Distinct cell types have been shown to respond to activated Ras signaling in a cell-specific manner. In contrast to its pro-tumorigenic role in some human epithelial cancers, oncogenic Ras triggers differentiation of pheochromocytoma cells and medullary thyroid carcinoma cells. Furthermore, we have previously demonstrated that in pituitary somatolactotropes, activated Ras promotes differentiation and is not sufficient to drive tumorigenesis. These findings demonstrate that lactotrope cells have the ability to evade the tumorigenic fate that is often associated with persistent activation of Ras
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lineage-specific regulation of tumor progression by the same transcription factor is understudied. We find that levels of the FOXQ1 transcription factor, an oncogene in carcinomas, are decreased during melanoma progression. Moreover, in contrast to carcinomas, FOXQ1 suppresses epithelial-to-mesenchymal transition, invasion, and metastasis in melanoma cells. We find that these lineage-specific functions of FOXQ1 largely depend on its ability to activate (in carcinomas) or repress (in melanoma) transcription of the N-cadherin gene (CDH2). We demonstrate that FOXQ1 interacts with nuclear β-cateni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence that the deregulation of microRNAs (miRNAs; miRs) contributes to tumorigenesis. Previous studies have shown that miR‑195 is downregulated in various types of cancer. The present study aimed to investigate the function and expression levels of miR‑125b. Results of qPCR revealed that miR‑195‑3p, the mature sequence of miR‑195, was upregulated in renal cell carcinoma (RCC) tissues and cell lines (786‑O, 769P and ACHN). This indicated that the function and role of miR‑195‑3p may differ in different types of tumor. To assess the function of miR‑195‑3p in RCC cell lines,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer is one of the most common cancers and the second leading cause of cancer‑associated mortality worldwide. Recurrence, metastasis and resistance to drug treatment are the main barrier to survival of patients with advanced stage gastric cancer. Further study of the molecular mechanisms involved will improve the therapeutic options for gastric cancer. In a previous study, c‑Maf was discovered as an oncogene transduced in the avian AS42 retrovirus, and was found to be overexpressed in multiple myeloma and angioimmunoblastic T‑cell lymphoma. c‑Maf inducing protein (CMIP) is involved i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The model of "oncogene-induced senescence" (OIS), resulting in cell-proliferation arrest, has recently been suggested as a possible explanation for the non-progression of pituitary tumours to malignancy. The aim of the study was to compare the expression of β-galactosidase as a molecular marker of OIS, and p21/p16 as additional markers involved in mediating OIS, in pituitary adenomas, carcinomas and normal pituitary tissue.
DESIGN: We performed: a) semi-quantitative immunohistochemistry (β-galactosidase, p16, p21) in 41 pituitary adenomas [(11 GH-secreting, 9 PRL-secreting, 10 ACTH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To highlight the clinical presentation and management of a rare case of oncogenic osteomalacia due to an ethmoid sinus tumour.
MATERIALS AND METHODS: We examined the case records of a 55-year-old man who presented with progressive fatigue, weakness and bone pain, and noted the clinical presentation, laboratory investigations, computed tomography findings, operative notes and follow-up details.
CONCLUSION: Oncogenic osteomalacia secondary to a paranasal sinus neoplasm is a rare entity. The causative tumour is often occult and may be missed by routine clinical examination. This case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinomas of the ampulla of Vater are rare and assumed to generally arise from preexisting adenomas (adenoma-carcinoma sequence). Histologically, distinct subtypes can be distinguished that were shown to differ significantly in terms of clinical outcome. Since pathologists usually receive bioptic tissue samples of ampullary tumors obtained during endoscopy, accurate classification of carcinoma subtypes can sometimes be difficult on morphological criteria alone. We therefore performed immunohistochemistry using a panel of established marker proteins (CK7, CK20, p21, p27, ESA, bax, and ephrin-B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a patient with oncogenic osteomalacia whose symptoms were rapidly resolved after surgical removal of an organized hematoma of the hip.
METHODS: A case report is presented, including clinical and laboratory findings. The relevant literature is reviewed, and the current understanding of oncogenic osteomalacia is summarized.
RESULTS: In September 1996, a 44-year-old black woman presented with a 2-year history of bone pain, progressive muscle weakness, depression, osteomalacia, and hypophosphatemia. Her condition did not improve with use of calcitriol and phosphate replace
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with a nasal hemangiopericytoma associated with an oncogenic hypophosphatemic osteomalacia (OHO). This syndrome results from tumor products that decrease renal tubular phosphate resorption, leading to the osteomalacia. This patient presented with classic bone manifestations of osteomalacia and a nasal tumor. Laboratory studies performed before the first resection of the tumor included normal serum calcium, hypophosphatemia due to decreased tubular reabsorption of phosphate, and an undetectable serum 1,25 dihydroxy vitamin D level. Serum parathormone level was normal. Anteri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past two years, new molecular targets have been discovered which link cell cycle, cell proliferation and cellular growth. It has become more and more evident that whereas gain-of-function mutations in specific genes can lead to cancer, genomic instability plays also an important role in tumour progression. With examples taken from the recent literature, we describe in this short review crucial findings on the molecular mechanisms controlling cell cycle and proliferation. We illustrate how specific combinations of proto-oncogenes alterations can result in tissue-specific tumours. Fin…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations of RET proto-oncogene are connected with inherited cancer syndrome multiple endocrine neoplasia type 2. The syndrome is characterized by incidence of medullary thyroid carcinoma frequently associated with pheochromocytoma and hyperparathyroidism. Genetic testing of family members at risk significantly contributed to diagnosis and management of MEN 2. Early genetic screening for RET mutations allow to detect people who have inherited the MEN2 specific RET mutation with subsequent possibility to of prophylactic thyroidectomy. On the other hand those family members at risk of M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogene amplification and expression and their mutual relationship was analyzed in 92 pediatric tumors by Southern and Northern blot hybrid … ression was revealed in any specimen of hepatoblastoma or hepatocellular carcinoma. We suggest that oncogenes overexpression provides more accurate prognostic information than amplification.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old male with prostate carcinoma showed mild hypocalcemia of 7.9 mg/dl, marked hypophosphatemia of 1.7 mg/dl, hyperphosphaturia (tubular reabsorption of phosphorus 43% and tubular threshold for phosphorus of 0.6 mg/dl), low serum 1,25 (OH)2D level of less than 5 pg/ml and osteomalacia indicated by a marked increase of relative osteoid volume and fractional formation rate in the undecalcified section. Oncogenic osteomalacia due to prostatic carcinoma with suppression of 1,25 (OH)2D production and phosphaturia was suggested.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic osteomalacia is a syndrome characterized by phosphaturia, hypophosphatemia, reduced vitamin D levels, and osteomalacia. The cause is not known, but all patients have had a tumor; usually of mesenchymal origin. Removal of the tumor reverses the metabolic abnormalities. We report a patient with osteomalacia, severe hypophosphatemia, elevated alkaline phosphatase, low 1,25-dihydroxyvitamin D3, and phosphaturia. A tumor was identified in the infratemporal fossa. The tumor was removed, and all of the biochemical abnormalities resolved over the subsequent 8 months. The bone density returne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung's disease (HSCR) is a common condition (1 in 5,000 live births) resulting in intestinal obstruction in neonates and megacolon in infants and adults. This disease has been ascribed to the absence of autonomic ganglion cells, which are derived from the neural crest, in the terminal hindgut. Segregation analyses have suggested incompletely penetrant dominant inheritance in familial HSCR. Recently, a gene for HSCR has been mapped to chromosome 10q11.2 (refs 6, 7). No recombination was observed between the disease locus and the locus for the RET proto-oncogene, a protein tyrosine kinas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the expression of c-myc in 24 ocular melanomas by immunohistochemistry, using two monoclonal antibodies raised against a mid-sequence portion of the c-myc product (6E10) and against the C-terminus (9E10). The results were compared with other putative prognostic factors, including tumour size, cell type, proliferation index (determined by flow cytometry), and ploidy, as well as immunohistochemical staining for HMB-45 and S-100 antigens. Staining, often focal, for c-myc was found in both the nucleus and the cytoplasm of a proportion of the cells in most tumours studied. Tota
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования