MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 224 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Direct generation of acyclic polypropionate stereopolyads via double diastereo- and enantioselective iridium-catalyzed crotylation of 1,3-diols: beyond stepwise carbonyl addition in polyketide construction.

Under the conditions of transfer hydrogenation employing the cyclometalated iridium catalyst (R)-I derived from [Ir(cod)Cl](2), allyl acetate, 4-cyano-3-nitrobenzoic acid, and the chiral phosphine ligand (R)-SEGPHOS, α-methylallyl acetate engages 1,3-propanediol (1a) and 2-methyl-1,3-propanediol (1b) in double carbonyl crotylation from the alcohol oxidation level to deliver the C(2)-symmetric and pseudo-C(2)-symmetric stereopolyads 2a and 3a, respectively, with exceptional control of anti-diastereoselectivity and enantioselectivity. Notably, the polypropionate stereopentad 3a is formed predomi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21739988Открыть статью

Using Cyclic Ketones to Synthesize New 3,5,6,7,8,9-Hexahydropyrazolo[ 1,5-a]quinoline Derivatives with Antiproliferative Activities: Morphological Studies.

BACKGROUND: Quinoline derivatives, often incorporating other heterocyclic structures, have shown a wide range of therapeutic potential, especially in the treatment of cancer. These compounds have demonstrated significant anticancer activity against various cell lines, including HeLa (human cervical cancer) and MDA-MB-435 (melanoma), exhibiting strong inhibitory effects. OBJECTIVE: In this study, arylhydrazonopyrazole derivatives (3a-c) were employed in a series of multicomponent reactions to synthesize 3,5,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[1,5-a]quinoline and pyran derivatives. Pyrazolo[1,5-a]quinoli

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40033500Открыть статью

Effects of increasing narasin doses on feedlot performance, feeding behavior, carcass traits, and rumen-cecum morphometrics in Nellore cattle.

Narasin is an ionophore commonly used to improve energy efficiency and feed utilization in beef cattle. This study evaluated the impact of increasing levels of narasin on performance, feeding behavior, carcass traits, and ruminal and cecum morphometrics of Nellore cattle in feedlot. One hundred twenty-eight Nellore yearling bulls (393 ± 24 kg) were blocked by initial body weight (BW), allocated in 32 pens (4 bulls/pen). Pens were randomly assigned to one of four treatments: 0 (control), 13, 20, or 27 ppm of narasin. After a 14-day adaptation, animals were fed a high-concentrate diet (87% conce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41849319Открыть статью

Phytochemical Profiling and Anti-Obesogenic Potential of Scrophularia aestivalis Griseb. (Scrophulariaceae).

Scrophularia aestivalis Griseb. is a Balkan endemic species whose phytochemical composition and medicinal properties have not been previously investigated. The therapeutic potential of Scrophularia species has attracted considerable attention, resulting in extensive studies on their chemical and pharmacological properties, with over 200 secondary metabolites identified to date. The present study aimed to explore the phytochemical composition of Bulgarian-origin S. aestivalis, including isolation and characterization of individual secondary metabolites. From methanol extract of the plant's aeri

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41226163Открыть статью

Sporopollenin-chitosan microspheres loaded with an endophytic fungus Talaromyces neorugulosus R-209 for promoting development and controlling root rot in pigeon pea.

Plant-beneficial microbes can be effective as biological agents for promoting development and controlling diseases in plants. However, direct inoculation of non-encapsulated plant-beneficial microbes into the soils can affect their vitality and efficacy. A novel bio-based encapsulant, sporopollenin-chitosan microspheres (SCMs), was developed to load an endophytic fungus Talaromyces neorugulosus R-209 with antagonistic activities against the root rot pathogen (Rhizoctonia solani AG4) and plant growth-promoting functions. The results showed that T. neorugulosus R-209 encapsulated in SCMs (TnR-20

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40700996Открыть статью

Effect of Co-Treatment of Olanzapine with SEP-363856 in Mice Models of Schizophrenia.

Olanzapine is a commonly used drug in the treatment of schizophrenia, but its clinical application has been restricted by metabolic-related side effects. In order to mitigate the weight gain side effects caused by olanzapine, other drugs with different targets were selected for combined use and evaluated in animal models of schizophrenia. SEP-363856 is a novel psychotropic agent which is under phase III clinical trials for schizophrenia treatment. The aim of the research was to evaluate whether co-administration of olanzapine and SEP-363856 exerts synergistic anti-schizophrenic effects in the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35458749Открыть статью

Enhancing Phytoremediation Potential of Pennisetum clandestinum Hochst in Cadmium-Contaminated Soil Using Smoke-Water and Smoke-Isolated Karrikinolide.

