MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

844 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Anandamide levels in cerebrospinal fluid of first-episode schizophrenic patients: impact of cannabis use.

BACKGROUND: Previous studies have shown that cerebrospinal fluid (CSF) from schizophrenic patients contains significantly higher levels of the endogenous cannabinoid anandamide than does CSF from healthy volunteers. Moreover, CSF anandamide levels correlated inversely with psychotic symptoms, suggesting that anandamide release in the central nervous system (CNS) may serve as an adaptive mechanism countering neurotransmitter abnormalities in acute psychoses. In the present study we examined whether cannabis use may alter such a mechanism. METHODS: We used liquid chromatography/mass spectrometr

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17566707Открыть статью

Binding of manumycin A inhibits IkappaB kinase beta activity.

IkappaB kinase (IKK) catalytic subunits play a key role in cytokinemediated nuclear factor (NF)-kappaB signaling, and a loss of NF-kappaB function appears to inhibit inflammation and oncogenesis. Manumycin A is a potent and selective farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity. We found that manumycin A caused a rapid and potent inhibition of IKK activity induced by tumor necrosis factor alpha in a number of cell types. Most unexpectedly, other classes of farnesyltransferase inhibitors had no inhibitory effect. To identify the molecular mechanisms of manumycin A action, cultured huma

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16319058Открыть статью

The sleep inducing factor oleamide is produced by mouse neuroblastoma cells.

Cis-9,10-octadecenoamide (oleamide) was isolated from the cerebrospinal fluid of sleep-deprived mammals and shown to induce sleep in rats. The enzyme catalyzing the hydrolysis of the amide bond of oleamide as well as of anandamide, the putative endogenous ligand of cannabinoid receptors, was purified from rat liver, cloned, shown to be expressed also in brain and named fatty acid amide hydrolase (FAAH). The enzymatic synthesis of oleamide from oleic acid and ammonia by rat brain microsomes has been also described. However, no evidence has been reported so far on the neuronal origin of oleamide

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9344854Открыть статью

Bioenhancer Assessment of Black Pepper with Turmeric on Self-Reported Pain Ratings in Adults: A Randomized, Cross-Over, Clinical Trial.

BACKGROUND: Chronic pain, which affects over 50 million adults in the United States, has stimulated growing interest in natural and nutrition-based remedies as adjuncts to pharmacologic therapies. Evidence suggests that turmeric and related extracts (i.e., curcuminoids) may provide pain relief, albeit often at levels above dietary ranges, while piperine from black pepper exhibits bioenhancer characteristics of relevance with dietary exposures. OBJECTIVE: To test the effectiveness of dietarily relevant amounts of turmeric with and without black pepper on self-reported pain ratings among adults

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41599836Открыть статью

Piperine suppresses M1 phenotype and induces indoleamine 2,3-dioxygenase gene in LPS-stimulated murine macrophage cell line.

OBJECTIVE: Activated macrophages play important roles during immune responses by polarizing into M1 and M2 subsets and overproducing several mediators such as nitric oxide (NO), pro- and anti-inflammatory cytokines, and indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). This study aims to investigate the possible effects of piperine, a major component of the pepper plant, on the expression of M1 and M2 macrophage markers. RESULTS: Piperine dose-dependently decreased iNOS gene expression and NO level in LPS-stimulated macrophages. Additionally, at concentrations of 1-20 µg/ml, it significantly suppressed the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41225644Открыть статью

Dose-dependent effects of oral cannabidiol and delta-9-tetrahydrocannabinol on serum anandamide and related N-acylethanolamines in healthy volunteers.

BACKGROUND: The mental health benefits of cannabidiol (CBD) are promising but can be inconsistent, in part due to challenges in defining an individual's effective dosage. In schizophrenia, alterations in anandamide (AEA) concentrations, an endocannabinoid (eCB) agonist of the eCB system, reflect positively on treatment with CBD. Here, we expanded this assessment to include eCBs alongside AEA congeners, comparing phytocannabinoids and dosage in a clinical setting. METHODS: Liquid chromatography-tandem mass spectrometry quantified changes in serum levels of AEA, 2-arachidonoylglycerol (2-AG), a

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39182921Открыть статью

Mechanisms Underlining Inflammatory Pain Sensitivity in Mice Selected for High and Low Stress-Induced Analgesia-The Role of Endocannabinoids and Microglia.

In this work we strived to determine whether endocannabinoid system activity could account for the differences in acute inflammatory pain sensitivity in mouse lines selected for high (HA) and low (LA) swim-stress-induced analgesia (SSIA). Mice received intraplantar injections of 5% formalin and the intensity of nocifensive behaviours was scored. To assess the contribution of the endocannabinoid system, mice were intraperitoneally (i.p.) injected with rimonabant (0.3-3 mg/kg) prior to formalin. Minocycline (45 and 100 mg/kg, i.p.) was administered to investigate microglial activation. The possi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36232988Открыть статью

The protective effect of piperine against isoproterenol-induced inflammation in experimental models of myocardial toxicity.

Myocardial infarction (MI) eventually exacerbates inflammatory response due to the release of inflammatory and pro-inflammatory factors. The aim of this study is to explore the protective efficacy of piperine supplementation against the inflammatory response in isoproterenol (ISO)-induced MI. Masson Trichome staining was executed to determine myocardial tissue architecture. Immunohistochemistry was performed for IL-6, TNF-α. RT-PCR studies were performed to ascertain the gene expression of IL-6, TNF-α, iNOS, eNOS, MMP-2, MMP-9, and collagen-III. Western blotting was performed to determine expr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32882215Открыть статью

Plasma concentrations of oleoylethanolamide in a primary care sample of depressed patients are increased in those treated with selective serotonin reuptake inhibitor-type antidepressants.

Oleoylethanolamide (OEA) is a non-cannabinoid acylethanolamide with multiple physiological roles that has been proposed to have antidepressant-like activity in preclinical models. OEA shares biosynthetic pathways with anandamide (AEA) a transmitter involved in affective disorders and anxiety in humans. However, although the participation of OEA in depression has been proposed, both, the contribution of OEA to the depressive phenotype and the effect of antidepressant therapy on circulating levels of this and related non-cannabinoid acylethanolamides in humans are basically unknown. The main obj

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30822499Открыть статью

Enhanced oral absorption of 20(S)-protopanaxadiol by self-assembled liquid crystalline nanoparticles containing piperine: in vitro and in vivo studies.

BACKGROUND: 20(S)-protopanaxadiol (PPD), similar to several other anticancer agents, has low oral absorption and is extensively metabolized. These factors limit the use of PPD for treatment of human diseases. METHODS: In this study, we used cubic nanoparticles containing piperine to improve the oral bioavailability of PPD and to enhance its absorption and inhibit its metabolism. Cubic nanoparticles loaded with PPD and piperine were prepared by fragmentation of glyceryl monoolein (GMO)/poloxamer 407 bulk cubic gel and verified using transmission electron microscopy and differential scanning ca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23426652Открыть статью

Effects of topical anandamide-transport inhibitors, AM404 and olvanil, on intraocular pressure in normotensive rabbits.

PURPOSE: To evaluate the effects of topically applied anandamide transport inhibitors, AM404 and olvanil, on the intraocular pressure (IOP) of normotensive rabbits. To determine if the ocular hypotension induced by topical anandamide (AEA) can be potentiated by co-administered AM404. METHODS: Test compounds, in either hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HP-beta-CD) or propylene glycol, were administered unilaterally onto rabbit eyes. To determine if AM404 affects the IOP-profile of AEA, AM404 was administered ocularly 15 minutes before topical AEA. Phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) (24 mg/kg,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11451037Открыть статью

Integrated In Vitro and In Silico Evaluation of Natural Plasmid-Curing Agents Against Multidrug-Resistant Agrobacterium tumefaciens.

Multidrug-resistant (MDR) Agrobacterium tumefaciens threatens healthcare and agriculture. Toxicity and environmental risks limit conventional plasmid-curing agents, prompting natural alternatives. Curcumin, piperine, and quercetin were tested for plasmid-curing against clinically isolated MDR A. tumefaciens. Morphological and 16S rRNA gene sequencing were used for identification of the isolate. Antimicrobial susceptibility and biofilm formation were measured pre- and post-treatment. Molecular docking was performed to analyze phytocompound-plasmid maintenance protein interactions. Broad-spectru

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42806919Открыть статью

Anti-inflammatory Amide-Alkaloid Dimers from the Roots of Piper nigrum L.: Feature-Guided Discovery and Photocatalytic Synthesis.

As a traditional medicinal-food ingredient, pepper roots were investigated for bioactive dimeric amide alkaloids. Eighteen pairs of novel anti-inflammatory dimeric amide alkaloids (1a/1b-18a/18b) and two known analogues (19 and 20) were isolated under the guidance of a feature-guided molecular networking (FGMN) strategy, with their structures established by extensive spectroscopic analyses and X-ray diffraction. A visible light photocatalytic method enabled the sustainable synthesis of the dimeric scaffold directly from piperine, a key component of Piper nigrum. In vitro assays demonstrated si

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41665015Открыть статью

Thermosensitive hydrogel with nanostructured lipid carriers (NLC) for the topical administration of curcuminoids, resveratrol, and piperine intended for the treatment of psoriasis.

Chronic inflammatory conditions, such as psoriasis, require effective therapeutic strategies to manage both local and systemic inflammation. This study aimed to develop a thermosensitive hydrogel (Gel) based on Pluronic F127 and F68, incorporating NLC (Gel-NLC) loaded with anti-inflammatory phytochemicals, such as curcuminoids, resveratrol, and/or piperine, for the topical treatment of psoriasis. Phytochemicals-loaded NLC presented encapsulation efficiency > 90%, particle size values between 39-49 nm, and polydispersity indices <0.211. Compared to curcuminoids and resveratrol from NLC and Gel-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40832967Открыть статью

Characterization and interactions between piperine and ezetimibe in their Anti-hyperlipidemic efficacy using Biopharmaceutics and Pharmacokinetics.

BACKGROUND: Piperine, a secondary metabolite, affects the antihyperlipidemic effect of Ezetimibe (EZ). Hyperlipidemia is one of the independent risk factors for cardiovascular disorders such as atherosclerosis. Antihyperlipidemic drugs are essential for reducing cardiovascular events and patient mortality. Our study aimed to improve the solubility of EZ, a lipid-lowering drug that belongs to BCS II and has low solubility. Piperine, a bioenhancer, can increase the bioavailability of other pharmaceuticals without modifying their fundamental characteristics or enhancing their efficacy. The object

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39810264Открыть статью

Enhancing the therapeutic efficacy of piperine in colorectal cancer: development and evaluation of piperine-loaded PLGA-b-PEG copolymer nanoparticles.

Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer and the second leading cause of cancer-related morbidity and mortality worldwide. Piperine, a natural alkaloid from Piper nigrum L. and Piper longum L., has shown potential anti-cancer properties, including the ability to induce apoptosis and inhibit cell cycle progression. However, its clinical application is limited by low solubility and poor bioavailability. In this study, we developed piperine-encapsulated PLGA-b-PEG nanoparticles (Pip-PLNP) using a nanoprecipitation method, which achieved a favorable hydrodynamic diameter of approxim

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40553907Открыть статью

S1P3 Receptor Mediates the Proinflammatory Effect of the Endocannabinoid 2-Arachidonoylglycerol in Endometriotic Epithelial Cells.

Endometriosis is a chronic inflammatory disease characterized by the ectopic implantation of endometrium outside the uterus associated with pelvic pain and infertility. The molecular mechanisms involved in the pathogenesis of endometriosis are complex and far from being fully elucidated. We recently showed that the signaling of the bioactive sphingolipid sphingosine 1-phosphate (S1P) is deeply dysregulated in endometriosis. The endocannabinoids anandamide (AEA) and 2-arachidonoylglycerol (2-AG), via ligation to G-protein coupled receptors, CB1, CB2, and GPR18 as well as the cation channel TRPV

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41294926Открыть статью

Anandamide Attenuates Neurobehavioral Deficits and EEG Irregularities in the Chronic Sleep Deprivation Rats: The Role of Oxidative Stress and Neuroinflammation.

Sleep deprivation increases stress, anxiety, and depression by altering the endocannabinoid system's function. In the present study, we aimed to investigate the anti-anxiety and anti-depressant effects of the endocannabinoid anandamide (AEA) in the chronic sleep deprivation (SD) model in rats. Adult male Wistar rats (200-250 g) were randomly divided into three groups: control + vehicle (Control), chronic sleep deprivation + vehicle (SD), and chronic sleep deprivation + 20 mg/kg AEA (SD + A). The rats were kept in a sleep deprivation device for 18 h (7 to 1 a.m.) daily for 21 days. Open-field (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37966567Открыть статью

Development of Curcumin and Piperine-Loaded Bio-Active Self-Nanoemulsifying Drugs and Investigation of Their Bioactivity in Zebrafish Embryos and Human Hematological Cancer Cell Lines.

PURPOSE: Curcumin (CUR) and piperine (PP) are bioactive compounds with prominent pharmacological activities that have been investigated for the treatment of various diseases. The aim of the present study is to develop Bio-SNEDDS for CUR and PP as a combined delivery system for cancer therapy. METHODS: CUR and PP loaded Bio-SNEDDSs with varying compositions of bioactive lipid oils, surfactants, and cosolvents were prepared at room temperature. Bio-SNEDDSs were characterized using a Zetasizer Nano particle size analyzer and further examined by transmission electron microscopy (TEM) for morpholo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37051315Открыть статью

Curcuminoids plus piperine improve nonalcoholic fatty liver disease: A clinical trial.

BACKGROUND: Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) as a prevalent hepatic disease is associated with an increased risk of morbidity and mortality related to the liver and cardiovascular disease (CVD). Lifestyle modification and good metabolic control is the first line of treatment, but not always efficacious in reversing NAFLD pathogenesis. Curcumin is a dietary phytochemical with hepatoprotective activities, though its low bioavailability is considered as a major challenge for clinical applications. Therefore, in this study, in order to improve the bioavailability of curcumin, it was coadmi

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31168845Открыть статью