There has been rapid progress in molecular modelling in recent years. The convergence of improved software for molecular mechanics and dynam … els are targets for inhaled anaesthetics and alcohols in the central nervous system. The inhibitory strychnine-sensitive glycine and gamma-aminobutyric acid type A receptors are positively modulated by anaesthetics and alcohols; site-directed mutagenesis techniques have identified amino acid residues important for the action of volatile anaesthetics and alco …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is shown in experiments on spinalized cats under electrical stimulation of the pelvic nerve branch innervating the rectum as well as of t … f these cells, in 11 cases it was localized in presynaptic (relative to them) structures. Naloxone, strychnine and atropine did not eliminate this inhibition which testifies against possible participation of opioids, glycines and acetylcholine in its creation. phaclofen, a blocker of the GABAB-receptors was also uneffective while bicuculline suppressed this …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathecal (i.t.) injections of substance P (SP) and kainic acid in rats produced rostrally directed scratches with the hindlimbs and caudally directed bites or licks. These behaviors, together with myoclonic twitches and vocalization, were also produced by I.T. morphine and strychnine. Intrathecal valproic acid (VA) significantly reduced all behaviors when these occurred spontaneously, and VA and chlordiazepoxide both reduced these behaviors when they were evoked by a light cotton swab tap to the lumbosacral region, in rats treated with the excitatory compounds. Since neither anticonvulsant …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brotizolam (2-bromo-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f]-1,2,4-triazolo [4,3-a]-1,4-diazepine, We 941, Lendormin) is a thienotriazol … rmore, brotizolam antagonized seizures induced by the convulsant drugs pentetrazol, bicuculline and strychnine in mice. Motocoordination was not impaired within the effective dose range. Muscle relaxant effects appeared at higher doses only. The onset of effect of brotizolam occurred in the different experiments within 15-30 min, thus indicating a fast enter …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tertiary butylurea has been investigated neuropharmacologically in mice and rats, and the results indicate that the compound possesses a marked CNS activity. It exhibited a pronounced activity against pentetrazole-induced convulsions and lethality, but the protection against strychnine-induced convulsions and lethality, was only partial. A significant prolongation of pentobarbital sleeping time by a subsedative dose of tert-butylurea was also observed. Protection afforded by tert-butylurea against tremorine-induced tremors and the intensity of its analgesic activity were both of moderate degre…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of drug resistance is one of the most severe concerns of malaria control because it increases the risk of malaria morbidity … n of P. berghei in 74% and 94%, respectively. S. ligustrina extract, which consisted of brucine and strychnine, effectively inhibited the multiplication of P. berghei. The treated mice showed improved hematology profiles, body weight, and temperature, as compared to control mice. Co-treatment with S. ligustrina extract and DHP revealed significant antimalari …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acanthus montanus, Alchornea laxiflora, Hyptis spicigera, Microglossa pyrifolia, Piliostigma reticulatum, and Voacanga africana were evaluated with respect to anticonvulsant and sedative activity in mice using animal models (maximal electroshock (MES), N-methyl-D-aspartate (NMDA), pentylenetetrazol (PTZ), isonicotinic hydrazide acid (INH), picrotoxin (PIC), and strychnine (STR)-induced convulsions or turning behavior and diazepam-induced sleep). Acanthus montanus protected 66.6% of mice against MES-, PIC-, and STR-induced convulsions and 83.3% of mice from PTZ-induced convulsions. Alchornea la…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to depolarizing the ventral horn cells including antidromically identified motoneurons in thin transverse neonatal rat spinal cord slice preparations, exogenously applied acetylcholine (ACh) suppressed the amplitude of excitatory postsynaptic potentials (EPSPs) either occurring spontaneously or elicited by stimulation of dorsal rootlets. A reduction of EPSPs could still be detected when the ACh-induced depolarization was nullified by hyperpolarizing current. Atropine but not D-tubocurarine effectively antagonized the depolarization and synaptic depression caused by ACh. While depre
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both barbiturates and ethanol have been reported to interact with the GABA-benzodiazepine receptor-chloride ionophore 'supramolecular comple … ere usually lethal when given alone. Picrotoxin shortened, rather than increased, latency to death. Strychnine did not prevent pentobarbital lethality, suggesting that the IPPO effect is not shared by convulsants in general. IPPO did not prevent ketamine-induced deaths, which supports the notion that the protective actions of IPPO are specific for depressant …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single doses of serine (250 mg/kg i.p.) failed to elevate central glycine in mice (1 h after injection), or to compensate for losses caused by implantation of morphine base (70 mg/animal), and reduced the jumping response to nalorphine (100 mg/kg i.p.). In contrast, sustained treatment with 250-mg/kg doses of serine at 24-hour intervals produced increases in brain and medullar glycine (1 h after 4th injection: 46-50% in normal, 39-75% in morphine-dependent mice, and enhanced the jumping response (40% over controls).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strychnos nux-vomica L. (Loganiaceae) is famous for its monomeric alkaloid content, such as strychnine, a convulsant poison. The stem bark of the tree is traditionally used to treat intermittent fever in South East Asia. In various studies, it appeared that dimeric indolo-monoterpenic alkaloids possess a promising activity on Plasmodium falciparum. Three bisindolomonoterpenic alkaloids together with strychnochrysine, previously identified in the root bark of S. nux-vomica, were isolated from the stem bark. The structures of these compounds were established using NMR spectroscopy and mass spect…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of N-substituted 4-ureido-5,7-dichloro-quinolines were synthesized to contain pharmacophores directed at voltage-sensitive sodium channels (VSNaCs) and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors. These compounds were shown to act in a use-dependent manner as antagonists of VSNaCs and to act as selective competitive antagonists at the strychnine-insensitive glycine recognition site of NMDA receptors. These agents had little or no effect on alpha-adrenergic receptors, other glutamate receptors, or sites other than the glycine site on the NMDA receptor, and did not block voltage-sensiti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Fast Na+-, Cl-, and K+-Conductance increase responses to gamma-aminobutyric acid (GABA) show times to peak similar to the comparable ionic responses to acetylcholine (ACh). 2. On some identified neurons, both putative transmitters elicit responses due to the same conductance change. For example, in cell R2 both substances cause an increase in Cl- conductance. Receptors for GABA and ACh on R2 do not cross desensitize and therefore are distinct. The ACh but not the GABA response is blocked by alpha-bungarotoxin and strychnine. 3. In R2 both responses reverse at -58 mV, and the Cl- ionophore (…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracetamol (acetaminophen) is a widely used antipyretic and analgesic drug for mild or moderate pain states. As the primary site of action … nal cord involves mainly glycine. In this study we investigated the interaction of paracetamol with strychnine-sensitive α(1)-glycine receptors (α(1)-GlyR). α(1)-GlyR subunits transiently expressed in HEK-293 cells were studied using the whole-cell patch-clamp technique and a piezo-controlled liquid filament fast application system. Paracetamol fails to show …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования