Hepatic fibrosis is a progressive liver disorder driven largely by inflammation and oxidative stress. AMP-activated protein kinase (AMPK) plays a pivotal role in regulating hepatic fibrogenesis and represents a promising therapeutic target. Therefore, this study aimed to investigate the hepatoprotective effects of pioglitazone (PIO) and to evaluate whether AMPK activation contributes to its protective actions against thioacetamide (TAA)-induced hepatic injury and fibrosis. Liver injury was induced by intraperitoneal administration of TAA (150 mg/kg, twice weekly) for 9 weeks. During the last 3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Subarachnoid haemorrhage (SAH) is a devastating neurovascular emergency where outcomes are largely driven by early brain injury (EBI). Neuroinflammation and oxidative stress are central to EBI pathogenesis. This study experimentally evaluated whether pioglitazone attenuates inflammatory and oxidative responses in the early phase after SAH.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-two adult male Sprague-Dawley rats were randomly allocated to four groups (n = 8/group): Sham, SAH, SAH+pioglitazone (PIO), and SAH+vehicle (VEH). SAH was induced by autologous blood injection into the cisterna magna
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical application of mesenchymal stem cells (MSCs) has several limitations owing to their less therapeutic efficacy. Effect enhancement and MSCs from new sources might help in overcoming these limitations. The aim of the present study was to investigate the therapeutic effects of human Wharton's jelly-derived MSCs (hWJMSCs) and pioglitazone-pretreated MSCs (Pio-MSCs) in a rat tendon injury model. Fifty-four Sprague Dawley rats were randomly assigned to three groups: phosphate-buffered saline (PBS) group, implanted with PBS; MSC group, implanted with MSCs; and Pio-MSC group, implanted wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the high prevalence of the population who have metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), interest is growing in MASH-targeted treatments. However, currently, there has been only one regulatory approved drug for MASH (Rezdiffra). Pioglitazone, a commonly used type 2 diabetes mellitus drug, is currently used off-label for the treatment of MASH. Our study aimed to perform a model-based meta-analysis to quantitatively examine the efficacy of pioglitazone in improving histological parameters and liver enzymes in patients with MASH. A comprehensive search was performed in Pubmed
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer causes numerous deaths despite many treatment options. Capecitabine (CAP) is the standard chemotherapy regimen for colorectal cancer, and pioglitazone hydrochloride (PGZ) for diabetic disease treatment. However, free drugs do not induce effective apoptosis. This work aims to co-encapsulate CAP and PGZ and evaluate cytotoxic and apoptotic effects on HCT-119, HT-29 colorectal cancer cells, and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).
METHOD: CAP, PGZ, and combination treatment nano-formulations were prepared by triblock (TB) (PCL-PEG-PCL) biodegradable copo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to explore the underlying mechanisms of how Pioglitazone (Pio) affects myocardial ischemia-reperfusion (I/R) injury. In this study, after pretreatment of Pio, the pathologic change of myocardial tissues was measured via hematoxylin and eosin staining. The release of lactate dehydrogenase (LDH), superoxide dismutase (SOD), and nitric oxide (NO) were measured. The cardiomyocyte apoptosis was detected via TUNEL assay and flow cytometry assay. The mitochondrial membrane potential (ΔΨm) was estimated using the JC-1 probe. The release of cytochrome c in mitochondria and the transloca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/INTRODUCTION: Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors, as well as thiazolidines, suppress nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD); however, few comparative studies have been reported. Dapagliflozin has shown non-inferiority compared with pioglitazone for glycemic control, and superiority regarding weight reduction in patients with type 2 diabetes. We carried out a secondary analysis for the favorable effects of sodium-glucose cotransporter inhibitors for NAFLD.
MATERIALS AND METHODS: In this multicenter, open-label, prospective, randomized, parallel-group comparison trial, patients ta
Equivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypercholesterolemia- (HC-) induced endothelial dysfunction is the first step of atherogenesis, and the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ (PPARγ (PPARγ) has been reported to attenuate atherosclerosis formation; however, the underlying mechanisms are not fully understood. The present study was designed to determine whether myeloperoxidase (MPO) mediates HC-induced endothelial dysfunction and the role of the PPARγ agonist pioglitazone (PIO) in attenuating endothelial dysfunction.
METHODS: Male Wistar rats were fed with normal or high cholesterol diets for 8 weeks. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR-γ) agonist, pioglitazone, is used clinically to improve the glycemic state in patients with type-2 diabetes mellitus. Independent of its blood glucose-lowering properties, pioglitazone ameliorates different cardiovascular disorders. The aim of the present study was to investigate the effect of pioglitazone on cardiovascular complications of N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME)-induced hypertension and to determine the role of oxidative and endoplasmic reticulum (ER) stress in its activity. Nitric oxide (NO) deficiency induced by chronic L-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the innate immune system is involved in the development of chronic liver diseases, including nonalcoholic steatohepatitis. Toll‑like receptor 4 (TLR4) is one of the sensors of the innate immune system. The aim of the present study was to elucidate the role of the TLR4‑dependent signaling pathway, and examine the effect of pioglitazone on hepatic fibrosis, through modulation of the TLR4 pathway in a mouse model of nutritional fibrotic steatohepatitis. Male C57BL/6J mice were fed a methionine‑choline deficient (MCD) diet for 8 weeks to induce nonalcoholic fibrotic steatohepatitis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this pilot study, pioglitazone, an agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) used in the treatment of diabetes mellitus, was administered to dyskinetic parkinsonian macaques. Pioglitazone alleviated L-DOPA-induced dyskinesia, but impaired L-DOPA anti-parkinsonian efficacy. These results suggest caution when administering pioglitazone to patients with advanced Parkinson's disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-gamma), which is a ligand-dependent transcriptional factor, forms a heterodimer with retinoid X receptor (RXR) and controls many genes that are relevant to the regulation of lipid metabolism and insulin sensitization. Recent studies have shown that stimulation of PPAR-gamma inhibits the production of inflammatory cytokines in monocytes and macrophages. Alcohol and lipopolysaccharide (LPS) have already been shown to induce liver injury through the activation of many inflammatory cytokines. Thus, the activation of PPAR-gamma by i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective The study assessed the bioequivalence of a fixed-dose combination (FDC) of dapagliflozin 10 mg/pioglitazone 15 mg co-administered with the reference products Forxiga® 10 mg: AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Indiana, USA and Pioglit® 15 mg: Sun Pharma Laboratories Ltd., Assam, India in healthy adult participants under fasting conditions. Materials and methods A randomized, open-label, single-dose, two-period, crossover design was used in the study. Eligible participants were randomly assigned to receive either the test FDC or the respective reference products during the first period, f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the effects of pioglitazone (2 mg/kg, PO, either q 24 h [PIO-SID] or q 12 h [PIO-BID]) in equids with severe hyperinsulinemia.
METHODS: 17 client-owned equids with severe resting hyperinsulinemia (> 100 µIU/mL) were assigned to PIO-SID or PIO-BID in a prospective cohort study with rolling enrollment over an 11-month study period (December 13, 2022, to November 17, 2023). Basal insulin, total and high-molecular-weight adiponectin concentrations, and plasma pioglitazone concentrations were measured over 70 days. Oral sugar tests (OSTs) were performed on days 0 and 28.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic insulin dysregulation is challenging to manage with pharmaceuticals in horses. Pioglitazone improves insulin sensitivity in humans, and the pharmacokinetics of pioglitazone have been evaluated in horses. The objectives of this study were to assess the pharmacodynamic effects of oral pioglitazone on morphometric parameters, hepatic enzyme activity and function, adipokines, and enteroinsular response to oral sugar. A prospective pilot study was performed using fifteen adult equids (8 ponies, 7 horses) to evaluate the effects of short-term pioglitazone administration (2 mg/kg PO q 24 hour
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diet-associated insulin resistance (IR) is intimately correlated with the progression of metabolic syndrome and hippocampal dysfunction. Pioglitazone (PIO), a selective peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist, has been applied to enhance insulin sensitivity. With limited permeability to blood-brain-barrier, it is unclear that whether oral PIO available to cure both the peripheral IR and the impairment in the hippocampus. We evaluated the levels of peripheral and hippocampal IR via the homeostatic model assessment of insulin resistance and hippocampal IRS-1/Akt phosphor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests that traumatic brain injury (TBI) may raise the risk of developing late-onset Parkinson's disease (PD). Recently, the peroxisome proliferation-activated receptor gamma (PPARγ) agonist pioglitazone has been demonstrated to be neuroprotective in animal models of neurodegeneration. The present study investigates the vulnerability of the nigrostriatal system after TBI, and intervention with pioglitazone treatment. Adult male Sprague-Dawley rats were subjected to sham or moderate midline fluid percussion brain injury (mFPI), followed by an intraperitoneal injection of 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Insulin resistance is associated with blunted sympathetic nervous system (SNS) response to carbohydrate ingestion which may contribute to postprandial hypotension and impaired body weight homeostasis.
OBJECTIVE: This study was conducted to examine the effects of pharmacological insulin sensitization on whole-body norepinephrine kinetics during a standard 75-g oral glucose tolerance test (OGTT) in obese, insulin resistant subjects with metabolic syndrome.
METHODS: Un-medicated individuals (n=42, mean age 56±0.8 yrs, body mass index 34±0.6 kg/m(2)) were randomised to 12-weeks pioglita
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare glycemic goal achievement (HbA(1c) < 7%) in type 2 diabetes patients receiving initial metformin plus pioglitazone combination therapy and initial metformin monotherapy augmented with pioglitazone in a cohort follow-up study.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Adult patients were identified from the Ingenix Impact database (01/01/99-03/31/07). Qualified patients had a baseline HbA(1c) ≥ 7%; a second laboratory value within 9 months; no other anti-diabetic prescriptions 6 months before or 30 days after treatment initiation; and continuous enrollment during baseline. The index d
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-gamma activation suppresses inflammatory response, monocyte recruitment, and vascular cell proliferation. Because inflammation, deregulated growth, and migration of monocytes and vascular smooth muscle cells (VSMC) play important roles in the development of neointima, we tested the effect of pioglitazone, a high-affinity ligand, for PPAR-gamma on neointima formation in the iliac arteries of a balloon-denuded and radiated hypercholesterolemic rabbit. Rabbits were fed a 1.0% cholesterol diet for 7 days followed by denudation of endothelial layer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования