The objective of this study was to evaluate the effects of exogenous GnRH administration at the beginning of estrus synchronisation in mares during the spring transitional period. Estrus was synchronised using a progesterone releasing intravaginal device (PRID). The PRID was left in the vagina for 10 days, followed by an injection of 0.4 mg of cloprostenol at PRID removal. The GnRH group (n = 32) was subjected to intramuscular administration of 100 μg of the GnRH agonist triptorelin at PRID insertion, while the control group (n = 32) received 1 mL of sterile physiological saline solution. Ovul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare laboratory and embryological outcomes between dydrogesterone-based progesterone-primed ovarian stimulation (PPOS) and GnRH antagonist cycles when a GnRH agonist is used for final oocyte maturation in freeze-all IVF treatment.
METHODS: This retrospective parallel cohort study included 795 stimulation cycles (718 antagonist, 77 PPOS) performed between May 2015 and September 2024 at ART Fertility Clinics UAE. All cycles used a GnRH agonist trigger (triptorelin 0.3 mg) for final oocyte maturation. The primary outcome was the number of mature (MII) oocytes retrieved. Secondary
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gonadotropin-releasing hormone agonists are used to suppress physical signs of puberty and improve height outcomes by decelerating bone age maturation in patients with central precocious puberty (CPP). Published data assessing biochemical and clinical parameters in patients with CPP treated with six-monthly triptorelin beyond 12 months is scant.
METHODS: Thirty-seven girls with CPP were treated with 22.5 mg six-monthly intramuscular triptorelin. We assessed luteinizing hormone (LH) and E2 levels throughout treatment and changes in pubertal stage, bone age (BA), and predicted adult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Long-acting triptorelin (LAT) (22.5 mg) is a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist used in men with prostate cancer. This study investigated the prescription pattern of LAT in a real-world setting and its efficacy.
PATIENTS & METHODS: This was a retrospective review of patients in a tertiary center who were prescribed LAT for prostate cancer from January 2018 to March 2023 after the introduction of LAT in the territory. Demographic data were collected, and LAT prescription patterns were reviewed. These patterns included the indication and duration of prescription, testoster
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Few studies have compared short-term androgen deprivation (STADT) combined with high-dose radiotherapy (STADT-RT) versus high-dose radiotherapy (RT) alone in localized prostate cancer.
METHODS: The GETUG 14 study randomized 376 patients to RT (n = 191) or STADT-RT (n = 179). The RT dose was 80 Gy in both arms. STADT consisted of monthly triptorelin and daily flutamide for a total duration of 4 mo, starting 2 mo before RT. Disease-free survival (DFS) was the primary endpoint. Secondary endpoints were overall survival (OS), biochemical failure (BF), metastasis failure
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) regulates gonadotropin secretion. We previously demonstrated that the expression of annexin A5 (ANXA5) is stimulated by GnRH in gonadotropes and has a significant role in gonadotropin secretion. It is therefore of interest to know whether other members of the ANXA family, which consists of twelve structurally related members, are also regulated by GnRH. Therefore, the expression of all annexins was examined in LβT2 gonadotrope cells. ANXA4, A5, A6, A7 and A11 were detected in LβT2 cells. The expression of ANXA5 and A1 mRNA was stimulated by a GnRH agonist.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the effectiveness of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analogues cotreatment in preventing chemotherapy-induced amenorrhea in young breast cancer patients undergoing cyclophosphamide-based chemotherapy.
METHODS: One hundred hormone-insensitive breast cancer participants (aged 18-40 years) were recruited from two university-affiliated oncology centers in Egypt. Opting for type of cotreatment was based on available timeframe until start of chemotherapy. Fifty women ready for early chemotherapy were randomized to receive either chemotherapy alone (arm I) or chemotherap
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Central precocious puberty (CPP), treated or untreated, may have implications in adulthood.
OBJECTIVE: To assess the reproductive outcome and social adjustment of former CPP women between the 3rd and 5th decades of life.
DESIGN: Cross-sectional study of an historical cohort.
METHODS: Demographic data and gynaecological history of 214 CPP women aged 25-56 years [135 GnRH analogue (GnRHa)-treated, 18 cyproterone acetate (CyA)-treated, 61 untreated] and of 446 controls with normal puberty, matched for age and year of birth, were recorded in a structured interview.
RESULTS: Marital st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: As there are no standard criteria for monitoring suppression during treatment of central precocious puberty (CPP) with gonadotrophin-releasing hormone analogues (GnRHa), we assessed the use of pelvic ultrasound examination for this purpose.
DESIGN/PATIENTS/MEASUREMENTS: In 31 girls with CPP, transabdominal pelvic ultrasound examination was performed before initiation of therapy with GnRHa, after approximately 3 and 6 months, at last treatment visit and after its discontinuation.
RESULTS: Three months after treatment initiation, there was a significant decrease in most uterine and
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE HISTORY: A 7-year-old female Bernese Mountain dog was presented for treatment to prevent oestrus. One 4.7-mg deslorelin implant was injected S/C between the shoulder blades. Three months later, the dog was re-examined because of prolonged oestrus.
CLINICAL FINDINGS: Ultrasound showed multiple thin-walled cysts on both ovaries. Blood samples were taken at various intervals during the following weeks. Concentrations of oestradiol and vaginal smears indicated pro-oestrus. Follicle stimulating hormone (FSH) and luteinising hormone (LH) remained at basal concentrations.
DIAGNOSIS: Follicular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Several factors can affect adult height (AH) of patients with gonadotropin-dependent precocious puberty (GDPP) treated with depot GnRH analogs.
OBJECTIVE: Our objective was to determine factors influencing AH in patients with GDPP treated with depot GnRH analogs.
PATIENTS: A total of 54 patients (45 girls) with GDPP treated with depot GnRH analog who reached AH was included in the study.
DESIGN: Univariate and multivariate analyses of the factors potentially associated with AH were performed in all girls with GDPP. In addition, clinical features of the girls who attained target hei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new triptorelin 11.25 mg long depot formulation is now available for the treatment of central precocious puberty (CPP). The aim of our study was to evaluate the efficacy of triptorelin 11.25 mg administered every 90 days to suppress gonadotropin and sex steroid secretion and pubertal signs in children with CPP during 2 years of treatment. Inclusion criteria were clinical pubertal development before the age of 8 years in girls or 9 years in boys, advanced bone age and a pubertal LH response (peak >5 mIU/ml) to GnRH. We studied 20 patients (19 girls and 1 boy), with a median age at entry into
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the effects of antagonistic GnRH analogues vs. agonists on bone strength, specifically in context of treating precocious puberty. Peripubertal female rats were treated from postnatal day 25 - 36 with either the GnRH agonist triptorelin (TRIP) or the antagonist cetrorelix (CET). Using peripherial quantitative computerized tomography (pQCT) we investigated effects on bone parameters. Onset of puberty was retarded by both analogues as measured by prevention of vaginal opening at 36 d of age and reduced uterine weights. In the tibia, cortical content, cortical area related to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The indication for GnRH analog treatment in boys with central sexual precocity is based mainly on the age of onset of puberty. Our aim was to determine whether the rate of pubertal progression should also be taken into consideration. Included in the study were 81 boys with central sexual precocity: 27 with true precocious puberty (onset at <9 yr) and 54 with early puberty (onset at 9-10.5 yr). At the time of analysis, all had completed puberty, and 66 (22 central precocious puberty, 44 early puberty) had achieved final height. Progression of puberty (Tanner stage 2 to 3) was accelerated (0.5-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the relative efficacy of a new system for fallopian tube sperm perfusion in comparison with standard IUI in controlled ovarian hyperstimulation (COH) cycles.
DESIGN: Prospective randomized trial.
SETTING: Ovulation induction program of a tertiary outpatient care center, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France.
PATIENTS: We studied 74 infertile women aged 20 to 38 years undergoing 100 cycles of COH from December 1993 to May 1994 only excluding cases of age > 38 years, obstructed or severely damaged fallopian tubes, E2 levels per mature follicle < 250 pg/mL (conversion
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on a patient who was pretreated with a depot GnRH-analog previous to exogenous gonadotropin stimulation before in-vitro fertilisation (IVF). The patient had an undiagnosed ectopic pregnancy. Folliculogenesis and the hormone profile were normal. In patients with patent tubes, contraception (non-hormonal) in the cycle previous to IVF should be performed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GnRH agonists (GnRH-A) have been used for the treatment of hirsutism in women with ovarian hyperandrogenism. However, significant side-effects, including vasomotor symptoms and bone loss, have prevented the long term use of this therapy. In this study, we evaluated the effects of low dose (physiological) estrogen replacement on the side-effects and clinical and hormonal parameters of 22 hirsute women with ovarian hyperandrogenism when treated with a long-acting GnRH-A, Decapeptyl. Ten patients with Ferriman-Gallwey (FG) scores averaging 13.4 +/- 1.5 were randomly assigned to be treated with De
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effectiveness of GnRH-agonist (GnRH-a) treatment in women with late onset congenital adrenal hyperplasia.
DESIGN: Prospective assessment of GnRH-a treatment in six women with documented late-on-set congenital adrenal hyperplasia who were not preselected. Comparisons were made to previous responses in the same patients receiving dexamethasone. Eight age- and weight-matched ovulatory women served as controls.
SETTING: Academic medical center.
INTERVENTION: Baseline blood determinations before and after i.v. ACTH, before and after 6 months of GnRH-a treatment. Estro
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether short-acting or slow-release gonadotropin-releasing hormone agonists have different effects on growth and bone maturation in children with central precocious puberty is still unknown.
METHODS: In a meta-analysis, we studied 21 previously untreated girls with central precocious puberty treated with Buserelin and 22 previously untreated girls with central precocious puberty treated with Decapeptyl Depot. Duration of treatment was at least 18 months in both groups.
RESULTS: At start of therapy, chronological age, bone age, height velocity and pubertal stage were well compara
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The value of luteal phase supplementation with human chorionic gonadotropin (hCG) was assessed after a combined protocol of ovarian stimulation, using a long acting gonadotropin releasing hormone analog (GnRH-a) and human menopausal gonadotropins (hMG), in a randomized prospective study of 36 consecutive cycles in an in vitro fertilization (IVF) program. The patients were allocated on the transfer day to either luteal phase supplementation with hCG (Group A, n = 18) or none (Group B, n = 18). Nine patients of Group A conceived as compared with 3 in Group B. Five patients, all in Group A, devel
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования