The diagnostic test for Tritrichomonas foetus in bulls is microscopic examination of cultured preputial samples. Trichomonads other than T. foetus can be present in a preputial sample. Both a staining technique and a polymerase chain reaction assay were useful in differentiating between T. foetus and another trichomonad observed in samples from virgin bulls.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia mallei and B. pseudomallei are causative agents of glanders and melioidosis, respectively, i.e. severe and fatal infection diseases of man and animal. The computer-based analysis of the 23S rRNA gene sites was used for selecting the primers. Two pairs of primers were chosen for the identification of B. mallei and Bpseudomallei. DNAs from 48 B. pseudomallei and 15 strains of B. mallei, unlike from other geterological bacteria, were positively amplified. Therefore, the method of polymerase chain reaction can be used in laboratory diagnosis of glanders and melioidosis.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this work was to evaluate the applicability of polymerase chain reaction (PCR) in the microbiological diagnostic of meningococcal meningitis as compared with the conventional methods (Gram stain and culture).
METHODS: One hundred and fifteen cerebrospinalis fluid samples from 115 patients with suspicious symptoms of meningitis were studied. 47 of them belonged to patients suspicious for meningococcal disease; 28 to patients with bacterial meningitis of other infectious etiologies; 10 to patients with meningitis showing lymphocytic pleocytosis and 30 to patients with an …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decision analysis methods were used to compare four mycobacteriology laboratory strategies with respect to time to confirmation and exclusion of smear-positive and smear-negative cases of pulmonary tuberculosis. Strategies assessed included the following: (i) polymerase chain reaction (PCR) on all respiratory specimens; (ii) PCR on smear-positive specimens and on the broth of vials for other specimens attaining a growth index >10 in a radiometric culture detection system; (iii) PCR on smear-positive specimens only; and (iv) radiometric culture detection, with DNA probe for species identificati…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the diagnostic utility of the polymerase chain reaction (PCR) in 156 patients (five human immunodeficiency virus (HIV) seropositive) suspected of extrapulmonary tuberculosis. The results of PCR in 226 samples from 11 different sites were compared with the results of microscopy and culture. Positive culture results were predicted in 86% of samples by PCR but in only 31% by microscopy. Specificity of PCR was 92%. In cases with culture-proven tuberculosis, PCR identified all 11 microscopy positive cases and 19 of 24 (79%) of the microscopy-negative cases. In four patients, PCR…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we report the usefulness of polymerase chain reaction technique in the diagnosis of visceral larva migrans in a mouse model. Liver samples obtained from two set of experimentally infected mice (10, 100, 1,000 and 10,000 embryonated Toxocara canis eggs per mouse) along with the eggs of T. canis, T. cati and Ascaris suum were included in this study. Polymerase chain reaction (PCR) was performed using Toxocara primers (SB12). The first PCR product electrophoresis revealed very thin positive bands or no bands in liver samples. However, on second PCR a clear-cut bands were observed. N…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The laboratory confirmation of ocular toxoplasmosis has been reported to be facilitated by the polymerase chain reaction (PCR) technique in anterior chamber taps. We utilized PCR specific for a sequence of the Toxoplasma gondii B 1 gene with a length of 194 bp. The sensitivity was adjusted to ten genomic copies per sample in stained gel and two copies after DNA hybridization using a digoxygenin-labeled probe. We amplified DNA from 43 aqueous, 14 serum, and 32 white blood cell (WBC) samples obtained from 31 consecutive otherwise healthy patients with the clinical diagnosis of ocular toxoplasmos…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythema induratum of Bazin (BEI), is included in the group of cutaneous granulomatous lobulillar panniculitis. The aethiopathogenic association between EI and tuberculosis can not rely on the clinicohistological features of these panniculitis and M. tuberculosis has never been isolated from BEI lesions. Detection of the mycobacterial DNA by PCR on cutaneous biopsy samples would allow to confirm this association.
PATIENTS AND METHODS: Fourteen patients with clinical BEI were chosen retrospectively. Seventeen lesional biopsy samples were obtained, stained with the Kinyoun carbolfuc
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonality of parathyroid adenomas and normal parathyroid glands was analyzed by a method based on restriction fragment length polymorphism of the X-chromosome-linked phosphoglycerokinase (PGK) gene and on random inactivation of the gene by methylation. Through the introduction of the polymerase chain reaction to this method, clonal analysis could be performed on small DNA samples prepared from cryostat sections of these specimens. Every normal parathyroid gland was found to be polyclonal while every parathyroid adenoma was found to be monoclonal. When DNA samples obtained from four widely sepa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Haemophilus ducreyi, the causative agent of chancroid is a fastidious organism difficult to culture and identify. Consequently, culture is an insensitive method for diagnosis. The polymerase chain reaction (PCR) offers a sensitive and specific nonculture method for the detection of bacterial pathogens.
STUDY DESIGN: A polymerase chain reaction (PCR) assay was developed to detect the presence of Haemophilus ducreyi. A pair of primers was selected from sequences of an anonymous fragment of DNA cloned from H. ducreyi. The primers were tested in amplification reactions …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 501 bp caf1 gene fragment and a 443 bp of pla gene fragment carried by 100 kb (pFra) and 10 kb (pPst) species-specific extrachromosomal replicons, respectively, were used as targets to study the conditions under which DNA amplification by polymerase chain reaction (PCR) may be applied to detect and identify Yersinia pestis DNA in cell lysates of pure cultures and biological samples. The sensitivity limit of PCR with the crude cell lysates of Y. pestis EV was estimated as 10-50 cfu in reaction mixture. When target Y. pestis EV cells were mixed with fresh blood of white mice, which contained 0…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to test the diagnostic feasibility of the polymerase chain reaction (PCR) for detection of infections with Chlamydia trachomatis in eye swabs from patients with conjunctivitis, and to establish the basic technique of the PCR for epidemiological survey. The results of the PCR were compared with the Mikro Trak immunofluorescence assay (IFA). From 49 specimens of patients with conjunctivitis, 31 were found positive by PCR (63%) and 23 by IFA (47%). On the other hand, in 10 normal eye specimens and 10 non-Chlamydia trachoma conjunctivitis specimens no Chlamydia trachomati…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard diagnostic methods for pertussis have several shortcomings. With the increased knowledge of the Bordetella pertussis genome a specific and conserved DNA sequence, present in about 70-80 copies in each genome, was selected for amplification with the polymerase chain reaction (PCR) technique in order to evaluate its diagnostic potential in children with suspected pertussis. The 400 basepair DNA sequence chosen was present and amplified in all 112 B. pertussis strains and in no other bacterial species examined. The specificity of the amplified material was documented by restriction e…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction (PCR) primers derived from a variable region of the 16S rRNA gene sequence were used to amplify DNA specifically from Ehrlichia chaffeensis (the recently proposed name for the etiologic agent of human ehrlichiosis). The 389-bp product defined by the specific primers was not detected when DNA samples from any of the other recognized species of Ehrlichia were used as amplification templates. When the PCR was applied to five suitable blood specimens obtained from patients subsequently shown to be serologically positive for E. chaffeensis, all five were positive. The same…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cause of sarcoidosis is unknown. However, the histological similarity between the disorder and tuberculosis suggests that mycobacteria might contribute to the pathogenesis of sarcoidosis. We have used the polymerase chain reaction (PCR) to detect mycobacterial DNA in clinical samples from patients with sarcoidosis. 104 patients were included in the study (62 referred for possible tuberculosis and 20 for possible sarcoidosis, and 22 control patients who had undergone bronchoscopy for other reasons). Bronchoalveolar lavage samples, bronchial washings, and tissue specimens (1 from each patien…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated problems encountered when using the polymerase chain reaction (PCR) to detect recombinants in gene targeting experiments in which homologous recombination occurs between incoming DNA and an endogenous target sequence. The targeting system studied was designed to correct a human sickle-cell beta-globin-encoding gene (HBBS) on human chromosome 11 by replacing the defective gene with incoming DNA carrying normal HBB sequences. Two sets of experiments were executed which led to the isolation of a clone of cells having the sickle-cell gene corrected. We found that a positive co…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apparent detection of human immunodeficiency virus (HIV-1) DNA by the polymerase chain reaction (PCR) in seronegative individuals has been the subject of great concern. In this study, 324 seronegative participants in the San Francisco Men's Health Study were evaluated for evidence of infection using a PCR testing algorithm with multiple amplifications targeting different regions of the HIV-1 genome. While most PCR reactions were negative, 8.6% of the specimens showed weak reactivity with one or more primer sets. However, all were negative with at least one primer set and no definitively po…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования