OBJECTIVE: Prior profiling of the human pituitary adenoma (PA) DNA methylome showed the potassium channel subunit-encoding gene KCNAB2 to be … oph rat cell line. In addition, they examined whether dosing GH3 cells with the antiarrhythmic drug quinidine, a known inhibitor of Kv and voltage-gated sodium channels, would affect hormonal secretion.
METHODS: Previously generated RNA-seq data were reanalyzed to compare KCNAB2 expression levels in human NFPAs and GH-secreting PAs. Kcnab2 was overexpresse …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the effects of several class I antiarrhythmic drugs (propafenone, quinidine, its enantiomer quinine, disopyramide, flecainide and mexiletine), tetraethylammonium (TEA) and glibenclamide on the vasodilator effects of the adenosine 5'-triphosphate-dependent K+ channels channel opener levcromakalim in isolated rat aorta precontracted by 30 mM KCl. TEA (>1 mM) and disopyramide (>/=10 microM), induced a sustained contraction in resting aortic rings. Propafenone (>/=3 microM), quinidine (>/=30 microM), disopyramide (>/=100 microM) and flecainide (>/=100 microM) but not the other dru…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: In patients with persistent atrial fibrillation (AF), the efficacy and safety of two anti-arrhythmic drugs in preventing the recurrence of AF after successful direct current (DC) cardioversion was prospectively assessed in a multi-centre double-blind, placebo-controlled, randomised trial using daily trans-telephonic monitoring.
METHODS AND RESULTS: 1182 patients with persistent AF were prospectively enrolled, 848 patients were successfully cardioverted and then randomised to either sotalol (383 patients), quinidine plus verapamil (377 patients) or placebo (88 patients). The primary outc…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent reports have emphasized the usefulness of programmed electrical stimulation of the heart for predicting the effectiveness of pharmaco … mented tachycardia. In five of these patients tachycardia could not be initiated after therapy with quinidine sulfate, and no recurrences have been noted in 12 to 18 months of follow-up. In two patients tachycardia could be reinitiated despite therapeutic quinidine levels, and tachycardia has recurred despite quinidine therapy. Atrial stimulation from the e …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: SCN5A gene encodes the α-subunit of Nav1.5, mainly found in the human heart. SCN5A variants are the most common genetic alterations associated with Brugada syndrome (BrS). In rare cases, compound heterozygosity is observed; however, its functional consequences are poorly understood. We aimed to analyze the functional impact of de novo Nav1.5 mutations in compound heterozygosity in distinct alleles (G400R and T1461S positions) previously found in a patient with BrS. Moreover, we evaluated the potential benefits of quinidine to improve the phenotype of mutant Na+ channels in vitro.
MATERI…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Before advancing to clinical trials, new drugs are screened for their pro-arrhythmic potential using a method that i … t with a control solution or a low- (verapamil), intermediate- (cisapride or quinine) or high-risk (quinidine) drug.
KEY RESULTS: Significant AP prolongation (a pro-arrhythmia marker) was seen in response to quinidine and quinine. The VC protocol identified block of IKr (a source of arrhythmias) by all strong IKr blockers, including cisapride, quinidine an …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orforglipron is an orally administered, small-molecule glucagon-like peptide-1 receptor agonist in clinical development for the treatment of … . Orforglipron pharmacokinetics were assessed with clarithromycin, carbamazepine, cyclosporine, and quinidine. Precipitant effects on CYP3A and OATP1B activity were measured using midazolam and coproporphyrin-I (CP-I). Orforglipron effects on CYP3A, P-gp, BCRP, and OATP1B were evaluated using midazolam, digoxin, rosuvastatin, simvastatin, atorvastatin, and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To define the differences in codeine pharmacodynamics in extensive (EMs) and poor (PMs) metabolizers of debrisoquin and to determine whether the inhibition of codeine's metabolism by quinidine produces phenotypically dependent pharmacodynamic changes, we studied 16 healthy nonsmoking males, 10 EMs and 6 PMs of debrisoquin. The subjects received in random double-blind fashion 120 mg of codeine plus placebo, 120 mg of codeine plus 100 mg of quinidine and 100 mg of quinidine plus placebo. Blood was obtained over 24 hr and urine was collected for 48 hr. Respiratory, psychomotor and pupillary effec…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients with quinidine-induced esophagitis along with a review which reveals drug-induced esophagitis to be uncommon. Certain drugs implicated time and again include tetracycline, doxycycline KCl, quinidine, clindamycin, and a British drug, emepronium. Other drugs are mentioned in isolated case reports. Most patients have a benign course, responding well to antacids and discontinuation of the responsible medication, with the exception of KCl-induced injury, which may be fatal. Taking medication with a drink of water and avoiding medications just before retiring may help prevent …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interactions between cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and its substrates are complex with multiple binding sites within the active s … -mass spectrometry-radiomatic detector. Inhibition of the CYP3A4-mediated metabolism of BI 11634 by quinidine was further evaluated.
RESULTS: From the reaction phenotyping studies, it was shown that the metabolism of BI 11634 in HLM was inhibited by ketoconazole and quinidine, well-accepted specific inhibitors of CYP3A4 and CYP2D6, respectively. In contras …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the mechanism of the diarrhea associated with the clinical use of antiarrhythmic drugs we assessed the effects of these agents on transepithelial Na+ absorption and Cl- secretion, on basolateral K+ conductance, and on the properties of single basolateral K+ channels of rabbit colon epithelium. Quinidine and propafenone, both at 10 microM, inhibited Na+ absorption by 27 and 38% respectively, compared with 50% with 5 mM Ba2+. The other tested class I antiarrhythmics disopyramide, mexiletine, lidocaine, and flecainide decreased Na+ current by 9-13%. Procainamide and the class III antia…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to assess the response of telemetered common marmosets to multiple cardiac ion channel inhibitors and to clarify the usefulness of this animal model in evaluating the effects of drug candidates on electrocardiogram (ECG). Six multiple cardiac ion channel inhibitors (sotalol, astemizole, flecainide, quinidine, verapamil and terfenadine) were orally administered to telemetered common marmosets and changes in QTc, PR interval and QRS duration were evaluated. Drugs plasma levels were determined to compare the sensitivity in common marmosets to that in humans. QTc pro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the interaction between salicylate and class 1 antiarrhythmic agents.
METHODS: The effects of salicylate on class 1 antiarrhythmic agent-induced tonic and phasic block of the Na+ current (INa) of ventricular myocytes and the upstroke velocity of the action potential (Vmax) of papillary muscles were examined by both the patch clamp technique and conventional microelectrode techniques.
RESULTS: Salicylate enhanced quinidine-induced tonic and phasic block of INa at a holding potential of -100 mV but not at a holding potential of -140 mV; this enhancement was accompanied by a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymorphic cytochrome P-450 DB1 (P-450 IID6) is responsible for the O-demethylation of codeine to morphine by human liver microsomes. The influence of P-450 DB1 variable activity on the bioactivation of codeine in vivo to morphine and on its analgesic effect was investigated in phenotyped healthy volunteers--7 extensive [EM] and 1 poor [PM] metabolizer of debrisoquine. After pretreatment with oral placebo or quinidine sulphate 50 mg, codeine phosphate 100 mg or placebo were administered orally according to a double-blind randomized crossover design. In EM subjects the plasma morphine Cmax…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previously described HPLC method for the simultaneous analysis of several antiarrhythmic drugs and metabolites in serum [Clin. Biochem. 14. 113-118 (1981)] was correlated with an enzyme immunoassay technique (EMIT) for quinidine, procainamide, N-acetyl procainamide, and disopyramide. Correlation coefficients in each case was greater than 0.95. Our method compared favorably with a fluorescent procedure for the quantitation of propranolol in plasma. Interference studies with 34 drugs indicated that the measurements of quinidine and monodealkyldisopyramide were affected by quinine and lidocai…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Used orally, in double-blind cross-over controlled trials conducted on 73 patients, disopyramide, a newly developed antiarrhythmic agent, was found to be more effective than an inert placebo (lactose), with a statistically significant difference, and to be as effective as quinidine sulfate in suppressing ventricular and supraventricular premature beats. In double-blind studies with 42 patients, it was also found to be as effective as quinidine sulfate in preventing the recurrence of atrial fibrillation after successful cardioversion. In non-blind studies attacks of paroxysmal supraventricular …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic atrial fibrillation (AF) is a common arrhythmia with significant morbidity and mortality. Maintenance of normal sinus rh … odarone or flecainide and remaining in NSR at 3 and 12 months were compared relative to results for quinidine, which were acquired from a meta-analysis of quinidine used as first-line therapy for AF.
RESULTS: After 3 and 12 months of treatment with amiodarone, 217 (72.6%) of 299 patients and 64 (59.8%) of 107 patients, respectively, remained in NSR. These …
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventral tegmental area (VTA) GABA neurons are critical substrates modulating the mesocorticolimbic dopamine system implicated in natural and drug reward. The aim of this study was to evaluate the effects of ethanol on glutamatergic and GABAergic modulation of VTA GABA neuron electrical synaptic transmission. We evaluated the effects of systemic ethanol (0.05-2.0 g/kg i.p.), the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist dizocilpine (MK-801; 0.05-0.2 mg/kg i.v.), the connexin-36 gap junction blocker quinidine (5-20 mg/kg i.v.), the fast-acting barbiturate methohexital (Brevital; 5-10 mg/kg…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 (CYP) 1A and 2B subfamily enzymes are important drug metabolizing enzymes, and are highly conserved across species in terms of sequence homology. However, there are major to minor structural and macromolecular differences which provide for species-selectivity and substrate-selectivity. Therefore, species-selectivity of CYP1A and CYP2B subfamily proteins across human, mouse and rat was analyzed using molecular modeling, docking and dynamics simulations when the chiral molecules quinine and quinidine were used as ligands. The three-dimensional structures of 17 proteins belonging …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slow channel congenital myasthenic syndrome is caused by a genetically determined kinetic anomaly of the acetylcholine receptor at the neuromuscular junction leading to its prolonged open state. Patients typically present with fatigability and static weakness of neck, hand and finger extensors. The open-channel blockers fluoxetine and quinidine have been used as standard treatment, although the former is limited by its side effects. We describe a patient with a novel "de novo" mutation in the α subunit of acetylcholine receptor with clinical and electrophysiological hallmarks of the disease. T…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования