MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 439 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 686 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Transcriptional Regulation of Receptor-Mediated Mitophagy in Sunitinib-Resistant Renal Cancer Cells: Response to Succinic Acid.

Background/Objectives: Drug resistance is a major challenge in cancer therapy, and mitochondria contribute to this process by controlling both metabolic adaptability and cell survival signaling. Mitophagy, the selective lysosomal removal of dysfunctional mitochondria, has been implicated in therapy resistance, yet its role in sunitinib-resistant renal cancer remains poorly defined. Methods: In this study, acquired sunitinib resistance was established in ACHN renal cancer cells through eight months of stepwise dose escalation. Initial selection conditions were determined using CCK-8 viability a…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42797377Открыть статью

YTHDF1-mediated translational activation of SETD2 suppresses aerobic glycolysis and sensitizes renal cell carcinoma to sunitinib.

Renal cell carcinoma (RCC) is a highly aggressive malignancy often characterized by metabolic rewiring and limited long-term responses to ta … ssion of YTHDF1 not only restricts RCC aggressiveness but also enhances the therapeutic efficacy of sunitinib both in vitro and in vivo. Collectively, our findings identify the YTHDF1/SETD2/p53 axis as a critical translational-epigenetic-metabolic relay, providing a compelling rationale for leveraging epitranscriptomic machineries to improve therapeutic sen …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42648585Открыть статью

Sunitinib-Induced Elevation of Mean Corpuscular Volume (MCV)-Exploring Its Possible Clinical Relevance in Cancer Patients.

Sunitinib is a broad-spectrum multitargeted tyrosine kinase inhibitor mainly used as second-line therapy for non-resectable gastrointestinal stromal or first-line treatment option of metastatic renal cell carcinoma (mRCC), and as an "off-label" option in pediatric oncology. It has been previously reported that sunitinib elevates the mean corpuscular volume of erythrocytes (MCV) in treated subjects. The aim of this study was to assess time-dependent changes of this effect and evaluate its possible clinical relevance. In this study, 179 adult and 21 pediatric patients with solid tumors treated w…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35735439Открыть статью

Boosting the Anticancer Activity of Sunitinib Malate in Breast Cancer through Lipid Polymer Hybrid Nanoparticles Approach.

In the current study, lipid-polymer hybrid nanoparticles (LPHNPs) fabricated with lipoid-90H and chitosan, sunitinib malate (SM), an anticancer drug was loaded using lecithin as a stabilizer by employing emulsion solvent evaporation technique. Four formulations (SLPN1-SLPN4) were developed by varying the concentration of chitosan polymer. Based on particle characterization, SLPN4 was optimized with size (439 ± 5.8 nm), PDI (0.269), ZP (+34 ± 5.3 mV), and EE (83.03 ± 4.9%). Further, the optimized formulation was characterized by FTIR, DSC, XRD, SEM, and in vitro release studies. In-vitro releas…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35746034Открыть статью

Catfish egg lectin affects influx and efflux rates of sunitinib in human cervical carcinoma HeLa cells.

New treatment protocols are aiming to reduce the dose of the multitargeted tyrosine kinase inhibitor sunitinib, as sunitinib elicits many adverse effects depending on its dosage. Silurus asotus egg lectin (SAL) has been reported to enhance the incorporation of propidium iodide as well as doxorubicin into Burkitt's lymphoma Raji cells through binding to globotriaosylceramide (Gb3) on the cell surface. The objective of this study was to examine whether SAL enhances the cytotoxic effect of sunitinib in Gb3-expressing HeLa cells. Although the treatment with SAL delayed the cell growth and enhanced…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32248228Открыть статью

Carrier-Enhanced Anticancer Efficacy of Sunitinib-Loaded Green Tea-Based Micellar Nanocomplex beyond Tumor-Targeted Delivery.

Although a few nanomedicines have been approved for clinical use in cancer treatment, that recognizes improved patient safety through target … s, the efficacy would be synergistically augmented with less concern for the drug-to-carrier ratio. Sunitinib-loaded micellar nanocomplex (SU-MNC) was formed using poly(ethylene glycol)-conjugated epigallocatechin-3-O-gallate (PEG-EGCG) as such a carrier. SU-MNC specifically inhibited the vascular endothelial growth factor-induced proliferation of endotheli …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31262169Открыть статью

Very late recurrence of renal cell carcinoma experiencing long-term response to sunitinib: a case report.

Renal cell carcinoma (RCC) is responsible for 4% of all neoplasms in adults and for 80% of all primary renal tumors. Metastatic RCC is resis … sease at diagnosis. At the time of relapse, the disease showed a surprisingly long-term response to Sunitinib, which is maintained after 74 months of treatment. This case report highlights the unpredictable behavior of RCC and underlines the presence of a subset of patients with metastatic RCC achieving long-term response to Sunitinib, despite poor clinical …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26417621Открыть статью

Plasma concentrations of tyrosine kinase inhibitors imatinib, erlotinib, and sunitinib in routine clinical outpatient cancer care.

BACKGROUND: The objectives of this study were to evaluate the plasma concentrations of the tyrosine kinase inhibitors (TKIs), imatinib, erlotinib, and sunitinib, in a cohort of patients with cancer in routine clinical practice and to find the possible factors related to plasma concentrations below the target level. METHODS: An observational study was performed in an unselected cohort of patients using TKIs for cancer treatment. Randomly timed plasma samples were drawn together with regular laboratory investigations during routine outpatient clinic visits. The plasma concentrations of TKIs wer…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24305627Открыть статью

Sunitinib malate provides activity against murine bladder tumor growth and invasion in a preclinical orthotopic model.

OBJECTIVE: To evaluate the effects of sunitinib on localized bladder cancer in a mouse orthotopic bladder tumor model. METHODS: We used an established orthotopic mouse bladder cancer model in syngeneic C3H/He mice. Treatment doses of 40 mg/kg of sunitinib or placebo sterile saline were administrated daily by oral gavage. Tumor volume, intratumoral perfusion, and in vivo vascular endothelial growth factor receptor-2 expression were measured using a targeted contrast-enhanced micro-ultrasound imaging system. The findings were correlated with the total bladder weight, tumor stage, and survival. …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22676953Открыть статью

Sunitinib re-challenge in metastatic renal cell carcinoma treated sequentially with tyrosine kinase inhibitors and everolimus.

Therapy of patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) requires sequential use of several agents with different mechanisms and minimal cross-resistance between the different agents. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors prolong progression-free survival (PFS) in patients with mRCC. Re-challenge with TKIs provides clinical benefit after everolimus in patients with mRCC. We report the case of an mRCC patient with lung and bone metastases, treated sequentially with sunitinib, sorafenib and everolimus. The patient had an objective response i…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21965770Открыть статью

Comparative assessment of intratumoral sunitinib distribution and therapeutic response in matched primary and metastatic tumor models.

Patients with lung metastases frequently receive anti-angiogenic (AA) therapies based on the histological characteristics of the primary tum … y and lung metastasis models were established using 4T1, MDA-MB-231, and RENCA cells. Mice received sunitinib or vehicle, and therapeutic response was evaluated by complementary histopathological analyses of tumor growth, microvessel area (MVA), hypoxia, and necrosis, together with matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging (MALDI …

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42632509Открыть статью

Development of an LC-MS/MS method for the quantification of sunitinib and its metabolites in human nail and skin.

Sunitinib is associated with a high incidence of hand-foot skin reaction (HFSR) that significantly affects the quality of life and treatment continuation of the patient. The relationships between the concentrations of sunitinib and its metabolites in tissues and the occurrence of HFSR are crucial to preventing it. Therefore, this study developed a quantitative method for measuring the concentrations of sunitinib and its metabolites in human nails and skin. In addition, we evaluated whether this method can be applied to measure these drug concentrations in clinical samples. Nails or skin were c…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41237502Открыть статью

Comparative Analysis of Traditional and Pharmacometric-Based Pharmacoeconomic Modeling in the Cost-Utility Evaluation of Sunitinib Therapy.

BACKGROUND: Cost-utility analyses (CUAs) increasingly use models to predict long-term outcomes and translate trial data to real-world settings. Model structure uncertainty affects these predictions. This study compares pharmacometric against traditional pharmacoeconomic model evaluations for CUAs of sunitinib in gastrointestinal stromal tumors (GIST). METHODS: A two-arm trial comparing sunitinib 37.5 mg daily with no treatment was simulated using a pharmacometric-based pharmacoeconomic model framework. Overall, four existing models [time-to-event (TTE) and Markov models] were re-estimated to …

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39327347Открыть статью

A phase II study of alternating sunitinib and temsirolimus therapy in patients with metastatic renal cell carcinoma.

BACKGROUND: Sunitinib is a multi-target tyrosine kinase inhibitor (TKI) that inhibits VEGF receptor 1, 2, 3 (VEGFRs), platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), colony-stimulating factor receptor (CSFR), and the stem cell factor receptor c-KIT. Temsirolimus inhibits mammalian target of rapamycin (mTOR) through binding to intracellular protein FKBP-12. Both agents are approved for the treatment of metastatic renal cell carcinoma (mRCC), have different anticancer mechanisms, and non-overlapping toxicities. These attributes form the scientific rationale for sequential combination of these a…

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37148554Открыть статью

Preparation of a Sunitinib loaded microemulsion for ocular delivery and evaluation for the treatment of corneal neovascularization in vitro and in vivo.

Background: Corneal neovascularization (CNV) is a pathological condition that can disrupt corneal transparency, thus harming visual acuity. However, there is no effective drug to treat CNV. Sunitinib (STB), a small-molecule multiple receptor tyrosine kinase inhibitor, was shown to have an effect on CNV. The purpose of this study was to develop an STB microemulsion (STB-ME) eye drop to inhibit CNV by topical application. Methods: We successfully prepared an STB-ME by the phase inversion emulsification method, and the physicochemical properties of STB-MEs were investigated. The short-term storag…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37497104Открыть статью

Sunitinib-related high-grade proteinuria and allograft dysfunction in a kidney recipient: a rare case report.

BACKGROUND: Sunitinib-induced high-grade proteinuria and irreversible renal allograft dysfunction are rare conditions. Here, we present a patient who had received renal allograft and later developed metastatic clear cell renal cell carcinoma(cc-mRCC), for which he was prescribed sunitinib. High-grade proteinuria, hypoalbuminemia, peripheral edema and renal allograft dysfunction (manifesting as an increase in the serum creatinine concentration) occurred 5 months after sunitinib prescription. CASE PRESENTATION: The patient was a 58-year-old male who had end-stage renal disease with regular hemo…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35436872Открыть статью

Dynamic biomarker and imaging changes from a phase II study of pre- and post-surgical sunitinib.

OBJECTIVE: To explore translational biological and imaging biomarkers for sunitinib treatment before and after debulking nephrectomy in the NeoSun (European Union Drug Regulating Authorities Clinical Trials Database [EudraCT] number: 2005-004502-82) single-centre, single-arm, single-agent, Phase II trial. PATIENTS AND METHODS: Treatment-naïve patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) received 50 mg once daily sunitinib for 12 days pre-surgically, then post-surgery on 4 week-on, 2 week-off, repeating 6-week cycles until disease progression in a single arm phase II trial. Structural …

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34549873Открыть статью

Monitoring the Vascular Response and Resistance to Sunitinib in Renal Cell Carcinoma In Vivo with Susceptibility Contrast MRI.

Antiangiogenic therapy is efficacious in metastatic renal cell carcinoma (mRCC). However, the ability of antiangiogenic drugs to delay tumor … tional blood volume (fBV) as a noninvasive imaging biomarker of response to the antiangiogenic drug sunitinib. We also interrogate the vascular phenotype of RCC xenografts exhibiting acquired resistance to sunitinib. SC-MRI of 786-0 xenografts prior to and 2 weeks after daily treatment with 40 mg/kg sunitinib revealed a 71% (P < 0.01) reduction in fBV in th …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28566330Открыть статью

The effect of the anti-angiogenic drug sunitinib malate on the vascular architecture of oral squamous cell carcinoma.

The effects of anti-angiogenic therapies in guiding tumor angioarchitecture prompted us to examine the modifications in the vascular network of the oral squamous cell carcinoma (SCC) produced by the multitargeted tyrosine kinase inhibitor sunitinib malate. Twelve Syrian hamsters had their right buccal pouches submitted to tumor induction with dimethylbenzanthracene and carbamide peroxide for 55 days. The animals were then divided into two groups of six animals each; group I was treated with sunitinib malate and group II (control) was remained untreated. After 4 weeks, the hamsters had their va…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24458724Открыть статью

A Single-Arm Phase 1b Study of Everolimus and Sunitinib in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma.

BACKGROUND: Everolimus, an oral inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR), and sunitinib, an oral inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF)/platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase signaling, have both been shown to provide clinical benefit in patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). We sought to determine the safety and efficacy of combination therapy with these agents in patients with advanced RCC. METHODS: We conducted a phase 1b dose escalation trial of sunitinib and everolimus in patients with advanced metastatic RCC. Prior nephrectomy was re…

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26174223Открыть статью