Neuroblastoma (NB) is a highly heterogeneous pediatric tumor in which the extracellular matrix (ECM) critically influences tumor growth, cel … els diverged in both cellular and microenvironmental features, despite shared PHOX2B positivity and reticulin fibers. Original tumors were identified as poorly differentiated NB, showing high PHOX2B expression, whereas SH-SY5Y xenografts displayed mesenchymal-like PHOX2B-negative foci, in which SOX9 and vimentin marked plastic niches within a dense, aligned …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric Castleman disease (MCD) describes a heterogeneous group of disorders involving systemic inflammation, characteristic lymph node histopathology, and multi-organ dysfunction because of pathologic hypercytokinemia. Whereas Human Herpes Virus-8 (HHV-8) drives the hypercytokinemia in a cohort of immunocompromised patients, the etiology of HHV-8-negative MCD is idiopathic (iMCD). Recently, a limited series of iMCD cases in Japan sharing a constellation of clinical features, including thrombocytopenia (T), anasarca (A), fever (F), reticulin fibrosis (R), and organomegaly (O) has been des…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAFRO (thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis, renal insufficiency, and organomegaly) syndrome is a rare, life-threatening inflammatory condition linked to infections, neoplasms, and idiopathic multicentric Castleman disease. Interleukin (IL)-6 inhibitors are the primary treatment, but refractory cases require alternatives. This study reports the first two pediatric TAFRO cases successfully treated with anakinra, an IL-1 receptor antagonist. Both patients had severe, rapidly progressing disease with multiorgan involvement. Anakinra, combined with corticosteroids, led to signific…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hyperparathyroidism (SHPT) in dialysis is common. A young man on chronic hemodialysis with SHPT developed pancytopenia with resistant anemia requiring transfusions. A bone marrow biopsy showed grade 3 fibrosis, depleted cellularity, osteosclerosis, and decreased myelopoiesis. He initiated Etelcalcetide 7⋅5 mg 3 times weekly with improvement in SHPT concomitant with near normalization of blood counts. Marrow biopsy at 12 months showed clearance of marrow reticulin, improvement of osteosclerosis and normalization of bone trabeculae, cellularity and myelopoiesis. This is a unique case i…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAFRO syndrome is a systemic inflammatory, lymphoproliferative disorder, but the pathophysiology of the disease is unknown. It is typically characterized by thrombocytopenia, anasarca, a fever, reticulin fibrosis, renal dysfunction, and organomegaly. However, other manifestations have been also reported. We encountered a 43-year-old man with TAFRO syndrome who showed mediastinal panniculitis, liver damage, and adrenal lesions in addition to the core signs. He achieved complete remission with combination therapy of corticosteroids, tocilizumab, and cyclosporin, and remission was maintained even…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAFRO syndrome is a newly recognized variant of idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) that involves a constellation of syndromes: thrombocytopenia (T), anasarca (A), fever (F), reticulin fibrosis (R), and organomegaly (O). Thrombocytopenia and severe anasarca accompanied by relatively low serum immunoglobulin levels are characteristic clinical findings of TAFRO syndrome that are not present in iMCD-not otherwise specified (iMCD-NOS). Lymph node biopsy is recommended to exclude other diseases and to diagnose TAFRO syndrome, which reveals characteristic histopathological findings simi…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report on two middle-aged men with TAFRO (thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis or renal failure, and organomegaly) syndrome, a unique clinicopathological variant of multicentric Castleman׳s disease recently proposed in Japan. Strikingly similar anterior mediastinal fat swellings with soft tissue density were observed in the patients on chest computed tomography. In TAFRO syndrome, bilateral pleural effusion and slight lymph node swelling are common in the thoracic region; however, anterior mediastinal lesions have not been previously observed. Although the mechanisms…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is an uncommon B-cell lymphoproliferative disorder, representing approximately 2% of leukemias. Diagnostic features include pancytopenia, splenomegaly, bone marrow reticulin fibrosis, and circulating hairy cells. Less commonly, there may be involvement of the liver and lymph nodes. We present a case of a 53-year-old man with HCL who was found to have soft tissue masses within the mediastinum and neck during pretreatment workup. An F-FDG PET/CT scan was requested to assess these lesions before treatment. These extensive infiltrates were FDG avid, and core biopsy of the…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein describe an unusual case of multicentric Castleman's disease accompanied by thrombocytopenia, ascites, renal failure and myelofibr … . (Rinsho Ketsueki, 2010, 51:320-5), which were determined to be thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin myelofibrosis and organomegaly (TAFRO) syndrome, a possibly distinct clinical entity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV infection is associated with a wide range of hematological abnormalities. The peripheral blood findings and the morphological abnormalit … ed trilineage dysplasia, plasma cells and eosinophils, increased megakaryocytes, increased iron and reticulin fibrosis. In two cases the bone marrow revealed granulomata.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75 year old female presented with a sellar tumour, and was subsequently found also to have a cauda equina tumour, a parietal dural tumour, a pontine tumour, an intradural spinal tumour, and several vertebral body tumours. Histological examination revealed a neuroendocrine tumour forming cell nests surrounded by reticulin. There was moderate nuclear pleomorphism, prominent mitoses, and focal necrosis. Immunohistochemistry showed diffuse positive staining with cytokeratins, chromogranin and 5-hydroxytryptamine, and focal positive staining with S100. This case is an unusual and ultimately insol…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythaemia vera is a clonal disorder of the haemopoietic stem cell causing a pathologic expansion of the erythroid and sometimes the megakaryocytic and myeloid elements. In order to avoid the possible mutagenic effects of radioactive phosphorus, alkylating agents and hydroxyurea, since 1988 alpha-IFN has been used for the treatment of PV and has been shown to induce and maintain haematological remission. We describe a 24-year-old PV patient with chromosomal abnormalities who achieved not only a reduction of the proliferation of erythroid elements and reticulin content in the bone marrow, bu…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of primary myelodysplastic syndrome (MDS) associated with myelofibrosis were initially diagnosed as refractory anemia by the presence of bicytopenia or pancytopenia and having normo- or hypercellular marrow with dysplastic features. The bone marrow aspiration of these patients showed dry tap a few months after admission, or on admission. Their bone marrow biopsy specimens revealed various grades of increased formation of reticulin fibers. One patient entered into complete remission in response to metenolone, while the other two patients died of cerebral hemorrhage several months af…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perisinusoidal fibrosis development in experimental hypervitaminosis A and its combination with preliminary Kupffer cells stimulation with prodigiozan was studied in rat liver using light and electron microscopy. Reticular fibers volume density naturally growing after administration of large dozes of vitamin A, significantly reduces in appropriate terms of experiment after Kupffer cells stimulation with prodigiozan. Two cell type were distinguished in perisinusoidal space: typical fat-accumulating ones and fibroblast-like ones topographically closely connected with reticuline fibres. Endotheli…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver biopsy was done in 21 adult patients of leprosy in acute reaction. They included 10 of lepromatous leprosy, seven of tuberculoid lepro … lymphocytes and polymorphs. (3) In some cases. formation of larger granulomas with breaking down of reticulin and liver cell necrosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis, and organomegaly (TAFRO) syndrome is a systemic inflammatory disorder characterized by the above-mentioned symptoms. Because of the similarity in phenotypes between TAFRO syndrome and decompensated liver cirrhosis, an accurate diagnosis is often difficult. We herein report a 62-year-old Japanese patient with TAFRO syndrome who was misdiagnosed with intractable ascites associated with liver cirrhosis. Improvement of symptoms after treatment with prednisolone was associated with interleukin-6 rather than C-reactive protein. The pathogenesis …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sjögren's syndrome (SjS) is a systemic autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration of the salivary and lacrimal glands associated with sicca syndrome. TAFRO syndrome is a systemic inflammatory disease of unknown cause, characterized by Thrombocytopenia, Anasarca, Fever, Reticulin fibrosis, Renal dysfunction and Organomegaly, first reported in 2010 in Japanese patients. Despite their rarity, both conditions have been concurrently reported in several patients during the recent years, hence questioning the existence of shared or related features.
METHODS: A systemati…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative cardiac morphology remains poorly documented in crocodilians. Hearts from four commercially reared male Caiman latirostris were examined by gross morphometry, histology, stereology, reticulin staining and Masson's trichrome. Relative heart mass averaged 0.125% of body mass. The left ventricular wall was numerically thicker than the right. Cardiomyocyte volume density and cross-sectional area varied among chambers, whereas collagen-positive area was greater in the right ventricle. Pulmonary arterial walls were markedly thinner than the systemic aortae, and the left pulmonary arteri…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical oncocytoma is a rare adrenal tumor. We report a 59-year-old Japanese woman with a right adrenal mass. The resected specimen showed a well-defined, mahogany-brown tumor measuring 4.3 cm. Microscopically, the tumor scored 0 under both the Lin-Weiss-Bisceglia system and the reticulin algorithm, indicating benignity. Immunohistochemical analysis revealed that tumor cells were positive for mitochondria and negative for BSND and ATP6V1G3. Ultrastructural examination found no uniform mitochondria in the cytoplasm of the tumor cells. The oncocytoma in this case may share more characteri…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAFRO syndrome is a rare, severe, and sometimes refractory condition characterized by thrombocytopenia, anasarca, a fever, reticulin myelofibrosis, and organomegaly. Although several treatment options have been proposed for this condition, there are few reported cases in the literature on successful treatment using cyclophosphamide in patients with TAFRO syndrome. We herein report two cases of refractory TAFRO syndrome successfully treated with intravenous cyclophosphamide. In both cases, after the initial treatment with high-dose glucocorticoids and tocilizumab failed, the administration of i…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования