Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 140 с найденным полным текстом
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2010eng
BACKGROUND AND AIMS: The diagnosis of coeliac disease is problematic in individuals not responding to a gluten-free diet. Small-bowel villous atrophy occurs in other enteropathies and non-responsive patients are often seronegative. We investigated whether small-bowel mucosal transglutaminase-2 specific autoantibody deposits distinguish non-responsive coeliac disease from other enteropathies.
METHODS: Small-bowel mucosal autoantibody deposits were determined in 27 non-responsive, 28 responsive coeliac patients and 10 controls with other enteropathies. Of the non-responsive coeliac patients six
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a dominant genetic neurodegenerative disorder. The pathology affects principally neurons in the basal ganglia circuits and terminates invariably in death. There is compelling necessity for safe and effective therapeutic strategies to arrest, or even retard the progression of the pathogenesis. Recent findings indicate the autophagy-lysosome systems as appealing targets for pharmacological intervention. Autophagy exerts a critical role in controlling neuronal protein homeostasis, which is perturbed in HD, and is compromised in the pathogenesis of several neurodegener
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of cases of Lamellar ichthyosis (LI) are caused by mutations in the transglutaminase-1 (TGM1) gene. The mutations in the beta-barrel domains of the TGM1 gene are found very infrequently and several authors have suggested that these domains are not essential for the function of the enzyme. Other authors have postulated that mutations in these loci are pathogenic but they imply a less severe clinical picture of LI.
CASE REPORT: We report a patient with a severe phenotype of LI who had a homozygous mutation affecting the beta-barrel 2 domain of the TGM1.
CONCLUSIONS: Th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial calcification is a phenotype of vascular repair in atherosclerosis, diabetes, hyperphosphatemic renal failure, and aging. Arterial calcification is modulated by transition of arterial smooth muscle cells (SMCs) from contractile to chondro-osseous differentiation programmed in response to increases in P(i), bone morphogenetic protein-2, and certain other stimuli. Transglutaminase (TG)2 release modulates tissue repair, partly by transamidation-catalyzed covalent crosslinking of extracellular matrix substrates. TG2 regulates cultured SMC differentiation, resistance artery remodeling to v
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia-1 (SCA1) is caused by the expansion of a polyglutamine repeats within the disease protein, ataxin-1. The mutant ataxin-1 precipitates as large intranuclear aggregates in the affected neurons. These aggregates may protect neurons from mutant protein and/or trigger neuronal degeneration by encouraging recruitment of other essential proteins. Our previous studies have shown that calcium binding protein calbindin-D28k (CaB) associated with SCAl pathogenesis is recruited to ataxin-l aggregates in Purkinje cells of SCAl mice. Since our recent findings suggest that tissue trans
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between celiac disease (CD) and primary biliary cirrhosis (PBC) is well documented in medical literature; however, a high frequency of false positive results of the anti-transglutaminase (anti-tTG) test has been reported in patients with PBC. To verify if the positive results for anti-tTG autoantibody are false positives due to cross reactivity with mitochondrial antigens, we studied 105 adult patients affected with PBC, positive for anti-mitochondrial M2 antibodies. Anti-tTG IgA antibodies were studied by using six different immunoenzymatic assays that employ the tTG antigen o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our aim was to understand why some sera from patients with a broad spectrum of autoimmune diseases or non-autoimmune diseases involving enhanced apoptosis, cell lysis and/or putative secondary autoimmune processes show reactions in the tissue transglutaminase (TGc) ELISA used for diagnosis of gluten-sensitive disease.
METHODS: Sera were compared from groups of patients with autoimmune diseases, diseases involving organ specific enhanced cell death, celiac disease or dermatitis herpetiformis, diseases of non-autoimmune origin, and a group without known disease. IgA antibodies again
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Intestinal inflammation in coeliac disease is driven by the gluten fraction of wheat proteins. Deamidation or cross linking of gluten peptides by tissue transglutaminase (tTG), the coeliac disease autoantigen, creates potent T cell stimulatory peptides. Therefore, our aim was to identify the reaction patterns of gluten peptides, intestinal extracellular matrix proteins, and tTG.
METHODS: tTG activity was analysed by incorporation of monodansyl cadaverine into gliadins. Fluorescence labelled tTG reactive short gliadin peptides were used to demonstrate their deamidation and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-tissue transglutaminase (tTG) antibody is being used increasingly as a diagnostic tool in the serological investigation of coeliac disease. However, positive predictive values of immunoglobulin A (IgA) anti-tTG for coeliac disease in prospective studies have been disappointing and false-positive results are reported.
OBJECTIVE: To assess the clinical utility of cascade testing for anti-tTG and anti-endomysium antibody (AEA).
PATIENTS: Two unselected retrospective cohorts from routine diagnostic investigation for possible gluten sensitive enteropathy: group 1 comprised 57 cas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2004eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tissue transglutaminase is now recognized as the autoantigen for antiendomysial antibodies. Antibodies to tissue transglutaminase have been proposed as a valuable test for coeliac disease.
OBJECTIVE: To determine the value of antibodies to tissue transglutaminase in the diagnosis of coeliac disease in our outpatient population.
METHODS: Patients who underwent serological tests for coeliac disease during the first 18 months of the tissue transglutaminase antibody assay were retrospectively identified from the regional serology laboratory database. Patients' symptoms were noted, al
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoantibodies against transglutaminase 2 (TG2) are thought to be responsible for the endomysial (EMA), reticulin (ARA), and jejunal antibody (JEA) tissue binding of serum samples from coeliac patients but the exclusive role of TG2 in these staining patterns has not yet been established.
AIMS: To evaluate whether antigens other than TG2 contribute to EMA/ARA/JEA reactions.
PATIENTS: Serum samples from 61 EMA/ARA/JEA positive untreated patients with coeliac disease, 40 dermatitis herpetiformis patients, and 34 EMA/ARA/JEA negative non-coeliac controls were tested.
METHODS: TG2 kn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly discriminatory markers for celiac disease are needed to identify children with early mucosal lesions and for rapid follow-up. The aim of this study was to evaluate the potential of circulating anti-tissue transglutaminase (tTG) IgA and IgG antibodies in the diagnosis and follow-up of childhood celiac disease. An ELISA using recombinant human tTG was used to measure the levels of IgA and IgG anti-tTG antibodies in 226 serum samples from 57 children with biopsy-verified celiac disease, 29 disease control subjects, and 24 healthy control subjects. All samples were also analyzed for anti-en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coeliac disease (CD) patients often present a variety of uncharacteristic symptoms and therefore sensitive and specific screening tests are needed as an aid in making an accurate diagnosis. A recently developed ELISA, using human recombinant tissue transglutaminase (tTG) as antigen, was evaluated for its significance in the diagnosis of CD. The patient's compliance to a gluten-free diet and the serological reaction during gluten challenge were also monitored. The results were compared with IgA-endomysium antibody (EMA) results.
METHODS: Sera previously collected from 365 patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the presence of IgA anti-tissue transglutaminase (tTG) antibodies in untreated coeliac disease (CD) and other gastrointestinal diseases, and compared IgA tTG concentrations with anti-endomysium (EMA) immunofluorescent findings. The study included 116 untreated CD patients (74 female, 42 male, age range 15-78 years, median 47 years), 82 treated CD patients, 65 patients with normal duodenal histology, 260 disease control samples and 29 healthy volunteers. IgA anti-tTG, EMA, and anti-gliadin (AGA) antibodies were measured. Serum total IgA was measured in the CD patients. Two IgA-d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the transglutaminase 1 gene locus in patients from six unrelated Italian families affected by autosomal recessive lamellar ichthyosis. In two families we identified a novel mutation (E520G) in the gene coding region, a previously reported splicing mutation (A3447G), and the mis-sense mutations S272P and V518M. The latter mutation, hitherto considered disease causing, was found to be a simple polymorphism. Linkage to transglutaminase 1 gene was excluded in two of the other four families examined. Single strand conformational polymorphism analysis of the transglutaminase 1 gene in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Endomysial autoantibodies (EmA) are specific for celiac disease. The target antigen has been identified as tissue tranglutaminase (tTG). Our aim was to study the accuracy of a newly developed enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for easy detection of tTG autoantibodies.
METHODS: Thirty-one sera from patients with histologically proven celiac disease and 23 healthy controls were examined for EmA using monkey esophagus and human umbilical cord as substrate. IgA-tTG autoantibodies were determined by newly developed ELISA. Additionally, sera from patients with dermatitis herpetifo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of tissue transglutaminase (tTG) was studied during the formation of the normal human placenta and in molar pregnancies and choriocarcinoma, in order to correlate its expression with the functional characteristics of the recognized trophoblast cell types. tTG expression was found to be developmentally regulated. Before 6-7 weeks' gestation, only the chorionic villous cytotrophoblast expresses tTG. Thereafter the overlying syncytiotrophoblast becomes positive. tTG expression is gradually downregulated in the intermediate trophoblast cells emerging from the tips of the chorionic v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive lamellar ichthyosis (LI) is a rare inherited disease of cornification of the skin. Recently, the gene responsible for type I LI has been identified and mutations have been described. The identification of mutations in families at risk for LI allows a precise and rapid prenatal diagnosis. A family with a previously unreported mutation is described and a prenatal diagnosis based on a simple polymerase chain reaction (PCR) approach is outlined. The molecular diagnosis was confirmed on post-mortem examination of the skin.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure of axons of the central nervous system in adult mammals to regenerate spontaneously after injury is attributed in part to inhibitory molecules associated with oligodendrocytes. Regeneration of central nervous system axons in fish is correlated with the presence of a transglutaminase. This enzyme dimerizes interleukin-2, and the product is cytotoxic to oligodendrocytes in vitro. Application of this nerve-derived transglutaminase to rat optic nerves, in which the injury had caused the loss of visual evoked potential response to light, promoted the recovery of that response within 6 weeks
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования