BACKGROUND: Guillain-Barré syndrome (GBS), also called acute inflammatory demyelinating polyradiculopathy (AIDP), is one of the most common causes of acute, acquired weaknesses. GBS is an acute immune-mediated polyneuropathy that presents with progressive weakness of the arms or legs. GBS presents after infection; however, there are few reports that describe acute GBS after chronic pain procedures.
CASE REPORT: A 70-year-old man with a past medical history of spinal stenosis status post anterior cervical discectomy and fusion, sacroiliac joint (SIJ) dysfunction status post SIJ fusion presente
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurolymphomatosis is an uncommon manifestation of lymphoma, often presenting with painful polyneuropathy or polyradiculopathy and concomitant distal extremity weakness. Differentiation from other etiologies resulting in similar neuropathic symptoms such as compressive or inflammatory pathologies can be difficult and often results in delayed diagnosis. Here we describe a case of neurolymphomatosis affecting a 64-year-old man with a history of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in remission presenting with a right-sided foot drop following a gunshot wound. MRI at that time demonstrated thick
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary diffuse leptomeningeal gliomatosis (PDLG) is a rare presentation of a primary central nervous system glial tumor.
METHODS: Four case reports of PDLG in young males aged 14-24 years are presented. These reports are discussed in the context of the existing literature.
RESULTS: The clinical presentation of 4 new cases of PDLG resembled chronic meningitis with and without polyradiculopathy. Spinal fluid studies are typically nondiagnostic, but characteristically show elevated opening pressure, an elevated protein level, and a relative paucity of cellular reaction. An accurate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylotic degeneration can manifest as tandem (concurrent) cervical and lumbar spinal stenosis. The primary manifestations include neurogenic claudication, gait disturbance and a mixture of findings of myelopathy and polyradiculopathy in both the upper and lower extremities. The purpose of this retrospective study was to report the existence and management of tandem (concurrent) cervical and lumbar spinal stenosis. Between 1998 and 2004, 8 patients (6 women and 2 men) were diagnosed with tandem spinal stenosis in a series of 230 patients who underwent surgery for spinal stenosis (3.4%). Thre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of peripheral neuropathies are associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection. Although the incidence of certain forms of neuropathy is increased in HIV infection, in other cases, the association may be fortuitous. Different forms of peripheral neuropathy occur with increased frequency at particular stages of HIV disease. For example, inflammatory demyelinating neuropathy (IDP) is often the first manifestation of HIV disease, when CD4 lymphocyte counts are relatively high. As immunosuppression progresses and HIV viral load becomes uncontrolled, the incidence of distal s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The trematode infection schistosomiasis affects at least 200 million people in endemic areas. Granulomas cause the typical manifestations of urogenital, intestinal and hepatolienal schistosomiasis. Involvement of other organs especially the central nervous system (CNS) is uncommon.
CASE REPORT: We describe a 40-year old male with a history of repeated contact with schistosome contaminated water. After having suffered from flu-like symptoms with fever and arthralgias, he first presented with a polyradiculopathy of unknown origin. Then 4 weeks later an acute tetraparesis occurred.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify the various electrodiagnostic (EDX) patterns of C-5, C-6, C-7, and C-8 cervical radiculopathy, we compared 50 cases of surgically proven solitary-root lesions with their preoperative EDX patterns. We excluded patients with polyradiculopathy, myelopathy, and previous surgery. We classified EDX studies as abnormal only by the needle electrode examination, and only by the demonstration of fibrillation potentials (either the positive sharp wave or the biphasic spike form). Seven patients (14%) had C-5 radiculopathy, nine (18%) had C-6, 28 (56%) C-7, and six (12%) C-8. With C-5, C-7, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculopathy (CIDP) is an acquired immune-mediated neuropathy characterized by progressive or relapsing-remitting proximal and distal weakness. Lymphomas are among various hematological malignancies associated with CIDP. Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a rare, indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma that classically presents with splenomegaly and cytopenia. The co-occurrence of SMZL and CIDP is extremely rare; the diagnosis thus presents a unique challenge both diagnostically and therapeutically. We report a 65-year-old male patient with progressiv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant atrophic papulosis (MAP), or systemic Degos disease, is an obliterative vasculopathy of unknown origin, characterized by erythematous papules found on the skin, central nervous system (Neuro-MAP) and gastrointestinal tract. Neurological involvement occurs in approximately 20% of systemic cases, is progressive and largely fatal. It can be described in two forms: 1) the parenchymal presenting with meningoencephalitis and meningomyelitis and 2) the neurovascular presenting with large cerebral infarcts, intracranial and subarachnoid hemorrhage, subdural hematoma and venous sinus thrombos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Immune checkpoint inhibitors (ICI) are associated with a wide spectrum of neurologic immune-related adverse events (irAEs) including meningo-encephalitis, myasthenia gravis and various neuropathies. Although relatively rare, they often present significant diagnostic complexity and may be under-recognized. Permanent neurologic deficits and/or fatality have been described but improvement is noted in most cases with ICI discontinuation and immunosuppressive therapy.Areas covered: This review highlights the most frequently reported ICI-associated neurologic toxicities with a particul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylotic degeneration can give rise to concurrent stenosis of the lumbar and cervical portions of the spinal canal in tandem. Symptomatic tandem spinal stenosis (TSS) is characterized by the triad of intermittent neurogenic claudication, progressive gait disturbance, and findings of mixed myelopathy and polyradiculopathy in both the upper and lower extremities. Nineteen patients with clinically symptomatic and myelographically proven disease were studied retrospectively. Surgical intervention was directed at decompression of the stenotic lesions in both the cervical and lumbar regions. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Cervical spine deformities can occur because of genetic, congenital, inflammatory, degenerative, or iatrogenic causes. CASE REPORT We report a 45-year-old woman who presented to our clinic with complete paralysis of the left upper extremity 5 months after C4-C6 discectomy and fusion surgery. The electrodiagnostic and EMG reports 3 months after her previous surgery revealed left C5-C7 polyradiculopathy involving the upper trunk, lateral and posterior cords, and atrophy of the left deltoids, triceps, and biceps muscles. She underwent the following nerve transfer procedures with the se
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guillain-Barré syndrome (GBS) is a worldwide demyelinating polyradiculopathy and polyneuropathy. Currently, there is no specific drug for GBS, and established treatment is generally based on immune-modulating treatment with plasma exchange or intravenous immunoglobulin in combination with supportive care. This study aimed to investigate the efficiency of integrated Chinese and Western medicine for acute GBS treatment.
METHODS: We enrolled 73 subjects, and randomly divided them into two groups: 35 cases in the traditional Chinese medicine (TCM) group, and 28 in the Control group.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an inflammatory autoimmune demyelinating polyneuropathy that affects most of the peripheral nervous system. Papilledema and raised intracranial pressure (ICP) are seen in some patients, and are thought to be associated with elevated cerebrospinal fluid (CSF) protein-though CSF protein levels are normal in some patients, thus the specific mechanisms remain unclear. Interleukin (IL)-17 levels are elevated in the CSF and plasma in GBS patients, and elevated IL-17 in the CSF of patients with idiopathic intracranial hypertension has been reported. Intrave
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models are fundamental to advance knowledge of disease pathogenesis and to test/develop new therapeutic strategies. Most of the current knowledge about the pathogenic mechanisms underpinning autoimmune demyelination processes implicating autoantigens has been obtained using the Experimental Autoimmune Neuritis (EAN) animal model. The most widely used EAN model is obtained by active immunization of Lewis rats using a peptide, P0 (180-199), issuing from the major peripheral nervous system myelin protein. But this model mimics only the classical monophasic acute form of demyelinating polyr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia (FM) is a debilitating, widespread pain disorder that is assumed to originate from inappropriate pain processing in the central nervous system. Psychological and behavioral factors are both believed to underlie the pathogenesis and complicate the treatment. This hypothesis, however, has not yet been sufficiently supported by scientific evidence and accumulating evidence supports a peripheral neurological origin of the symptoms. We postulate that FM and several unexplained widespread pain syndromes are caused by chronic postural idiopathic cerebrospinal hypertension. Thus, the symp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suspected cauda equina syndrome is a common presentation in emergency departments, but most patients (≥70%) have no cauda equina compression on imaging. As neurologists become more involved with 'front door' neurology, referral rates of patients with these symptoms are increasing. A small proportion of patients without structural pathology have other neurological causes: we discuss the differential diagnosis and how to recognise these. New data on the clinical features of patients with 'scan-negative' cauda equina syndrome suggest that the symptoms are usually triggered by acute pain (with or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cauda equina dysfunction (often referred to as cauda equina syndrome) is caused by a diverse group of disorders that affect the lumbosacral nerve roots. It is important to recognize dysfunction of the cauda equina quickly to minimize diagnostic delay and lasting neurologic symptoms. This article describes cauda equina anatomy and the clinical features, differential diagnosis, and management of cauda equina disorders.
RECENT FINDINGS: The diagnosis of disorders of the cauda equina continues to be a challenge. If a compressive etiology is seen, urgent neurosurgical interventi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What constitutes cauda equina syndrome (CES), how it should be subclassified and how urgently to image and operate on patients with CES are all matters of debate. A structured review of the literature has led us to evaluate the science and to propose evidence-based guidelines for the management of CES. Our conclusions include this guidance: pain only; MRI negative - recommend: analgesia, ensure imaging complete (not just lumbar spine) adequate follow-up. Bilateral radiculopathy (CESS) with a large central disc prolapse - recommend: discuss with the patient and if for surgery, the next day (unl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования