BACKGROUND: While PDZ-LIM domain-containing protein (PDLIM2) suppresses lung cancer, its clinical significance and therapeutic potential remain to be fully explored.
METHODS: Next-generation sequencing and immunohistochemistry of programmed death ligand 1 (PD-L1) were performed on lung adenocarcinoma (LUAD) tissues from 15,765 patients. PDLIM2 gene therapy was tested in syngeneic LUAD mouse models using intravenous nano-complexed plasmid DNA, alone or with chemoimmunotherapy.
RESULTS: PDLIM2-high tumors were more common in primary/local biopsies versus metastatic samples (73.1% vs 53.0%; p <
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The current study aimed to systematically review the existing literature that investigated the modifying effect of genes on the relationship between dietary determinants and Metabolic syndrome (MetS).
METHODS: A comprehensive search was performed on PubMed, Scopus, and Web of Science from inception to July 17, 2025, without any language restrictions, as long as the abstract was in English. The key keywords used were Diet, Nutrition, genetic factors, single-nucleotide polymorphisms (SNPs), and MetS.
RESULTS: The literature included 40 observational studies. A significant in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hippo pathway plays an important role in the growth, development, and regeneration of cells and organs. Transcriptional enhanced associate domain (TEAD), a transcription activator of the Hippo pathway, forms the complex with a transcriptional coactivator yes-associated protein (YAP) or a transcriptional coactivator PDZ-binding motif (TAZ). Their excessive activations are involved in carcinogenesis such as malignant pleural mesothelioma (MPM), and thus inhibition of the TEAD complex is expected to have potent anticancer activity against MPM. On the other hand, YAP or TAZ conditional knockou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic fibrosis occurs in response to prolonged tissue injury in the liver, which results in abnormal accumulation of extracellular matrix. Hepatic stellate cells (HSCs) have been suggested to play a major role in liver fibrosis. However, the molecular mechanisms remain incompletely understood. Sirtuin 6 (SIRT6), an NAD+ -dependent deacetylase, has been previously implicated in the regulation of the transforming growth factor β (TGFβ)-SMAD3 pathway that plays a significant role in liver fibrosis. In this work, we aimed to identify other important players during hepatic fibrogenesis, which are
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein tyrosine phosphatase receptor type Z (PTPRZ) is preferentially expressed in the central nervous system as two transmembrane receptor isoforms PTPRZ-A/B and one secretory isoform PTPRZ-S. Ptprz-knockout mice lacking the expression of all three isoforms show behavioral, learning, and neurological abnormalities, including increased exploratory activities to novelty, deficits in spatial and contextual learning, and reduced responses to methamphetamine, relative to wild-type mice. To investigate whether PTPRZ isoforms play distinct physiological roles, we herein performed behavioral studies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The high risk Human Papillomavirus (HPV) E6 oncoproteins play an essential role in the development of cervical malignancy. Important cellular targets of E6 include p53 and the PDZ domain containing substrates such as hScrib and Dlg. We recently showed that hScrib activity was mediated in part through recruitment of protein phosphatase 1γ (PP1γ).
METHODS: Expression patterns of hScrib and PP1γ were assessed by immunohistochemistry of HPV-16 positive cervical intraepithelial neoplasm (CIN), classified as CIN1 (n = 4), CIN2 (n = 8), CIN3 (n = 8), cervical carcinoma tissues (n = 11),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium homeostasis is critical for several vital functions in excitable and nonexcitable cells and has been shown to be impaired in many pathologies including Duchenne muscular dystrophy (DMD). Various studies using murine models showed the implication of calcium entry in the dystrophic phenotype. However, alteration of store-operated calcium entry (SOCE) and transient receptor potential vanilloid 2 (TRPV2)-dependant cation entry has not been investigated yet in human skeletal muscle cells. We pharmacologically characterized basal and store-operated cation entries in primary cultures of myotu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiological dependence and associated withdrawal episodes are thought to constitute a motivational force that sustains alcohol use and abuse and may contribute to relapse in dependent individuals. Although no animal model duplicates alcoholism, models for specific factors, like withdrawal, are useful for identifying potential genetic and neural determinants of liability in humans. Previously, we identified a quantitative trait locus (QTL) and gene (Mpdz, which encodes the multi-PDZ domain protein) on chromosome 4 with a large effect on alcohol withdrawal in mice. Using congenic mice that con
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress towards elucidating the underlying genetic variation for susceptibility to complex central nervous system (CNS) hyperexcitability states has just begun. Genetic mapping analyses suggest that a gene(s) on mid-chromosome 4 has pleiotropic effects on multiple CNS hyperexcitability states in mice, including alcohol and barbiturate withdrawal and convulsions elicited by chemical and audiogenic stimuli. We recently identified Mpdz within this chromosomal region as a gene that influences alcohol and barbiturate withdrawal convulsions. Mpdz encodes the multi-PDZ domain protein (MPDZ). Current
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofrontonasal syndrome (CFNS) is an X-linked disorder characterized by a more severe manifestation in heterozygous females than in hemizygous males. Heterozygous females have craniofrontonasal dysplasia (CFND) and occasionally extracranial manifestations including midline defects and skeletal abnormalities, whereas hemizygous males show no or only mild features such as hypertelorism and rarely show cleft lip or palate. Mutations in the EFNB1 gene in Xq12 are responsible for familial and sporadic CFNS. The EFNB1 gene encodes ephrin-B1, a transmembrane ligand that also exhibits receptor-like
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in myosin VIIa, the PDZ-domain-containing protein harmonin, cadherin 23 and protocadherin 15 (two cadherins with large extracellular regions), and the putative scaffolding protein Sans underlie five genetic forms of Usher syndrome type I (USH1), the most frequent cause of hereditary deafness-blindness in humans. All USH1 proteins are localised within growing stereocilia and/or the kinocilium that make up the developing auditory hair bundle, the mechanosensitive structure receptive to sound stimulation. Cadherin 23 has been shown to be a component of fibrous links interconnecting the gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5' mRNA variants of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) are generated either by alternative promoter usage resulting in different mRNAs that encode for the same protein (nNOSalpha) or alternative splicing encoding NH(2)-terminally truncated proteins (nNOSbeta/gamma) that lack the PDZ/GLGF domain for protein-protein interaction of nNOSalpha. We studied the expression of 5' nNOS mRNA forms and nNOS-interacting proteins (postsynaptic density protein-95; PSD-95) in the rat gastrointestinal tract and analyzed the more distinct localization of nNOS protein variants in the duodenum by immunohistoch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hippo pathway and its downstream effectors Yes-associated protein/transcriptional coactivator with PDZ-binding motif-TEA domain transcription factor (YAP/TAZ-TEAD) play critical roles in organ-size control, tissue homeostasis, regeneration, and stem-cell biology. Their aberrant activation drives malignancies, fibrosis, cardiovascular disease, and immune dysregulation. Once regarded undruggable, the YAP/TAZ-TEAD complex has become one of the most actively pursued target classes in oncology and beyond. In this review, we delineate the biological functions of the Hippo-YAP/TAZ-TEAD axis and i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS & AIMS: SNX27, member of the sorting nexin (SNX) family, carries a unique PDZ domain and mediates recycling of endocytosed transmembrane proteins. SNX27 is critical for neurodevelopmental processes; however, its role in intestine remains unexplored. We aim to determine the previously unknown roles of SNX27 in regulating intestinal homeostasis, epithelial barrier integrity, and inflammatory responses.
METHODS: We used available National Center for Biotechnology Information Gene Expression Omnibus and single-cell RNA sequencing datasets to analyze SNX27 expression in human inflammat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The adhesive properties of vitiligo melanocytes have decreased under oxidative stress., cytoskeleton proteins can control cell adhesion. Paeoniflorin (PF) was proved to resist hydrogen peroxide (H2O2)-induced oxidative stress in melanocytes via nuclear factorE2-related factor 2 (Nrf2)/heme oxygenase-1 (HO-1) pathway.
OBJECTIVES: This study was to investigate whether PF exerts anti-oxidative effect through influencing cytoskeleton markers or potential signaling pathway.
METHODS: Human Oxidative Stress Plus array was used to identify the differentially expressed genes between H2O2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man with a history of unimelic, post-traumatic multifocal heterotopic ossification (HO) and normal genetic analysis of ACVR1 and GNAS had variants of unknown significance (VUS) in PDLIM-7 (PDZ and LIM Domain Protein 7), the gene encoding LMP-1 (LIM Mineralization Protein-1), an intracellular protein involved in the bone morphogenetic protein (BMP) pathway signaling and ossification. In order to determine if the LMP-1 variants were plausibly responsible for the phenotype observed, a series of in vitro experiments were conducted. C2C12 cells were co-transfected with a BMP-responsiv
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE), especially neuropsychiatric SLE (NPSLE), is a complex systemic autoimmune disease, characterized by variable course and multiple organ dysfunction. Our study aimed to identify crucial microRNA (miRNAs) in SLE and NPSLE.
METHODS: Totally 12 cases of serum specimens were collected from General Hospital of Ningxia Medical University (SLE = 4, NPSLE = 4, control = 4). After miRNA sequencing, differential expression analysis, miRNA target prediction, and miRNA-messenger RNA (mRNA) regulatory network construction were performed to identify the hub miR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein interacting with C-kinase 1 (PICK1) is a widely expressed scaffold protein known to interact via its PSD-95/discs-large/ZO-1 (PDZ)-domain with several membrane proteins including the dopamine (DA) transporter (DAT), the primary target for cocaine's reinforcing actions. Here, we establish the importance of PICK1 for behavioral effects observed after both acute and repeated administration of cocaine. In PICK1 knock-out (KO) mice, the acute locomotor response to a single injection of cocaine was markedly attenuated. Moreover, in support of a role for PICK1 in neuroadaptive changes induced
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing evidence indicates that renal recovery from AKI stems from dedifferentiation and proliferation of surviving tubule epithelial cells. Both EGF receptor (EGFR) and the Hippo signaling pathway are implicated in cell proliferation and differentiation, and previous studies showed that activation of EGFR in renal proximal tubule epithelial cells (RPTCs) plays a critical role in recovery from ischemia-reperfusion injury (IRI). In this study, we explored RPTC activation of Yes-associated protein (YAP) and transcriptional coactivator with PDZ binding motif (TAZ), two key downstre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usher syndrome (USH) is the most frequent cause of combined deaf-blindness in man. USH is clinically and genetically heterogeneous with at least 11 chromosomal loci assigned to the three USH types (USH1A-G, USH2A-C, USH3A). Although the different USH types exhibit almost the same phenotype in human, the identified USH genes encode for proteins which belong to very different protein classes and families. We and others recently reported that the scaffold protein harmonin (USH1C-gene product) integrates all identified USH1 molecules in a USH1-protein network. Here, we investigated the relationshi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования