The use of corn smut for the production of recombinant vaccines has been recently implemented by our group. In this study, the stability and immunogenic properties of the corn smut-based cholera vaccine, based on the cholera toxin B subunit (CTB), were determined in mouse. The immunogenic potential of distinct corn smut CTB doses ranging from 1 to 30μg were assessed, with maximum humoral responses at both the systemic (IgG) and intestinal (IgA) levels at a dose of 15μg. The humoral response last for up to 70days after the third boost. Mice were fully protected against a challenge with cholera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PXVX0200 is an oral cholera vaccine that is approved for use by the U.S. Food and Drug Administration and European Medicines Agency under th … testing the potency of the vaccine in the presence of sweeteners, flavorings, and food and drinks. Vaccine potency, defined as colony-forming units/dose, was used to determine the compatibility of PXVX0200 with different vaccine preparation methods. We found that the reconstitution volume can be reduced from 100 to 50 mL to accommodate children aged 2 to 6 years …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a study of the influence of residual moisture on the potency of freeze-dried smallpox vaccine, vaccine lots with moisture contents between 0.36% and 6.7% were used. These lots were stored at 4 degrees C, 24 degrees C, and 37 degrees C for up to 6 months, or were exposed to 100 degrees C for up to 3 hours, and were sampled at regular time intervals for assay. No loss in potency occurred at 4 degrees C where the moisture content was 4.8% or less. At 24 degrees C the critical moisture level was 2.5%, and at 37 degrees C it was 0.36%. At 100 degrees C the potency loss was more rapid and there w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Inactivated, whole-cell pertussis (wP) vaccines remain at the frontline in the global fight against the resurgence of whooping cough, especially in low- and middle-income countries. However, the reliance on the intracerebral mouse potency test (ic-MPT or Kendrick assay) as the standard batch release assay is extremely burdensome for commercial wP vaccine production. The ic-MPT is technically challenging, labor intensive, and incongruous with modern animal welfare guidelines. Replacing the ic-MPT with a whole-cell Bordetella pertussis enzyme-linked immunosorbent assay, the so-called
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As one aspect of its campaign to eradicate poliomyelitis, the World Health Organization (WHO) has encouraged development of the inactivated polio vaccine (IPV) derived from the Sabin strains (sIPV) as an option for an affordable polio vaccine, especially in low-income countries. The Japan Poliomyelitis Research Institute (JPRI) inactivated three serotypes of the Sabin strains and made sIPV preparations, including serotypes 1, 2 and 3 D-antigens in the ratio of 3:100:100. The National Institute of Infectious Diseases, Japan, assessed the immunogenic stability of these sIPV preparations in a rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In USA, the potency of commercial vaccines containing Clostridium botulinum type C toxoid is determined by a mink vaccination-challenge assay outlined in the Code of Federal Regulations, Title 9, Part 113.110. A more humane potency test is desired, and this study provides preliminary data in support of a serological assay that correlates post-vaccination antitoxin titers of guinea pigs to vaccine efficacy in mink. Mink and guinea pigs were injected with varying dilutions of a vaccine containing C. botulinum type C toxoid. Blood samples were collected from each animal prior to challenging the m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Live attenuated viral vaccines are difficult to handle and often sensitive to temperature. The viral titer may drop during the processing and storing stage, especially at high temperatures. Using live attenuated viral vaccines successfully depends on keeping the sufficient potency required for an immune response. Although freeze-drying makes the vaccine more stable, in the absence of appropriate stabilizer the process may affect the structure and viability of the viruses. Therefore, the formulation of vaccine by means of an appropriate stabilizer plays a crucial role in the stability of viral
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivated poliovirus vaccine (IPV) plays an instrumental role in the Global Poliovirus Eradication Initiative (GPEI). The quality of IPV is controlled by assessment of the potency of vaccine batches. The potency of IPV can be assessed by both in vivo and in vitro methods. In vitro potency assessment is based upon the assessment of the quantity of the D-Antigen (D-Ag) units in an IPV. The D-Ag unit is used as a measure of potency as it is largely expressed on native infectious virions and is the protective immunogen. The most commonly used in vitro test is the indirect ELISA which is used to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory potency test for rabies vaccines requires mice vaccination followed by challenge with a live virus via intracerebral route. An alternative in vitro test, consistent with the "3R's" (Reduce, Replace, Refine) was designed to quantify active glycoprotein G using seroneutralizing monoclonal antibodies. This versatile ELISA targets well conformed neutralizing epitopes. Therefore, it quantifies only the trimeric pre-fusion form of glycoprotein G known to elicits the production of viral neutralizing antibodies. The ELISA makes it possible to quantify the rabies antigen during all steps of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral vaccination of wild badgers (Meles meles) with live Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is one of the tools being considered for the control of bovine tuberculosis (caused by Mycobacterium bovis) in the UK. The design of a product for oral vaccination requires that numerous, and often competing, conditions are met. These include the need for a highly palatable, but physically stable bait that will meet regulatory requirements, and one which is also compatible with the vaccine formulation; in this case live BCG. In collaboration with two commercial bait companies we have developed a highly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite improvements to water quality, sanitation, and the implementation of current prevention and treatment interventions, diarrhea remains a major cause of illness and death, especially among children less than five years of age in the developing world. Rotavirus vaccines have already begun making a real impact on diarrhea, but several more enteric vaccines will be necessary to achieve broader reductions of illness and death. Among the many causes of diarrheal disease, enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) and Shigella are the two most important bacterial pathogens for which there are no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The adenovirus-vaccine platform has come to prominence with the COVID-19 vaccination campaigns. The objective of this study was to validate a formulation that was suitable for lyophilisation and long-term storage at 5 (2-8) °C.
METHODS: Vaccine stability was assessed up to five years at 5 °C using a lyophilised formulation of the chimpanzee-adenovirus vector ChAd155 encoding a respiratory syncytial virus (RSV) antigen. Vaccine potency was assessed by functional infectivity assay. Other assessments of vaccine stability included those for capsid integrity, particle content, and DNA …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to compare the potency and safety of vaccines against Clostridium botulinum (C. botulinum) type C and D formulated with chitosan as controlled release matrix and vaccines formulated in conventional manner using aluminum hydroxide. Parameters were established for the development of chitosan microspheres, using simple coacervation to standardize the use of this polymer in protein encapsulation for vaccine formulation. To formulate a single shot vaccine inactivated antigens of C. botulinum type C and D were used with original toxin titles equal to 5.2 and 6.2 log
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although current influenza vaccines are effective in general, there is an urgent need for the development of new technologies to improve vaccine production timelines, capacities and immunogenicity. Herein, we describe the development of an influenza vaccine technology which enables recombinant production of highly efficient influenza vaccines in bacterial expression systems. The globular head domain of influenza hemagglutinin, comprising most of the protein's neutralizing epitopes, was expressed in E. coli and covalently conjugated to bacteriophage-derived virus-like particles produced indepen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigenic profiling of recent field outbreak strains of foot-and-mouth disease virus (FMDV) serotype A in India has revealed considerable antigenic drift from the vaccine strain, A IND 40/2000, necessitating the selection of a new strain. The complete genome sequence of A IND 27/2011 was analysed. Vaccine quality attributes of the new candidate strain including potency as an inactivated vaccine in cattle were evaluated. The capsid coding region of A IND 27/2011 showed variation at eight antigenically critical amino acid positions from that of A IND 40/2000. The strain suited well with traits r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different batches of bulk vaccine, final bulk at in-process level, finished freeze-dried and reconstituted Japanese encephalitis vaccine were assayed for their stability at temperatures of 22, 37 and 40 degrees C. After ultrazonal purification of 50 times concentrated brain suspension, JE Bulk vaccine was found to be stable for up to 2 years at 4 degrees C, however, the percentage loss in potency (log 10 N antibody titre) after 2.5 years was 24%. Three-times concentrated final bulk showed rapid deterioration by the fourth week at 37 and 40 degrees C. Freeze-dried JE vaccine maintained at 22 de
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rapid in vitro method for the potency evaluation of oil-based inactivated Infectious Bronchitis virus (IBV) vaccines. The method is designed to be used by both, quality control laboratories during vaccine manufacturing and by authorizing national laboratories. The simple technique reduces the time and the number of live birds needed for vaccine potency evaluation, effectively promoting a clean environment. Further, the method is a convenient alternative to using the traditional vaccine potency test in which live animals are used. To illustrate a proof of concept, antigens from a to…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica subsp. Typhi (S. Typhi) Vi antigen capsular polysaccharide (Vi-CPS) is a licensed vaccine against typhoid fever. As ther … s the passive haemagglutination test recommended by the World Health Organization does not indicate vaccine potency, we recommend using an SBA to evaluate the bactericidal ability of Vi-CPS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The median effective doses (ED(50)) of 28 lots of killed Pasteurella pestis strain 195/P vaccine were determined in mice and guinea pigs. Mice were injected with vaccine alone, whereas guinea pigs received vaccine suspended in incomplete Freund's adjuvant. Potency ratios of vaccines were obtained by comparing the ED(50) of the test with that of a reference vaccine. Mean potency ratios of 1.82 +/- 0.50 in mice and 3.22 +/- 0.56 in guinea pigs were obtained, and the difference between these means was significant, P = <0.01. The number of organisms in the challenge dose did not significantly affe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination of goats against tuberculosis (TB) has been promoted as an ancillary tool for controlling the disease in infected livestock herds. A three-year trial to assess the efficacy of BCG vaccine was carried out in five goat herds. At the beginning of the trial (month 0), all animals were tested for TB using thee different diagnostic tests. Animals negative to all tests were vaccinated with BCG and all replacement goat kids were also systematically vaccinated throughout the trial. All animals were tested by Interferon-gamma release assay (IGRA) using vaccine compatible reagents at months 6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования