Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Most studies on the enhanced recovery after surgery (ERAS) protocol in spine surgery have focused on patients with degenerative spinal diseases (DSDs), resulting in a lack of evidence for a comprehensive ERAS protocol applicable to patients with primary spine tumors (PSTs) and other spinal diseases. The authors had developed and gradually adopted components of the comprehensive ERAS protocol for all spine surgical procedures from 2003 to 2011, and then the current ERAS protocol was fully implemented in 2012. This study aimed to evaluate the impact and the applicability of the compre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Establishing human cell models of spinal muscular atrophy (SMA) to mimic motor neuron-specific phenotypes holds the key to understanding the pathogenesis of this devastating disease. Here, we developed a closely representative cell model of SMA by knocking down the disease-determining gene, survival motor neuron (SMN), in human embryonic stem cells (hESCs). Our study with this cell model demonstrated that knocking down of SMN does not interfere with neural induction or the initial specification of spinal motor neurons. Notably, the axonal outgrowth of spinal motor neurons was significantly imp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal dural arteriovenous fistulas (SDAVF) are rare and present with non-specific symptoms. The diagnosis is difficult and it is therefore conceivable that patients may not be recognized.
METHODS: We reviewed the intake forms of patients who had been admitted to the spinal cord injury ward of a rehabilitation center in the period 1980-2004 to identify possible patients with an undiagnosed SDAVF. Clinical and radiological data were evaluated in selected cases.
RESULTS: In 20 of 1429 newly admitted patients to the rehabilitation center (in 614 of whom trauma was not the cause), we
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the longest systematic prospective follow-up of spinal cord disease in adult male ALD patients to date. Standardized yearly quantitative data collection included scoring of the EDSS, SSPROM, 6-min walking test (6MWT), urological and quality of life questionnaires and vibration sense of the hallux. Progression rates were compared between patients with mild (EDSS ≤ 2.5) and moderate to severe (EDSS > 2.5) disability over a period of 7 years. Data from 79 patients was included. EDSS, SSPROM and 6MWT showed significant disease progression over time. The general progression patt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paget's disease of bone (PDB) is a common bone metabolic pathology in older adults, characterized by mixed osteolytic, osteoblastic, and quiescent periods. Surgical guidelines for PDB involving the spine are not well-defined and are reserved for cases refractory to medical treatments, typically bisphosphonates like zoledronic acid. This case study describes a 52-year-old male with PDB who presented with rapidly progressing myelopathy symptoms refractory to standard medical treatment, warranting surgical decompression.
OBSERVATIONS: Surgical decompression and fusion, involving lami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a progressive disease of the lower motor neurons associated with recessive loss of the SMN1 gene, and which leads to worsening weakness and disability, and is fatal in its most severe forms. Over the past six years, three treatments have emerged, two drugs that modify exon splicing and one gene therapy, which have transformed the management of this disease. When treated pre-symptomatically, many children show normal early motor development, and the benefits extend from the newborn period to adulthood. Similar treatment approaches are now under investigation for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal cord stimulation (SCS) is a therapeutic procedure widely used in the management of refractory chronic pain. Evidence from case reports and small descriptive studies has emerged suggesting a role for SCS in patients with gait dysfunction, such as freezing of gait (FoG) and postural imbalance. These are severely debilitating symptoms of advanced Parkinson's disease (PD).
OBJECTIVE: To establish the current evidence base for the potential application of SCS on gait and balance dysfunction in PD patients.
METHODS: Three online databases were screened for relevant manuscripts.
Систематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is a neurodegenerative disorder, characterised by progressive cognitive, motor and psychiatric symptoms. Patients with advanced disease presenting to emergency medical services can pose a diagnostic and management challenge for physicians unfamiliar with the condition. We describe two patients with Huntington's disease in whom the diagnosis of traumatic spinal cord injury was delayed, discuss the role that cognitive bias and other factors played in this delay, and the lessons we can learn.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the development of a new disease registry on SMA as the result of a collaboration among three national networks in United States, Italy, and United Kingdom in partnership with a biotechnology company and with the support of advocacy groups. The aim of establishing a large collaborative registry within academic centers was to establish a structured but flexible system for collection of prospective, highly curated data that will deeply phenotype all patients with SMA and follow them longitudinally over several years. This paper describes the process leading to the development of the re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirayama disease is a rare juvenile amyotrophy that is often misdiagnosed as an unrelated, relentlessly progressive disease. We present the case of an 18-year-old man who presented with weakness and atrophy of the right forearm and hand. Dynamic cervical magnetic resonance imaging was used, revealing the classic findings of epidural venous plexus dilation and anterior displacement of the dural sac. In addition, dilation of the external vertebral venous plexus was visualized. We discuss the clinical utility of dynamic magnetic resonance imaging and the underlying pathophysiology of these findin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with ankylosing spinal disease, including ankylosing spondylitis and diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, even low-impact trauma can lead to complex injuries. The injuries seem to be highly unstable and associated with greater mortality rates compared with the general spine trauma population.
METHODS: We reviewed the medical records of a consecutive series of 41 patients (34 men, 7 women) with ankylosing spinal disease and unstable traumatic spine injuries who were admitted to our department from 2007 to 2016.
RESULTS: The mean patient age was 73.4 ± 12.7 years.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Parkinson's disease (PD) commonly develop severe spinal deformity, including scoliosis, antecollis, camptocormia, and Pisa syndrome. The etiology of PD-associated spinal deformity is not completely understood and in most cases is likely due to multiple interrelated factors, including central dystonia and focal myopathy. Once spinal deformity has occurred, surgery is often the only modality that can correct the condition, although control of the movement disorder through medication and deep brain stimulation may slow progression. Advances in spinal instrumentation and deformity co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord infarction is a rare condition and is easily misdiagnosed owing to its initial non-specific manifestation. We report a case of a 77-year-old man who presented with chest pain and upper back pain initially, and was misdiagnosed with a myocardial infarction. Four hours after admission, he complained of numbness in his entire left leg below the knee, with rapid deterioration of neurological symptoms. After 9 hours, loss of sensation progressed up to the T4 dermatome, strength of both lower extremities deteriorated to grade 0, and decrease in anal tone and deep tendon reflex was observ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Augmented spinal nociception during the "off" phase has been observed early in Parkinson's disease further increasing with disease duration. To find out whether increased spinal nociception represents a premotor feature, experimental pain sensitivity was assessed in idiopathic REM-sleep behavior disorder (IRBD) patients with or without signs of a neurodegenerative disorder compared to early Parkinson's disease (ePD) patients and healthy controls (HC). Spinal nociception as measured by the nociceptive flexion reflex (NFR) and experimental pain sensitivity as measured by heat and electrical pain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Autoimmune thyroiditis (ATD) has been linked to various forms of arthritis. The relationship with spinal degenerative disc disease (DDD) is not known. We studied the association between ATD and spinal DDD.
METHODS: We performed a cross-sectional analysis of patients who had data on both anti-thyroid peroxidase antibodies (TPOAb) and anti-thyroglobulin antibodies (TgAb) from January 1997 to January 2014 in Clinical Looking Glass (CLG), a data analysis software platform. Spinal DDD was confirmed by radiological diagnosis.
RESULTS: Of the 7698 patients for whom the TPOAb and TgAb va
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron diseases are neurological disorders characterized primarily by the degeneration of spinal motor neurons, skeletal muscle atrophy, and debilitating and often fatal motor dysfunction. Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal-recessive motor neuron disease of high incidence and severity and the most common genetic cause of infant mortality. SMA is caused by homozygous mutations in the survival motor neuron 1 (SMN1) gene and retention of at least one copy of the hypomorphic gene paralog SMN2. Early studies established a loss-of-function disease mechanism involving ubiquitous SMN
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although neurological involvement in Behçet's disease is not so uncommon, isolated spinal cord disease is quite rare and reported to be observed in about 2% of all cases with neurological involvement. Here we report a Behçet's patient with spinal cord disease presented with anterior spinal cord syndrome. This rare syndrome is caused by hypoperfusion of the anterior spinal artery and to our knowledge has not been previously reported in patients with Behçet's disease. This report defines the characteristic clinical features of this entity and emphasizes the importance of early immunosuppressive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2012eng
INTRODUCTION: Spinal tuberculosis has existed in human beings since the ascent of man on earth. Historically, the management has progressed from regional orthodox therapies to the current, more effective, drugs.
MATERIALS AND METHODS: Historical perspectives regarding the management have been collated by going through the important publications during the past 6 decades. For convenience, the manuscript has been organized as "orthodox traditional" treatment, early "chemotherapy period", "post chemotherapy treatment", "middle-path" philosophy, and the current treatment with availability of mode
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования