INTRODUCTION: Microtubule (MT) stability is crucial for proper neuronal function. Understanding MT dysregulation is critical for connecting amyloid beta (Aβ) and tau-based degenerative events and early changes in presymptomatic Alzheimer's disease (AD). Herein we present positron emission tomography (PET) imaging properties of our MT-PET radiotracer, [11C]MPC-6827, in multiple established AD mouse models.
METHODS: Longitudinal PET, biodistribution, autoradiography, immunohistochemistry, and behavioral studies were conducted at multiple time points in APPswe/PSEN1dE9 (APP/PS1), P301S-PS19 (P30
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety is a prominent non-motor symptom of Parkinson's disease (PD). Changes in the B-spectrum recordings in PD patients of the prefrontal cortex correlate with increased anxiety. Using a rodent model of PD, we reported alterations in glutamate synapses in the striatum and substantia nigra following dopamine (DA) loss. We hypothesize that DA loss will result in increased anxiety-related behaviours and that this will be associated with alterations in glutamate synapses and transporters within the medial prefrontal cortex (mPFC). Following 4 weeks of progressive 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrah
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale for dietary advice in polycystic kidney disease (PKD) is based in part on animal studies that have examined non-orthologous models with progressive development of cystic disease. Since no model completely mimics human PKD, the purpose of the current studies was to examine the effects of dietary soy protein (compared to casein) or oils enriched in omega-3 fatty acids (fish or flax oil compared to soy oil) on early disease progression in two orthologous models of PKD. The models studied were Pkd2WS25/- mice as a model of autosomal dominant PKD, and PCK rats as a model of autosomal rece
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing body of evidence suggests that peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists are valuable candidates as disease modifiers in Parkinson's disease (PD) and may thus enable neuroprotection and preserve motor function. The present study sought to evaluate the effect of the PPAR-gamma agonist pioglitazone in two different animal models of PD. The study was based on nigral dopaminergic neuron labelling and the assessment of motor behaviour in (i) the frequently investigated MPTP mouse model and (ii) the less well-known bilateral 6-OHDA rat model. In MPTP-injected mice, pioglit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spongiform encephalopathy was transmitted to mice from a patient belonging to the "Sch" family with Gerstmann-Sträussler-Scheinker's disease (GSS). Incubation periods in the first passage were much shorter than those in mice infected with Creutzfeldt-Jakob disease. Clinical and pathologic findings of mice infected with both diseases were almost identical. This is the first successful transmission from a typical GSS case without severe spongiform change which suggests the possible transmissible nature of this disorder.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia and astrocytes are the major source of cytokines in Alzheimer,s disease (AD). CX3CR1 is a delta chemokine receptor found in microglia and its neuronal ligand, Fractalkine, has two isoforms: an anchored-membrane isoform, and a soluble isoform. The reduced soluble fractalkine levels found in the brain (cortex/hippocampus) of aged rats, may be a consequence of neuronal loss. This soluble fractalkine maintains microglia in an appropiate state by interacting with CX3CR1. The ablation of the CX3CR1 gene in mice overexpressing human amyloid precursor protein (APP/PS-1) increased cytokine le
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe spontaneous infection of Mastomys erythroleucus and Tatera gambiana by Leishmania strains typed as L. major. They argue the reservoir role to these two species and the one of Arvicanthis niloticus previously found infected. The possible relations between the fluctuations of rodent populations and the incidence of the human disease are then discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical studies have provided evidence for dopamine (DA) cell replacement therapy in Parkinson's Disease. However, grafts derived from foetal tissue or pluripotent stem cells (PSCs) remain heterogeneous, with a high proportion of non-dopaminergic cells, and display subthreshold reinnervation of target tissues, thereby highlighting the need to identify new strategies to improve graft outcomes. In recent work, Stromal Cell-Derived Factor-1 (SDF1), secreted from meninges, has been shown to exert many roles during ventral midbrain DA development and DA-directed differentiation of PSCs. Related, c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) covers a spectrum of liver damage ranging from simple steatosis to nonalcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis, and cirrhosis. To date, no pharmacological treatment is approved for NAFLD/NASH. Here, we report on preclinical and clinical data with GFT505, a novel dual peroxisome proliferator-activated receptor alpha/delta (PPAR-α/δ) agonist. In the rat, GFT505 concentrated in the liver with limited extrahepatic exposure and underwent extensive enterohepatic cycling. The efficacy of GFT505 was assessed in animal models of NAFLD/NASH and live
