BACKGROUND: Development of autonomic failure is associated with more rapid disease course and shorter survival in patients with Parkinson's disease and multiple system atrophy. However, autonomic symptoms have not been specifically assessed as a prognostic factor in progressive supranuclear palsy (PSP). We evaluated whether development of autonomic symptoms is associated with disease progression and survival in PSP.
METHODS: A retrospective review of clinical data from consecutive patients with autopsy-confirmed PSP from the Queen Square Brain Bank between January 2012 and November 2016 was p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The overlap between progressive supranuclear palsy (PSP) and progressive non-fluent aphasia (PNFA) is being increasingly recognized. In this paper descriptive writing in patients with Richardson syndrome of progressive supranuclear palsy (PSP-RS) is compared to writing samples from patients with PNFA.
METHODS: Twenty-seven patients participated in the study: 17 with the clinical diagnosis of PSP-RS and 10 with PNFA. Untimed written picture description was administered during neuropsychological assessment and subsequently scored by two raters blinded to the clinical diagnosis. Lexi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) with predominant frontal presentation (PSP-F) is a clinical phenotype of PSP that is characterized by frontal cognitive impairment and behavioral changes. Here, we report on a patient with pathologically diagnosed PSP-F in whom we were able to observe temporal changes of the clinical manifestations. A 77-year-old right-handed man developed progressive nonfluent aphasia (PNFA) at the age of 69 years, festinating gait, and clumsiness of his left arm at age 75, disinhibition at age 76, and unprovoked falls at age 77. Neurological examination at age 77 revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunological causes of atypical parkinsonisms linked to neuronal specific antibodies have been recently reported. As these are potentially treatable disorders, it is desirable to identify which clinical features may suggest an autoimmune etiology.
CASE REPORT: A 60-year-old-man with progressive supranuclear palsy associated with anti-LGI-1 antibodies presented with rapidly progressive dementia and moaning. Treatment with steroids and immunoglobulin resulted in temporary clinical improvement and disease stabilization.
DISCUSSION: Anti-LGI-1 antibodies interfere with normal synapt
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a woman presenting with a clinical syndrome closely resembling progressive supranuclear palsy, who also showed some progressive neuropsychological defects (aphasia and apraxia) not consistent with a simple loss of timing and activation as is generally postulated in this pathology. The case is discussed with regard to the definition of subcortical dementia and the possible alternative diagnosis of corticobasal degeneration.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of progressive supranuclear palsy (PSP) remains challenging, particularly in differentiating it from Parkinson's disease (PD) at early stages. Circulating neuron-derived extracellular vesicles (NDEVs) providing a peripheral window into central nervous system pathology may serve as promising biomarkers. A total of 188 participants were recruited from 3 centers. A discovery cohort (40 PSP patients, 36 PD patients, and 31 healthy controls [HCs]) and a multicenter validation cohort (30 PSP patients, 27 PD patients, and 24 HCs) were established. NDEVs containing total tau, 4R tau, pho
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unfolded protein response (UPR) sensor PERK exists in haplotypes A and B. PERK-B confers increased risk for tauopathies like progressive supranuclear palsy (PSP), but the mechanisms distinguishing its function from PERK-A and contributing to its association with tauopathy remain unknown. Here, we developed a controlled cellular model for a pair-wise comparison of the two PERK haplotypes, finding their UPR functions nearly indistinguishable. Puromycin-based proteomics highlighted a subset of mRNA translation events that was permissible under the PERK-B-dependent, but not the PERK-A-dependen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating progressive supranuclear palsy (PSP) from Parkinson's disease (PD) can be clinically challenging. In the neuroimaging field, radiomics has emerged as a promising approach to capture subtle microstructural and textural image alterations, improving differential diagnoses.
OBJECTIVE: To assess the diagnostic value of brainstem radiomic features from T1-weighted magnetic resonance imaging (MRI) in distinguishing PSP from PD patients.
METHODS: This study included 433 participants from two independent cohorts: an Italian training cohort (84 PSP and 177 PD) and an intern
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is the most prevalent primary 4R-tauopathy, characterized by the pathogenic accumulation of misfolded tau protein within neurons and glial cells. Historically, clinical diagnosis relied upon the identification of Richardson's Syndrome, however, the recognition of diverse clinical phenotypes that overlap with Parkinson's disease, corticobasal syndrome, and frontotemporal dementia has complicated the diagnostic landscape and hindered the success of developing therapeutic interventions. As the field transitions toward a precision medicine paradigm, there is a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonmotor symptoms (NMSs) are under-recognized in progressive supranuclear palsy (PSP), despite their considerable impact on quality of life. The full spectrum and impact of NMSs in PSP remain insufficiently understood. This study is aimed to investigate NMSs in patients with PSP and compare the difference of NMSs between patients with PSP and patients with Parkinson's disease (PD).
METHODS: The study involved 44 patients diagnosed with PSP and 132 patients with PD. NMSs were assessed using a range of evaluation tools. Additionally, the relationship between NMSs and disease severit
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The new classification of progressive supranuclear palsy (PSP) subtypes necessitates identifying radiological biomarkers to support the clinical diagnosis.
OBJECTIVE: The goal was to test if magnetic resonance imaging (MRI) morphometry, diffusion tensor imaging (DTI), susceptibility-weighted imaging (SWI), or [18F]fluorodeoxyglucose (18FFDG)-positron emission tomography (PET) differentiates PSP subtypes from each other or Parkinson's disease (PD).
METHODS: Midbrain/pons (M/P) area ratio, middle/superior cerebellar peduncle (MCP/SCP) width ratio, magnetic resonance parkinsonism in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The choroid plexus (CP) has gained renewed attention for its role in waste clearance in neurodegenerative disorders. However, its involvement in progressive supranuclear palsy (PSP) remains unclear. This study aimed to investigate CP volume changes in patients with PSP compared to Parkinson's disease (PD), and explore its relationship with tau deposition in PSP patients.
METHODS: A total of 204 participants (92 PSP, 78 PD, 34 healthy controls (HC)) underwent structural MRI, with 63 PSP patients receiving 18F-Florzolotau positron emission tomography. CP volume was compared across th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 pathology (FTLD) usually presents with frontotemporal dementia, semantic aphasia or progressive nonfluent aphasia. Corticobasal syndrome and atypical parkinsonism have been occasionally reported, but progressive supranuclear palsy (PSP) syndrome (also known as Richardson syndrome (RS)) has not been reported in patients with FTLD-TDP. In this study we report clinical and pathologic characteristics of FTLD-TDP, clinically diagnosed as PSP syndrome (FTLD-TDP-PSP).
METHODS: We reviewed clinical information of 270 patients with FTLD-TDP from
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although diagnostic criteria and research are constantly advancing, distinguishing between progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal syndrome (CBS) remains a significant challenge. This difficulty stems from their similar clinical symptoms and the lack of reliable biomarkers. In this work, we present a detailed review of fluorodeoxyglucose (FDG)-positron emission tomography (PET), exploring its potential role in differentiating PSP and CBS, drawing on their established utility in other neurodegenerative diseases. We searched the PubMed database from its inception for original resea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dysphagia is common among individuals with Progressive Supranuclear Palsy (PSP). Expiratory muscle strength training (EMST) is a treatment used to increase expiratory muscle force production for airway protection deficits. To our knowledge, no studies have tested EMST in this population. The objective of this study was to determine the feasibility of EMST in individuals with PSP.
METHODS: Twenty-nine participants completed baseline measures of maximum expiratory pressure and underwent a trial session of EMST. EMST was considered feasible if participants were able to complete at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The identification of tau accumulation within living brains holds significant potential in facilitating accurate diagnosis of progressive supranuclear palsy (PSP). While visual assessment is frequently employed, standardized methods for tau positron emission tomography (PET) specifically in PSP are absent. We aimed to develop a visual reading algorithm dedicated to the evaluation of [18F]Florzolotau PET in PSP.
METHODS: 148 PSP and 30 healthy volunteers were divided into a development set (for the establishment of the reading rules; n = 89) and a testing set (for the validation of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral immune cells critically contribute to the clinical-pathological progression of neurodegenerative diseases and also represent a reliable frame for translational applications. However, data on progressive supranuclear palsy (PSP) are almost scarce in this regard.
OBJECTIVE: Our goal is to provide a broad biological characterization of peripheral immune cells in a selected PSP cohort.
METHODS: Seventy-one PSP patients scored on the PSP Rating Scale (PSPRS), and 59 controls were enrolled. The blood cell count was collected, together with the neutrophil-to-lymphocyte ratio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive supranuclear palsy (PSP) involves midbrain structures, including the red nucleus (RN), an iron-rich region that appears as a high-contrast area on quantitative susceptibility mapping (QSM). RN may serve as a promising biomarker for differentiating parkinsonism. However, RN deformation in PSP remains elusive. This study aimed to evaluate RN deformation in PSP using coronal QSM images and compare them with those of Parkinson's disease (PD) and healthy controls (HC).
METHODS: We evaluated the QSM images of 22 patients with PSP, 37 patients with PD, and 43 HC. We develop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this systematic review was to determine the prevalence of dysphagia and aspiration in people with progressive supranuclear palsy (PSP). A search of six electronic databases was performed from inception to April 2022. No context restrictions were set. All primary research comprising figures to derive a prevalence rate were included. Two independent reviewers screened search results. Data were extracted by one reviewer. Conflicts were resolved by discussion with a third reviewer. The quality of included studies was assessed using the JBI Checklist for Prevalence Studies. From 87
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a rare neurodegenerative disorder encompassing several phenotypes with various motor and cognitive deficits. We aimed to study motor and cognitive characteristics across PSP phenotypes and to assess the influence of apolipoprotein E (APOE) gene variants on PSP phenotypic expression.
METHODS: In this 20-year cross-sectional study, we retrospectively reviewed the charts of all patients classified as PSP patients and recategorized them according to phenotype using the Movement Disorder Society criteria (2017). Phenotypes were divided into three
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования