Carcinoma ex pleomorphic adenoma, an uncommon neoplasm of the parotid gland, accounts for less than 4% of salivary gland tumors. It arises from a benign pleomorphic adenoma presenting in the sixth to eighth decades of life. We present this as a unique account of a primary parotid gland carcinoma, arising from myoepithelial cells, without a known precursor lesion, in a 28-year-old woman. This presentation seeks to provide familiarity of an unusual presentation of an unexpected rare pathology in a young female patient and the tools utilized for an accurate diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of a second malignant neoplasm (SMN) in patients who have been submitted to kidney transplantation is increasing and causes concern; parotid carcinoma is rarely reported after transplantation and may be related to long-term chemotherapy.Salivary gland carcinomas displaying exclusively myoepithelial differentiation-myoepithelial carcinomas (EMC) are rare, being less than 1% of all salivary gland tumours. EMC arises most commonly in the parotid gland and usually occurs in women. Their histopathologic features, immunohistochemical profile and clinical behaviour remain controversial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary cystadenocarcinoma is a rare malignant neoplasm of the salivary gland, characterized by noticeable cystic and solid areas with papillary endophytic projections. These tumours lack features that characterize cystic variants of several more common salivary gland carcinomas. It was first described in 1991 by World Health Organization as a separate entity and cystadenocarcinoma with or without papillary component in the AFIP classification. Most of these tumours occurred in the major salivary glands followed by minor salivary glands. Cystadenocarcinoma is the malignant counterpart of cys
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelial carcinoma (MC), also known as malignant myoepithelial neoplasm, is more common in the parotid glands of the head and neck. The main clinical manifestation is the growth of a nonspecific, painless mass at the primary site. We report the first case of MC derived from the epididymis. The current reports of non-parotid MC are still rare, and epididymal-derived MC has not been reported previously. Simultaneously, we explore the role of EWSR1 fusion as a predicting marker and further reveal the origin of MC to provide new ideas for its diagnosis and treatment.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2008eng
Neuroendocrine small cell carcinoma is a malignant neoplasm that most frequently arises in the lung. Salivary gland involvement is rare, and the parotid is the main gland affected. We describe the fine-needle aspiration (FNA) cytology findings, the immunophenotypical study and the differential diagnosis of a small cell carcinoma that presented in the parotid of a 91-year-old man. The tumour was treated only with radiotherapy and presented a complete response, with no evidence of the disease after three years of follow-up. This is the first case reported in the literature with good outcome afte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The light microscopic and immunohistochemical characteristics of a case of fibrous histiocytoma of intermediate malignancy arising from the parotid gland are presented. This neoplasm is rare in this site and must be distinguished from other spindle cell tumors of the parotid gland, particularly those of epithelial and myoepithelial origins. Histologic characteristics similar to those displayed by dermatofibroma and dermatofibrosarcoma protuberans help to differentiate this tumor from other spindle cell tumors. The absence of cytochemical epithelial markers is useful for establishing the diagno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous lymphadenoma is an unusual salivary gland neoplasm which is rarely correctly diagnosed pre-operatively in the parotid gland. Two cases of sebaceous lymphadenoma are presented in which, in common with most cases reported in the literature, the correct pre-operative diagnosis was not made. Sebaceous lymphadenoma rarely transforms into a malignant tumour. Fine needle aspiration cytology identifies a benign process in the majority of patients who receive appropriate treatment on this basis. Although an uncommon tumour, it should be taken into consideration in the differential diagnosis o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EP) is a relatively rare neoplasm; about 90% of cases are localized in the head and neck area. EP has been considered a precursor of multiple myeloma but cases showing long disease free intervals or cure by surgery alone have been reported. A research of the world literature pointed out the extremely rare localization of solitary plasmacytoma in the salivary glands. Only 9 cases have been reported until now, 6 in the parotid gland, 2 in the submandibular glands and 1 in both the parotid and submandibular gland.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ductopapillary apocrine carcinoma (DPAC) of the eyelid is a rare malignant neoplasm in the periocular region. The relative rarity of this tumor is a diagnostic challenge to the cytopathologist, especially when present as a metastatic lesion to an intraparotid lymph node, where the differential diagnosis includes primary parotid neoplasms, as well as various other metastatic malignancies. There are only a few reported cases of recurrent and metastatic DPAC of the eyelid, and to our knowledge, metastatic DPAC diagnosed by fine-needle aspiration biopsy (FNAB) has not been described. We report a c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Parotid gland tumors account for 80% of all salivary gland neoplasms. Most parotid masses are operated on before obtaining the final histological diagnosis, which complicates the management of the facial nerve damage during parotid surgery.
AIMS: The aim of this study is to analyze the age- and gender-wise incidence of parotid gland tumors, the incidence of various types of tumors, to assess their clinical modes of presentation, the efficacy of treatment, and to evaluate the complications ensuing therein, because of intervention.
SETTINGS AND DESIGN: The present study was conducted
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic adenoma (PA) is the most common tumor of the benign salivary gland neoplasms, and the most common gland to be involved is the parotid gland. Its occurrence in the submandibular or the sublingual gland is uncommon. We present a case of a histologically proven PA involving the submandiblular gland.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepitheliomas are rare and generally benign neoplasms that account for fewer than 1% of all salivary gland tumors. A myoepithelioma neoplasm is almost entirely composed of myoepithelial cells and is most frequently located in the parotid gland and in the minor salivary glands of the hard palate. We report an extremely rare case of myoepithelioma of the vallecular region in a 65-year-old woman and describe this tumor's clinical peculiarity, diagnostic and therapeutic considerations, and prognosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2011eng
The objectives of this article are to assess the frequency and significance of facial paralysis and undiagnosed nerve infiltration in patients with parotid malignancies. 103 patients with parotid gland malignancies were treated in a single institution, the tertiary center for ENT at the University Department in Poznan between 1996 and 2006. Facial palsy at the initial presentation was found in 32 patients. The stage of the primary tumor in the examined group of 103 patients is as follows: 20-T1, 31-T2, 20-T3, 32-T4. The correlation between facial nerve function before treatment and patients' c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial autosomal dominant cylindromatosis (FADC) is a rare disease characterized by multiple cutaneous cylindromas, trichoepitheliomas, and spiradenomas. We present a case of a woman with scalp lesions and a parotid mass.
METHODS: Biopsy of a skin nodule demonstrated cylindroma, and fine-needle aspiration of the parotid mass suggested membranous basal cell adenoma, which was confirmed following superficial parotidectomy. The study includes case report and review of the literature.
RESULTS: Eighteen cases of cylindromatosis with coexistent salivary gland membranous basal cell ad
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: Primary low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS) is an extremely rare tumour of the salivary glands and arises from undifferentiated pluripotential mesenchymal cells. We report a case of a huge (17 x ll x 10 cm) primary LGFMS of the parotid gland of a 57-year-old woman. Clinically, a 12x8 cm firm, non-tender, left parotid mass was observed, facial nerve function was not impaired and no enlarged lymph nodules were palpated on the neck. A contrast axial CT scan showed intense enhancement of the enlarged left parotid gland. The fine needle aspiration biopsy (FNAB) was compatible with sa
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinoma-like Ewing sarcoma (ALES) of the parotid gland is an exceptionally rare neoplasm. We report the case of a 57-year-old male with a history of p16-positive tonsillar squamous cell carcinoma who presented 2 years after remission with excessive mucus production and neck stiffness. Imaging identified a left parotid mass, and diagnosis was confirmed through surgical pathology, with molecular testing revealing a Fused in Sarcoma-Fifth Ewing Variant (FUS-FEV) fusion gene. Treatment included radical parotidectomy, adjuvant external beam radiation, and systemic chemotherapy following the Ew
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelioma is a rare benign neoplasm of the salivary glands occurring more frequently in the parotids. Myasthenia gravis (MG) is a chronic, T-cell dependent, antibody and complement-mediated autoimmune neuromuscular transmission disorder. Interleukine-6 (IL-6) is an immune protein belonging to the family of the hematopoietins, liberated in response to infection, burns, trauma, and neoplastic diseases. It seems that an overproduction of IL-6 might play an important role in the pathophysiology of MG. Moreover, it has been discussed the possible role of IL-6 as a modulating factor either in p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid nodules are an extra-articular manifestation of rheumatoid arthritis that are rarely found in the maxillofacial region. A 59-year-old woman with rheumatoid arthritis treated with methotrexate, leflunomide, and tocilizumab, presented with an enlarging mass in the left parotid region. Magnetic resonance imaging (MRI) displayed a lesion compatible with a neoplasm. However, an incisional biopsy showed features consistent with a rheumatoid nodule. The patient was managed conservatively, including cessation of methotrexate and initiation of treatment with hydroxychloroquine. At 15-month f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secretory carcinoma (SC) of the salivary gland, previously known as mammary analog SC, is a rare malignant neoplasm characterized by ETV6 gene rearrangements that most commonly arises in the parotid gland of middle-aged to older adults. Several salivary gland neoplasms harbor a prominent lymphoid component, most classically Warthin tumor; however, SC is rarely associated with this feature. We present a case of a Warthin-like secretory carcinoma with robust tumor-associated lymphoid proliferation (TALP) in the parotid gland of a 69-year-old Caucasian male with a 30-pack-year smoking history. Fi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary neoplasms are not reported frequently after neuroblastoma, which until recently was a cancer with limited long-term survival. Although salivary gland tumors in children and adolescents may be idiopathic, they are seen more often after head and neck radiation. We report a child with stage 4 neuroblastoma treated with high-dose multiagent chemotherapy without radiation therapy to his neck who, within 1 year of treatment, developed a low-grade but large and locally aggressive mucoepidermoid carcinoma of his parotid gland further characterized by a t(11;19)(q21;p13.1). Our patient extend
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования