One hundred apparently healthy individuals were used in this study. 71% of these had normal haemoglobin (HbAA) while 29% had sickle cell trait (HbAS). Serum cholesterol and phospholipids were investigated. The mean lipid and lipoprotein concentrations (cholesterol, high density lipoprotein cholesterol and phospholipid) were higher in the sickle cell trait than in the subjects with normal haemoglobin. When separated into blood groups, 24% belonged to the type A+, 11% to the type B+, 2% to the type AB+ and 63% to the type O+. In relation to sexes, a greater percentage of female population had hi…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine 1) whether young adult black patients in an emergency department (ED) are familiar with sickle-cell anemia and 2) how many of these patients know their own sickle-cell trait status.
DESIGN: Black patients in an ED were interviewed. Women aged 18 to 40 years and men aged 18 to 50 were included. Sickle-cell screening was offered to the patients.
SETTING: The ED of a large urban university hospital with an annual census of 50,000, approximately 25% of whom are black.
PATIENTS: A convenience sample of 147 black patients presenting to the ED with minor medical conditions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral hematuria is a vaso-occlusive complication of the sickle syndromes, especially the sickle cell trait. Treatment is usually ineffective, and the duration is variable, often prolonged and subject to recurrences. In sickle cell trait hematuria is usually the only consequence of sickling, possibly because the unique renal countercurrent mechanism may result in a milieu more prone to sickling in the medullary circulation than in the vasculature of other organs. Urea in vitro inhibits gelation of deoxygenated sickle hemoglobin. In 2 previously reported cases of sickle cell trait hematuria…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with sickle cell anemia have a restrictive ventilatory pattern, with reduction in diffusion capacity of the lung (DLco) and lung volumes. Diffusion capacity and lung volumes are reported as either normal or reduced in subjects with sickle cell trait. Thirteen subjects with sickle cell trait, age range 25 to 79 years, were compared with 13 normal subjects matched for age, sex, height, and smoking patterns. There was no significant difference in mean values of DLco or lung volume for the two groups. Neither was there a consistent difference for age-matched individuals. Normal lung funct…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a newborn screening program for abnormal hemoglobins, 91 infants were found to have hemoglobin AS or AC. Their parents were informed and offered genetic counseling, but only 35% accepted. We tested parents' knowledge of sickle disorders before and after the session. The tests were repeated when their babies were 4 to 8 months old; parents of babies with normal hemoglobin and those with sickle trait who had not been counseled were also tested at this time. Parents who received counseling showed an increase in knowledge and retained it until the second interview although 27% did not recall th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether responses to exercise in children with sickle cell trait (AS) are different from those of normal children, we performed dynamic cycle ergometer stress testing in 48 children with AS, aged 4 to 21 years. We compared these data with those obtained from 184 healthy black children. No subject with AS demonstrated definite ischemia on the exercise ECG, but four (8.3%) had equivocal ischemia. Population statistics derived from Z score values showed that the subjects with AS had lower exercise values for heart rate and work load than the controls. The BP response to exercise was …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anatomical and functional renal medullary abnormalities are common in patients with sickle cell disease (HbSS) and sickle cell trait (HbAS). Sickle cell disease is associated with impaired urinary potassium excretion, but renal potassium handling in patients with HbAS has not been reported. To address this question, we gave nine HbAS and eight black control (HbAA) volunteers an oral potassium chloride load (0.75 mEq/kg of body weight), collected urine for five hours, and measured changes in the serum and urinay potassium levels. Both prior to and after potassium chloride loading, there were no…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old black boy with sickle cell trait struck his left brow and globe on the edge of a table and had immediate blurring of vision. Six days later visual acuity was light projection, and traumatic iritis with secondary glaucoma and perimacular edema were present. Fluorescein angiography indicated obstructed peripheral and perimacular arterioles and dye leakage from the disk.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two genetic sources of variation influence the percentage of sickle cell hemoglobin found in heterozygotes. One factor is strongly related to the percentage of hemoglobin S in the carrier parent and appears to be determined by sickle hemoglobin isoalleles, whereas the other is related to racial background and may well be polygenic.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possession of the sickle-cell trait (Hb AS) by the African mother has been shown to be associated with a significant increase in perinatal mortality when there is anoxic stress. This observation should be taken into consideration in the management of labour of both the indigenous and immigrant mothers at risk. The findings do not influence the proposed explanations for the maintenance of high frequencies of the haemoglobin S gene in areas of endemic malaria.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования