A polar bear (Ursus maritimus) housed at the Toronto Zoo presented with acute-onset, nonambulatory paraparesis. Physical examination 24 hr after onset was otherwise unremarkable, spinal radiographs looked normal, and blood tests indicated mild dehydration. With continued deterioration in its general condition, euthanasia was elected a day later. Necropsy did not reveal a cause for the major presenting clinical signs. Serum collected at the time of initial examination was positive for West Nile virus (WNV) antibodies in a serum neutralization assay and at the time of euthanasia was positive in …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the results of therapeutic trials in 200 patients with HTLV-I-associated myelopathy (HAM)/tropical spastic paraparesis (TSP) conducted in our department between 1986 and 1993. Motor disability grades were improved by more than one grade in 69.5% (91/131) of patients by oral administration of prednisolone, 50% (3/6) by eperisone hydrochloride only, 43.8% (7/16) by blood purification (lymphocytapheresis and plasmapheresis), 40.0% (2/5) by intrathecal injection of hydrocortisone, 30.0% (3/10) by intravenous injection of high-dose methylprednisolone, 23.3% (10/43) by interferon-alph…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a progressive neurologic disorder in three sisters characterized clinically by palatal myoclonus, spastic weakness, hyperreflexia, mild cerebellar dysfunction, and ocular motor abnormalities. Postmortem examination of one patient demonstrated widespread Rosenthal fiber deposition associated with demyelination. The father previously was reported to have similar pathologic findings and carried a clinical diagnosis of multiple sclerosis. These clinical and pathologic findings describe a rare familial leukodystrophy that corresponds most closely to cases reported as adult Alexander's d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical spastic paraparesis is a neurological disorder that is most commonly seen in certain tropical (mainly Caribbean) areas and that presents as a progressive spastic paraparesis and urinary dysfunction. Recent studies have revealed an association between tropical spastic paraparesis and human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) infection. We report the results of a detailed morphological and immunocytochemical study of a patient with tropical spastic paraparesis. Lesions were restricted to the spinal cord and optic nerve, where demyelination, inflammation, and fiber loss were common…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical spastic paraparesis (TSP) is a slowly progressive myelopathy associated with increased serum and cerebrospinal fluid antibodies to the human T-lymphotropic retrovirus type I (HTLV-I) (ref. 1), and has been observed in many regions of the world. A similar condition known as HTLV-I-associated myelopathy occurs in the Kagoshima prefecture of Japan. Recent but controversial reports suggest involvement of virus related to HTLV-I in multiple sclerosis. Magnetic resonance imaging and electrophysiological studies indicate that TSP lesions are like multiple sclerosis in that they are dissemina…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very long-chain fatty acid elongase-1 (ELOVL1) is essential for fatty acid elongation and is widely expressed in numerous tissues, including … ons performed. The clinical picture was characterized by congenital ichthyosis, progressive spastic paraparesis and nystagmus. Brain MRI showed slightly progressive supratentorial and infratentorial white matter abnormalities, associated with thinning of the corpus callosum. Genetic analysis identified the de novo pathogenic variant p.Ser165Phe in ELOVL1. Alt …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a heterogeneous group of neurodegenerative disorders clinically characterized by progressive lower … ical features of a cohort of 24 patients (male/female: 15/9) from 22 families who presented spastic paraparesis combined with cerebellar involvement, with a median disease onset age 20.5 (range 5-53) years. Aside from the core phenotype, 18 (75%) patients had additional neuropsychiatric and systemic manifestations. A stepwise genetic testing strategy stratifi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary Spastic Paraparesis (HSP) causes lower limb spasticity, pain and limits ambulation resulting in a negative impact on an individual's quality of life. This case series evaluates the use of Intra-thecal Baclofen (ITB) on 5 ambulant children with HSP. Our results suggest ITB is associated with a reduction in spasticity and a trend towards improvement in patient-reported quality of life and achievement of personalised goals. This was evidenced with lower Modified Ashworth Scale (MAS) scores and increasing values using the Cerebral Palsy Quality of Life (CPQoL) tool and Goal Attainment S…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe thoracic spinal stenosis with progressive myelopathy in association with Albright hereditary osteodystrophy (AHO) in a 12-year-old child with delayed diagnosis and review the relevant literature in order to identify the pathophysiological mechanism. The child was successfully treated by decompressive upper thoracic laminoplasty with full neurological recovery. The pathological changes of the skin also dissolved. Ten more cases of myelopathy and paraparesis in association with AHO, of whom two were children, could be found in the literature. Basically, two different causes for the s…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterogeneous group of hereditary spastic paraparesis (HSP) is characterized by spastic paraparesis and was classified clinically into pure (pHSP) and complicated (cHSP) subtypes. Whereas cHSP is often associated with cognitive impairment, little is known about the cognitive performance in pHSP. Using a case-control study design, a cohort of 20 pHSP and 9 cHSP patients was assessed neuropsychologically. In the evaluation of working and episodic memory, attention, and executive functions, the cHSP patients showed highly significantly reduced scores in all cognitive domains tested here, wher…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spinal cord, brain, optic nerves and peripheral nerves may be affected by vitamin B12 (cobalamin) deficiency. Deficiency of vitamin B12 also causes megaloblastic anaemia, meaning that the red blood cells are usually larger than normal. In this paper we report a 16-year old girl who was referred to us for the evaluation of mild paraparesis and paresthesias marked by tingling "pins and needles" feelings and general weakness. The patient, her parents and sisters were on a strict vegan diet, which made us believe that vitamin B12 deficiency may be the possible cause of the neurologic clinical …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute neurologic deterioration is not a rare event in the surgical decompression for thoracic spinal stenosis. We report a case of transient paraparesis after decompressive laminectomy in a 50-yr-old male patient with multi-level thoracic ossification of the ligamentum flavum and cervical ossification of the posterior longitudinal ligament. Decompressive laminectomy from T9 to T11 was performed without gross neurological improvement. Two weeks after the first operation, laminoplasty from C4 to C6 and additional decompressive laminectomies of T3, T4, T6, and T8 were performed. Paraparesis devel…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Transient paraparesis during the operative management of a 16-year-old patient with Scheuermann's kyphosis secondary to thoracic stenosis is reported.
OBJECTIVE: To describe a treatable cause for paraparesis in a patient with Scheuermann's kyphosis undergoing surgical treatment.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Cord injury in the surgical treatment of Scheuermann's kyphosis is a rare event, yet it is felt to be more common in the surgical correction of kyphosis than in surgery for scoliosis. Suggested etiologies have included vascular insufficiency, hypotension, direct mechanical tr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize a new gene locus for familial spastic paraparesis (FSP).
BACKGROUND: FSP is a genetically heterogeneous group of upper motor neuron syndromes. It can be inherited as an autosomal dominant, autosomal recessive, or X-linked disorder. Four loci for autosomal dominant FSP have been genetically mapped, and two genes have been shown responsible for the X-linked type. In addition, two loci for autosomal recessive type have been reported and mapped to chromosomes 8q and 16q. The gene for the 16q locus has been characterized as a mitochondrial protein.
METHODS: Eight recess…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical spastic paraparesis (TSP) or human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) myelopathy is a chronic inflammatory disease of the spinal cord caused by HTLV-1. It usually presents as a disease of the lower extremities, characterized by paralysis and sensory loss. HTLV-1 is common. However, only a small fraction of those infected actually experience clinical symptoms. Respiratory complications are rare; this case discusses an uncommon presentation of acute respiratory failure in a patient with TSP. A bedridden 73-year-old female with HTLV-1-associated TSP, presenting with progressive deterio…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Neurolathyrism is now a disease of the past and also the causative agent, Lathyrus sativus (Khesari Pulse or keerai in Local Hindi and Bhojpuri language) has now been proven to be harmless and has become part of the usual diet.
MATERIALS AND METHODS: The population at risk was screened and studied for demography, economic status, knowledge about Khesari pulse, awareness about so-called harmful effects of Khesari pulse intake in humans, and the effects of ban of Khesari pulse on the population which is using Lathyrus (Khesari) as a major source of pulse since the past 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) includes a group of diseases characterized by progressive spastic weakness of the lower limbs (pure forms) with possible additional signs (complicated forms). The SPG10 form is due to alteration in the kinesin1A gene (KIF5A) that encodes the neuronal kinesin heavy chain, a protein required for the anterograde axonal transport. We performed clinical, neurophysiological and molecular studies in two siblings affected by AD-HSP complicated by deafness. The screening of the KIF5A gene revealed the novel mutation p.Leu259Gln in two affected siblings and in their f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) is an inherited nervous system disorder characterized by development of leg weakness, spasms and stiffness. While generally acknowledged that health and social care services can minimise symptoms and improve quality of life, there is a lack of research exploring this from the perspective of people affected by HSP. This qualitative study explored the users and providers experience of using rural services.
METHOD: Focus groups and interviews were undertaken of people with HSP (n = 14), carers (n = 6) and professionals (n = 12), to describe their expe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования