MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 615 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 178 с найденным полным текстом

Monoclonal antibodies against dengue NS2B and NS3 proteins for the study of protein interactions in the flaviviral replication complex.

The replication of dengue virus (DENV) RNA requires at least two viral non-structural (NS) proteins, NS3 and NS5. To facilitate the study of the DENV replication complex, human monoclonal IgG that are specific for NS proteins have been generated and characterised. The anti-NS3 IgG, 3F8, binds a conserved epitope (aa526-531) in the NS3 helicase domain, and cross-reacts with NS3 from all four DENV serotypes and the related yellow fever virus. The anti-NS2B IgG, 3F10, binds aa49-66 of NS2B (CF18), which forms part of the 47 aa hydrophilic cofactor region required for NS3 protease activity. The sp

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22040846Открыть статью

Pathogenic DDX39A Variant Disrupts Nuclear Homeostasis and Causes an Early-Onset Neurodegenerative Disorder With Cerebral Atrophy.

Neurodevelopmental disorders arising from mutations in RNA-processing factors are increasingly recognized but remain mechanistically underexplored. Here, we identify that variant (c.485A>C; p.Lys137Gln) in DDX39A in a 7-month-old proband presenting with global developmental delay, microcephaly, seizures, hypotonia, and brain atrophy with corpus callosum thinning. DDX39A encodes a DEAD-box RNA helicase essential for mRNA splicing and export via the TREX complex. Functional studies in proband-derived fibroblasts revealed that while transcript and protein levels of DDX39A-K137Q were unaffected, t

СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40726340Открыть статью

Characterization of ERCC3 mutations in the Chinese hamster ovary 27-1, UV24 and MMC-2 cell lines.

Mutation of the XPB gene in humans gives rise to the distinct, autosomal recessive disorder, with a striking clinical heterogeneity: xeroderma pigmentosum associated with Cockayne's syndrome and trichothiodystrophy. XPB is a subunit of a multifunctional RNA polymerase II general initiation factor TFIIH and codes for 3'-->5' DNA helicase essential for both nucleotide excision repair (NER) and transcription. Since XPB defective human disease is extremely rare, Chinese hamster ovary (CHO) mutant cell lines belonging to the 3rd rodent complementation group (the hamster ERCC3 gene is the homologue

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16143348Открыть статью

DHX16-Associated Neuromuscular Oculoauditory Syndrome: A Novel Case.

DHX16, a member of the DexD/H-box RNA helicase family, facilitates ATP-dependent unwinding of RNA secondary structures. Pathogenic variants cause poor functioning of the spliceosome complex leading to intron retention in gene transcripts. Clinically, it is associated with neuromuscular oculoauditory syndrome (MIM #618733). To date, there are nine published cases. We report a tenth case: a 3-year-old female, initially presented at 7 months of age, with mild developmental delay, ocular anomalies, dysmorphia, and increased infections. An inherited retinal disorder panel identified nondiagnostic v

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40326698Открыть статью

The DDX23 Negatively Regulates Translation and Replication of Foot-and-Mouth Disease Virus and Is Degraded by 3C Proteinase.

DEAD-box helicase 23 (DDX23) is a host nuclear helicase, which is a part of the spliceosomal complex and involved in pre-mRNA splicing. To investigate whether DDX23, an internal ribosomal entry sites transacting factor (ITAF) affects foot-and-mouth disease virus (FMDV) replication and translation through internal ribosome entry site (IRES)-dependent manner. For this, we utilized a pull-down assay, Western blotting, quantitative real-time PCR, confocal microscopy, overexpression and small interfering RNA knockdown, as well as the median tissue culture infective dose. Our findings showed that FM

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33255534Открыть статью

Functional significance of the rare rs35667974 IFIH1 gene polymorphism, associated with multiple autoimmune diseases, using a structural biological approach.

Autoimmune diseases, which affect approximately 5% of human population, are a range of diseases in which the immune response to self-antigens results in damage or dysfunction of tissues. Recent genome wide association studies (GWAS) have successfully identified novel autoimmune disease-associated loci, with many of them shared by multiple disease-associated pathways but much of the genetics and pathophysiological mechanisms remain still obscure. Considering that most of the potential causal variants are still unknown, many studies showed that the missense variant rs35667974 at interferon-induc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35918839Открыть статью

DDX5 orchestrates RNA homeostasis to ensure oocyte developmental competence.

Oocyte development requires tight regulation of transcription and RNA metabolism, which is coordinated by RNA-binding proteins, whose roles in mammalian oogenesis remain incompletely understood. Here, we identify the DEAD-box RNA helicase DDX5 as a key regulator of RNA homeostasis in oocytes. Oocyte-specific deletion of DDX5 leads to female sterility, which is characterized by defective chromatin remodeling, meiotic arrest, increased aneuploidy, and fertilization failure. Mechanistically, DDX5 maintains RNA homeostasis through three interconnected processes: (1) promoting transcription via int

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41813665Открыть статью

Alphavirus nsP2: A Multifunctional Regulator of Viral Replication and Promising Target for Anti-Alphavirus Therapies.

Alphaviruses are re-emerging vector-born pathogens that cause arthralgia or encephalitic diseases on a global scale. While a vaccine against chikungunya virus was recently approved, no vaccines currently exist for other alphaviruses, nor are there antiviral drugs for the treatment of alphavirus infections. Alphaviruses have positive-strand RNA genomes, and their RNA replication is coordinated by activities of the multifunctional nonstructural protein 2 (nsP2), a helicase-protease and a subunit of viral RNA replicase. We provide a comprehensive overview of nsP2 functions and inhibitors of its a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40064592Открыть статью

Japanese encephalitis virus nonstructural protein NS3 has RNA binding and ATPase activities.

Sequence data suggest that Japanese encephalitis virus (JEV) protein NS3 is a multifunctional protein with sequence motifs characteristic of a protease and a helicase. To examine the functions of JEV-NS3, a fusion protein of NS3 in Escherichia coli was generated. Analysis by Western blot using monospecific rabbit antisera generated against the fusion protein (anti-MBJEN3) showed that NS3 was localized in the membrane fraction of JEV-infected cells and the particulate fraction of bacteria extracts. The addition of anti-MBJEN3 sera reduced JEV-specific RNA synthesis activity in a in vitro system

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7732656Открыть статью

Structure-Based Virtual Screening Identifies Multiple Stable Binding Sites at the RecA Domains of SARS-CoV-2 Helicase Enzyme.

With the emergence and global spread of the COVID-19 pandemic, the scientific community worldwide has focused on search for new therapeutic strategies against this disease. One such critical approach is targeting proteins such as helicases that regulate most of the SARS-CoV-2 RNA metabolism. The purpose of the current study was to predict a library of phytochemicals derived from diverse plant families with high binding affinity to SARS-CoV-2 helicase (Nsp13) enzyme. High throughput virtual screening of the Medicinal Plant Database for Drug Design (MPD3) database was performed on SARS-CoV-2 hel

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33800013Открыть статью

Synthesis and biological activity of 1H-benzotriazole and 1H-benzimidazole analogues--inhibitors of the NTpase/helicase of HCV and of some related Flaviviridae.

To improve anti-helical activity of analogues of 1H-benzotriazole and 1H-benzimidazole their N-alkyl derivatives were synthesized and tested for antihelicase activity against enzymes of selected Flaviviridae including hepatitis C virus (HCV), West Nile virus (WNV), Dengue virus (DENV) and Japanese encephalitis virus (JEV). 1- and 2-alkyl derivatives of 4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzotriazole were obtained by direct alkylation of 4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzotriazole with the use of respective alkyl halides in the presence of KOH in methanol, to give a mixture of 1- and 2- isomers, which was separate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16245647Открыть статью

A novel virus isolated from the aphid Brevicoryne brassicae with similarity to Hymenoptera picorna-like viruses.

A novel virus, Brevicoryne brassicae virus (BrBV), has been identified in the cabbage aphid using a method based on the random amplification of encapsidated RNA. The complete sequence of the RNA genome of BrBV has been determined. The positive-strand genomic RNA is 10 161 nt, excluding the 3' poly(A) tail, and contains a single open reading frame (positions 793-9744) encoding a putative polyprotein of 2983 aa. The N-terminal part of the polyprotein shows similarity with the structural proteins of iflaviruses. The C-terminal part possesses consensus sequences of the helicase, cysteine protease

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17698671Открыть статью

Targeting DDX5 using FL118 suppresses mTOR signaling and tumorigenicity in JAK2V617F-driven myeloproliferative neoplasms.

The constitutively active mutant of the tyrosine kinase Janus kinase 2 (JAK2V617F) is a major driver of myeloproliferative neoplasms (MPNs). We previously demonstrated that JAK2V617F activates the transcription factor signal transducer and activator of transcription 5 (STAT5), which upregulates the expression of the RNA helicase DDX5. DDX5 promotes activation of the mTOR pathway and is essential for the proliferation and tumorigenicity of JAK2V617F-positive hematopoietic cell models, even though its RNA helicase activity is dispensable for JAK2V617F-induced transformation. In the present study

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41621382Открыть статью

Genetic complementation of radiation response by 3' untranslated regions (UTR) of RNA.

The molecular basis of radiosensitivity was studied using a cDNA complementation approach to correct radiosensitivity in cells. Four cDNAs of sizes 1.6, 2.0, 2.2 and 2.5 kb were isolated that corrected several aspects of the phenotype of cells from patients with the human genetic disorder ataxia-telangiectasia, characterized by hypersensitivity to ionizing radiation. The criteria used to assess correction included cell viability, induced chromosome aberrations, G2 phase delay and induction of p53 after exposure to radiation. One cDNA (2.5 kb) was identified as the complete sequence of the RNA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8613688Открыть статью

The regulatory mechanisms of SARS-CoV-2 N protein helicase and its annealing activity.

The nucleocapsid (N) protein of SARS-CoV-2 performs multiple functions essential for viral replication and host adaptation. Here, we identify ionic strength as a critical determinant of its dual nucleic acid-manipulating activities. Under low-salt conditions (≤100 mM NaCl), SARS-CoV-2 N primarily promotes strand annealing, whereas at high ionic strength (≥300 mM NaCl), its helicase activity is additively enhanced. SARS-CoV-2 N also preferentially acts on DNA rather than RNA substrates and modulates the helicase activity of Nsp13 in an ion-dependent manner-inhibiting it under low-salt condition

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41399519Открыть статью

ABT1 modifies SMARD1 pathology via interactions with IGHMBP2 and stimulation of ATPase and helicase activity.

SMA with respiratory distress type 1 (SMARD1) and Charcot-Marie-Tooth type 2S (CMT2S) are results of mutations in immunoglobulin mu DNA binding protein 2 (IGHMBP2). IGHMBP2 is a UPF1-like helicase with proposed roles in several cellular processes, including translation. This study examines activator of basal transcription 1 (ABT1), a modifier of SMARD1-nmd disease pathology. Microscale thermophoresis and dynamic light scattering demonstrate that IGHMBP2 and ABT1 proteins directly interact with high affinity. The association of ABT1 with IGHMBP2 significantly increases the ATPase and helicase a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36480289Открыть статью

Novel HBx-interacting host cellular factors regulate dynamic nuclear and cytoplasmic localization of Hepatitis B virus X protein (HBx).

The hepatitis B virus (HBV) X protein (HBx) is a key player in viral transcription, replication, and HBV-associated hepatocarcinogenesis. Several novel HBx-interacting host cellular factors: DDX1, DDX3, MOV10 RNA helicases, INI1/hSNF5 chromatin-remodeling factor, Rad18 DNA repair enzyme, and CPSF6 cleavage factor were identified. DDX1, DDX3, and MOV10 colocalized with HBx in cytoplasmic foci or aggregates. In contrast, INI1/hSNF5 and CPSF6 relocalized with HBx in nuclear speckles, interchromatin granule clusters (IGCs), and/or PML-nuclear bodies. Rad18 sequestered HBx in the nucleoli. Importan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42105427Открыть статью

ZNFX1 uses two-component ubiquitin circuitry to quarantine viral RNA.

The detection of viral RNA inside cells triggers a diverse range of antiviral responses, including global translation inhibition, interferon secretion, and RNA sequestration. Mutations in the gene zinc-finger NFX1-type containing 1 (ZNFX1) cause severe pediatric immunodeficiencies, including chronic viral infection and autoinflammation. Here, we show that ZNFX1 is an RNA helicase with cryptic and unusual bifurcating E3 ubiquitin ligase activity. Nucleotide-dependent RNA binding stimulates ZNFX1 to generate complex ubiquitin chains via a two-component ubiquitin circuit wired in parallel, with u

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41861786Открыть статью

Context-specific roles of DDX60 in colorectal cancer via autophagy regulation and DDX58 signaling.

BACKGROUND: DEAD-box RNA helicases have emerged as critical regulators in cancer biology, yet the functional role of DDX60 in colorectal cancer (CRC) remains poorly characterized and tissue-context dependent. Existing reports suggest opposing roles of DDX60 across tumor types, potentially mediated by autophagy and innate immune signaling. Understanding the dual roles of DDX60 in CRC is crucial for delineating its therapeutic relevance. OBJECTIVE: DExD/H-box helicase 60 (DDX60) is a newly identified member of the DEAD-box (DDX) RNA helicase family. Existing evidence suggests that the expressio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41687471Открыть статью

Recent advances in functional studies of coronavirus NSP13 helicase and challenges in inhibitor development.

Coronavirus helicase NSP13 is essential for viral replication and transcription and is a promising target for broad-spectrum anti-coronavirus drugs due to its high sequence conservation and structural homology. This review summarizes NSP13 sequence features, structural organization, and functional activities across the seven human-infecting coronaviruses. We outline key enzymatic properties, including duplex RNA/DNA unwinding and NTP hydrolysis, and describe how NSP13 cooperates with other nonstructural proteins to drive replication and transcription. Beyond canonical helicase roles, we discus

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42412629Открыть статью