The use of plant growth regulators (PGRs) and biostimulants to enhance phytoextraction is gaining popularity in phytoremediation technology. This study investigated the stimulatory effects of smoke-water (SW), a smoke-derived compound karrikinolide (KAR1) and other known plant growth regulators (PGRs) [gibberellic acid (GA3), kinetin (Kin) and indole-3-butyric acid (IBA)] to enhance the phytoextraction potential of Pennisetum clandestinum. Pennisetum clandestinum seedlings were grown for 10 weeks in vermiculite using Hoagland's nutrient solution and were treated with cadmium (Cd) (2, 5, and 10

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25581641Открыть статью

A novel four- and pseudo-five-component reaction: unexpected efficient one-pot synthesis of 4H-thiopyran derivatives.

A facile and convenient novel method is reported for the synthesis of substituted 4H-thiopyrans by reacting aldehydes, malononitrile, carbon disulfide, and primary amines at room temperature in the presence of triethylamine as a catalyst. This reaction affords the desired products in high purity and has advantages of excellent yields, simple work-up procedure, and short reaction time.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26351178Открыть статью

Discovery of Aromatic Meroterpenoids with Potent Anti-biofilm Activity and Genome-Guided Identification of Two Prenyltransferases.

Aspergillus fungi are renowned for producing various natural products, including meroterpenoids that show significant bioactivities. In this study, chemical investigation of a newly identified Aspergillus fungus led to the discovery of seven aromatic meroterpenoids, including two new ones designated as pantaromerotin (1) and pantanitrimerotin (2). Pantaromerotin is distinguished by containing a rare pyran ring formed from a prenyl unit, which are not observed in the structurally similar compound stocksiloate. In comparison, pantanitrimerotin harbors a rare cyanide group, which is not found in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41955531Открыть статью

Synthesis, 131I-radioiodination, and biodistribution of a novel nicotinonitrile derivative with in vitro antimicrobial and DNA gyrase inhibitory activities.

To address the rise of multidrug-resistant bacteria by developing novel antibacterial agents with integrated capabilities for targeted delivery and real-time tracking, and to evaluate their potential for infection theranostics. Novel enaminonitrile-based pyridine and pyran derivatives were sustainably synthesized. Among them, lead compound 5 was assessed for in vitro DNA gyrase inhibition. Compound 5 was then radiolabeled with iodine-131, and radiolabeling yield was measured. In vivo biodistribution and pharmacokinetic profile were evaluated using an inflammatory murine model, with target-to-m

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42467310Открыть статью

Curcumin derivatives exert a paradoxical antibacterial strategy by inducing a programmed way of cell death in Staphylococcus aureus.

It is a challenge for the health care system to develop potential alternative antibacterial strategies at the molecular viewpoints for combating emerging threat of antibiotic resistance. Beside various proposed alternatives, currently bacterial inbuilt programmed cell death process (PCD) is now being considered as potential target. Herein, our synthesized curcumin based pyran annulated bioactive compounds, with their specific structural standpoints, showed significant antibacterial efficacy against Staphylococcus aureus with PCD as the central mechanism. The compounds hindered bacterial growth

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42498047Открыть статью

Zinc Pyrazolate Framework with Knotted-Like Chains for Separation of Propylene/Ethylene Mixtures.

Ethylene and propylene are important raw chemicals that are in high demand. Methanol-to-olefins (MTO) is a promising alternative approach for producing ethylene from non-petroleum feedstocks, in which the separation of propylene/ethylene is particularly crucial. In this study, a metal azolate framework (MAF) [Zn7(μ-H2O)(tppa)4(HCOO)2] (MAF-68, where H3tppa = tris(4-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)amine) has been synthesized with rare zinc pyrazolate chains comprising μ-H2O bridges, namely Zn7(μ-H2O)(Rpz)12(HCOO)2 (Rpz- denotes pyrazolate groups), for the separation of prop

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40370192Открыть статью

A-BioHPG: A Hydrophilic Biodegradable and Hemocompatible Hyperbranched/Dendritic Polyketal Polyglycerol with Tunable Degradation.

We report the design and synthesis of a biodegradable hyperbranched polyether polyketal polyol, containing acid-labile ketal groups with controlled degradation, high water solubility, excellent hemocompatibility, and cell compatibility. For this, we have developed a new AB2-type acid-labile monomer, 2-((4-(2-(oxiran-2-ylmethoxy) ethoxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethan-1-ol (OTPE). The OTPE monomer is copolymerized with glycidol through anionic ring-opening multibranching polymerization generating OTPE-incorporated hyperbranched polyglycerol (A-BioHPG) with varying degradable monomer content.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40999753Открыть статью

Novel Insights on Human Carbonic Anhydrase Inhibitors Based on Coumalic Acid: Design, Synthesis, Molecular Modeling Investigation, and Biological Studies.

Human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms IX and XII are overexpressed in solid hypoxic tumors, and they are considered as prognostic tools and therapeutic targets for cancer. Based on a molecular simplification of the well-known coumarin scaffold, we developed a new series of derivatives of the pyran-2-one core. The new compounds are endowed with potent and selective inhibitory activity against the tumor-related hCA isoforms IX and XII, in the low nanomolar range, whereas they are inactive against the two cytosolic off-targets hCA I and II. The compounds exhibiting the best hCA inhi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35887299Открыть статью

Apoptotic Protease Activating Factor-1 Inhibitor Mitigates Myocardial Ischemia Injury via Disturbing Procaspase-9 Recruitment by Apaf-1.

(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(4-((4-guanidinobutoxy)carbonyl)-2,6-dihydroxyphenoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid (ZYZ-488) was discovered as a novel inhibitor of apoptotic protease activating factor-1 (Apaf-1). In present work, a surface plasmon resonance (SPR) assay confirms the direct binding between ZYZ-488 and Apaf-1 and this interaction was found to be able to block the recruitment of procaspase-9 by Apaf-1. This study also shows that the treatment of MI (myocardial infarction) mice with this novel Apaf-1 inhibitor remarkably reduces the infarct size, improves cardiac funct

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29279737Открыть статью

Structural basis of malaria parasite lysyl-tRNA synthetase inhibition by cladosporin.

Malaria parasites inevitably develop drug resistance to anti-malarials over time. Hence the immediacy for discovering new chemical scaffolds to include in combination malaria drug therapy. The desirable attributes of new chemotherapeutic agents currently include activity against both liver and blood stage malaria parasites. One such recently discovered compound called cladosporin abrogates parasite growth via inhibition of Plasmodium falciparum lysyl-tRNA synthetase (PfKRS), an enzyme central to protein translation. Here, we present crystal structure of ternary PfKRS-lysine-cladosporin (PfKRS-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24935905Открыть статью

Nonspecific stimulation of the maternal immune system. I. Effects On teratogen-induced fetal malformations.

BACKGROUND: Maternal immune stimulation has reported, but unconfirmed, efficacy for reducing chemical-induced morphologic defects in mice. METHODS: Teratogenic chemicals (2,3,7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin [TCDD], ethyl carbamate [urethane], methylnitrosourea [MNU], or valproic acid [VA]) were given to pregnant mice to induce cleft palate (TCDD, urethane), digital defects (urethane, MNU), or exencephaly (VA). Before teratogen administration, the immune system of female mice was stimulated by intraperitoneal (IP) administration of pyran copolymer or attenuated bacillus Calmette Guérin (BCG),

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11091363Открыть статью

Application of fermented rose-mulberry fruit composite to enhance the antioxidant capacity, flavor, and sensory characteristics of mulberry wine.

Fruit wine made from a single fruit often lacks sufficient color, flavor complexity, and nutritional balance. In this study, we enhanced the … ne, while co-fermentation significantly enhanced the presence of esters, alcohols, ketones, furans, pyrans, phenols, and others. Among these, newly identified esters such as isoamyl acetate, ethyl 9-decenoate, and ethyl undecanoate contributed distinct fruity and floral notes. In summary, rose-mulberry wine successfully integrates the unique aromatic tra …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41409723Открыть статью

Rationally designed anti-mitotic agents with pro-apoptotic activity.

Agents that interact with cytoskeletal elements such as tubulin include synthetic spiroketal pyrans (SPIKET), targeting the spongistatin binding site of beta-tubulin, and monotetrahydrofuran compounds (COBRA compounds), targeting a unique binding cavity on alpha-tubulin. At nanomolar concentrations, the SPIKET compound SPIKET-P caused tubulin depolymerization and demonstrated potent cytotoxic activity against cancer cells. COBRA-1 inhibited GTP-induced tubulin polymerization. Treatment of human breast cancer and brain tumor cells with COBRA-1 caused destruction of microtubule organization and …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11562303Открыть статью

Karrikin signalling: impacts on plant development and abiotic stress tolerance.

Plants rely upon a diverse range of metabolites to control growth and development, and to overcome stress that results from suboptimal conditions. Karrikins (KARs) are a class of butenolide compounds found in smoke that stimulate seed germination and regulate various developmental processes in plants. KARs are perceived via a plant α/β-hydrolase called KARRIKIN INSENSITIVE2 (KAI2), which also functions as a receptor for a postulated phytohormone, provisionally termed KAI2 ligand (KL). Considered natural analogues of KL, KARs have been extensively studied for their effects on plant growth and t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38001035Открыть статью