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-type Ca(2+) channel inhibitors hold tremendous therapeutic potential for the treatment of pain, epilepsy, sleep disorders, essential tremor and other neurological disorders; however, a lack of truly selective tools has hindered basic research, and selective tools from the pharmaceutical industry are potentially burdened with intellectual property (IP) constraints. Thus, an MLPCN high-throughput screen (HTS) was conducted to identify novel T-type Ca(2+) channel inhibitors free from IP constraints, and freely available through the MLPCN, for use by the biomedical community to study T-type Ca(2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Food and Drug Administration (FDA) is reopening the comment period for the interim final rule on the capture, transport, sale, barter, exchange, distribution, and release of African rodents, prairie dogs, and certain other animals, which was published in the Federal Register of November 4, 2003 (68 FR 62353). FDA is taking this action because it is adding new information, primarily in the form of peer-reviewed scientific literature, to the administrative record. FDA is reopening the comment period for 30 days for the sole purpose of inviting public comments on the information being added t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The replacement of a single codon in the human prion gene, causing the substitution of glycine with valine at position 127 (G127V) of the prion protein (PrP), prevents development of prion disease. We set out to explore if prion disease survival extension manifests in mice if the V127 mutant is delivered through a recombinant adeno-associated virus (rAAV) packaged as a self-complementary DNA. The notorious delivery limitations of rAAV vectors were designed to be overcome using a cross-correction approach that relied on the expression of the mutation in the context of glycosylphosphatidylinosit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic interventions that counter emerging targets in diabetes eye diseases are lacking. We hypothesize that a combination therapy targeting inflammation and hyperglycemia can prevent diabetic eye diseases. Here, we report a multipronged approach to prevent diabetic cataracts and retinopathy by combining orally bioavailable curcumin-laden double-headed (two molecules of gambogic acid conjugated to terminal carboxyl groups of poly(d,l-lactide-co-glycolide)) nanoparticles and injectable basal insulin. The combination treatment led to a significant delay in the progression of diabetic catara
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a dominantly inherited neurodegenerative disorder caused by abnormally expanded CAG repeats in the huntingtin gene. The huntingtin gene mutation leads to the progressive degeneration of striatal GABAergic medium spiny neurons (MSN) and reduces the level of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in HD patient's brain. BDNF is an essential neurotrophic factor for the cortico-striatal synaptic activity and the survival of GABAergic neurons. In this study, we transplanted BDNF-overexpressing human neural stem cells (HB1.F3.BDNF) into the contra-lateral side of unilat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a devastating, autosomal-dominant neurodegenerative disease, for which there are currently no disease-modifying therapies. Clinical trials to replace the damaged striatal medium spiny neurons (MSNs) have been attempted in the past two decades but have met with only limited success. In this study, we investigated whether a clonal, conditionally immortalized neural stem cell line (CTX0E03), which has already shown safety and signals of efficacy in chronic ischemic stroke patients, could rescue deficits seen in an animal model of HD. After CTX0E03 transplantation into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder that is characterized by progressive dementia, choreiform involuntary movements, and emotional deterioration. Neuropathological features include the progressive degeneration of striatal γ-aminobutyric acid (GABA) neurons. New therapeutic approaches, such as the transplantation of human neural precursor cells (hNPCs) to replace damaged or degenerated cells, are currently being investigated. The aim of this study was to investigate the potential for utilizing telencephalic hNPCs expanded in suspension bioreactors for cell restorative ther
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to clarify the epidemiological background of the endemic occurrence of tsutsugamushi disease in Toyama Prefecture, Japan, since 1978, comparative surveys have been carried out between endemic and nonendemic areas. Rickettsia tsutsugamushi (Rt) was isolated at a rate of about 36% (158/439) from field rodents in the endemic area while it was not isolated from any of 280 in nonendemic areas. In all of six stations in the endemic area, a significantly high proportion of rodents were found to be Rt carriers. However, no Rt was isolated from rodents captured from July to September. The orga
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A promising alternative approach to conventional vector and rodent control practices is the use of a bait containing a rodenticide and acaricide in controlling vectors and pathogen reservoirs concurrently. In the United States, Lyme disease continues to be the most prevalent vector-borne disease with approximately 500,000 Lyme disease cases estimated each year. Previous research has demonstrated the usefulness of a low dose fipronil bait in controlling Ixodes scapularis larvae feeding on white-footed mice. However, considering white-footed mice can be an unwanted species because of their assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild cognitive impairment is present in a number of neurodegenerative disorders including Parkinson's disease (PD). Mild cognitive impairment in PD (PD-MCI) often manifests as deficits in executive functioning, attention, and spatial and working memory. Clinical studies have suggested that the development of mild cognitive impairment may be an early symptom of PD and may even precede the onset of motor impairment by several years. Dysfunction in several neurotransmitter systems, including dopamine (DA), norepinephrine (NE), may be involved in PD-MCI, making it difficult to treat pharmacologica
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования