Two infants with isolated congenital tricuspid incompetence appeared to have associated right ventricular outflow tract obstruction at diagnostic evaluation, including catheterization and cineangiography. One infant died during surgery; the other improved rapidly and survived with medical therapy. We discuss the problem of establishing the presence of patency of the right ventricular outflow tract in infants with massive tricuspid incompetence and outline an approach to the management of infants whose diagnosis remains unclear even after careful evaluation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of biventricular outflow tract obstruction in the form of discrete subaortic membrane and hypertrophic anomalous right ventricular muscle bundle associated with ventricular septal defect is presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infective endocarditis (IE) after transcatheter pulmonary valve implantation (TPVI) in dysfunctioning right ventricular outflow tract conduits has evoked growing concerns. We aimed to investigate the incidence and the natural history of IE after TPVI with the Melody valve through a systematic review of published data.
METHODS AND RESULTS: PubMed, EMBASE, and Web of Science databases were systematically searched for articles published until March 2017, reporting on IE after TPVI with the Melody valve. Nine studies (including 851 patients and 2060 patient-years of follow-up) were in
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and morphologic features of hypertrophic cardiomyopathy in 20 patients recognized as having cardiac disease in the first year of life are described. Fourteen of these 20 infants were initially suspected of having heart disease solely because a heart murmur was identified. However, the infants showed a variety of clinical findings, including signs of marked congestive heart failure (in the presence of non-dilated ventricular cavities and normal or increased left ventricular contractility) and substantial cardiac enlargement on chest radiograph. Other findings were markedly differen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular outflow tract (RVOT) anomalies comprise a wide spectrum of congenital heart disease, typically characterized by obstruction to flow from the right ventricle to pulmonary arteries. This review highlights important considerations surrounding management strategy as well as clinical outcomes for the neonate with RVOT anomaly, including: pulmonary atresia with intact ventricular septum, congenital pulmonary valve stenosis, tetralogy of Fallot, and Ebstein anomaly with anatomic or physiologic RVOT obstruction.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) has four anatomic features: right ventricular hypertrophy (RVH), ventriculoseptal defect (VSD), overriding aorta and right ventricular outflow tract obstruction (RVOT) with an occurrence of 3.9 /10,000 births. The pathophysiologic effects in TOF are largely determined by the degree of RVOT and not the VSD. Intra-operative anesthetic management is also dependent on the degree of RVOT obstruction and influenced by the extent of surgical RVOT repair.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of successful aortic valve replacement and relief of right and left ventricular outflow tract obstruction 8 years after an arterial switch operation for double outlet right ventricle. Since the surgical access to the ascending aorta was limited because of the anatomical feature and the adhesion after the arterial switch operation, arterial infusion site for cardiopulmonary bypass was secured at the right common carotid artery ahead of the sternal re-entry. After cardiopulmonary bypass was established, the right pulmonary artery was divided and then dissection of the ascending
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined pulmonary and aortic valvar stenosis is an extremely rare congenital anomaly. Fetuses and neonates with critical pulmonary valve stenosis or atresia and intact ventricular septum may present with varying degrees of abnormalities of the right ventricle, tricuspid valve, and coronary arteries, but combination of right and left ventricular outflow tract obstruction is hardly ever seen. Until bilateral balloon valvuloplasty had been established in the neonate, the only therapeutic option was the surgical relief of right and left ventricular obstruction. We highlight the essentials of peri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old female of Taussig-Bing heart with antero-posterior relation of the great arteries was underwent Patrick-McGoon's intraventricular rerouting at 6 years old of age. The left ventricular outflow obstruction (peak pressure gradient of 100 mmHg) developed, and severe aortic valve regurgitation following bacterial endocarditis was noted. The conversion to Rastelli's type operation and aortic valve replacement were performed successfully at 23 years old of age. She is doing well without any significant left or right ventricular outflow obstruction at 7 years postoperatively.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of successful surgical repair of tetralogy of Fallot with complete atrioventricular canal in 4 year old female child is reported. Double patch technique and combined right atrial and right ventricular (RV) approach were used to repair this defect. The ventricular patch was tailored wide and redundant anteriorly in the form of a sail to prevent subaortic obstruction. Right ventricular outflow tract obstruction was relieved through an infundibular incision with subsequent use of subannular pericardial patch. The relevant literature on the management of this rare anomaly is briefly reviewe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic atresia or severe aortic stenosis and left ventricular outflow tract obstruction is a frequent component of complex congenital heart disease. Aortic atresia or severe aortic stenosis and left ventricular outflow tract obstruction with two adequate ventricles is sometimes treated by Norwood palliation followed by late biventricular repair. We reviewed our experience with primary biventricular repair in this group of neonates.
METHODS: Retrospective review identified 17 neonates (10 males) with aortic atresia or severe left ventricular outflow tract obstruction with ventricul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Due to successful surgical treatment of congenital heart defects in infants and children, the number of patients who reach the adolescent/adult age is continuously increasing.
AIMS: The authors sought to identify the short- and medium-term outcomes of reconstruction of right ventricular outflow tract in adolescents and adults who underwent surgical intervention for congenital heart defect in infancy or early childhood.
METHODS: Between 2001 and 2012, 48 patients (age: 15-39, mean 21 years) (30 tetralogy of Fallot, 11 pulmonary atresia + ventricular septal defect, 6 transposition
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aortic root translocation is a promising surgical option for repair of transposition of the great arteries, ventricular septal defect, and pulmonary stenosis. There are little data on the outcomes of this procedure, with no long-term follow-up available. We reviewed our experience with aortic root translocation and the impact of the type of right ventricular outflow tract reconstruction.
METHODS: The demographic, procedural, and outcome data were obtained for 32 patients who underwent aortic root translocation from 1997 to 2013 at Boston Children's Hospital. Patients were grouped o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report long-term results of the arterial switch operation (ASO) and postoperative complications related to operative procedure. Between 1998 and 2007, ASO were performed in 42 patients [transposition of the great arteries (TGA) with intact ventricular septum:21, TGA with ventricular septal defect (VSD):13, Taussig-Bing anomary (TBA):7, and double outlet right ventricle with noncommitted VSD:1]. Hospital death occurred in 1 patient (2.4% mortality rate) due to low cardiac output syndrome (LOS) caused by prolonged aortic clamp, who had TGA with VSD, coactation of aortic arch and right ventric
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Double outlet right ventricle is a heterogeneous congenital defect in which both great arteries arise predominantly from the right ventricle. Several operative strategies exist, but contemporary paediatric outcome data have not been systematically synthesised.
MATERIAL AND METHODS: A systematic search of PubMed, Embase, Scopus, the Cochrane Library, and medRxiv (2000-2025) identified cohort studies and case series including ≥10 children undergoing biventricular repair strategies reported in double outlet right ventricle cohorts, including intraventricular rerouting procedures, roo
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart murmurs are caused by turbulent blood flow or by vibration of cardiac structures. Turbulent blood flow may originate from structural heart disease or from physiological phenomena. The aims of this study were to establish the cause of heart murmurs in apparently healthy adult cats and to determine whether a heart murmur is a reliable indicator of heart disease. In this retrospective study, we reviewed the medical records of cats in which a heart murmur was detected during physical examination by one of the authors in the period January 2008 to December 2009. Cats younger than 6 months and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Double-chambered right ventricle (DCRV) is a rare congenital anomaly characterized by hypertrophied muscular bundles dividing the right ventricle into high- and low-pressure chambers. It is frequently associated with congenital heart disease, particularly tetralogy of Fallot (TOF), but rarely presents in late adulthood.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 78-year-old man with a history of prior pulmonary valvotomy who presented with progressive dyspnea and was found to have severe subvalvular right ventricular outflow tract obstruction. Multimodal imaging and cardiac cathet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balloon pulmonary valvuloplasty (BPV) was attempted in 38 cases of congenital pulmonary valve stenosis. It was effective and was done without complication in 36 cases, however it was not effective in two cases of pulmonary valve dysplasia. The balloon used was 20-50% larger in diameter than the pulmonary valve annulus. In the seven cases in which the transvalvular pressure gradient was above 100 mmHg on cardiac catheterization, right ventriculography demonstrated that the functional obstruction of the right ventricular outflow tract increased immediately after BPV, however it subsequently impr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus excavatum is one of the most common congenital chest wall deformities. The degree of sternal depression, which may result in compression of the right heart by the chest wall, is variable. While typically asymptomatic, there are various symptoms that can result from severe pectus excavatum. We report on a patient with severe pectus excavatum leading to dynamic obstruction of the right ventricular outflow tract in the seated position.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования