Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 607 с найденным полным текстом
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2013eng
INTRODUCTION: Early and normative surgery is the only curative method for multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2)-related medullary thyroid carcinoma (MTC).
AIMS: To study the timing of prophylactic total thyroidectomy (TT) for MEN 2-related MTC with different RET mutations in a Chinese population, and to compare the sensitivity and accuracy of fully-automated chemiluminescence immunoassay (FACLIA) and radioimmunoassay (RIA) for serum calcitonin (Ct).
METHODS: We collected 24 asymptomatic individuals from 8 unrelated Chinese families with MEN 2, and analyzed RET mutation and Ct levels. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secreted frizzled-related proteins (SFRPs) genes are unmethylated in normal colorectal mucosa tissue but aberrant methylation profiles can be detected in colorectal cancer (CRC), adenomas, and in aberrant crypt foci. The aim of the current study was to clarify whether SFRP2 methylation and K-ras structural mutation in fecal DNA can be found in stool and tumoral tissues of individuals with fistula-associated mucinous type anal adenocarcinomas (MTAA).Two man patients (68 and 56 years old) were treated for anorectal fistula in the surgical department. Patients were evaluated for clinical find
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is distinctive in head and neck carcinomas for its close association with Epstein-Barr virus and its highly metastatic nature. Up-regulation of cell motility is essential for enhancement of metastatic potential. The expression of c-Met proto-oncogene, a high-affinity receptor for hepatocyte growth factor/scatter factor, has been reported to correlate with metastatic ability of the tumor cell. We observed close association of c-Met expression with cervical lymph node metastasis (P = 0.0272) in 39 NPC specimens studied immunohistochemically. Epstein-Barr virus-enco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR; McKusick 142623) or aganglionic megacolon is a frequent (1 in 5,000 live births) heritable disorder of the enteric nervous system. By haplotyping with a variety of microsatellite markers, by amplifying all 20 exons of the RET proto-oncogene and by applying a direct DNA sequencing protocol, we have analyzed the DNA from HSCR patients in 6 different families. In one family with a joint occurrence of HSCR and FMTC (follicular medullary thyroid carcinoma), we have identified a mutation in codon 609 in one out of 6 cysteine residues encoded in exon 10 of the RET gene. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) syndromes and Hirschsprung's disease (HSCR) are inherited neurocristopathies characterized by medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma, parathyroid disease, and gastrointestinal neuromatosis. Mutations in the RET proto-oncogene are the underlying cause of the MEN2 syndromes and some cases of HSCR. In this report, we show that Cys 618 Arg mutation cosegregates with familial MTC and HSCR in two Moroccan Jewish families in which no involvement of pheochromocytoma or parathyroidism was observed. A single haplotype shared by chromosomes bear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied pim-1 proto-oncogene expression in human T cell responses to Ag receptor-generated signals. The pim-1 gene encodes a serine/threonine protein kinase that is expressed primarily in cells of hematopoietic lineage and is implicated in the intracellular signaling processes accompanying lymphocyte activation. We show here that pim-1 mRNA expression is rapidly induced after receptor cross-linking with anti-CD3 Abs. We examined the linkage of pim-1 expression to known signaling pathways generated through the T cell Ag receptor. pim-1 mRNA was not substantially induced after elevation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The final target cell response to estrogen is dependent not only on the estrogen receptor, but also on autocrine/paracrine interactions with growth factors (e.g., EGF) and proto-oncogenes (e.g., c-fos). Because neonatal estrogen treatment results in permanent changes in the female mouse genital tract (permanent vaginal cornification, cervical adenosis and tumors, changed growth control mechanisms in uterus), it was of interest to study possible acute and permanent effects of such treatment on distribution and levels of EGF, its receptor (EGF-r), and c-fos and to relate such changes…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) is an autosomal dominant disorder. The 3 recognized subtypes include MEN 2A, characterized by medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma (pheo), and hyperparathyroidism (HPT); MEN 2B, by MTC, pheo, and characteristic stigmata; and familial MTC (FMTC), by the presence of MTC only. The purpose of this study was to establish the relationship between specific mutations and the presence of certain disease features in MEN 2 which could help in clinical decision making.
DESIGN: Correlative survey study of 477 MEN 2 families.
SETTING: E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human xeroderma pigmentosum (XP) fibroblasts were transformed with N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG). The transformed cells, called ASKMN, were immortalized, grew in agar and were tumorigenic in nude mice. A trp-met oncogene was identified in ASKMN cells, after transfection of high molecular weight DNA on 3T3 mouse cells. The ASKMN cells and the 3T3 transformants expressed the 5-kb mRNA transcribed by the tpr-met oncogene and its p65tpr-met phosphorylated protein. Using the polymerase chain reaction (PCR) technique followed by hybridization with synthetic probes or direct sequencing,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 45 patients with myeloid neoplasms and concurrent Janus kinase 2 (JAK2) V617F and KIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase (KIT) D816V (JAK2pos. /KITpos. ) mutations, which are individually identified in >60% of patients with classical myeloproliferative neoplasms (MPN) and >90% of patients with systemic mastocytosis (SM) respectively. In SM, the concurrent presence of a clonal non-mast cell neoplasm [SM with associated haematological neoplasm (SM-AHN)] usually constitutes a distinct subtype associated with poor survival. All 45 patients presented with a heterogeneous combinat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple symmetric lipomatosis (MSL) is a rare disease showing chronic progression of multiple, symmetrical, and non-encapsulated subcutaneous lipoma. The cause of the disease remains unknown.
PATIENTS AND METHODS: This study reported and summarized 13 sporadic cases of Type I MSL patients in terms of histopathology and cellular and molecular biology and assessed the CBLB c.197A>T mutation in the IRS1-PI3K-Akt pathway.
RESULTS: The clinical data showed that these 13 Type I patients were all male with a mean age of 57.0 ± 6.6 years old and consumed alcohol heavily. The laboratory
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is a common congenital disorder characterized by aganglionosis of the gut. The seemingly unrelated multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) is an autosomal dominant disorder characterized by medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma, and hyperparathyroidism. Yet, germline mutations in the RET proto-oncogene are associated with both MEN 2 and HSCR. In the former, gain-of-function mutations in a limited set of codons is found, whereas, in the latter, loss-of-function mutations are found. However, germline RET mutation is associated with only 3% of a popul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma fermentans-derived high-molecular-weight material (MDHM) was originally described to induce differentiation of murine thymocytes to cytolytic effector T-cells by stimulating IL-6 release from adherent cells. This study shows that human peripheral blood monocytes (PBMo) also respond to MDHM with increases in IL-1 beta, IL-6 and TNF alpha expression, both at the mRNA and protein level. The induced expression of IL-1 beta and TNF alpha mRNA in the monocytic THP-1 cell line increased as quickly as in primary cells. In contrast to PBMo, THP-1 and 14 other monocytic/myeloid leukemia-deriv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transformation of a potentially neoplastic cell into an autonomous highly malignant and metastatic tumor cell involves a multifactorial cascade of events. This will eventually lead not only to the emergence of a tumor cell with an unlimited potential of replication, but more important will contribute to its ability to ignore and evade homeostatic immune and non-immune regulatory mechanisms. Specifically, those mechanisms which may restrict and direct its growth, dissemination, patterns of differentiation and interaction with the cellular and humoral factors comprising its environment. Howe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: RET variants affecting codon 804 are part of the low-to-moderate risk group in the ATA classification, with indications for prophylactic thyroidectomy beyond age of 5years. However, aggressiveness seems to be variable. The objective of this study was to report a large cohort of French carriers of a pathogenic variant at codon 804 in the RET proto-oncogene.
METHODS: Patients from 12 university hospitals with a RET 804 variant were recruited in this retrospective non-interventional French national study, from the French GTE-ENDOCAN-RENATEN database. Incidence and severity (TNM stage
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most cases of multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN-2B) are attributable to a germline methionine to threonine mutation at codon 918 (M918T) of the RET proto-oncogene; very few cases of a germline alanine to phenylalanine mutation at codon 883 (A883F) are reported without a clear description of the clinical course. Nevertheless, RET-A883F is currently considered to be among the highest risk mutations, and prophylactic thyroidectomy is recommended as early as 6 months of life. Further characterization of the clinical behavior of RET-A883F mutation is warranted. We present the cl
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a 24-kilodalton protein that is the product of the human bcl-2 gene, implicated as an oncogene because of its presence at the site of t(14;18) translocation breakpoints. The Bcl-2 protein was detected by specific, highly sensitive rabbit antibodies and was shown to be present in a number of human lymphoid cell lines and tissues, as well as in mouse B cells transfected with a bcl-2 cDNA construct. Characterization of the Bcl-2 protein demonstrated that it has a lipophilic nature and is associated with membrane structures, probably by means of its hydrophobic carboxy-terminal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Parkinson's disease (PD), the second most prevalent neurodegenerative disease, is closely linked to aging and immune system dysfunction. This study aims to explore potential aging-related biomarkers of PD and examine their diagnostic value, in addition to their relationship with immune cell infiltration, to identify novel therapeutic targets.
METHODS: Gene expression profiles from the gene expression omnibus (GEO) database (GSE20163, GSE20164, and GSE8397) were analyzed. Aging-related genes associated with PD were screened using weighted gene co-expression network analysis. Subseq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (PKD) is characterized by the formation and progressive enlargement of fluid-filled cysts due to abnormal cell proliferation. Cyclic AMP agonists, including arginine vasopressin, stimulate ERK-dependent proliferation of cystic cells, but not normal kidney cells. Previously, B-Raf proto-oncogene (BRAF), a MAPK kinase kinase that activates MEK-ERK signaling, was shown to be a central intermediate in the cAMP mitogenic response. However, the role of BRAF on cyst formation and enlargement in vivo had not been demonstrated. To determine if active BRAF induces kidney cyst f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования