Concern over the harmful effects of drug use by the elderly has motivated studies aimed at identifying problems in such utilization. This was a household survey with retirees aged > 60 years living in Belo Horizonte, Minas Gerais State, Brazil, in 2003, who reported having a diagnosis of diabetes and/or hypertension. Quality of anti-hypertensive and anti-diabetic medication was measured by redundancy, combinations of drugs, and inappropriate drugs. Among 283 elderly patients (89%) with self-reported hypertension and use of anti-hypertensive pharmacotherapy, 68.2% were using diuretics and 37.8%
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the dose responses of piretanide, ramipril, and their combination in patients with essential hypertension, a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled trial was conducted in 480 patients. Twelve separate groups were studied: placebo, piretanide 3 mg, piretanide 6 mg, ramipril 2.5 mg, ramipril 5 mg, ramipril 10 mg, and their combinations, as single daily morning doses. Patients were randomized after a 2-week run-in period without drugs; treatment was given for 6 weeks. A dose response compared with placebo was found for both drugs; the combination was more effective than
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six combinations of injectable anesthetic agents were administered to six adult horses in a Latin square design. The drug combinations were xylazine-ketamine, xylazine-butorphanol-ketamine, xylazine-tiletamine-zolazepam, xylazine-butorphanol-tiletamine-zolazepam, detomidine-ketamine, and detomidine-butorphanol-ketamine. Measured variables were heart rate, respiratory rate, systolic blood pressure, arterial pH (pHa), PaCO2, PaO2, recumbency time, and number of attempts necessary to stand. Quality of induction and recovery, muscle relaxation, and response to stimulus were evaluated subjectively.…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subjective, physiological and behavioral effects of subcutaneously administered hydromorphone (6 mg), naloxone (0.2 mg), buprenorphine (0.2 and 0.3 mg), and two buprenorphine-naloxone combinations (buprenorphine 0.2 mg plus naloxone 0.2 mg and buprenorphine 0.3 mg plus naloxone 0.2 mg) were assessed under double-blind conditions in six opioid-dependent volunteers. Physiologic measures and subject- and observer-rated behavioral responses were measured before dosing and for 120 min after drug administration. Hydromorphone decreased pupil diameter and respiration, increased blood pressure and inc
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mycobacterium abscessus drug development pipeline is poorly populated, with particularly few validated target-lead couples to initiate d … as an attractive target and PQD-1 as a chemical starting point for the discovery of novel drugs and drug combinations that target the folate pathway in M. abscessus.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HYPEDIA study aimed at evaluating the implementation of the 2018 European guidelines for treating hypertension in primary care. A nationwide prospective non-interventional cross-sectional study was performed in consecutive untreated or treated hypertensives recruited mainly in primary care in Greece. Participants' characteristics, office blood pressure (BP) (triplicate automated measurements, Microlife BPA3 PC) and treatment changes were recorded on a cloud platform. A total of 3,122 patients (mean age 64 ± 12.5 [SD] years, 52% males) were assessed by 181 doctors and 3 hospital centers. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The isolation of artemisinin in 1971 heralded the beginning of a new era in antimalarial drug therapy, and artemisinin-based com … kers.
METHODS: All available patent data relevant to artemisinin derivatives and artemisinin-based drug combinations developed for use in various therapeutic areas were collected from the Derwent Innovation database. Descriptive statistics and citation analyses were used to analyze the patent landscape.
RESULTS: A total of 4594 patent documents and 1450 simple pa …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine whether oral sustained release d-amphetamine (SR-AMP) reduces cocaine and opioid/cocaine combination … at 0700 and 1225 each day), on Tuesday-Friday mornings (0900-1200 hours), participants sampled four drug combinations in randomized, counterbalanced order under double-blind, double-dummy (intranasal cocaine and intramuscular hydromorphone) conditions: cocaine (COC 100 mg+saline); hydromorphone (COC 4 mg+HYD 24 mg); 'speedball' (COC 100 mg+HYD 24 mg); and placebo ( …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: In humans, micro opioid-cocaine combinations (speedballs) have been reported to heighten pleasurable effects and result in greater abuse potential compared to either drug individually. Emerging evidence in animals suggests that the ability of mu opioids to enhance the reinforcing effects of cocaine might be independent of their mu intrinsic efficacy even though mu agonist efficacy appears to be a determinant in the reinforcing effects of micro opioids themselves.
OBJECTIVES: This study examined the relationship between agonist efficacy, self-administration, and the enhancement of c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sertraline, a serotonin reuptake inhibitor (SSRI), has been implicated as a drug with repurposing capacities in cancer. This study aimed to evaluate the anticancer efficacy of sertraline alone and in combination with chemotherapeutic agents against pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells. Antiproliferative effects of sertraline and chemotherapeutic agents against SUIT-2, AsPC-1, and MIA-PaCa-2 PDAC cells, either alone or in combination, were determined by MTT assay. Synergistic combinations were further evaluated by clonogenic assays, cell cycle analysis, and Hoechst 33258 apoptosis stai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of histone deacetylases (HDACis) are major latency reversing agent (LRA) candidates in 'shock and kill' strategies to eradicate t … y. Finally, by using effectors (NK) and targets (latently infected CD4+ T cells) equally exposed to drug combinations, we found that IL-15-mediated suppression of HIV reactivation by NK cells was inhibited by Panobinostat. Our data raise concerns and encouragements for therapeutic application of IL-15/LRA combinations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain management in both outpatient and inpatient settings demands a multidisciplinary approach entailing medical, physical and psychological therapies. Among these, multimodal analgesic regimens stand out as a promising treatment options. Cyclo-oxygenase (COX) inhibitor/opioid receptor agonist combinations hold great potential as effective pillars in the multimodal pain management by providing adequate analgesia with fewer safety risks due to COX inhibitors' opioid-sparing effect. Thus, these combinations, either freely or in fixed-dose formulation, offer a feasible option for the prescribing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is conflicting evidence on the association between antipsychotic polypharmacy and metabolic syndrome in schizophrenia. We … The evidence was rated as low quality. There was some indication of a possible protective effect of drug combinations including aripiprazole for diabetes and hyperlipidaemias, compared to other combinations and/or monotherapy. Only one review reported the association between APP and hypertension. The most frequently reported combinations of medication included cloz …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under both physiologic and clinical conditions GABAA receptors are exposed to multiple agonists, including the transmitter GABA, endogenous or exogenous neuroactive steroids, and various GABAergic anesthetic and sedative drugs. The functional output of the receptor reflects the interplay among all active agents. We have investigated the activation of the concatemeric α1β2γ2L GABAA receptor by combinations of agonists. Simulations of receptor activity using the coagonist concerted transition model demonstrate that the response amplitude in the presence of agonist combinations is highly dependen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an example for a drug combination used as a sedative (Vesparax) the actions of secobarbital (S), brallobarbital (B) and the antihistamine etodroxizine (E) were studied in mice after single and concomitant oral application. S and B caused a dose-dependent increase of exploratory locomotor performance enclosing a short period of locomotor depression. Such excitatory effect was suppressed by concomitant application. E produced a decrease in locomotion and--when added to S and B--enhanced their sedative effects. Explorative rearing was suppressed by low doses of S and B, by B, by E, and by all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective MAPK-targeted therapies require greater pathway inhibition in tumors than in normal tissues. Although pan-RAF inhibitors have demonstrated activity in RAS-mutant cancers, combinations with MEK inhibitors require dose reductions because of toxicity, limiting clinical benefit. Here, we show that this toxicity results from MEK inhibitor-mediated feedback relief, which promotes RAF activation and enhances pan-RAF inhibitor binding in normal cells. We identify a distinct mechanism of RAF inhibition by RAF/MEK glues: by stabilizing RAF-MEK complexes, these compounds trap RAF in the cytosol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains difficult to cure despite recent advances. Off-target side effects of drugs currently used lead to significant morbidity and mortality. There is recognition that in AML, there is an increased dependence on OXPHOS metabolism, especially in the leukemia stem cell compartment (AML-LSC). It is also recognized that there is potential to exploit this vulnerability to treat AML. Drug re-purposing screens have suggested the potential use of artesunate (ART) to inhibit mitochondrial respiration. We have explored the potential role of ART as an additive agent in trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: A multimodal analgesic approach improves postoperative pain relief and reduces opioid use; however, it is not universally implemented. This review presents the evidence assessing multimodal analgesic regimens and recommends optimal analgesic combinations.
RECENT FINDINGS: The evidence for best combinations of individual patients undergoing specific procedures is lacking. Nevertheless, an optimal multimodal regimen may be determined based on identifying efficacious, safe, and inexpensive analgesics interventions. Key components of an optimal multimodal analgesic regimen incl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the in vitro activity of aztreonam plus imipenem-relebactam against clinical and isogenic strains of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae co-harboring NDM and >1 serine β-lactamase.
METHODS: Thirteen isolates were included: 4 clinical E. coli, 4 clinical K. pneumoniae, and 5 isogenic E. coli. Drugs were tested in time-kill analyses alone, in dual β-lactam combinations, and in triple drug combinations against all strains.
RESULTS: All isolates were resistant to imipenem and imipenem-relebactam, and 85% were aztreonam-resistant. Neit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural product structure and fragment-based compound development inspire pseudo-natural product design through different combinations of a given natural product fragment set to compound classes expected to be chemically and biologically diverse. We describe the synthetic combination of the fragment-sized natural products quinine, quinidine, sinomenine, and griseofulvin with chromanone or indole-containing fragments to provide a 244-member pseudo-natural product collection. Cheminformatic analyses reveal that the resulting eight pseudo-natural product classes are chemically diverse and share b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования