subcutaneously with irregular deformities in the adjacent occipital bone. Magnetic resonance (MR) imaging demonstrated that the lesion, 7.5 × 5.5 cm in diameter, was hypointense both on T1- and T2-weighted images and intensely e…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital skull defect is a rare malformation that is usually associated with congenital anomalies of the scalp and comparable lesions in the brain, spinal cord, limbs, and skeletal muscle. Most previously reported cases have described skull defects with aplasia cutis congenita and other congenital abnormalities. Very few patients with skull defects present with an intact scalp or neurofibroma. The authors report an adult patient with a rare congenital skull defect and local neurofibroma.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform neurofibromas are benign tumors originating from subcutaneous or visceral peripheral nerves, which are usually associated with neurofibromatosis type 1. They are almost always congenital lesions and often cause the surrounding soft tissue and bone to grow aberrantly. We treated a 12-year-old boy who presented with asymmetric pectus excavaum and an anterior chest wall plexiform neurofibroma. The pectus excavaum was corrected by modified Nuss procedure, followed by simultaneous resection of the giant mass. The patient is doing well at the 4 years follow-up visit.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous metastasis is a relatively uncommon manifestation of visceral malignancies. It most often occurs late in the course of a disease but may also be the first presenting sign of advanced visceral cancer. The average incidence of cutaneous metastasis from a visceral neoplasm is 5.3 percent. The incidence of cutaneous metastases from carcinomas of the upper digestive tract has been reported as less than 1 percent. Cutaneous metastases of gastrointestinal tumors are usually nodular and their typical location is in the abdominal wall. A 68-year-old woman presented with a three-month history
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant disorder primarily affecting the development and growth of nerve cell tissues. Plexiform neurofibroma is considered an uncommon skin tumor. The involvement of the genitourinary tract or the lower limb is rare, with bladder, upper urinary tract and genital involvement reported in decreasing order of frequency. The management of patients with plexiform neurofibroma is not well defined and aiming mostly at controlling symptoms. We present a case of a giant genitourinary plexiform neurofibroma associated with lower limb gigantism in a patient…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman presented with segmental neurofibromatosis manifesting as a soft lump with a large café-au-lait macule on her occipital region and neck. Magnetic resonance imaging showed a thick skin tumor in the occipital region and posterior neck, and a suboccipital meningocele which seemed to have no association with her symptoms. Biopsy lead to a histological diagnosis of giant plexiform neurofibroma. During biopsy, massive local bleeding occurred and hemostasis was achieved by electrocautery and meticulous suture ligation. The postoperative course was uneventful and observation was co…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The substantial clinical and histologic overlap between neurotized congenital melanocytic nevi and the subset of plexiform neurofibromas with hyperpigmentation and hypertrichosis of the overlying skin (pigmented neurofibroma) has led to considerable confusion in the literature. A dark-brown, hypertrichotic plaque covered much of the right lower aspect of the trunk of a 1-year-old girl with a diffuse and plexiform neurofibroma in the same area, numerous café-au-lait macules, and intertriginous freckling. The latter findings were diagnostic of neurofibromatosis-1, which was further supported by …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromas are benign nerve sheath tumors commonly found in patients afflicted with neurofibromatosis-1. In the absence of multiple neurofibromas or a diagnosis of neurofibromatosis-1, neurofibromas are referred to as solitary and have been reported to involve the skin, subcutaneous tissue, deep soft tissue, and viscera of almost all areas of the body. A neurofibroma involving the anal canal is a rare entity, with only one report in the literature. We present two cases in which large masses involving the anal canal of elderly females were locally resected and proved to be neurofibromas by h…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromas in the small intestine are usually accompanied by von Recklinghausen's disease (neurofibromatosis), and usually originate in the intramuscular plexus of Auerbach. We present here a solitary neurofibroma, which caused an ileocolic intussusception, originating in the submucosal plexus of Meissner in a non-neurofibromatosis patient. To our knowledge, there is no previous report of a neurofibroma originating in the plexus of Meissner. This condition was clearly confirmed by macroscopic and microscopic evaluation.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis (NF) is a hereditary autosomal dominant disorder. Von Recklinghausen first described NF in 1882, which is now classified as Neurofibromatosis 1 (NF-1). NF-1 is the most commonly encountered NF which affects 1 in 4000 persons. Clinical manifestations of NF-1 include: generalized cutaneous neurofibroma, pigmented skin patches (cafe-au-lait spots), pigmented iris hamartoma (Lisch nodules), skeletal abnormally, CNS tumors, etc. The subject of this case study is a young adult male with a huge plexiform neurofibroma involving both the liver and head regions. The head tumor measured…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two kinds of novel neural trophic factors were currently detected in von Recklinghausen neurofibroma (NF1) extracts. One of the two was a growth factor, neuroblastoma growth factor (Mr less than 5 kDa), which promotes the proliferation of human neuroblastoma cell and survival and neurite-extension of rat cortical neurons, but differently from nerve growth factor (NGF) or NGF-like factors. The other one was a glial growth inhibitor (Mr = 100 kDa), which suppresses the growth of glioma cell lines, astrocytoma, glioblastoma, oligodendroglioma and Schwannoma. These factors do not appear to be prev…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of a solitary plexiform neurofibroma of the penis. The patient had no other manifestations of von Recklinghausen's disease. The literature pertaining to neurofibroma of the penis is reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurogenic tumors of the posterior mediastinum commonly constitute an extraspinal portion of a dumb-bell tumor affecting the spinal canal. In a 42-year-old man with a history of back pain for more than 6 months and severe lower-limb paralysis and impaired urinary voiding for 20 days, chest radiography showed a posterior mediastinal mass and thoracic myelogram a total extradural defect at the level of T10. A computed tomography scan showed extension of this intrathoracic mass into the intraspinal space through the spinal foramen. In a single-stage operation, posterolateral thoracotomy and lamin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of stem cell factor (SCF) on human skin mast cell (HSMC) survival and the proliferation of neurofibroma (NF) cells in transplanted NF in nude mice. Small pieces of cutaneous NF from a patient with von Recklinghausen's disease were transplanted subcutaneously into nude mice. Recombinant human SCF (10 or 100 ng) was injected six or seven times around the NF transplantation sites over 11 days (i.e. every other day). The number of HSMCs was reduced in vehicle-injected NF compared to the amount present before transplantation. In contrast, NF-transplanted animals that were inj…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibroma is a benign tumor arising from neural crest-derived cells and is characterized by a nonencapsulated growth pattern that incorporates surrounding nerve fibers. Laryngeal involvement is rare, and arytenoid cartilage localization is exceptionally uncommon. We present a 46-year-old woman with hoarseness and cough in whom flexible laryngoscopy demonstrated mucosal swelling over the right arytenoid cartilage. Magnetic resonance imaging revealed a 15 × 10 mm lesion that was isointense on T1-weighted images and heterogeneously hyperintense on T2-weighted images, with no diffusion restrict…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования